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산화철 나노입자의 브라운 운동에 대한 자기장 의존성 연구
Magnetic Field Dependence of Brownian Motion in Iron-oxide Nanoparticles 원문보기

韓國磁氣學會誌 = Journal of the Korean Magnetics Society, v.26 no.1, 2016년, pp.13 - 18  

정은경 (안동대학교 물리학과) ,  윤석수 (안동대학교 물리학과) ,  김동영 (안동대학교 물리학과)

초록
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유기 용매에 고르게 분산되어 있는 26 nm 크기의 산화철 나노입자를 사용하여 주파수에 따른 교류 자화율을 측정하였다. 자기장이 없는 조건에서 측정한 나노입자의 자화율은 Debye 완화 모델로 계산한 결과와 일치하였으며, 완화 주파수(relaxation frequency)는 370 Hz였다. 나노입자의 완화 주파수는 용매의 점성에 의한 브라운 운동(Brownian motion)완화 시간과 일치하였다. 브라운 운동에 의한 나노입자의 완화 주파수는 자기장의 세기에 따라 선형적으로 증가하는 특성을 보였다.

Abstract AI-Helper 아이콘AI-Helper

The ac magnetic susceptibility was measured in iron-oxide nanoparticles with average size of 26 nm, which were uniformly dispersed in organic solvent. The ac magnetic susceptibility measured under zero magnetic fields was well fitted with Debye relaxation model and the relaxation frequency was 370 H...

주제어

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문제 정의

  • 본 연구에서는 Debye 완화 모델로 분석이 가능한 브라운 완화 특성에 대한 자기장 의존성을 분석하였다. Fig.
  • 본 연구에서는 유기 용매에 든 산화철 나노입자의 주파수에 따른 교류 자화율을 측정하였으며, 자기장의 세기에 따른 브라운 운동의 완화 주파수 특성을 분석하였다.
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질의응답

핵심어 질문 논문에서 추출한 답변
Hyperthermia 기법에서 활용되는 물리 법칙은 무엇인가? 이때 초상자성 나노입자의 보자력은 0의 값을 보인다[5, 6]. 따라서 초상자성 나노입자는 자기 이력 손실은 무시되므로, Hyperthermia 기법에서는 나노입자의 브라운 운동(Brownian motion)에 의한 완화 손실과 닐 운동(Neel motion)에 의한 완화 손실을 활용하고 있다[7, 8]. 초상자성 나노입자의 브라운 완화 손실과 닐 완화 손실을 극대화하고 온도 상승을 최적화하기 위하여, 주파수에 따른 교류자화율(magnetic susceptibility)의 완화 주파수 특성 분석에 대한 연구가 꾸준히 진행되고 있다[9-13].
일반 생명체 조직과 비교해, 종양은 어떤 특성을 지녔는가? 특히, Hyperthermia 기법은 크기가 균일한 초상자성 나노입자를 사용하여 종양(tumor)을 선택적으로 제거하는 방법으로 종양과 보통 조직의 온도 특성을 활용한다. 생명체를 구성하는 보통 조직은 약 46℃의 온도까지 상승해도 파괴되지 않고 정상 상태를 유지한다. 그러나 종양은 42℃의 온도에서 약 30분 동안 노출시키면 파괴되는 특성이 있다[2]. 보통 조직보다 낮은 온도에서 파괴되는 종양 조직의 독특한 온도 특성을 활용하여, 종양 부근에 나노입자를 주입하고 교류 자기장을 인가하여 종양 부근의 온도를 42~46℃로 유지시켜 종양만 선택적으로 제거하는 것이 가능하게 된다.
초상자성 나노입자는 고자기장에서 어떤 특성을 보이는가? Hyperthermia 기법에서 사용하는 초상자성 나노입자는 상온에서 열적 진동에 의하여 자화 방향이 무작위 방향으로 배열되어 낮은 자기장에서는 상자성과 같은 특성 보인다. 그러나 고자기장에서는 자성 나노입자의 포화 자화량에 근접하는 자화곡선을 나타낸다. 이때 초상자성 나노입자의 보자력은 0의 값을 보인다[5, 6].
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참고문헌 (15)

  1. S. Laurent, D. Forge, M. Port, A. Roch, C. Robic, L. V. Elst, and R. N. Muller, Chem. Rev. 108, 2064 (2008). 

  2. N. K. Prasad, K. Rathinasamy, D. Panda, and D. Bahadur, J. Biomed. Mater. Part B: Appl. Biomater. 85B, 409 (2007). 

  3. R. Hergt, S. Dutz, and M. Zeisberger, Nanotechnology 21, 015706 (2010). 

  4. I. Hilger, W. Andera, R. Hergt, R. Hiergeist, H. Schubert, and W. A. Kaiser, Radiology 218, 570 (2001). 

  5. J. Kliava and R. Berger, J. Magn. Magn. Mater. 205, 328 (1999). 

  6. Y. M. Jang and M. J. Hwang, J. Soc. Magn. Reson. Med. 7, 39 (2003). 

  7. S. Vasseur, E. Duguet, J. Portier, G. Goglio, S. Mornet, E. Hadova, K. Knizek, M. Marysko, P. Veverka, and E. Pollert, J. Magn. Magn. Mater. 302, 315 (2006). 

  8. S. N. Ahmad, Y. Akin, and S. A. Shaheen, J. Appl. Phys. 97, 10Q902 (2005). 

  9. J. Carrey, B. Mehdaoui, and M. Respaud, J. Appl. Phys. 109, 083921 (2011). 

  10. B. H. Erne, M. Claesson, S. Sacanna, M. Klokkenburg, E. Bakelaar, and B. W. M. Kuipers, J. Magn. Magn. Mater. 311, 145 (2007). 

  11. R. M. Ferguson, A. P. Khandhar, C. Jonasson, J. Blomgren, C. Johansson, and K. M. Krishnan, IEEE Trans Magn. 49, 3442 (2013). 

  12. P. C. Fannin, L. C. Tannoudji, E. Bertrand, A. T. Giannitsis, C. M. Oireachtaigh, and J. Bibette, J. Magn. Magn. Mater. 303, 147 (2006). 

  13. S. Berkum, J. T. Dee, A. P. Philipse, and Ben H. Erne, Int. J. Mol. Sci. 14, 10162 (2013). 

  14. https://en.wikipedia.org/wiki/Dielectric#Debye_relaxation. 

  15. G. F. Dionne, IEEE Trans. Magn. 39, 3121 (2003). 

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