붓꽃속(GenusIris)의 금붓꽃계열(Series Chinensis)은 극동아시아에 국한되어 분포하고 있으며 한국에는 총 6분류군이 자생하고 있다. 이는 크게 두 개의 주요 그룹 (각시붓꽃 complex와 금붓꽃 complex)으로 나뉜다. 본 연구에서는 팔공산에서 발견된 잡종추정개체들의 실체와 붓꽃속 금붓꽃계열 분류군간의 계통학적 유연관계를 규명하기 위해 핵 rDNA ITS와 엽록체 matK 유전자의 염기서열을 확보하여 분석하였다. 총 55개체로부터 얻은 106 개 ITS amplicon의 염기서열 및 군외군의 염기서열을 분석한 결과, 금붓꽃계열의 노랑무늬붓꽃, 노랑붓꽃, 금붓꽃 및 잡종추정군은 군외군과 구분되어 유집되었으나, 군내군 사이에서는 높은 다형성 염기서열이 관측되었다. ITS 계통수에서 잡종추정군의 일부는 노랑무늬붓꽃과 하나의 분계조를 나타내었고, 나머지 잡종추정군의 경우는 금붓꽃+노랑붓꽃과 분계조를 형성하였다. 한편 cpDNA의 경우 matK를 제외한 나머지 마커는 금붓꽃과 노랑붓꽃의 차이를 보여주지 못하였다. matK의 NJ 계통수에서 잡종추정군이 금붓꽃과 높은 Bootstrap 값으로 하나의 분계조를 형성하였으며, 염기서열이 일치하였다. 이 결과를 바탕으로 팔공산에서 발견된 잡종추정군의 모계는 금붓꽃이고 부계는 노랑무늬붓꽃이라는 가능성을 제시하였다.
붓꽃속(Genus Iris)의 금붓꽃계열(Series Chinensis)은 극동아시아에 국한되어 분포하고 있으며 한국에는 총 6분류군이 자생하고 있다. 이는 크게 두 개의 주요 그룹 (각시붓꽃 complex와 금붓꽃 complex)으로 나뉜다. 본 연구에서는 팔공산에서 발견된 잡종추정개체들의 실체와 붓꽃속 금붓꽃계열 분류군간의 계통학적 유연관계를 규명하기 위해 핵 rDNA ITS와 엽록체 matK 유전자의 염기서열을 확보하여 분석하였다. 총 55개체로부터 얻은 106 개 ITS amplicon의 염기서열 및 군외군의 염기서열을 분석한 결과, 금붓꽃계열의 노랑무늬붓꽃, 노랑붓꽃, 금붓꽃 및 잡종추정군은 군외군과 구분되어 유집되었으나, 군내군 사이에서는 높은 다형성 염기서열이 관측되었다. ITS 계통수에서 잡종추정군의 일부는 노랑무늬붓꽃과 하나의 분계조를 나타내었고, 나머지 잡종추정군의 경우는 금붓꽃+노랑붓꽃과 분계조를 형성하였다. 한편 cpDNA의 경우 matK를 제외한 나머지 마커는 금붓꽃과 노랑붓꽃의 차이를 보여주지 못하였다. matK의 NJ 계통수에서 잡종추정군이 금붓꽃과 높은 Bootstrap 값으로 하나의 분계조를 형성하였으며, 염기서열이 일치하였다. 이 결과를 바탕으로 팔공산에서 발견된 잡종추정군의 모계는 금붓꽃이고 부계는 노랑무늬붓꽃이라는 가능성을 제시하였다.
Series Chinensis, Genus Iris, endemic to the far regions of East Asia, consists of four species and related varieties. This series is divided into two major groups (I. rossii and I. minutiaurea complex). In this study, the ITS region and matK gene sequences within nuclear ribosomal DNA and plastid D...
Series Chinensis, Genus Iris, endemic to the far regions of East Asia, consists of four species and related varieties. This series is divided into two major groups (I. rossii and I. minutiaurea complex). In this study, the ITS region and matK gene sequences within nuclear ribosomal DNA and plastid DNA were analyzed in order to investigate the phylogenetic relationships among the I. minutiaurea complex (I. minutiaurea, I. odaesanensis, and I. koreana) and the taxonomic identities of a putative hybrid in Mt. Palgong. In the internal transcribed spacer (ITS1, 5.8S, and ITS2) region, a total of 106 cloned genomic sequences from three taxa were obtained to study the intragenomic polymorphisms of the ITS regions. Three taxa revealed high levels of intragenomic polymorphisms, indicative of incomplete nrDNA concerted evolution. This incomplete ITS concerted evolution in the series Chinensis may be linked to the recent species divergence and frequent interspecies hybridization of the series Chinensis. In the matK gene, three taxa were fairly separated by eleven variable sites. In eight individuals collected on Mt. Palgong, putative hybrids between I. odaesanensis and I. minutiaurea were clustered in the I. minutiaurea clade in the NJ (neighbor-joining) tree based on the matK gene. However, in the ITS tree, some of them were clustered in the I. odaesanensis clade and others were clustered in the I. minutiaurea clade. Therefore, the individuals on Mt. Palgong were formed by the hybridization between two taxa (I. odaesanensis and I. minutiaurea) and not through the lineage of I. koreana.
Series Chinensis, Genus Iris, endemic to the far regions of East Asia, consists of four species and related varieties. This series is divided into two major groups (I. rossii and I. minutiaurea complex). In this study, the ITS region and matK gene sequences within nuclear ribosomal DNA and plastid DNA were analyzed in order to investigate the phylogenetic relationships among the I. minutiaurea complex (I. minutiaurea, I. odaesanensis, and I. koreana) and the taxonomic identities of a putative hybrid in Mt. Palgong. In the internal transcribed spacer (ITS1, 5.8S, and ITS2) region, a total of 106 cloned genomic sequences from three taxa were obtained to study the intragenomic polymorphisms of the ITS regions. Three taxa revealed high levels of intragenomic polymorphisms, indicative of incomplete nrDNA concerted evolution. This incomplete ITS concerted evolution in the series Chinensis may be linked to the recent species divergence and frequent interspecies hybridization of the series Chinensis. In the matK gene, three taxa were fairly separated by eleven variable sites. In eight individuals collected on Mt. Palgong, putative hybrids between I. odaesanensis and I. minutiaurea were clustered in the I. minutiaurea clade in the NJ (neighbor-joining) tree based on the matK gene. However, in the ITS tree, some of them were clustered in the I. odaesanensis clade and others were clustered in the I. minutiaurea clade. Therefore, the individuals on Mt. Palgong were formed by the hybridization between two taxa (I. odaesanensis and I. minutiaurea) and not through the lineage of I. koreana.
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문제 정의
따라서 본 연구는 한국의 희귀·특산식물인 금붓꽃 complex의 세 분류군과 팔공산에서 발견된 잡종추정군을 대상으로 핵 rDNA ITS 구간과 엽록체 DNA 논코딩 구간 (atpF-H, ndhF-rpl32, petB-D IGS, clpP 인트론) 및 코딩 구간 (matK, rbcL) 염기서열을 결정하고 분석하여, 이들 분류군 사이의 계통유연관계 및 잡종형성 여부를 규명하고자 하였다.
본 논문에서는 한국산 금붓꽃 complex에 속하는 세 분류군과 팔공산에서 발견한 잡종추정군을 포함한 4분류군에 대해서 nrDNA ITS지역과 cpDNA에 속하는 코딩지역 matK, rbcL, ndhF와 논코딩 지역 atpF-H, petB-D IGS, clpP 인트론의 염기서열을 이용한 분자계통학적 연구를 수행하여 잡종추정군의 자연잡종의 가능성 및 분류군간의 유연관계를 파악하고자 하였다.
제안 방법
ITS 지역 및 matK 지역의 증폭을 위한 PCR 반응용액의 조성은 주형 DNA 20−50 ng, 10× Diastar™Taq DNA 완충액 2.5 µL, 10 mM의 dNTPs 0.5 µL, 10 pmol의 프라이머s 각각 1 µL, 2.5 unit의 Diastar™ Taq DNA Polymerase 0.13 µL (SolGent Co., Korea)를 첨가 후 마지막으로 전체 부피가 25 µL가 되도록 하였다.
먼저 팔공산 잡종추정군의 분류학적 위치를 명확히 파악하기 위해서 세 분류군간의 유연관계에 관한 선행연구를 진행하였다. ITS 계통수에서 노랑무늬붓꽃은 높은 BS 값으로 지지받으며 완벽한 하나의 분계조를 형성하였다.
이 후 각 plate에서 무작위로 1−5개의 백색 콜로니를 채취하여 ITS 4, ITS 5 프라이머를 이용하여 PCR하여 총 106개의 ITS 클론 염기서열을 얻었다.
이후 GEL & PCR Purification System (Solgent Co.)을 이용하여 정제 후 염기서열을 분석하였다.
조제된 반응용액은 ITS 경우 95°C에서 2분 동안 최초 denaturation, 이후 95°C에서 20초 denaturation, 56°C에서 40초 annealing, 72°C에서 1분 extension으로 구성된 반응을 35회 반복한 후, 최종적으로 72°C에서 5분간 extension 하였다.
24 Homogeniser (Bertin Technologies, France)를 이용하여 분쇄시킨 후, Dolye and Doyle (1987)의 CTAB 방법을 수정한 Loockerman and Jansen (1996)의 방법으로 추출하였다. 추출된 DNA는 1.2% agarose gel 상에서 전기영동 후, EtBr 염색법으로 UV 조명아래서 형광 밝기를 상대 비교하고 흡광도를 측정하여 농도를 확인하였다. ITS 지역의 증폭은 프라이머 ITS4, ITS5 (White et al.
팔공산에서 발견한 잡종추정군의 계통학적 위치와 자연잡종을 밝히기 위해 금붓꽃 계열의 6종 55개체 106개의 amplicon을 포함하여 NJ 계통수를 얻었으며, BS (bootstrap value)의 경우 값이 50% 이상인 분계조(clade)에 한하여 계통수에 표시하였다. NJ 분석 결과 군외군을 제외한 금붓꽃 complex는 100%의 BS로 강한 지지를 받으며 하나의 분계조를 형성하였다.
(1990)과 Young (1996)에 의하여 자연적인 종간 잡종가능성에 대하여 밝혀진 바 있다. 형태적으로 여러 변이를 보이는 잡종추정 군의 분류학적 위치를 알아내기 위하여, 먼저 모계유전을 하는 cpDNA 마커 중에서 피자식물의 유연관계에 유용한 코딩지역의 matK를 이용하였다. matK의 분석 결과 금붓꽃 complex의 경우 완전한 단계통군을 이루고 있으며, 잡종추정군을 제외한 세 분류군에서 종간의 염기서열 차이가 분명하게 나타나 종간 유연관계 분석이 용이하였다.
대상 데이터
실험재료: 본 연구에 사용된 재료는 국내 자생하는 금붓꽃 계열에 속하는 금붓꽃(I. minutoaurea), 노랑붓꽃(I. koreana), 노랑무늬붓꽃(I. odaesanensis), 그리고 팔공산에서 발견된 잡종추정군 등에서 각각 15개체, 10개체, 21개체, 10개체를 확보하여 분석하였다. 채집된 재료는 건조 표본으로 제작하여 국립수목원 식물표본관(KH)에 소장하였다.
odaesanensis), 그리고 팔공산에서 발견된 잡종추정군 등에서 각각 15개체, 10개체, 21개체, 10개체를 확보하여 분석하였다. 채집된 재료는 건조 표본으로 제작하여 국립수목원 식물표본관(KH)에 소장하였다. 군외군(outgroup)으로는 같은 금붓꽃계열에 속하지만 금붓꽃계열(금붓꽃, 노랑붓꽃, 노랑무늬붓꽃)과는 일정한 유전적 차이를 보이는 각시붓꽃으로 선정하였다 (Sim and Kim, 2002; Lee and Park, 2013).
이론/모형
DNA 추출 및 amplification: 자생지에서 직접 채집한 생체를 이용하여 Precellys®24 Homogeniser (Bertin Technologies, France)를 이용하여 분쇄시킨 후, Dolye and Doyle (1987)의 CTAB 방법을 수정한 Loockerman and Jansen (1996)의 방법으로 추출하였다.
, 1996). 또한 각 계통수의 지지정도를 알아보기 위하여 Bootstrap (Felsenstain, 1985)을 수행하였다.
, Korea)로 정제하였다. 염기서열 분석은 automatic DNA analyzer system ABI PRISM 3730xl analyzer (Solent Co., Korea)를 이용하였다.
염기서열 정렬 및 계통분석: 계통학적 분석으로 얻어진 각 염기서열의 정렬은 Geneious pro v6.1 (Drummond et al,. 2011)를 이용하였으며, 정렬 결과 발생한 gap은 결여 형질로 처리하고 전체 형질에 있어 가중치는 동일하게 처리하였다. 정렬된 염기서열은 PAUP* ver 4.
2011)를 이용하였으며, 정렬 결과 발생한 gap은 결여 형질로 처리하고 전체 형질에 있어 가중치는 동일하게 처리하였다. 정렬된 염기서열은 PAUP* ver 4.0b10 (Swofford, 2003)을 이용하여 염기서열간의 유전적 거리 (Kimura two-parameter methods; Kimura, 1980)에 기초한 Neighbor-joining (NJ) 계통수를 제작하였다(Saitou and Nei, 1987; Farris et al., 1996). 또한 각 계통수의 지지정도를 알아보기 위하여 Bootstrap (Felsenstain, 1985)을 수행하였다.
클로닝: nrDNA의 ITS의 경우 대부분 다형(polymorphic) 염기서열이 관찰되어 클로닝을 수행하였다. 클로닝에는 T-Blunt vector (Solgent, Co)를 이용하였다. 증폭된 PCR 산물 4 , 6× T-Blunt vector 1 µL, T-Blunt vector 1 를 넣고 섞은 후 상온에서 5분 동안 반응 시킨 후, ligation 반응물 6 µL를 competent cell에 넣어 얼음에서 30분간 반응하였다.
ITS NJ 계통수는 전체적으로 cpDNA matK 계통수보다 해상도가 낮아 유연관계를 파악하는 데 부적합하였으나, 군외군인 각시붓꽃 complex와 높은 BS값으로 자매군을 형성하였다는 점과 금붓꽃 complex 세 분류군과 잡종추정 군이 단계통임을 지지하고 있어 집단 간 유연관계 파악에는 도움을 줄 수 있다고 사료된다. 또한 종간 유연관계에서는 노랑붓꽃과 금붓꽃의 경우 많은 다형성을 보이고 있으며 관계를 명확히 해결하지 못했으나, 노랑무늬붓꽃의경우 높은 BS값으로 하나의 분계조를 지지함으로써 종간차이를 보인다.
이는 노랑붓꽃과 금붓꽃이 최근에 분화되었거나 혹은 복잡한 진화를 겪었기 때문으로 생각되며, 두 종의 한계 혹은 종내 개체간의 관계를 밝히기 위해서는 single 또는 low copy nuclear gene을 이용한 연구가 필요할 것으로 사료된다. cpDNA의 matK 지역을 제외한 모든 지역(rbcL, ndhF, atpF-H, petB-D IGS, clpP 인트론)의 염기서열을 분석한 결과, 금붓꽃 complex의 세 분류군 중 노랑무늬붓꽃과 노랑붓꽃+금붓꽃의 염기서열의 차이는 지속적으로 보이나 노랑붓꽃과 금붓꽃의 염기서열은 차이가 보이지 않아 세 분류군간의 유연관계 파악에 활용할 수 없었다. 이는 최근에발표한 Lee and Park (2013)의 cpDNA의 psbA-trnH, trnLF의 계통분류학적 연구결과 금붓꽃과 노랑붓꽃 두 종의 관계가 모호하다는 결과와 일치한다.
형태적으로 여러 변이를 보이는 잡종추정 군의 분류학적 위치를 알아내기 위하여, 먼저 모계유전을 하는 cpDNA 마커 중에서 피자식물의 유연관계에 유용한 코딩지역의 matK를 이용하였다. matK의 분석 결과 금붓꽃 complex의 경우 완전한 단계통군을 이루고 있으며, 잡종추정군을 제외한 세 분류군에서 종간의 염기서열 차이가 분명하게 나타나 종간 유연관계 분석이 용이하였다. 이전 Lee (2013)의 cpDNA 논코딩 지역인 psbA-trnH와 trnL-F 지역의 분석에서는 노랑무늬붓꽃과 노랑붓꽃+금붓꽃는 해결하였으나, 노랑붓꽃과 금붓꽃의 경우 독립된 분계조를 형성하지 못해 유전적 특성의 관계를 해결하지 못하였다.
하지만 군외군을 제외한 금붓꽃 compelx 세 분류군 55개체 106개의 amplicons의 ITS 염기서열을 확인한 결과 88가지의 ribotype을 확인하였다. 각 분류군의 경우 노랑붓꽃에서 14개의 ribotype, 노랑무늬붓꽃에서 27개의 ribotype, 금붓꽃에서 25개의 ribotype을 확인하였으며, 잡종추정군에서는 22개의 ribotype을 확인하였다. G+C 함량의 빈도는 각 종별 노랑무늬붓꽃 64.
Hend. 그리고 Iris thompsonii R.C.Foster를 대상으로 cpDNA의 마커를 개발하여 분석한 결과 Iris thompsonii는 계통학적으로 독립적인 종을 형성하지 않으며, Iris douglasiana와 Iris innominata 사이의 잡종일 가능성을 주장한 바 있다.
군외군을 제외한 금붓꽃 complex 내 종간 유연관계로는 크게 노랑무늬붓꽃과 금붓꽃+노랑붓꽃+잡종추정군의 2개의 분계조로 나뉘어졌다. 노랑무늬붓꽃 분계조는 84%의 BS로 높은 지지를 받으며 하나의 분계조를 형성하였으며 군외군인 넓은잎각시붓꽃과 각시붓꽃은 노랑무늬붓꽃과 가까운 유연관계를 보였다. 노랑붓꽃+금붓꽃+잡종추정군은 100%의 BS값으로 가까운 유연관계를 보여주고 있음을 확인하였다.
노랑무늬붓꽃 분계조는 84%의 BS로 높은 지지를 받으며 하나의 분계조를 형성하였으며 군외군인 넓은잎각시붓꽃과 각시붓꽃은 노랑무늬붓꽃과 가까운 유연관계를 보였다. 노랑붓꽃+금붓꽃+잡종추정군은 100%의 BS값으로 가까운 유연관계를 보여주고 있음을 확인하였다. 노랑무늬붓꽃 개채군내에서는 하나의 염기서열의 차이로 경상북도에 분포하는 팔공산, 보현산, 경주집단과 강원도에 분포하는 금대봉, 치악산 집단 또한 하나의 분계조를 형성하였다.
한편 matK의 분석 결과에서는 비록 금붓꽃과 노랑붓꽃 사이에 하나의 염기서열 차이만 보였지만 금붓꽃 complex의 세 분류군의 명확한 염기서열의 차이가 확인되었다. 따라서 cpDNA의 matK 계통수는 금붓꽃 complex의 분류학적 문제점을 해결하고 정확한 종분류와 분류군간의 유연관계를 검토하는 데 매우 유용한 것으로 사료된다.
또한 matK 지역을 분석하여 얻은 NJ 계통수에서 군외군을 제외한 금붓꽃 complex가 96%의 BS값으로 하나의 분계조를 나타내었다. 군외군을 제외한 금붓꽃 complex 내 종간 유연관계로는 크게 노랑무늬붓꽃과 금붓꽃+노랑붓꽃+잡종추정군의 2개의 분계조로 나뉘어졌다.
, 2014). 본 실험의 금붓꽃 complex의 세 분류군의 경우 한 개체 내에서 매우 높은 다 형성을 보였다. nrDNA의 ITS지역은 rRNA (ribosomal RNA)의 사이에 있는 지역으로 수천 개의 동일 단위가 반복되어 존재하는 특징을 가지고 있으며, 이러한 많은 동일 단위들은 각각 독립적으로 진화하지 않고, 서로 유전적 상호작용에 의하여 동일한 염기서열을 유지하면서 다같이 수렴을 이루어서 진화하는 것으로 알려져 있다 (Arnheim, 1983).
증폭하여 얻은 cpDNA인 matK 지역을 정렬하여 분석한 결과, 전체 구간의 길이는 잡종추정군을 포함한 금붓꽃 complex 세 분류군 모두 751 bp로 나타났다. 분석된 염기서열의 G+C (%) 염기조성은 잡종추정군 31.8%, 금붓꽃 31.8%, 노랑붓꽃 32.0%, 노랑무늬붓꽃 31.2%로 계산되었다. 염기서열 중 20개의 site에서 변이를 보였다(Table 3).
금붓꽃의 경우는 비교적 전국적 분포를 보이고 있으며 다양한 환경에 자라고 있다. 이들 각 분류군은 일반적으로 생태적 환경이 독립적인 집단을 이루는 것으로 알려져 있으나 본 연구에서 조사된 경북 팔공산 가산지역의 경우는 가산산성을 따라 노랑무늬붓꽃, 금붓꽃은 독립된 집단을 형성하지 못하고 종간에 혼합되어 연속적으로 분포하는 양상을 보이고 있다. 이들 집단에서는 자방의 위치, 화피편의 색 등의 형질들에 있어 중간적인 형태를 보이는 잡종추정개체들이 발견된다.
증폭하여 얻은 cpDNA인 matK 지역을 정렬하여 분석한 결과, 전체 구간의 길이는 잡종추정군을 포함한 금붓꽃 complex 세 분류군 모두 751 bp로 나타났다. 분석된 염기서열의 G+C (%) 염기조성은 잡종추정군 31.
증폭하여 얻은 ITS 지역을 정렬하여 분석한 전체 구간의 길이는 663 bp로 나타났다. 하지만 군외군을 제외한 금붓꽃 compelx 세 분류군 55개체 106개의 amplicons의 ITS 염기서열을 확인한 결과 88가지의 ribotype을 확인하였다. 각 분류군의 경우 노랑붓꽃에서 14개의 ribotype, 노랑무늬붓꽃에서 27개의 ribotype, 금붓꽃에서 25개의 ribotype을 확인하였으며, 잡종추정군에서는 22개의 ribotype을 확인하였다.
이전 Lee (2013)의 cpDNA 논코딩 지역인 psbA-trnH와 trnL-F 지역의 분석에서는 노랑무늬붓꽃과 노랑붓꽃+금붓꽃는 해결하였으나, 노랑붓꽃과 금붓꽃의 경우 독립된 분계조를 형성하지 못해 유전적 특성의 관계를 해결하지 못하였다. 하지만 코딩지역인 matK의 결과 이전 ITS와 논 코딩지역으로도 해결하지 못한 두 종의 관계를 하나의 염기서열로 차이를 보이며 NJ 계통수에서 해결할 수 있었다. 팔공산에서 발견한 잡종추정군의 경우 같은 서식처를 공유하는 금붓꽃 뿐만 아니라 다른 지역의 금붓꽃 개체군들과 모두 같은 염기서열을 보이며 100%의 높은 지지율로 하나의 분계조를 형성하였다.
이는 최근에발표한 Lee and Park (2013)의 cpDNA의 psbA-trnH, trnLF의 계통분류학적 연구결과 금붓꽃과 노랑붓꽃 두 종의 관계가 모호하다는 결과와 일치한다. 한편 matK의 분석 결과에서는 비록 금붓꽃과 노랑붓꽃 사이에 하나의 염기서열 차이만 보였지만 금붓꽃 complex의 세 분류군의 명확한 염기서열의 차이가 확인되었다. 따라서 cpDNA의 matK 계통수는 금붓꽃 complex의 분류학적 문제점을 해결하고 정확한 종분류와 분류군간의 유연관계를 검토하는 데 매우 유용한 것으로 사료된다.
후속연구
노랑붓꽃의 경우 화경 끝에 2개의 꽃이 달리는 점과 자방이 돌출되는 특징으로 금붓꽃과 뚜렷이 구분되지만, ITS 계통수에서는 이 두 종이 각기 다른 분계조로 묶이지 않아 종간 구분이 불가능하였다. 이는 노랑붓꽃과 금붓꽃이 최근에 분화되었거나 혹은 복잡한 진화를 겪었기 때문으로 생각되며, 두 종의 한계 혹은 종내 개체간의 관계를 밝히기 위해서는 single 또는 low copy nuclear gene을 이용한 연구가 필요할 것으로 사료된다. cpDNA의 matK 지역을 제외한 모든 지역(rbcL, ndhF, atpF-H, petB-D IGS, clpP 인트론)의 염기서열을 분석한 결과, 금붓꽃 complex의 세 분류군 중 노랑무늬붓꽃과 노랑붓꽃+금붓꽃의 염기서열의 차이는 지속적으로 보이나 노랑붓꽃과 금붓꽃의 염기서열은 차이가 보이지 않아 세 분류군간의 유연관계 파악에 활용할 수 없었다.
질의응답
핵심어
질문
논문에서 추출한 답변
붓꽃속 금붓꽃계열이 다른 계열에 비해 뚜렷한 차이를 보이는 것은?
붓꽃속 금붓꽃계열(Iris series Chinensis Lawrence)은 식물체의 크기, 화주, 화피열편 및 종자 등의 형태학적 차이들에 의해 붓꽃속의 다른 계열과는 뚜렷한 차이를 보이고 있다(Sim and Kim, 2002). 금붓꽃계열에는 8분류군이 주로 극동아시아에 제한적으로 분포하는데(Sim and Kim, 2002), 그 중 우리나라에는 금붓꽃(I.
금붓꽃 complex의 세 종류는 외향적으로 어떤 차이가 나타나는가?
노랑무늬붓꽃은 이(1974)에 의해 오대산에서 처음으로 발견되어 한국 특산 신분류군으로 등록되었으나 분류군의 계급에 관해서는 학자들 간에 이견이 있으며 주로 강원도 사명산을 북한계선으로 남쪽의 팔공산까지 주로 태백산맥을 따라 분포하는 것으로 알려져 있으나(Sim, 1992) 최근에는 중국의 지린성에서도 발견되어(Yutang, 2000) 동아시아에 널리 분포하는 것으로 보인다. 세 분류군은 외부 형태 형질에서 일정한 차이를 보이고 있는데, 금붓꽃은 화경 끝에 1개의 꽃과 2개의 포를 가지는 데 반해 노랑붓꽃과 노랑무늬붓꽃은 2개의 꽃과 3개의 포를 가지고 있다. 또한 노랑붓꽃은 내외화피편이 모두 황색으로, 외화피편은 백색이면서 기부에 황색무늬를 가지지만 내화피편은 백색인 노랑무늬붓꽃과 차이를 보인다. 이 외에도 세 분류군은 자방의 위치에서도 차이를 보이는데, 노랑무늬붓꽃과 노랑붓꽃은 화피편의 기부에 인접하여 자방이 위치하고 있는 반면 금붓꽃은 화피편 기부에서 일정 부분 떨어져서 자방이 위치하고 있다. 이들 각 분류군의 분포양상 및 서식지 특성을 보면 노랑무늬붓꽃은 한반도의 백두대간을 따라 산지의 능선이나 계곡 주변에 서식하는 특징을 보이며, 노랑붓꽃은 주로 전라도 일부 지역의 계곡지대에서 자생하고 있다.
금붓꽃계열 중 우리나라에서 자생하고 있는 것은?
붓꽃속 금붓꽃계열(Iris series Chinensis Lawrence)은 식물체의 크기, 화주, 화피열편 및 종자 등의 형태학적 차이들에 의해 붓꽃속의 다른 계열과는 뚜렷한 차이를 보이고 있다(Sim and Kim, 2002). 금붓꽃계열에는 8분류군이 주로 극동아시아에 제한적으로 분포하는데(Sim and Kim, 2002), 그 중 우리나라에는 금붓꽃(I. minutoaurea Makino), 노랑붓꽃(I. koreana Nakai), 노랑무늬붓꽃 (I. odaesanensis Y.N. Lee), 각시붓꽃 (I. rossii Baker), 흰각시붓꽃 (I. rossii f. alba Y.N. Lee), 넓은잎각시붓꽃 (I. rossii var. latifolia J.K. Sim & Y.S. Kim)의 6분류군이 자생하고 있으며 이들 각 분류군들은 각기 독립된 생태적 환경을 가진 집단을 형성하고 있다. 이 중 금붓꽃 complex의 세 분류군인 금붓꽃, 노랑붓꽃, 노랑무늬붓꽃은 최근 계통학적 연구결과에 의해 각시붓꽃 complex에 속하는 각시붓꽃, 흰각시붓꽃, 넓은잎각시붓꽃과는 다른 분화과정을 겪고 있는 것으로 알려져 있으며(Sim et al, 2002; Sim and Kim, 2002; Lee and Park, 2013), 각각 IUCN에서 제시한 희귀종에 대한 평가기준에 따라 각각 국가단위의 Critically Endangered (노랑붓꽃)와 Vulnerable (노랑무늬붓꽃, 금붓꽃)에 속하는 희귀식물들이다(Korea National Arboretum, 2008).
참고문헌 (40)
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