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문제 정의
- 본 연구는 이러한 벽방산 삼림 식생에 대한 현존연구를 통하여 지역식생의 다양성을 기재하고 그 특성을 규명하는데 목적을 두고 있다. 나아가 남해안 지역에 위치한 산지대의 삼림식생에 대한 군락다양성과 식물사회학적 특성을 규명하고 식생 발달에 영향을 미치는 환경요인들을 밝혀 지역밀착형 관리전략에 참고할 수 있는 기초자료로 활용될 수 있도록 하는데 목적을 두고 있다.
- 본 연구는 경남 고성군과 통영시 경계에 위치한 벽방산 일대의 삼림식물군락에 대한 최초의 식물사회학적 연구이다. 벽방산은 지역 최고봉으로서, 지리적으로 다도해 해상에서 한반도 내륙으로 연결되는 첫 번째 산지대이며, 지역 식물 지리분포에 있어 중요한 역할을 감당하는 지역으로 판단되고 있다.
- 그러나 최근 다도해 해상의 조망과 정상부 진달래꽃 경관을 즐기기 위한 많은 관광객들의 방문으로 인해 다양한 잠재적 교란 가능성에 노출되어 있다. 본 연구는 이러한 벽방산 삼림 식생에 대한 현존연구를 통하여 지역식생의 다양성을 기재하고 그 특성을 규명하는데 목적을 두고 있다. 나아가 남해안 지역에 위치한 산지대의 삼림식생에 대한 군락다양성과 식물사회학적 특성을 규명하고 식생 발달에 영향을 미치는 환경요인들을 밝혀 지역밀착형 관리전략에 참고할 수 있는 기초자료로 활용될 수 있도록 하는데 목적을 두고 있다.
제안 방법
- 유형화된 단위 식생에 대한 명명은 국제명명규약[41]에 따랐으며, 기준 식물명은 Lee [33, 34]와 Lee [32]를 기준으로 하였다. CCA 분석을 위한 환경변수는 현장조사를 바탕으로 정보를 확보하였으며, 해당 식물군락입지의 낙엽부식층 두께, 경사도, 인간간섭 정도, 암석노출정도, 해발고도 등의 환경요소를 서열척도(ordinal scale)로 기재하여 활용하였다. 식생에 대한 관리전략을 구축하기 위하여 식생보전등급을 평가 하였으며, M.
- 벽방산 단위식생들의 수리적 분석을 통해 식생과 환경요소 간의 상관관계 분석이 이루어졌다(Fig. 2). 종조성을 바탕으로 좌표 결정(ordination analysis)에 의한 유연관계를 분석한 결과 조사권역 내 식생의 발달에 영향을 미치는 결정요인은 해발고도, 인간간섭, 낙엽부식층, 암석노출율, 경사도 등인 것으로 확인되었다.
- 등이 분포하고 있었다. 이 가운데 왕대림과 이대림의 경우 식재우점종인 죽류(竹類)를 제외한 수관하층 출현종의 피도 및 빈도가 매우 낮아 본 연구에서는 별도의 현장조사 및 군락생태에 대한 기술은 생략하였다.
- 5가 이용되었다. 전체 식물군락과 분류된 식물군락에 대한 각 출현식물종의 기여도는 상대기여도 (r-NCD)를 산출하여 정량적인 상대값[17, 21, 22]을 표현하였으며, 군락의 종조성적 특성을 기재하였다. 유형화된 단위 식생에 대한 명명은 국제명명규약[41]에 따랐으며, 기준 식물명은 Lee [33, 34]와 Lee [32]를 기준으로 하였다.
- 학파의 전통적 분류방법[1, 2]과 수리통계적 분류 방법을 동시에 고려한 통합분류방법에 의해 연구를 진행하였다. 조사지 선정은 지역 식물사회를 대표하는 동질적(homo- geneous) 환경조건과 종조성을 나타내는 입지에 대해 이루어졌으며, 종급원을 고려하여 최고 식생고의 자승한 면적 이상을 조사하였다[21]. 피도계급은 수리적 분석에 용이하며, Braun-Blanket Scale의 속성을 내포하고 있는 9계급의 변환 통합우점도[42]를 활용하였다.
- -M. 학파의 전통적 분류방법[1, 2]과 수리통계적 분류 방법을 동시에 고려한 통합분류방법에 의해 연구를 진행하였다. 조사지 선정은 지역 식물사회를 대표하는 동질적(homo- geneous) 환경조건과 종조성을 나타내는 입지에 대해 이루어졌으며, 종급원을 고려하여 최고 식생고의 자승한 면적 이상을 조사하였다[21].
대상 데이터
- 연구지역인 벽방산은 34°56′37″ N, 128°23′00″ E에 위치하고 있으며, 정상 해발고도는 652 m로 행정구역상 통영시와 고성군 지역에 위치한 최고봉 산지이다(Fig. 1). 벽방산에 인접한 통영기상대의 최근 30년간의 기후자료로부터 확인된 지역 연평균기온 및 연평균강수량은 14.
- 피도계급은 수리적 분석에 용이하며, Braun-Blanket Scale의 속성을 내포하고 있는 9계급의 변환 통합우점도[42]를 활용하였다. 현장 식생조사는 2013년 하계 (5~7월)와 2014년 하계(6~8월)에 이루어졌으며, 총 21개의 식생 조사표가 획득하였다.
이론/모형
- -M.기법(multi- criterion evaluation matrix) [20]을 활용한 新「식생 보전등급」[19]을 적용하였다.
- 본 조사는 Braun-Blanquet 방법에 의해 현장조사가 이루어졌으며, Z.-M.
- 수리통계처리를 위하여 통계처리프로그램인 SYN-TAX 2000과 Canoco ver. 4.5가 이용되었다. 전체 식물군락과 분류된 식물군락에 대한 각 출현식물종의 기여도는 상대기여도 (r-NCD)를 산출하여 정량적인 상대값[17, 21, 22]을 표현하였으며, 군락의 종조성적 특성을 기재하였다.
- 전체 식물군락과 분류된 식물군락에 대한 각 출현식물종의 기여도는 상대기여도 (r-NCD)를 산출하여 정량적인 상대값[17, 21, 22]을 표현하였으며, 군락의 종조성적 특성을 기재하였다. 유형화된 단위 식생에 대한 명명은 국제명명규약[41]에 따랐으며, 기준 식물명은 Lee [33, 34]와 Lee [32]를 기준으로 하였다. CCA 분석을 위한 환경변수는 현장조사를 바탕으로 정보를 확보하였으며, 해당 식물군락입지의 낙엽부식층 두께, 경사도, 인간간섭 정도, 암석노출정도, 해발고도 등의 환경요소를 서열척도(ordinal scale)로 기재하여 활용하였다.
- 조사지 선정은 지역 식물사회를 대표하는 동질적(homo- geneous) 환경조건과 종조성을 나타내는 입지에 대해 이루어졌으며, 종급원을 고려하여 최고 식생고의 자승한 면적 이상을 조사하였다[21]. 피도계급은 수리적 분석에 용이하며, Braun-Blanket Scale의 속성을 내포하고 있는 9계급의 변환 통합우점도[42]를 활용하였다. 현장 식생조사는 2013년 하계 (5~7월)와 2014년 하계(6~8월)에 이루어졌으며, 총 21개의 식생 조사표가 획득하였다.
성능/효과
- B집단의 경우 천이도중상에 있거나 제한적 입지환경으로 인해 천이가 제한된 이차림(secondary for- ests)으로 특징 지워졌으며, 떡갈나무-쇠물푸레나무군락, 소사나무군락, 신갈나무-우산나물군락 등이 해당되었다. C 집단의 경우 입지의 토지적 특성을 바탕으로 인위적 간섭이 배제되거나 제한된 자연림 및 근자연림(semi-natural forests)으로 특징지워지며, 졸참나무-홀아비꽃대군락과 비목-물참대군락이 대표적인 단위식생으로 확인되었다.
- 한반도의 화강암 산지대를 중심으로 발달하는 모자 이크상의 위극상식 물군락인 대륙성 소나무우점군락[10, 3이과는 종조성에서 많은 차이를 보였으며, 천이의 진행 정도에 따라 하록활엽수림 및 상록활엽수림으로 대체되어가는 이차림 의 군락구조와 종조성을 형성하고 있는 것으로 판단된다[3, 30]. 기후적 특성을 고려한 지역의 잠재자연식생은 구실잣밤 나무-자금우군집 (Ardisio-Castanopsietum sieboldii Suz.-Tok. et Hatiya 1952)으로 고려되몌4], 상록우점교목인 구실잣밤나 무의 분포는 확인되지 않았으나, 주요 진단종 및 고상재도 출 현종인 자금우, 동백나무, 광나무, 구골나무 등이 온난한 미소 환경을 중심으로 분포가 확인되었다.
- 반면 해발고도와 암석노출율에 의해 발달되는 단위식생은 비목나무-물참대군락, 떡갈나무-쇠물푸레나무군락, 소사나무군락 등이었다. 낙엽부식층과 경사도는 상대적으로 군락구조의 발달이 양호하며 자연성이 높은 단위식생의 분포에 주요 결정요인으로 작용하였으며, 졸참나무-홀아비꽃대군락, 신갈나무- 우산나물군락 등의 발달에 관여하는 것으로 확인되었다.
- 상록침엽수림 및 인공조림식생에 비해 제한된 서식처 환경에서 좁은 면적의 식분이 분포하고 있었다. 남해안 일대에서 보고된 낙엽활엽수 림 가운데 서어나무류(Carpinus spp.)우점군락과 굴참나무우 점군락, 느티나무우점군락 등의 분포는 확인되지 않았다. 서 어나무류 우점군락은 냉온대 남부저산지대의 토지적 잠재자 연식생을 구성하는 단위식생으로 알려져 있으나, 연구지역 내에서는 이들 단위식생이 형성될 수 있는 서식처가 발달하지 않았다.
- 벽 방산에 분포하는 하록활엽 수림 의 다양성 은 하록참나무 군락(졸참나무-홀아비꽃대군락, 신갈나무-우산나물군락, 떡 갈나무-쇠물푸레나무군락, 상수리나무군락)과 한국 특산식물 군락(endemic plant community)인 소사나무군락, 입지의 토 지적 삼림식물군락(edaphic plant community)인 비목-물참대 군락이 분포하고 있는 것으로 확인되었다. 상록침엽수림 및 인공조림식생에 비해 제한된 서식처 환경에서 좁은 면적의 식분이 분포하고 있었다.
- 벽방산에 분포하는 상관식생형(physiognomy type)은 총 3 개 상관형(상록침엽수림, 하록활엽수림, 인공조림식생)이며, 각 상관형은 종조성 및 군락구조의 발달 정도에 따라 자연림 및 이차림을 형성하고 있었다(Table 1, Table 2). 연구지역을 포함한 남해안 지역의 기후적 잠재자연식생으로 고려되는 동백나무군강(Camellietea japonicae Miyawaki et Ohba 1964) 의상록활엽수 우점상관 및 단위식생은 분포를 확인할 수 없었다.
- 관목층과 초본층은 건조한 토양수분환경으로 인해 노간주나 무, 감태나무, 산초나무 등과 산거울, 큰기름새, 기름나물, 새 등이 높은 빈도로 출현하였다. 비목-물참대군락을 제외한 기타 식생형에 비해 토양환경 내 암석노출율이 상대적으로 높게 나타났다. 한반도의 화강암 산지대를 중심으로 발달하는 모자 이크상의 위극상식 물군락인 대륙성 소나무우점군락[10, 3이과는 종조성에서 많은 차이를 보였으며, 천이의 진행 정도에 따라 하록활엽수림 및 상록활엽수림으로 대체되어가는 이차림 의 군락구조와 종조성을 형성하고 있는 것으로 판단된다[3, 30].
- 관목층 및 초본층에 생강나무, 당단풍나무, 노린재나무, 철쭉나무, 산가막살나무 등과 맑은대쑥, 둥굴레, 산거울, 우산나물, 대사초, 처녀바디, 애기족제비고사리 등이 높은 상대기여도로 출현하였다. 사면 중부에 발달하는 졸참나무-홀아비꽃대군락에 비해 상대적으로 넓은 분포범위를 나타내었으며, 종조성 내에 이차림을 특징짓는 호광성종인 오이풀, 새, 양지꽃 등이 높은 상대 기여도를 나타내었다. 신갈나무에 의해 상관이 우점되지만, 냉온대 남부 저산지대의 졸참나무-작살나무아군단(Callicarpo-Quercenion serratae Kim 1992)의 주요수반종들이 높은 피도와 다양성을 나타내어, 졸참나무-작살나무아군단에 귀속되는 단위 식생들의 이차림으로 판단된다.
- 상수리나무, 때죽나무, 후박나무 등에의 해 구분되었으며, 3층 또는 불완전한 4층 구조를 형성하고 있다(Table 2). 상관우점종은 상수리나무, 졸참나무, 해송 등이며, 관목층과 초본층은 감태나무, 때죽나무, 사스레피나무, 진달래 나무 등과 산거울, 새, 고깔제비꽃, 솜나물, 인동덩굴, 꽃향유 등이 높은 상대기여도를 나타내었다. 저해발지대의 완만한 경사지대에 분포하고 있음에도 불구하고, 약건~건조한 토양수분 환경에서 높은 출현빈도를 보였으며, 산거울, 새, 삽주, 큰기름새 등의 종이 높은 빈도로 출현하였다.
- 상관우점종은 상수리나무, 졸참나무, 해송 등이며, 관목층과 초본층은 감태나무, 때죽나무, 사스레피나무, 진달래 나무 등과 산거울, 새, 고깔제비꽃, 솜나물, 인동덩굴, 꽃향유 등이 높은 상대기여도를 나타내었다. 저해발지대의 완만한 경사지대에 분포하고 있음에도 불구하고, 약건~건조한 토양수분 환경에서 높은 출현빈도를 보였으며, 산거울, 새, 삽주, 큰기름새 등의 종이 높은 빈도로 출현하였다. 상수리나무우점군락은 한국의 대표적인 숲정이 식물군락으로 인가와 인접한 저산지대에서 분포하고 있으며, 주기적인 간벌에 의해 유지되는 인위적 구황작물(救荒作物) 삼림군락으로 알려져 있다[17, 36, 37].
- 적습~약습의 토양수분환경을 나타내며, 대응종인 물푸레나무, 물참대, 만주우드풀, 관중, 다래나무 등이 높은 상대 기여도로 출현하였다. 전석지의 입지특성을 반영하는 까치고들빼기, 천남성, 십자고사리 등이 낮은 상재도와 상대기여도로 출현하고 있으나, 기타 단위식생들과 독립적인 종조성으로 배타종군 (exclusive taxa)의 성격을 띄우며, 특징적인 분포를 나타내었다.
- 연구지역은 비교적 등산로가 잘 발달되어 있으며, 해발고도 분포와 관계없이 산지대 전지역에 대하여 인공조림 및 숲가꾸기 활동이 이루어지고 있다. 조사권역 내에서 상대적으로 자연성이 높은 단위식생은 산지대 능선부 및 돌출암각지의 소사나무군락, 떡갈나무군락 등과 전석지의 비목-물참대군락, 사면상부의 파편적 분포를 보이는 졸참나무군락, 신갈나무-우 산나물군락 등으로 확인되었다(Table 1).
- 2). 종조성을 바탕으로 좌표 결정(ordination analysis)에 의한 유연관계를 분석한 결과 조사권역 내 식생의 발달에 영향을 미치는 결정요인은 해발고도, 인간간섭, 낙엽부식층, 암석노출율, 경사도 등인 것으로 확인되었다. 특히 주요결정인자 가운데 인간간섭과 해발고도 및 암석노출율은 군락발달에 대비적 결정요인으로 작용하고 있는 것으로 밝혀졌다.
- 집괴분석(cluster analysis) 결과에서도 종조성을 바탕으로 이들 결정요인들에 의한 단위식생의 유연관계(cophenetic correlation: 0.9562)가 확인되었다(Fig. 3). A집단의 경우 저해 발 고도에 분포하며 직/간접적 인간간섭에 노출된 인위삼림 (anthropogenic forests)으로 특징 지워졌으며, 사방오리나 무식 재림, 상수리나무군락, 해송-사스레피나무군락 등이 대표적인 단위식생들이었다.
- 종조성을 바탕으로 좌표 결정(ordination analysis)에 의한 유연관계를 분석한 결과 조사권역 내 식생의 발달에 영향을 미치는 결정요인은 해발고도, 인간간섭, 낙엽부식층, 암석노출율, 경사도 등인 것으로 확인되었다. 특히 주요결정인자 가운데 인간간섭과 해발고도 및 암석노출율은 군락발달에 대비적 결정요인으로 작용하고 있는 것으로 밝혀졌다. 인간간섭에 의한 식생발달은 해송- 사스레피나무군락, 상수리나무군락, 사방오리나무인공림 등이며, 상대적으로 낮은 해발고도에서 잠재적 인간간섭의 빈도를 흔히 경험하는 입지에서 발달하는 식생형들로 판단된다.
- 국내에는 1900년도 초중반 시기에 사방용으로 넓게 보급되었으며 [11], 본 조사권역 내에서도 넓은 면적에 걸쳐 식재가 이루어졌음이 확인되었다. 현재 매목조사에 의한 DBH 분포는 평균 40 cm 내외의 3-4영급 수령이 주축을 이루고 있었으며, 생육이 불량하여 다수 지역에서 자연적 도목(倒木)현상이 확인되었다. 연구지역 대부분의 지역은 수관하층에 대해 숲가꾸기 사업이 지속적으로 행해지고 있었으며, 외래, 외지종인 사방오리나무의 선택적 잔존과 함께 자생재생종의 무차별적 간벌이 확인되었다.
후속연구
- 그럼에도 이들 식생은 지역 생태계의 종급원(species pool)으로서 핵심적인 서식처 기능을 감당하고 있을 것으로 사료되며, 특정 식생에 제한된 서식처 편재성을 가지는 생물종들에게 피난처 및 서식처로서의 공간을 제공하고 있을 것으로 판단된다. 그러나 연구결과 조사지역에서는 이들 단위 식생들에 대한 인식 및 가치평가에 대한 고려 없이 재목 관리를 위한 산림개선사업이 일괄적으로 행해지고 있어 지역생태계를 고려한 생태학적 관리전략에 대한 논의가 요구된다.
- 반면 남해도서지역에서 대규모로 식재되고 있는 일부 조경수종(편백나무, 삼나무, 사방오리나무 등)의 도입은 현존하는 자생수종 및 자생식생에 잠재적 위협요인으로 작용할 수 있으며, 타감작용, 퇴행천이 발생, 서식처의 질적 쇠퇴, 가장자리효과, 잠재적 인간간섭도 증가 등의 다양한 변화를 발생시킬 여지를 가지고 있어 도입에 각별한 주의가 필요하다[9, 40]. 따라서 지역 삼림관리에 있어서 지역 고유식생형에 대한 좀 더 생태학적이고 면밀한 고려 아래 삼림정책의 발굴과 관리전략의 수립이 이루어져야 할 것이며, 자원식물 위주의 무차별적 조림 및 벌채, 간벌 등은 지양되어야 할 것으로 판단된다.
- 또한 지리적으로 도서지역과 연결된 해안산지대로 다양한 식물의 정착 및 확장에 기여하고 있을 것으로 기대된다. 이러한 종들은 지역 고유의 식생을 형성하고 있을 것으로 기대되었으며, 이를 밝히고자 연구가 진행되었다.
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