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On-axis 스퍼터링과 FTS 공정으로 증착한 ZTO 박막트랜지스터의 특성
Characterization of ZTO Thin Films Transistor Deposited by On-axis Sputtering and Facing Target Sputtering(FTS) 원문보기

한국재료학회지 = Korean journal of materials research, v.26 no.12, 2016년, pp.676 - 680  

이세희 (충남대학교 신소재공학과) ,  윤순길 (충남대학교 신소재공학과)

Abstract AI-Helper 아이콘AI-Helper

We have investigated the properties of thin film transistors(TFT) fabricated using zinc tin oxide(ZTO) thin films deposited via on-axis sputtering and FTS methods. ZTO thin films deposited by FTS showed lower root-mean-square(RMS) roughness and more uniformity than those deposited via on-axis sputte...

주제어

AI 본문요약
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문제 정의

  • 본 연구에서는 스퍼터링 방식과 열처리 유무에 따른 ZTO 박막의 물리적 특성을 평가하고, ZTO 박막 트랜지스터를 제작하여 그에 따른 전기적 특성을 평가하였다. FTS 방식으로 증착한 박막은 표면이 균일하고 낮은 RMS roughness를 보였으며 열처리를 하여도 roughness는 큰 차이를 보이지 않았다.
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질의응답

핵심어 질문 논문에서 추출한 답변
a-Si와 poly-Si 각각의 단점은? 최근 투명하고 플렉서블한 기기들에 대한 관심이 높아지면서 비정질 산화물 반도체를 이용한 박막 트랜지스터가 활발히 연구되어지고 있다.1) 기존에 박막 트랜지스터의 반도체 물질로써 a-Si와 poly-Si이 사용되었지만 aSi의 낮은 이동도와 poly-Si의 공정 온도가 높은 단점이 있어 차세대 디스플레이에 적용하기에 어렵다. 그에 반해 비정질 산화물 반도체의 경우 저온공정이 가능하여 대면적화에 용이하고 a-Si의 10배에 달하는 이동도를 가지고 있어 주목을 받고 있다.
열처리를 하지 않은 박막을 사용한 소자의 mobility는 어떻게 향상 시킬 수 있는가? 소자의 mobility는 캐리어의 트랩과 산란에 의해 영향을 받기 때문에 열처리의 온도와 분위기를 변화시켜 트랩 사이트인 산소 공공을 제어하고 mobility를 향상시켜야 한다.6,13) 박막을 air 분위기에서 400oC로 열처리함으로써 활성층 내 산소 공공과 같은 결함을 감소시키고 소자의 mobility를 향상시킬 수 있었다. 400oC에서 열처리 한 박막을 사용한 소자들의 전기적 특성을 살펴보면 FTS 방식으로 증착한 소자의 경우 낮은 off current 값과 높은 on current 값을 보임으로써 on-axis 스퍼터링으로 증착한 소자보다 2.
비정질 산화물 반도체의 장점은? 1) 기존에 박막 트랜지스터의 반도체 물질로써 a-Si와 poly-Si이 사용되었지만 aSi의 낮은 이동도와 poly-Si의 공정 온도가 높은 단점이 있어 차세대 디스플레이에 적용하기에 어렵다. 그에 반해 비정질 산화물 반도체의 경우 저온공정이 가능하여 대면적화에 용이하고 a-Si의 10배에 달하는 이동도를 가지고 있어 주목을 받고 있다.2) 그 중 In, Ga, Sn 등을 도핑한 ZnO 기반의 산화물 반도체는 넓은 밴드갭 에너지를 가지기 때문에 투명하고 높은 전기전도도와 화학적 안정성을 가진다.
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참고문헌 (16)

  1. K. Nomura, H. Ohta, A. Takagi, T. Kamiya, M. Hirano and H. Hosono, Nature, 432, 488 (2004). 

  2. S. J. Seo, C. G. Choi, Y. H. Hwang and B. S. Bae, J. Phys. D: Appl. Phys., 42, 035106 (2009). 

  3. P. Barquinha, A. M. Vila, G. Goncalves, L. Pereira, R. Martins, J. R. Morante and E. Fortunate, IEEE Trans. Electron Dev., 55, 954 (2008). 

  4. J. S. Lee, Y. J. Kim, Y. U. Lee, Y. H. Kim, J. Y. Kwon and M. K. Han, Jpn. J. Appl. Phys., 51, 061101 (2012). 

  5. H. Q. Chiang, J. F. Wager, R. L. Hoffman, J. Jeong and D. A. Keszler, Appl. Phys. Lett., 86, 013503 (2005). 

  6. B. D. Ahn, D. W. Choi, C. Choi and J. S. Park, Appl. Phys. Lett., 105, 092103 (2014). 

  7. A. Suresh, P. Wellenius, A. Dhawan and J. Muth, Appl. Phys. Lett., 90, 123512 (2007). 

  8. H. J. Choi, H. J. Jung, S. G. Hur and S. G. Yoon (in Korean), J. KIEEME, 24, 126 (2011). 

  9. R. L. Hoff, Solid-State Electron., 50, 784 (2006). 

  10. H. J. Choi, S. G. Yoon, J. H. Lee and J. Y. Lee, ECS J. Solid State Sci. Technol., 1, Q106 (2012). 

  11. F. M. Hossain, J. Nishii, S. Takagi, A. Ohtomo and T. Fukumura, J. Appl. Phys., 94, 7768 (2003). 

  12. Y. Y. Choi, S. J. Kang and H. K. Kim, Curr. Appl. Phys., 12, S104 (2012). 

  13. Y. J. Kim, B. S. Yang, S. Oh, S. J. Han, H. W. Lee, J. Heo, J. K. Jeong and H. J. Kim, ACS Appl. Mater. Interfaces, 5, 3255 (2013). 

  14. J. M. Lee, B. H. Choi, M. J. Ji, J. H. Park, J. H. Kwon and B. K. Ju, Semicond. Sci. Technol., 24, 055008 (2009). 

  15. Y. Jeong, K. Song, K. Woo, T. Jun, Y. Jung and J. Moon (in Korean), Korean J. Mater. Res., 20, 401 (2010). 

  16. S. Martin, C. S. Chiang, J. Y. Nahm, T. Li, J. Kanicki and Y. Ugai, Jpn. J. Appl. Phys., 40, 530 (2001). 

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