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문제 정의
- 그러나 이에 대한 실험적 증명은 현재 해외의 문화재 보존 과학(conservative science) 분야에서만 연구되었을 뿐, CFB의 건축공학적 응용부분에 대해서는 그 연구가 미흡하다. 따라서 이번 연구에서는 문화재 등 해외 보존과학분야 에서 널리 사용되는 실험기법을 사용하여 다양한 종류의 건축물 분리 미생물 및 다기능성 CFB의 시멘트 성분에 대한 부식능 유무를 고찰하였다. 이를 위해 첫째, 탄산칼슘(CaCO3, calcium carbonate)이 주요 성분인 시멘트 모르타르 기반 콘크리트 건축물(concrete structure)에서 분리 보고된 다양한 곰팡이, 세균, 효모에 대하여 산 형성으로 인한 CaCO3 가용화능 시험인 chalky test를 실시하여 장기간 배양시 어떠한 미생물이 생물열화 유발 가능성이 있는지 시험하였다[32].
- 둘째, 최근까지 시멘트 균열보수 및 건축물 표면 곰팡이 증식 억제효과를 가지는 것으로 보고된 자연계 및 인공건축물 유래 CFB들에 대해 동일 시험을 실시하여 산 형성에 의한 시멘트 조성에 대한 열화 가능성을 고찰하였다. 이와 더불어, 건축내장재를 구성하는 일부 주성분 고분자 물질에 대해 CFB의 생물학적 효소활성을 확인하여 시멘트 이외 여타 건축내장재에 대해서도 부식 가능성이 있는지 시험하였다.
- 시멘트 구조물에 CFB를 적용시켰을 때 여타의 건축 내부소재에 악영향 없이 건축물 기본 뼈대인 시멘트 내구성만을 높일 수 있는지에 대해 보존과학에서 널리 사용되는 시험법인 cellulase 및 protease activity 를 biodegradative plate assays 를 통해 그 가능성을 확인하였다[14, 16, 29]. 일반적으로 산업 응용 목적으로 고분자물질 분해능을 가진 미생물을 분리하고자 할 경우 plate assay에서 정성적 활성이 확인된 균주에 대해 정량적 활성도를 평가하지만, 본 연구에서는 이와 반대로 건축내장재 구성물질 분해능이 없는 균주를 탐색하고자 하였으므로 plate assay만을 실시하여 활성이 없는 균주를 결정하고자 하였다. 건축환경에의 적용을 위해서는 정성적 시험에서 고분자물질 분해활성이 없는 것으로 나타나야 한다.
제안 방법
- 건축물 분리 균사형 진균(filamentous fungi)들 및 양성 대조군으로 사용된 A. niger KCTC6906은 PDB(potato dextrose broth, Difco, USA) 한천배지상에서 계대배양 하여 25℃ 암소에서 2~3주간 배양한 후, 콜로니 가장자리의 fresh한 agar block을 균일한 크기(0.5×0.5 mm)로 취하여 CaCO3 solubilization test agar 상에 접종하였다.
- 건축물 분리 세균, 곰팡이 및 효모 균주들의 CaCO3 가용화 여부를 시험하기 위해 chalky test를 실시하였다. 미생물이 배지상의 탄소원을 이용해 대사를 할 경우 대사의 결과로 인한 산의 형성 및 한천배지 상 축적을 통해 콜로니 주변부의 CaCO3를 용해시켜 그 활성대(clear zone)로 시멘트 조성에 대한 부식여부을 판단할 수 있다.
- 건축물에서 분리한 세균의 cellulase 활성시험을 위해 고온·가압멸균된 1/10 TSB 한천배지를 기본배지로 한 carboxyl-methyl cellulose(CM-cellulose 2.50 g, tryptic soy broth 1.5 g, agar powder 5.0 g, distilled water 0.5l) 고체배지를 사용하였다.
- 콜로니 주변부 clear zone이 형성되는 것을 cellulase 활성을 가진 것으로, 형성되지 않는 것을 활성을 가지지 않은 것으로 각각 판정하였다. 그와 별개로 균주의 protease 활성시험을 위해 탈지유 고체배지(skim milk 5.0 g, bacto tryptone 10.0 g, yeast extract 5.0 g, NaCl 5.0 g, Bacto agar 15.0 g, distilled water 1l)를 사용하였고, 위와 동일한 방법으로 전배양을 거친 균주들을 skim milk 배지에 접종 후 30℃에서 48시간 동안 배양하였다. 배지 주변으로 clear zone이 형성되는 경우 protease 활성을 가진 것으로, 형성되지 않는 경우 활성을 가지지 않은 것으로 각각 판정하였다[13].
- 배양 후 배지상의 CaCO3가 용해되어 콜로니 주변부에 clear zone 이 형성되면 CaCO3 가용화능이 있는 것으로, 형성되지 않으면 가용화능이 없는 것으로 각각 판단하였다[32]. 대사에 의한 CaCO3 가용화를 판단하는 과정에서 장기간 배양시 세균 및 진균의 생존여부를 주기적 계대배양을 실시하면서 확인하였다.
- 이를 통해 시멘트 구조물의 생물열화를 막기 위한 방제대상 미생물의 종류를 결정할 수 있었다. 둘째, 최근까지 시멘트 균열보수 및 건축물 표면 곰팡이 증식 억제효과를 가지는 것으로 보고된 자연계 및 인공건축물 유래 CFB들에 대해 동일 시험을 실시하여 산 형성에 의한 시멘트 조성에 대한 열화 가능성을 고찰하였다. 이와 더불어, 건축내장재를 구성하는 일부 주성분 고분자 물질에 대해 CFB의 생물학적 효소활성을 확인하여 시멘트 이외 여타 건축내장재에 대해서도 부식 가능성이 있는지 시험하였다.
- 배양 후 Cellulase 활성을 확인하기 위해 0.22 μm filter(Millipore, Ireland)로 멸균된 0.2% congo-red solution(Sigma-Aldrich Co., USA) 및 0.5M NaCl을 사용하여 pour-plate assay를 실시하였다.
-
다기능성 CFB의 생물열화적 효소 시험
시멘트 구조물에 CFB를 적용시켰을 때 여타의 건축 내부소재에 악영향 없이 건축물 기본 뼈대인 시멘트 내구성만을 높일 수 있는지에 대해 보존과학에서 널리 사용되는 시험법인 cellulase 및 protease activity 를 biodegradative plate assays 를 통해 그 가능성을 확인하였다[14, 16, 29]. 일반적으로 산업 응용 목적으로 고분자물질 분해능을 가진 미생물을 분리하고자 할 경우 plate assay에서 정성적 활성이 확인된 균주에 대해 정량적 활성도를 평가하지만, 본 연구에서는 이와 반대로 건축내장재 구성물질 분해능이 없는 균주를 탐색하고자 하였으므로 plate assay만을 실시하여 활성이 없는 균주를 결정하고자 하였다.
- 5l) 고체배지를 사용하였다. 시험 대상 CFB들의 전배양을 위해 TSB(tryptic soy broth, Difco, USA) 한천배지 상에 획선도말하여 30℃에서 계대배양한 후, 집락을 취하여 5 ml TSB(tryptic soy broth, Difco, USA) 액체배지에 접종하고 30℃에서 180 rpm으로 16시간 동안 진탕배양을 실시하였다. 화염멸균된 백금이를 이용해 대상 균주들의 전배양액을 취한 후 CM-cellulose 배지 상에 천자하여 30℃ 에서 48시간 동안 배양하였다.
- 따라서 이번 연구에서는 문화재 등 해외 보존과학분야 에서 널리 사용되는 실험기법을 사용하여 다양한 종류의 건축물 분리 미생물 및 다기능성 CFB의 시멘트 성분에 대한 부식능 유무를 고찰하였다. 이를 위해 첫째, 탄산칼슘(CaCO3, calcium carbonate)이 주요 성분인 시멘트 모르타르 기반 콘크리트 건축물(concrete structure)에서 분리 보고된 다양한 곰팡이, 세균, 효모에 대하여 산 형성으로 인한 CaCO3 가용화능 시험인 chalky test를 실시하여 장기간 배양시 어떠한 미생물이 생물열화 유발 가능성이 있는지 시험하였다[32]. 이를 통해 시멘트 구조물의 생물열화를 막기 위한 방제대상 미생물의 종류를 결정할 수 있었다.
- 분리된 건축물 정주 세균의 경우 전배양을 위해 TSB(tryptic soy broth, Difco, USA) 한천배지 상에 획선도말하여 30℃에서 계대배양한 후, 집락을 취하여 5 ml TSB(tryptic soy broth, Difco, USA) 액체배지에 접종하고 30℃에서 180 rpm으로 16시간 동안 진탕배양을 실시하였다. 전배양(pre-culture)된 효모 및 세균들은 화염멸균된 백금이를 배양액에 담구어 일부를 취한 후 chalky test를 위한 CaCO3 solubilization test agar에 천자하여 접종하였다. 건축물 분리 균사형 진균(filamentous fungi)들 및 양성 대조군으로 사용된 A.
- 5 mm)로 취하여 CaCO3 solubilization test agar 상에 접종하였다. 접종된 세균들의 경우 30℃ 암실에서, 효모 및 곰팡이 균주들은 빛이 투과되지 않도록 호일을 씌워 25℃에서 30일간 배양하였으며, 각각의 시험은 3회씩 실시되었다. 배양 후 배지상의 CaCO3가 용해되어 콜로니 주변부에 clear zone 이 형성되면 CaCO3 가용화능이 있는 것으로, 형성되지 않으면 가용화능이 없는 것으로 각각 판단하였다[32].
- 5 M NaCl 용액 10 ml 를 분주한 후 세척하였으며, 동일 과정을 3~4회 반복하였다[31]. 콜로니 주변부 clear zone이 형성되는 것을 cellulase 활성을 가진 것으로, 형성되지 않는 것을 활성을 가지지 않은 것으로 각각 판정하였다. 그와 별개로 균주의 protease 활성시험을 위해 탈지유 고체배지(skim milk 5.
대상 데이터
- KNUC 260, Pestalotipsis cocculi KNUC261, Elsinoaceae sp. KNUC262를 실험군으로 하였다[17].
- 양성 대조군으로 산의 형성으로 시멘트 모르타르의 주 성분인 CaCO3를 용해시키는 것으로 보고된 Aspergillus niger KCTC6906을 한국생명공학연구원 생물자원센터(Korean Collection for Type Cultures, KCTC)에서 분양받아 사용하였으며, 건축물에서 순수분리 되었다고 보고된 건축물 정주 미생물(normal microflora) 균주들을 실험군으로 하였다. 건축물 정주 세균으로는 Rhodococcus erythropolis KNUC201, R. erythropolis KNUC202, Burkholderia glathei KNUC203, R. erythropolis KNUC204, Bacillus aryabhatti KNUC205 를 사용하였다[17]. 또한 정주 진균으로는 이들과 동일 건축물에서 분리된 효모 2개 균주 Pseudozyma prolifica KNUC263, Aureobasidium pullulans KNUC264 및 균사형 진균 12개 균주 Tritirachium sp.
- 시험 균주들로는 대한민국 독도의 자생식물 근권 토양에서 분리되었으며, 시멘트 모르타르 표면상에서 정상적으로 calcite crystal formation 및 생장을 통해 균열을 보수하고, 건축물 유래 진균 생장 억제능이 검증된 특허균주Arthrobacter nicotinae KNUC2100, Bacillus thuringiensis KNUC2103, Stenotrophomonas maltophila KNUC2106을 대상으로 실시되었다. 동일한 활성을 가진 균주로 건축물에서 분리된 특허균주 Bacillus aryabhatti KNUC205은 위의 단계에서 시험이 실시되었다.
- 시멘트 구조물 표면에서 미학적 문제를 야기하는 진균의 생장 및 발아를 억제하며, 균열을 보수할 수 있다고 보고된 CFB가 산의 형성으로 시멘트 조성을 열화 시킬 수 있는지 위와 동일한 방법으로 탄산칼슘 가용화 시험을 통해 확인하였다[17, 22-25]. 시험 균주들로는 대한민국 독도의 자생식물 근권 토양에서 분리되었으며, 시멘트 모르타르 표면상에서 정상적으로 calcite crystal formation 및 생장을 통해 균열을 보수하고, 건축물 유래 진균 생장 억제능이 검증된 특허균주Arthrobacter nicotinae KNUC2100, Bacillus thuringiensis KNUC2103, Stenotrophomonas maltophila KNUC2106을 대상으로 실시되었다. 동일한 활성을 가진 균주로 건축물에서 분리된 특허균주 Bacillus aryabhatti KNUC205은 위의 단계에서 시험이 실시되었다.
- 실험에 사용된 균주들은 다음과 같다. 양성 대조군으로 산의 형성으로 시멘트 모르타르의 주 성분인 CaCO3를 용해시키는 것으로 보고된 Aspergillus niger KCTC6906을 한국생명공학연구원 생물자원센터(Korean Collection for Type Cultures, KCTC)에서 분양받아 사용하였으며, 건축물에서 순수분리 되었다고 보고된 건축물 정주 미생물(normal microflora) 균주들을 실험군으로 하였다. 건축물 정주 세균으로는 Rhodococcus erythropolis KNUC201, R.
- 이를 위해 CaCO3 및 탄소원이 풍부하게 함유된 배지인 CaCO3 solubilization test agar(glucose 10.0 g, purified calcium carbonate 5.0 g, agar powder 15.0 g, distilled water 1l) 배지를 사용하였다[32]. 고온가압멸균 후 제조된 배지를 70℃까지 냉각시키고, petri-dish 분주 시 CaCO3의 침강을 막기 위해 잘 흔들어 주었다.
성능/효과
- pullulans KNUC264의 경우 형성하지 못하였다. 따라서 건축물의 각 미생물 별 건축물에 미치는 영향은 같은 효모 속이라고 하더라도 분류학적 위치에 따라 시멘트 조성에 대한 위해성이 다른 것으로 나타났으며, 그 위해성은 곰팡이, 효모, 세균별로 상이 하다. 실제로 이들 진균이 CaCO3를 가용화하는 것을 볼 때 세균보다는 곰팡이 및 효모와 같은 진균이 시멘트 모르타르 기반 콘크리트 건축물에서 증식하며 생물열화 유발 가능성이 높음을 알 수 있었다.
- 위의 실험 균주들을 시멘트 건축환경에 적용할 경우 산의 형성으로 인한 시멘트 모르타르에 대한 위해 가능성은 낮을 것으로 평가된다(Table 1). 또한 선행연구에서 방제대상 균주로 설정된 C. sphaerospermum KNUC253에 대해 시멘트 표면에서 증식억제 효과가 보고되었으므로, 실제 건축환경에 적용 시 시멘트 조성에 대한 열화없이 성공적으로 방제대상 미생물을 억제할 것으로 예상된다. 그러나 건축소재의 퇴색(discoloration)을 유발한다고 널리 알려졌으며, 본 연구에서도 방제대상 균주로 밝혀진 P.
- aryabhatti KNUC 205가 CaCO3 가용화에 의한 clear zone이 형성되지 않아 시멘트 모르타르 기반 건축환경에 적용했을 때 산 형성으로 인한 시멘트 모르타르 성분에 대한 열화 가능성은 없을 것으로 판단된다(Table 1). 또한 자연계에서 분리되어 시멘트 표면 오염 진균의 생장억제효과를 가지면서 표면균열을 수복한다고 보고된 특허균주 A. nicotianae KNUC2100, B. thuringiensis KNUC2103, S. maltophilia KNUC210에 대하여 위와 동일한 조건으로 CaCO3 solubilization assay를 실시한 결과 세 균주 모두 clear zone이 형성되지 않아 CaCO3가용화능이 없는 것으로 판단된다. 위의 실험 균주들을 시멘트 건축환경에 적용할 경우 산의 형성으로 인한 시멘트 모르타르에 대한 위해 가능성은 낮을 것으로 평가된다(Table 1).
- 분리 보고된 건축물 정주 세균인 KNUC201, KNUC202, KNUC203, KNUC204, KNUC205등 5종 모두 clear zone이 형성되지 않아 시멘트 주요 성분인 CaCO3에 대한 가용화능이 없는 것으로 나타났으나 동일 건축물에서 분리된 균사성 진균중 중 주요 균주인 C. sphaerospermum KNUC253의 경우 콜로니 주변부에서 CaCO3를 용해하여 clear zone이 관찰되었다(Table 1). 이들은 분리원인 도시 터널에서 가장 광범위하게 분포하는 진균으로 보고되었고, 미학적 문제를 유발한다고 알려졌다[17].
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항진균 활성가진 CFB의 생물열화적 효소 시험
시멘트 모르타르 기반 콘크리트 건축물에서 곰팡이 증식억제 및 균열보수 효과를 갖는 것으로 알려진 CFB 들 중 특히 B. aryabhatti KNUC205, A. nicotianae KNUC2100의 경우 두 균주 모두 bio-degradative assay 상 clear zone을 형성하지 않아 cellulase와 protease 활성을 가지지 않는 것으로 나타났다(Table 1). 시멘트 표면에서 균열을 복구하고 곰팡이 증식을 억제하는 이들 항진균 CFB가 CaCO3를 가용화 시키지 않으며, 건축소재를 구성하는 몇가지 고분자 물질에 대한 생물학적 열화시험에 활성을 가지지 않음을 보여 다양한 건축소재로 구성된 시멘트 콘크리트 건축물에 대한 활용 가능성을 보여주었다.
- nicotianae KNUC2100의 경우 두 균주 모두 bio-degradative assay 상 clear zone을 형성하지 않아 cellulase와 protease 활성을 가지지 않는 것으로 나타났다(Table 1). 시멘트 표면에서 균열을 복구하고 곰팡이 증식을 억제하는 이들 항진균 CFB가 CaCO3를 가용화 시키지 않으며, 건축소재를 구성하는 몇가지 고분자 물질에 대한 생물학적 열화시험에 활성을 가지지 않음을 보여 다양한 건축소재로 구성된 시멘트 콘크리트 건축물에 대한 활용 가능성을 보여주었다.
- 따라서 건축물의 각 미생물 별 건축물에 미치는 영향은 같은 효모 속이라고 하더라도 분류학적 위치에 따라 시멘트 조성에 대한 위해성이 다른 것으로 나타났으며, 그 위해성은 곰팡이, 효모, 세균별로 상이 하다. 실제로 이들 진균이 CaCO3를 가용화하는 것을 볼 때 세균보다는 곰팡이 및 효모와 같은 진균이 시멘트 모르타르 기반 콘크리트 건축물에서 증식하며 생물열화 유발 가능성이 높음을 알 수 있었다. 건축물의 미학적, 생물 열화적 피해를 막기 위하여 이러한 위해성을 가진 균사형 진균 C.
- maltophilia KNUC210에 대하여 위와 동일한 조건으로 CaCO3 solubilization assay를 실시한 결과 세 균주 모두 clear zone이 형성되지 않아 CaCO3가용화능이 없는 것으로 판단된다. 위의 실험 균주들을 시멘트 건축환경에 적용할 경우 산의 형성으로 인한 시멘트 모르타르에 대한 위해 가능성은 낮을 것으로 평가된다(Table 1). 또한 선행연구에서 방제대상 균주로 설정된 C.
- 이를 위해 첫째, 탄산칼슘(CaCO3, calcium carbonate)이 주요 성분인 시멘트 모르타르 기반 콘크리트 건축물(concrete structure)에서 분리 보고된 다양한 곰팡이, 세균, 효모에 대하여 산 형성으로 인한 CaCO3 가용화능 시험인 chalky test를 실시하여 장기간 배양시 어떠한 미생물이 생물열화 유발 가능성이 있는지 시험하였다[32]. 이를 통해 시멘트 구조물의 생물열화를 막기 위한 방제대상 미생물의 종류를 결정할 수 있었다. 둘째, 최근까지 시멘트 균열보수 및 건축물 표면 곰팡이 증식 억제효과를 가지는 것으로 보고된 자연계 및 인공건축물 유래 CFB들에 대해 동일 시험을 실시하여 산 형성에 의한 시멘트 조성에 대한 열화 가능성을 고찰하였다.
후속연구
- sphaerospermum KNUC253에 대해 시멘트 표면에서 증식억제 효과가 보고되었으므로, 실제 건축환경에 적용 시 시멘트 조성에 대한 열화없이 성공적으로 방제대상 미생물을 억제할 것으로 예상된다. 그러나 건축소재의 퇴색(discoloration)을 유발한다고 널리 알려졌으며, 본 연구에서도 방제대상 균주로 밝혀진 P. prolifica KNUC263에 대한 CFB의 증식억제효과는 연구된 사례가 없어 후행 연구가 필요하다.
- 특히 CFB의 항곰팡이 활성 및 시멘트 표면 곰팡이 생장 억제에 관한 연구는 지속되었으나 효모에 대한 항진균 활성 연구는 이루어 지지 않아 이에 대한 연구도 필요할 것으로 사료된다. 이와 별개로, 질소원이 부족한 배지인 nitrogen free broth, 빈영양/저삼투압성 배지인 R2A media에서 배양할 경우 혹은 고영양 효모 배지인 yeast malt broth 등 에서 장기간 배양할 경우 위균사(pseudo-hyphae)를 형성하는 것으로 알려진 P.
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