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산화알루미늄 나노물질이 랫드의 대뇌와 신장에 미치는 영향
Toxic Effects of Alumina Nanoparticles in Rat Cerebrums and Kidneys 원문보기

韓國環境保健學會誌 = Journal of environmental health sciences, v.42 no.1, 2016년, pp.27 - 33  

조은혜 (국립환경과학원) ,  서균백 (안전성평가연구소) ,  김현미 (국립환경과학원) ,  최경희 (국립환경과학원) ,  권정택 (국립환경과학원) ,  김필제 (국립환경과학원) ,  엄익춘 (국립환경과학원)

Abstract AI-Helper 아이콘AI-Helper

Objectives: Alumina nanoparticles ($Al_2O_3$, Al-NPs) are used for various purposes, including as coating agents and paint additives. Their potential toxicity has raised concern for human health. This study focuses on exploring the toxic effects on the brain and kidneys caused by Al-NPs e...

주제어

AI 본문요약
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문제 정의

  • 7,8) 따라서 본 연구에서는 알루미늄 나노물질을 28일 동안 경구 투여 후 각 장기 및 혈액 내 변화를 관찰하고, 그 영향에 따라 DNA 마이크로어레이 분석을 통하여 알루미늄의 주요 표적장기라고 알려진 대뇌와 잠재적 영향이 우려되는 또 다른 기관의 gene expression profile에 대한 영향을 보았다. 또한, Chen 등9)이 수행한 연구에서 29mg/kg의 농도로 알루미늄 나노물질이 정맥 투여된 F344 랫드에서 혈관 내 장벽(Blood Brain Barrier)에 지장을 주는 것을 참고하여 투여 농도를 10, 50,100 mg/kg으로 설정하고 시험을 수행하여 알루미늄 나노물질의 독성자료 확보 및 잠재적 위해성을 확인하는 데 본 연구의 목적이 있다.
  • . 본 연구는 국내외에서 사용량이 증가하고 있는 나노물질 중 알루미늄 나노물질의 경구 노출 시 발생할 수 있는 인체 영향 가능성을 확인하기 위하여 수행되었다. 50 nm 크기의 알루미늄 나노물질의 28일 반복노출 시 어떠한 육안적 임상변화, 체중변화, 및 장기중량변화도 관찰되지 않았다.
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질의응답

핵심어 질문 논문에서 추출한 답변
100 nm 이상의 bulk 알루미늄이 경구 노출될 경우 생기는 문제점은 무엇인가? 게다가 기존에 사용되던 입자 크기가 100 nm 이상의 bulk 알루미늄의 경우, 경구 노출되었을 때 고농도에서 생식독성을 야기하고 주로 알츠하이머병이 증가하는 신경독성이 있다고 알려져 있다.3) 생식독성의 경우 약 3,000 mg/L로 일반적으로 발생하지 않는 고농도에 노출되었을 때 발생하지만, 신경독성이 1.
알루미늄 나노물질의 표면적이 넓은 특이성을 살려 사용되는 분야는 어디인가? 알루미늄 나노물질은 기존의 bulk 알루미늄 보다 표면적이 넓은 특이성으로 인해 효율성이 높다. 따라서 수처리 시 응집제 등으로 사용되거나 식품 첨가제로 사용되는 등 다방면으로 사용되고 있다. 많은 선행 연구들에서, 섭취된 알루미늄 나노물질이 혈관 내피 세포에서 활성 단핵 백혈구에 부착되어 심혈관 질환 위험성과 염증성 반응을 증가시키는 것으로 보고되었다.
2005년 세계 나노입자 시장의 20%를 차지하는 것은 무엇인가? 나노물질은 의약, 에너지, 공업, 화장품, 식품첨가제, 환경, 농업 등 다양한 분야에서 활용되고 있는반면 노출에 의한 환경과 사람의 건강에 대한 우려 또한 증가하고 있다.1) 알루미늄 및 산화알루미늄 나노물질은 2005년 세계 나노입자 시장의 20%를 차지하는 나노물질 중 하나로,2) 음용수, 식품 등의 경로를 통해 알루미늄(산화알루미늄)의 형태로 경구 노출될 수 있다고 알려져 있다.
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참고문헌 (15)

  1. Shatkin JA, Abbott LC, Bradley AE, Canady RA, Guidotti T, Kulinowski KM, et al. Nano risk analysis: advancing the science for nanomaterials risk management. Risk Anal 2010; 30(11): 1680-1687. 

  2. Rittner MN. Market analysis of nanostructured materials. Am. Ceram. Soc. Bull. 2002; 81: 33-26. 

  3. Krewski D, Yokel RA, Nieboer E, Borchelt D, Cohen J, Harry J, et al. Human health risk assessment for aluminium, aluminium oxide, and aluminium hydroxide. J Toxicol Environ Health B Crit Rev 2007; 10 Suppl 1:1-269. 

  4. Oesterling E, Chopra N, Gavalas V, Arzuaga X, Lim EJ, Sultana R, et al. Alumina nanoparticles induce expression of endothelial cell adhesion molecules. Toxicol Lett 2008; 178(3): 160-166. 

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  6. Zhang Q, Xu L, Wang J, Sabbioni E, Piao L, Di Gioacchino M, et al. Lysosomes involved in the cellular toxicity of nano-alumina: combined effects of particle size and chemical composition. J Biol Regul Homeost Agents 2013; 27(2): 365-375. 

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  8. Kura AU, Saifullah B, Cheah PS, Hussein MZ, Azmi N, Fakurazi S. Acute oral toxicity and biodistribution study of zinc-aluminium-levodopa nanocomposite. Nanoscale Res Lett 2015; 10: 105. 

  9. Chen L, Yokel RA, Hennig B, Toborek M. Manufactured aluminum oxide nanoparticles decrease expression of tight junction proteins in brain vasculature. J Neuroimmune Pharmacol 2008; 3(4): 286-295. 

  10. Bar-Ilan O, Albrecht RM, Fako VE, Furgeson DY. Toxicity assessments of multisized gold and silver nanoparticles in zebrafish embryos. Small 2009; 5(16): 1897-910. 

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  15. Kim HJ, Park KS. Excretion, tissue distribution and toxicities of titanium oxide nanoparticles in rats after oral administration over five consecutive days. Korean Journal of Environmental Health Sciences 2014; 40(4): 294-303. 

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