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[국내논문] 황원자를 함유한 아미노산 검출용 전하이동형 색소에 관한 연구
Charge Transfer Dye Probe for Thiol-containing Amino Acid 원문보기

韓國染色加工學會誌 = Textile coloration and finishing, v.27 no.4, 2015년, pp.261 - 269  

신인섭 (요코하마 국립대학 환경정보연구원) ,  권선영 (경북대학교 섬유시스템공학과) ,  마츠모토 신야 (요코하마 국립대학 환경정보연구원) ,  김성훈 (경북대학교 섬유시스템공학과)

Abstract AI-Helper 아이콘AI-Helper

Two new D-${\pi}$-A dyes were synthesized by the condensation reaction between active methyl and aromatic aldehyde and its biothiol sensing properties in DMSO/water were investigated by UV-vis spectroscopy. Upon addition of $Hg^{2+}$, the solution of D-${\pi}$-A dyes...

주제어

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문제 정의

  • Dye 5는 형광성을 가지고 있고 형광 센서로 이용할 수 있기 때문에 형광강도 변화를 관찰해 보았다. Dye 5에 Hg2+ 이온을 첨가함에 따라 dye 5 의 형광강도가 감소했다(Figure 9).
  • Dye 7은 형광성을 가지고 있고 형광 센서로 이용할 수 있기 때문에 형광강도 변화를 관찰해 보았다. Dye 7에 Hg2+ 이온을 첨가함에 따라 dye 7의 형광강도가 감소했다(Figure 14).
  • 본 연구에서는 강한 전자 받개(acceptor)인 2-(3-c yano-4,5,5-trimethylfuran-2(5H)-ylidene)malononitrile (TCF), 2-(2-methyl-4H-chromen-4-ylidene)malononitrile 등이 도입된 D-π-A형 색소를 합성하고 이들 색소를 이용한 biothiol 센서의 특성에 관해 연구했다.
  • 본 연구에서는 신규 D-π-A형 색소를 합성한 후 biothiol(Cys, Hcy, GSH)의 센싱에 따른 흡수, 형광 스펙트라의 변화와 같은 광학적 성질들을 연구하였다.
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질의응답

핵심어 질문 논문에서 추출한 답변
biothiol은 무엇인가? 아미노산 중에서도 유일하게 티올기(-SH)를 가지는 아미노산을 biothiol이라고 한다.
전자 이동형 색소의 특징은 무엇인가? 이러한 biothiol이 부족한 경우 여러 가지 심각한 질병에 노출되기 때문에 biothiol의 농도를 감지할 수 있는 바이오센서에 관한 연구도 계속 되고 있다8-20). 전자 이동형 색소 (Charge transfer dye, CT형 색소)는 주위 환경 변화에 아주 민감하게 반응하는 특징을 가지고 있어, 외부 자극을 인식하여 흡수, 발광의 변화를 유발시키는 기능성 색소, 즉 광학 센서용 재료로 사용되어지고 있다21).
유기 기능성 색소재료가 광학 센서 분야에 응용되는 예시로 어떤 것들이 있는가? 최근 유기 기능성 색소재료가 광학 센서분야에 많이 사용되고 있다1-3). 온도센서, 중금속 이온센서, 혈당센서, 면역센서, 바이오센서, UV센서 등에 응용되고 있으며 센서용 자극 응답성 광기능성색소의 사용으로 감도의 향상, 즉 극미량의 화합물 등 정보의 정밀한 감지가 가능하게 되었다. 특히 바이오센서의 중요성이 커지고 있고 세포, 단백질 그리고 DNA와 같은 생물학적 시료들을 광학적인 관찰 영역에서 관찰하고, 그 생화학적, 병리학적 특성 등의 생화학적 반응을 측정하기 위하여 다양한 종류의 바이오센서들이 연구 되고 있다4-7).
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참고문헌 (22)

  1. S. H. Lee, J. Kumar, and S. K. Tripathy, Thin Film Optical Sensors Employing Polyelectrolyte Assembly, Langmuir, 16, 10482(2000). 

  2. Y. Lio, R. C. Mills, J. M. Boncella, and K. S. Schanze, Fluorescent Polyacetylene Thin Film Sensor for Nitroaromatics, Langmuir, 17, 7452(2001). 

  3. T. A. Dickinson, J. White, J. S. Kauer, and D. R. Walt, A Chemical-detecting System Based on a Cross-reactive Optical Sensor Array, Nature, 382, 697(1996). 

  4. J. S. Bae, S. Y. Gwon, and S. H. Kim, Anthraquinone- carbamodithiolate Assembly as Selective Chromogenic Chemosensor for $Fe^{3+} $ , Textile Coloration and Finishing, 25(1), 13(2013). 

  5. Y. A. Son and S. H. Kim, Anthraquinone and Indole based Chemosensor for Fluoride Anions Detection, Textile Coloration and Finishing, 26(1), 1(2014). 

  6. D. G. Myszka, Improving Biosensor Analysis, J. Mol. Recognit., 12, 279(1999). 

  7. J. Liu and Y. Lu, A Colorimetric Lead Biosensor Using DNAzyme-Directed Assembly of Gold Nanoparticles, J. Am. Chem. Soc., 125, 6642(2003). 

  8. J. B. Schulz, J. Lindenau, J. Seyfried, and J. Dichgans, Glutathione, Oxidative Stress and Neurodegeneration, European J. of Biochemistry, 267, 4904 (2000). 

  9. S. Seshadri, A. Beiser, J. Selhub, P. F. Jacques, I. H. Rosenberg, R. B. D. Agostino, P. W. F. Wilson, and P. A. Wolf, Plasma Homocysteine as a Risk Factor for Dementia and Alzheimer's Disease, New Engl. J. Med., 346, 476(2002). 

  10. R. O. Ball, G. C. Martin, and P. B. Pencharz, The In Vivo Sparing of Methionine by Cysteine in Sulfur Amino Acid Requirements in Animal Models and Adult Humans, J. Nutr, 136, 1682S (2006). 

  11. R. Hong, G. Han, J. M. Fernandez, B. J. Kim, N. S. Forbes, and V. M. Rotello, Glutathione-Mediated Delivery and Release Using Monolayer Protected Nanoparticle Carriers, J. Am. Chem. Soc., 128, 1078(2006). 

  12. S. Shahrokhian, Lead Phthalocyanine as a Selective Carrier for Preparation of a Cysteine-Selective Electrode, Anal. Chem., 73, 5972(2001). 

  13. H. Refsum, P. M. Ueland, O. Nygard, and S. E. Vollset, Homocysteine and Cardiovascular Disease, Annual Review of Medicine, 49, 31(1998). 

  14. J. B. Schulz, J. Lindenau, J. Seyfried, and J. Dichgans, Glutathione, Oxidative Stress and Neurodegeneration, Eur. J. Biochem., 267, 4904(2000). 

  15. Z. A. Wood, E. Schroder, J. R. Harris, and L. B. Poole, Structure, Mechanism and Regulation of Peroxiredoxins, Trends Biochem. Sci., 28, 32(2003). 

  16. I. S. Shin, S. Y. Gwon, and S. H. Kim, Chromogenic Sensing of Biological Thiols Using Squarylium Dye, Dyes and Pigments, 120, 642(2014). 

  17. L. E. Khairy, P. M. Ueland, H. Refsum, I. M. Graham, and S. E. Vollset, Plasma Total Cysteine as a Risk Factor for Vascular Disease, Circulation, 103, 2544(2001). 

  18. B. S. V. Asbeck, J. Hoidal, G. M. Vercellotti, B. A. Schwartz, C. F. Moldow, and H. S. Jacob, Protection against Lethal Hyperoxia by Tracheal Insufflation of Erythrocytes: Role of Red Cell Glutathione, Science, 227, 756(1985). 

  19. V. P. Wellner, M. E. Anderson, R. N. Puri, G. L. Jensen, and A. Meister, Radioprotection by Glutathione Ester: Transport of Glutathione Ester into Human Lymphoid Cells and Fibroblasts, Proceedings of Natl. Acad. Sci., USA, Vol.81, p.4732, 1984. 

  20. L. H. Lash, T. M. Hagen, and D. P. Jones, Exogenous Glutathione Protects Intestinal Epithelial Cells from Oxidative Injury, Proceedings of Natl. Acad. Sci., USA, Vol.83, p.4641, 1986. 

  21. Y. Suzuki and K. Yokoyama, Design and Synthesis of Intramolecular Charge Transfer-Based Fluorescent Reagents for the Highly-Sensitive Detection of Proteins, J. Am. Chem. Soc., 127, 17799(2005). 

  22. L. Yuanyuan, W. Fangfang, L. Yan, H. Song, and Z. Xianshung, Novel Mercury Sensor based on Water Soluble Styrylindolium Dye, Dyes and Pigments, 96, 424(2013). 

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