[논문]경남 북부지역 위축자돈에 대한 질병조사

김형수; 성민호; 한권식; 박정용; 신유경; 정명호; 박동엽; 고필옥

doi:10.7853/kjvs.2015.38.1.1

[국내논문] 경남 북부지역 위축자돈에 대한 질병조사
Investigation of atrophic piglets diseases in northern area of the Gyeongnam province, Korea 원문보기

韓國家畜衛生學會誌 = Korean journal of veterinary service, v.38 no.1, 2015년, pp.1 - 7

김형수 (경상남도축산진흥연구소 북부지소) , 성민호 (경상남도축산진흥연구소 북부지소) , 한권식 (경상남도축산진흥연구소 북부지소) , 박정용 (경상남도축산진흥연구소 북부지소) , 신유경 (경상남도축산진흥연구소 북부지소) , 정명호 (경상남도축산진흥연구소 북부지소) , 박동엽 (경상남도축산진흥연구소 북부지소) , 고필옥 (경상대학교 수의과대학)

Abstract ▼ AI-Helper

This study was investigated to diagnose pathogenic organisms of atrophic piglets in northern area of the Gyeongnam province, Korea. Samples such as feces, blood and necropsy specimens of 42 atrophic piglets (${\leq}10$ weeks old) were taken from May to December 2013 for this survey. Samples were examined by reverse transcriptase-polymerase chain reaction (RT-PCR) assay and bacteria isolation for detection of pathogenic agents. 93 pathogens were isolated from 42 samples can be classified into ll groups. We identified bacterial agents in 56 cases (60.2%) and viral agents in 31 cases (33.3%). However, 6 cases (6.5%) were undetected. Among these pathogens, the most prevalent disease were porcine reproductive and respiratory syndrome (PRRS) in 22 cases (23.7%). The major diseases were Colibacillosis in 15 cases (16.1%), Glasser's disease in 12 cases (12.9%), and porcine epidemic disease (PED) in 9 cases (9.7%). Mixed infections were accounted for 77.8% of atrophic piglets. In particular, the rate of mixed infections with PRRS virus showed the highest frequency (71.4%). In addition, there is a seasonal variation. Viral pathogens were dominantly detected in winter, but in the rest of the season bacterial agents were mainly detected. Gastrointestinal diseases occurred mainly in the pre-weaning piglets, the respiratory diseases and wasting diseases occurred mainly in the post-weaning piglets.

Keyword

AI 본문요약
AI-Helper

* AI 자동 식별 결과로 적합하지 않은 문장이 있을 수 있으니, 이용에 유의하시기 바랍니다.

문제 정의

이에 병성감정 의뢰 된 10주령 이하의 자돈 시료에 대한 원인체 분리 동정을 통하여 경남 북부지소 관내의 양돈장에서 상재한 위축자돈의 질병 감염실태를 파악하고 농가에 환류하여 질병을 제어함으로써 환돈의 발생을 줄여 농가의 생산성 향상에 이바지 하고자 실시하였다.
경남 북부지역에서는 현재까지 도축장에 출하된 돼지에 대한 질병의 조사는 지속적으로 이루어졌으나, 최근에는 농장에서 사육하고 있는 자돈들에 대한 질병검사는 돼지열병이나 돼지오제스키병 등의 법정전염병의 국가사업분에 대하여 혈청검사를 제외하고는 환돈에 대한 병성감정 등의 질병검사가 거의 없는 실정이다. 이에, 양돈농가 컨설팅 업체 수의사들이 농장 방문 질병컨설팅 시 위축자돈에 대한 질병검사를 의뢰할 수 있도록 유도함으로써, 현재 주로 발생하는 질병에 대한 데이터의 수집뿐만 아니라 신속한 질병 진단으로 농가에 피드백 함으로써 농가의 생산성 향상에 일조를 하고자 실시하였다. 또한 농가에서 시군을 통하여 의뢰되는 위축자돈에 대해서도 원인질병에 대한 고찰을 실시하였다.
이에, 양돈농가 컨설팅 업체 수의사들이 농장 방문 질병컨설팅 시 위축자돈에 대한 질병검사를 의뢰할 수 있도록 유도함으로써, 현재 주로 발생하는 질병에 대한 데이터의 수집뿐만 아니라 신속한 질병 진단으로 농가에 피드백 함으로써 농가의 생산성 향상에 일조를 하고자 실시하였다. 또한 농가에서 시군을 통하여 의뢰되는 위축자돈에 대해서도 원인질병에 대한 고찰을 실시하였다.

제안 방법

부검 시 채취 된 실질장기 및 림프절은 약자사발에 마쇄한 다음 PBS로 10배 희석하고, 분변은 PBS로 희석하여 3회 동결 및 융해한 후 8,000 rpm에서 3분간 원심 분리한 다음 상층액 200 μl를 취하여 NucliSENS easyMAG (bioMerieux, France)를 사용하여 유전자를 추출하였다.
RT-PCR premix tube에 추출 유전자 5 μl를 가하여 최종 20 μl로 하여 이를 thermocyclerthermocycler (Eppendorf, Germany)에서 50℃ 30분, 95℃ 15분 반응 후 94℃ 30초, 55℃ 30초, 72℃ 40초씩 35회 반응시킨 후 최종 72℃에서 10분간 반응시켰다.
RT-PCR premix tube에 i-TGEV/PEDV Detection Solution 10 μl, 추출 유전자 3 μl, DEPC water 7 μl를 가하여 최종 20 μl로 하여 이를 thermocycler (Eppendorf, Germany)에서 45℃ 30분, 94℃ 5분 반응 후 94℃ 20초, 55℃ 30초, 72℃ 50초씩 40회 반응시킨 후 최종 72℃에서 5분간 반응시켰다.
PCR premix tube에 PCR grade water 15 μl, 추출 유전자 5 μl를 가하여 최종 20 μl로 하여 이를 thermocycler (Eppendorf, Germany)에서 94℃ 3분 반응 후 94℃ 20초, 55℃ 20초, 72℃ 30초씩 35회 반응시킨 후 최종 72℃에서 10분간 반응시켰다.
RT-PCR premix tube에 PCR grade water 15 μl, 추출 유전자 5 μl를 가하여 최종 20 μl로 하여 이를 thermocycler (Eppendorf, Germany)에서 45℃ 30분, 94℃ 5분 반응 후 94℃ 20초, 55℃ 20초, 72℃ 30초씩 35회 반응시킨 후 최종 72℃에서 10분간 반응시켰다.
2013년 5월부터 12월까지 우리 연구소에 병성감정 의뢰된 10주령 이하 위축자돈 42두의 분변, 혈액 및 부검시료에서 각종 장기 시료를 채취하여 바이러스 검출 및 세균 분리 동정을 실시하였다.
Transmissible gastroenteritis virus (TGEV) 및 Porcine epidemic disease virus (PEDV)는 i-TGEV/PEDV RT-PCR Detection Kit (iNtRON, Korea)를 사용하였다. RT-PCR premix tube에 i-TGEV/PEDV Detection Solution 10 μl, 추출 유전자 3 μl, DEPC water 7 μl를 가하여 최종 20 μl로 하여 이를 thermocycler (Eppendorf, Germany)에서 45℃ 30분, 94℃ 5분 반응 후 94℃ 20초, 55℃ 30초, 72℃ 50초씩 40회 반응시킨 후 최종 72℃에서 5분간 반응시켰다.
또한, 부검 시 채취된 실질장기, 림프절은 약자사 발에 마쇄한 다음 PBS로 10배 희석하고, 분변은 PBS로 희석하여 3회 동결 및 융해한 후 8,000 rpm에서 3 분간 원심 분리한 다음 상층액 200 μl를 취하여 NucliSENS easyMAG (bioMerieux, France)를 사용하여 유전자를 추출하였다.
4-Plex PCR premix tube에 PCR grade water 17 μl, 추출 유전자 3 μl를 가하여 최종 20 μl로 하여 이를 thermocycler (Eppendorf, Germany)에서 95℃ 5분 반응 후 95℃ 30초, 65℃ 1분 30초씩 30회 반응시킨 후 최종 72℃에서 5분간 반응시켰다.
PCR premix tube에 PCR grade water 15 μl, 추출 유전자 3μl, primer를 각각 1 μl를 가하여 최종 20 μl로 하여 이를 thermocycler (Eppendorf, Germany)에서 95℃ 5분 반응 후 95℃ 30초, 58℃ 40초, 72℃ 1분씩 30회 반응시킨 후 최종 72℃에서 5분간 반응시켰다.
PCR premix tube에 PCR grade water 15 μl, 추출 유전자 3 μl, primer를 각각 1μl를 가하여 최종 20 μl로 하여 이를 thermocycler (Eppendorf, Germany)에서 94 o C 10분 반응 후 95 o C 30초, 52 o C 30초, 72 o C 30초씩 35회 반응시킨 후 최종 72 o C에서 10분간 반응시켰다.
PCR premix tube에 PCR grade water 15μl, 추출 유전자 3μl, primer를 각각 1μl를 가하여 최종 20 μl로 하여 이를 thermocycler (Eppendorf, Germany)에서 95℃ 5분 반응 후 95℃ 30초, 55℃ 30 초, 72℃ 30초씩 30회 반응시킨 후 최종 72℃에서 5 분간 반응시켰다.
PCR tube에 PCR grade water 15 μl, 추출 유전자 3 μl, primer를 각각 1 μl를 가하여 최종 20 μl로 하여 이를 thermocycler (Eppendorf, Germany)에서 95℃ 15분 반응 후 94℃ 30초, 59℃ 30초, 72℃ 2분씩 30회 반응시킨 후 최종 72℃에서 10분간 반응시켰다.
채취된 실질장기 및 분변을 멸균된 면봉으로 blood agar plate (KOMED, Korea), MacConkey agar (Merck, Germany), SS agar (Oxoid CM0099, England)에 각기 도말하여 37℃에서 24시간 배양하여 집락형태, 용혈성 등을 확인 후, Gram 염색하였으며, 각각의 특징에 따라 선택배지를 사용하여 동정하였다. 또한, VITEK 2-compact (bioMerieux, France) 및 VITEK MS (bioMerieux, France)를 이용하여 생화학적 성상 검사를 실시하였다.
채취된 실질장기 및 분변을 멸균된 면봉으로 blood agar plate (KOMED, Korea), MacConkey agar (Merck, Germany), SS agar (Oxoid CM0099, England)에 각기 도말하여 37℃에서 24시간 배양하여 집락형태, 용혈성 등을 확인 후, Gram 염색하였으며, 각각의 특징에 따라 선택배지를 사용하여 동정하였다. 또한, VITEK 2-compact (bioMerieux, France) 및 VITEK MS (bioMerieux, France)를 이용하여 생화학적 성상 검사를 실시하였다.
대장균증(E. coli)은 AccuPower ETEC-Pili 5-Plex PCR kit (Bioneer, Korea) 및 AccuPower ETEC-Toxin 4-Plex PCR kit (Bioneer, Korea)를 사용하였다. AccuPower ETEC-Pili 5-Plex PCR premix tube 및 AccuPower ETEC-Toxin 4-Plex PCR premix tube에 PCR grade water 17 μl, 추출 유전자 3 μl를 가하여 최종 20 μl로 하여 이를 thermocycler (Eppendorf, Germany)에서 95℃ 5분 반응 후 95 ℃ 30초, 65 ℃ 1분 30초씩 30회 반응시킨 후 최종 72℃에서 5분간 반응시켰다.
PCR이 완료되면 자동전기영동장치인 MultiNA (Shimadzu, Japan)를 이용하여 특이 band 증폭 유무를 확인하였다.

대상 데이터

Porcine circovirus 2 (PCV2)는 VDx PCV2 ORF PCR (MEDIAN Diagnostics, Korea)를 사용하였다. PCR premix tube에 PCR grade water 15 μl, 추출 유전자 5 μl를 가하여 최종 20 μl로 하여 이를 thermocycler (Eppendorf, Germany)에서 94℃ 3분 반응 후 94℃ 20초, 55℃ 20초, 72℃ 30초씩 35회 반응시킨 후 최종 72℃에서 10분간 반응시켰다.

이론/모형

Classical swine fever virus (CSFV)는 VDx CSFV 5'NCR RT-PCR (MEDIAN Diagnostics)를 사용하였다.
Porcine reproductive and respiratory syndrome virus (PRRSV)는 VDx PRRS ORF RT-PCR (MEDIAN Diagnostics, Korea)를 사용하였다. RT-PCR premix tube에 PCR grade water 15 μl, 추출 유전자 5 μl를 가하여 최종 20 μl로 하여 이를 thermocycler (Eppendorf, Germany)에서 45℃ 30분, 94℃ 5분 반응 후 94℃ 20초, 55℃ 20초, 72℃ 30초씩 35회 반응시킨 후 최종 72℃에서 10분간 반응시켰다.
글래서씨병(H. parasuis)은 동물질병 표준검사법을 사용하였다. PCR tube에 PCR grade water 15 μl, 추출 유전자 3 μl, primer를 각각 1 μl를 가하여 최종 20 μl로 하여 이를 thermocycler (Eppendorf, Germany)에서 95℃ 15분 반응 후 94℃ 30초, 59℃ 30초, 72℃ 2분씩 30회 반응시킨 후 최종 72℃에서 10분간 반응시켰다.
파스튜렐라 폐렴(P. multocida)은 동물질병 표준검사법을 사용하였다. PCR premix tube에 PCR grade water 15μl, 추출 유전자 3μl, primer를 각각 1μl를 가하여 최종 20 μl로 하여 이를 thermocycler (Eppendorf, Germany)에서 95℃ 5분 반응 후 95℃ 30초, 55℃ 30 초, 72℃ 30초씩 30회 반응시킨 후 최종 72℃에서 5 분간 반응시켰다.
엑티노흉막폐렴(A. pleuropneumonia)은 동물질병 표준검사법을 사용하였다. PCR premix tube에 PCR grade water 15 μl, 추출 유전자 3 μl, primer를 각각 1μl를 가하여 최종 20 μl로 하여 이를 thermocycler (Eppendorf, Germany)에서 94^o C 10분 반응 후 95^oC 30초, 52^oC 30초, 72^oC 30초씩 35회 반응시킨 후 최종 72^oC에서 10분간 반응시켰다.
증식성회장염(L. intracellularis)은 위생방역관리 우수종돈장 인증요령상 표준검사법을 사용하였다. PCR premix tube에 PCR grade water 15 μl, 추출 유전자 3μl, primer를 각각 1 μl를 가하여 최종 20 μl로 하여 이를 thermocycler (Eppendorf, Germany)에서 95℃ 5분 반응 후 95℃ 30초, 58℃ 40초, 72℃ 1분씩 30회 반응시킨 후 최종 72℃에서 5분간 반응시켰다.

성능/효과

병성감정 의뢰된 10주령 이하의 위축자돈 42두에 대한 임상증상은 Emaciation 32두(76.2%), 설사, 구토 등의 소화기증상 21두(50.0%), 기침, 호흡곤란 등의 호흡기증상 15두(35.7%), 선회, 보행실조 등의 신경증상 14두(33.3%), 파행 등의 관절염 증상 6두(14.3%) 관찰되었다. 증상을 계절별로 분석해 보면 삭쇄는 겨울을 제외한 나머지 계절에서 가장 높은 빈도를 보였으며, 소화기 증상은 여름과 겨울에, 호흡기 증상은 봄과 가을에 많이 관찰되었다.
3%) 관찰되었다. 증상을 계절별로 분석해 보면 삭쇄는 겨울을 제외한 나머지 계절에서 가장 높은 빈도를 보였으며, 소화기 증상은 여름과 겨울에, 호흡기 증상은 봄과 가을에 많이 관찰되었다. 신경증상은 봄과 여름에, 관절염은 봄에 많이 관찰되었다(Table 1).
병성감정 의뢰된 위축자돈 42두에 대한 질병조사 결과 전체 11종 93건의 원인체를 분리하였다. 감염원 별로 세균성 질병 56건(60.
병성감정 의뢰된 위축자돈 42두에 대한 질병조사 결과 전체 11종 93건의 원인체를 분리하였다. 감염원 별로 세균성 질병 56건(60.2%), 바이러스성 질병 31건(33.3%), 원인미상 6건(6.5%)를 차지하였다. 각 원인체 별로 감염률은 PRRS 22건(23.
각 원인체 별로 감염률은 PRRS 22건(23.7%), Colibacillosis15건(16.7%), Glassser's disease 12건(12.9%), PED 9건 (9.7%)순으로 진단되었으며, 원인불명이 6건(6.5%)으로 나타났다(Table 2).
5%)으로 나타났다(Table 2). 또한 바이러스 중에서는 PRRS가, 세균 중에서는 대장균증이 가장 높은 빈도를 보였다.
의뢰된 위축자돈 42두 중 원인 미확인 6두를 제외한 36두 중 단일 감염이 8두(22.2%), 2종 이상의 원인 체에 의한 복합감염이 28두(77.8%)를 차지하였다. 그중에서 2종의 원인체에 의한 감염이 12두(33.
3%)로 가장 높은 빈도를 보였다. 단일감염 중에서는 PED가 8.3%로 가장 높은 비율을 보였으며, 복합감염 중 PRRS 원인체를 포함한 감염이 28두 중 20두(71.4%)를 차지하였다(Table 3).
계절별로 감염원을 분석해 보면 겨울은 바이러스성 질병이 50.0%로 높은 비율을 차지하였고, 나머지 계절에서는 세균성 질병이 높은 비율을 보였다. 또한 개별질병에서 봄은 Colibacillosis (30.
0%로 높은 비율을 차지하였고, 나머지 계절에서는 세균성 질병이 높은 비율을 보였다. 또한 개별질병에서 봄은 Colibacillosis (30.0%), 여름 및 가을은 PRRS (32.0%, 25.0%), 겨울은 PED (37.5%)가 가장 많이 진단되었다(Table 4).
주령별로 병원체의 발생양상은 2주령에서는 E. coli 및 S. aureus, 3주령은 PED, 4주령은 E. coli 및 S. aureus, 5주령에서는 PRRS 및 H. parasuis, 6주령, 7주령 및 9주령에서는 PRRS, 8주령에서는 PRRS와 P. multocida, 10주령에서는 PRRS와 E. coli가 가장 많이 분리되었다(Table 5).
개별 원인체별로는 PRRS 23.7%, Coliboacillosis 16.1%, Glasser's disease 12.9%, PED 9.7%의 순으로 나타났다.
또한 각 주령별로 2주령에서는 E. coli 및 S. aureus가 각각 50%를 차지하였고, 3주령은 PED (41.2%), 5주령에서는 PRRS 및 H. parasuis가 각각 42.9%, 6주령, 7주령 및 9주령에서는 PRRS가 각각 27.3%, 25.0%, 33.3%, 8주령에서는 PRRS와 P. multocida가 각각 30.0%, 10주령에서는 PRRS와 E. coli가 각각 28.6%로 가장 많이 분리되었다.
2013년 5월부터 12월까지 8개월간 10주령이하의 병성감정 의뢰된 42두의 위축자돈의 임상증상으로는 삭쇄가 76.2%, 구토, 설사 등의 소화기증상이 50.0%, 기침, 호흡곤란 등의 호흡기 증상이 35.7%, 선회, 보행실조 등의 신경증상이 33.3%, 파행 등의 관절염 증상이 14.3%를 차지하였다. 이는 Chu와 Jo (2007)의 삭쇄 85.
감염 질병의 발생양상은 세균성질병이 60.2%, 바이러스성 질병이 33.3%, 원인 불명이 6.5%로 나타났다. 이는 Oh 등(2000)이 조사한 세균성 질병 56.
감염의 양상은 단일감염이 22.2%이고 복합감염률이 77.8%로 대부분이 복합감염을 나타내었다. 2종의 원인체에 의한 감염이 33.
8%로 대부분이 복합감염을 나타내었다. 2종의 원인체에 의한 감염이 33.3%, 3종의 원인체에 의한 감염이 27.8%, 4종의 원인체에 의한 감염이 16.7%를 차지하였다. 복합감염 중에서 PRRSV를 포함한 복합 감염이 71.
7%를 차지하였다. 복합감염 중에서 PRRSV를 포함한 복합 감염이 71.4%으로 대부분을 차지하였다.
계절별 발생양상은 봄, 여름 및 가을은 세균성질병의 누계가 각각 75.0%, 60.0%, 66.7%로 과반수를 차지하였고, 겨울은 바이러스성 질병의 누계가 50.0%로 세균성질병의 누계보다 높은 경향을 보였다.
2%의 순으로 발생빈도를 보였다. 바이러스성 질병은 3주령, 7주령 순으로 많이 발생하였고, 세균성질병은 7주령, 3주령 순으로 많이 발생하였다. 또한 각 주령별로 2주령에서는 E.
경남 북부지역 병성감정 의뢰된 10주령 이하의 위축자돈에 대한 질병원인체 검사결과, 검출된 원인체 93건 중 세균성질병 60.2%, 바이러스성질병 33.3% 및 원인미상 6.5%를 차지하였다. 42두에 대한 분리된 원인체로는 PRRS 23.
8%로 대부분이 복합감염의 양상을 보였다. 특히 PRRS와 복합감염이 71.4%로 가장 높은 빈도를 보였다. 계절별로는 겨울은 바이러스성 질병이, 나머지 계절은 세균성질병이 주를 이루었다.

질의응답

핵심어	질문	논문에서 추출한 답변
	현재 국내 양돈산업이 맞은 위기는?	62%로 다두사육의 형태로 발전해 오고 있다. 한편 현재의 국내 양돈산업은 FTA체결등 국제교역의 급증뿐만 아니라, 국제 곡물가격 상승에 따른 사료비 상승 압박, 가축분뇨 해양투기 금지 등 생산측면에서 발생하는 경영압박요인과 유럽금융 위기로 시작된 글로벌 경기 침체, 최근 급증하고 있는 가계부채와 그로 인한 내수 위축 등 국내외적으로 가중되고 있는 수요 측면의 불황 신호로 커다란 위기를 맞고 있다. 가구당 사육두수 증가와 양돈산업의 어려움을 겪는 시대에 있어서 우선적으로 고려해야 할 점은 생산비의 절감이며, 생산비 절감에 있어 중요한 부분은 생산성 향상을 통한 생산비 절감을 도모해야 한다는 사실이다.
	자돈에서 발생하는 호흡기계 질병에는, 어떤 것들이 있는가?	첫째로 소화기계 질병으로는 대장균증, 전염성 위장염, 로타바이러스성 설사, 콕시듐증 등이 자돈에서 발생한다고 하였다(Fairbrother, 1992). 둘째로 호흡기계 질병은 Goodwin (1971)과 Braude 등 (1975)의 보고에 의하면 이유 후에 발생률이 높을 뿐만 아니라 양돈농가에 많은 경제적 피해를 주는 질병인 것으로 지적되고 있다. Little (1975)과 Muirhead (1979)는 돼지의 호흡기계 질병에서 중요한 것으로 유행성 폐렴(swine enzootic pneumonia, SEP), 위축성 비염(atrophic rhinitis, AR), 흉막폐렴(pleuropneumonia) 등이 있다고 보고하였으며, L'Ecuyer 등(1961), Little (1975), Smith (1977) 및 Murihead (1979)는 돼지 호흡기 질병의 발생요인으로 세균과 바이러스 등의 미생물 감염에 의한 질병요인과 밀사, 환기불량, 온도, 습도 등의 사양 관리적인 환경요인이 작용한다고 보고하였다.
	가축통계포탈의 가축통계에 따른, 국내 사육두수의 추이는?	국내의 양돈 산업은 1990년대 이후 축산물 소비의 증가에 의해 점진적인 발전을 거듭하면서 2000년대 이후에는 전업농 및 대규모화되는 추세가 가속화 되고 있다(Chu와 Jo, 2007). 가축통계포탈의 가축통계에 따르면 사육두수가 1983년 4분기 3,649천두에서, 2013년 4분기 9,912천 두로 급증하였고, 사육규모별로도 1,000두 미만 사육농가가 1983년 4분기 99.98%에서 2013년 4분기 47.62%로 다두사육의 형태로 발전해 오고 있다. 한편 현재의 국내 양돈산업은 FTA체결등 국제교역의 급증뿐만 아니라, 국제 곡물가격 상승에 따른 사료비 상승 압박, 가축분뇨 해양투기 금지 등 생산측면에서 발생하는 경영압박요인과 유럽금융 위기로 시작된 글로벌 경기 침체, 최근 급증하고 있는 가계부채와 그로 인한 내수 위축 등 국내외적으로 가중되고 있는 수요 측면의 불황 신호로 커다란 위기를 맞고 있다.

참고문헌 (10)

Braude R, Plonka S. 1975. Effect of enzootic pneumonia on the performance of growing pigs. Vet Rec 19: 359-360.
Chu KS, Jo YS. 2007. Investigation of post-weaning atrophic pig diseases in swine breeding complex in Jeonbuk-Iksan. Korean J Vet Serv 30: 85-93.
Dial GD, Marsh WE, Polson DD. 1992. Reproductive Failure: Differential diagnosis in disease of swine 7th ed. pp. 88-137. Iowa state university press, AMES, IOWA, USA.
Fairbrother JM. 1992. Enteric colibacillosis in disease of swine 7th ed. pp. 489-497. Iowa state university press, AMES, IOWA, USA.
Goodwin RFW. 1971. The economics of enzootic pneumonia. Vet Res 89: 77-81.
L'Ecuyer C, Switzer WP, Roberts ED. 1961. Microbiologic survey of pneumonia and normal lungs. Am J Vet Res 22: 1020-1025.
Little TWA. 1975. Respiratory disease in pigs. A study, Vet Rec 96: 540-544.

상세보기
Muirhead MR. 1979. Respiratory disease of pigs. Br Vet J 135: 497-508
Oh MH, Eun GS, Kim HJ, Kyon YB. 2000. Investigation of diseases incident to pre-and post-weaning piglets. Korean J Vet Res 40: 173-186.
Smith JE. 1977. Analysis of autopsy data on pig respiratory disease by multivariante methods. Br Vet J 133: 281-291.

저자의 다른 논문 :

표제어: PCR

동의어: Packet Collision Rate

용어 설명 출처 목록 (6)

용어 설명: PCR은 세균 특이성이 있는 primer를 이용하여 적은 수의 세균이 있을지라도 쉽게 검출할 수 있는 유용한 방법이며, 이를 이용하여 구강 내 치면세균막이나 타액에서 직접 세균을 검출할 수 있게 되었다[8].

내보내기 구분	파일저장 인쇄 메일전송
구성항목	기본정보 상세정보 관리번호, 논문명, 저널/프로시딩명, 저자 , 발행년, 권, 호, 시작페이지, 끝페이지, 발행기관 관리번호, 논문명, 대등논문명, 저자 , 저널/프로시딩명, 발행기관, 발행년, 발행언어, 권, 호, 시작페이지, 끝페이지, ISBN, ISSN, 주제분야, 키워드, 초록(한글), 초록(영문), 저자(소속기관)
저장형식	Text(ASCII format) Excel format RefWorks Direct Export RIS format (for Reference Manager, ProCite, EndNote), Scholar's Aids, Mendeley
메일정보	받는사람 (필수) @ 보내는사람 (선택) @ 제목 내용 KISTI 검색결과 이메일 서비스
안내	총 건의 자료가 검색되었습니다. 다운받으실 자료의 인덱스를 입력하세요. (1-10,000) 검색결과의 순서대로 최대 10,000건 까지 다운로드가 가능합니다. 데이타가 많을 경우 속도가 느려질 수 있습니다.(최대 2~3분 소요) 다운로드 파일은 UTF-8 형태로 저장됩니다. 파일의 내용이 제대로 보이지 않을실 때는 웹브라우저 상단의 보기 -> 인코딩 -> 자동선택 여부를 확인하십시오. ~ Text(ASCII format) Excel format

연합인증