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초록
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저자는 후기 영아형 이염성 백질 이영양증으로 인해 신경학적인 퇴행이 관찰되고 섭식 장애로 인한 다발성 우식을 보이는 환아를 전신마취 하 치료하였기에 문헌 고찰과 함께 보고하는 바이다. 저작기능 장애로 인한 영양 결핍으로 환아는 신체 발육이 매우 저하되었으며 긴 식사 시간으로 다발성 치아 우식에 이환된 상태였다. 협조도 부족 및 치료 범위 등을 고려하여 전신마취 하에 치과 치료를 시행하였고 정기적인 검진을 시행 중이다. 진행성, 신경성 퇴행질환의 특징을 이해하고 환아의 상태를 고려한 구강 건강 관리 및 보호자 교육을 제공하는 것이 필요할 것으로 사료된다.

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Metachromatic leukodystrophy (MLD) is a progressive and degenerative neurological disease caused by a deficiency of the catabolic enzyme arylsulfatase A. Deficiency of arylsulfatase A results in accumulation of sulfatide in the white matter of the peripheral and central nervous system and it occurs ...

Keyword

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문제 정의

  • 본 증례는 이염성 백질 이영양증으로 진단받은 환아의 다발성 치아우식 치료에 대한 것으로 신경성 퇴행으로 섭식장애와 영양 결핍을 보이는 환아의 치과적 문제에 관하여 고찰해보고자 한다.
  • 저자는 후기 영아형 이염성 백질 이영양증으로 인해 신경학적인 퇴행이 관찰되고 섭식 장애로 인한 다발성 우식을 보이는 환아를 전신마취 하 치료하였기에 문헌 고찰과 함께 보고하는 바이다. 저작기능 장애로 인한 영양 결핍으로 환아는 신체 발육이 매우 저하되었으며 긴 식사 시간으로 다발성 치아 우식에 이환된 상태였다.
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질의응답

핵심어 질문 논문에서 추출한 답변
이염성 백질 이영양증의 유년기형은 어떤 특징을 갖는가? 이염성 백질 이영양증은 발병 연령 및 신경학적 증상의 진행 속도 및 심각성과 같은 임상 양상에 따라 세가지 형태로 세분되는데, 후기 영아형(late infantile form)은 가장 심한 형태로서 전체의 약 80%를 차지하며 생후 수개 월에서 2년 사이에 발병하여 정신운동성(psychomotor) 발달의 지연 및 퇴행, 보행 장애, 언어 장애, 경직성 사지마비 등이 나타나 발병 후 2년에서 10년 사이에 사망한다3-5). 유년기형(juvenile form)은 3세에서 16세 사이에 증상이 나타나며 학업의 부진을 동반하고 질병의 진행에 따라 잦은 발작이나 반복적인 폐 감염 소견을 보인다3). 마지막으로 16세 이상에서 발병하는 성인형(adult form)은 질환의 진행이 다소 느린 편으로 기억력이나 집중력 장애 등의 증상으로 시작하는데, 많은 수의 환자에서 환각이나 섬망 등의 정신병적 증상이 나타나 정신분열증으로 오진되기도 한다4,6).
이염성 백질 이영양증은 무엇인가? 이염성 백질 이영양증(MLD: metachromatic leukodystrophy)은 arylsulfatase A(ASA)의 결핍으로 이염성 물질인 sulfatide(cerebroside sulfate)가 중추 및 말초 신경의 백질과 수초에 축적되어 신경성 퇴행을 일으키는 질환으로 신생아 100,000명 당 1명의 비율로 발생한다1,2). ASA를 암호화하고 있는 원인 유전자는 ARSA로 22번 염색체의 장 완(22q13-13qter)에 위치하며 질병은 상염색체 열성으로 유전된다2).
ASA를 암호화하고 있는 원인 유전자는 무엇인가? 이염성 백질 이영양증(MLD: metachromatic leukodystrophy)은 arylsulfatase A(ASA)의 결핍으로 이염성 물질인 sulfatide(cerebroside sulfate)가 중추 및 말초 신경의 백질과 수초에 축적되어 신경성 퇴행을 일으키는 질환으로 신생아 100,000명 당 1명의 비율로 발생한다1,2). ASA를 암호화하고 있는 원인 유전자는 ARSA로 22번 염색체의 장 완(22q13-13qter)에 위치하며 질병은 상염색체 열성으로 유전된다2). ASA의 결핍으로 sulfatide가 신경세포의 축색 돌기를 둘러싸고 있는 수초에 축적되어 탈수초화를 일으키 면서 나타나는 뇌 백질의 위축이 이 질환에서 특징적으로 나타난다3).
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참고문헌 (13)

  1. Kim TS, Kim IO, Hwang YS : MR of Childhood Metachromatic Leukodystrophy. AJNR Am J Neuroradiol, 18:733-738, 1997. 

  2. Cesani M, Lorioli L, Biffi A : Mutation Update of ARSA and PSAP Genes Causing Metachromatic Leukodystrophy. Hum Mutat, 37:16-27, 2016. 

  3. Patil SA, Maegawa GH : Developing therapeutic approaches for metachromatic leukodystrophy. Drug Des Devel Ther, 7:729-745, 2013. 

  4. Kim YJ, Chae KY, Kim IO : Clinical and Neurologic Features of Metachromatic Leukodystrophy. J Korean Child Neurol Soc, 3: 31-42, 1995. 

  5. Choe JH, Yoon HC, Shin SM : A Case of Matched Unrelated Donor $CD34^+$ Stem Cell Transplantation in a Patient with Metachromatic Leukodystrophy. Blood research, 9:45-48, 2004. 

  6. Hyde TM, Ziegler, JC, Weinberger DR : Psychiatrie Disturbances in Metachromatic Leukodystrophy. Arch Neurol, 49:401-406, 1992. 

  7. Gardner DG, Zeman W : Oral findings in metachromatic leukodystrophy. Oral Surg, 29: 431-436, 1970. 

  8. Gardner DG, Zeman W : Biopsy of the Dental Pulp in the Diagnosis of Metachromatic Leucodystrophy. Develop. Med. Child Neurol, 7:620-627, 1965. 

  9. Zilberman U, Bibi H : The Effect of Multiple Sulfatase Deficiency (MSD) on Dental Development: Can We Use the Teeth as an Early Diagnostic Tool? JIMD Rep, 30:95-101, 2016. 

  10. Busche A, Hennermann JB, Horn D, et al. : Neonatal manifestation of multiple sulfatase deficiency. Eur J Pediatr, 168:969-973, 2009. 

  11. Bayever E, Ladisch S, Sparkes R : Bone-Marrow Transplantation for Metachromatic Leukodystrophy. The Lancet, 31:471-473, 1985. 

  12. Krivit W, Shapiro E, Kaye E : Treatment of late infantile metachromatic leukodystrophy by bone marrow transplantation. Medical Intelligence, 322:28-32, 1990. 

  13. Krivit W, Aubourg P, Peters C : Bone marrow transplantation for globoid cell leukodystrophy, adrenoleukodystrophy, metachromatic leukodystrophy, and Hurler syndrome. Current Opinion in Hematology, 6:377-382, 1999. 

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