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문제 정의
- ZnO 나노입자의 독성은 주로 Zn2+ 이온에 의한 것으로 해당 이온발생을 억제하면, 수계내 Zn 나노입자가 노출되어도 독성효과를 최소화 시킬 수 있다. 즉 황처리를 통해 용해도 상수값(pKa)이 극히 낮은 ZnS로 변환시켜 독성을 감소시키고자 하였다.
제안 방법
- 또한, 본 연구에서는 물고기를 이용하여 수계상의 ZnO 나노입자의 유해성 평가 실험을 수행하였고, 유해성을 저감하기 위해 수계상에서의 ZnO 나노입자의 특성을 조사한 후, 이를 이용하여 수계상의 ZnO 나노입자를 화학침전을 통해 제거하는 실험을 수행하였다. 또한, 침전된 물질에 대한 물벼룩 급성독성평가를 수행하여 독성저감을 확인하였다.
- 또한, 본 연구에서는 물고기를 이용하여 수계상의 ZnO 나노입자의 유해성 평가 실험을 수행하였고, 유해성을 저감하기 위해 수계상에서의 ZnO 나노입자의 특성을 조사한 후, 이를 이용하여 수계상의 ZnO 나노입자를 화학침전을 통해 제거하는 실험을 수행하였다. 또한, 침전된 물질에 대한 물벼룩 급성독성평가를 수행하여 독성저감을 확인하였다.
- 또한, 본 연구에서는 물고기를 이용하여 수계상의 ZnO 나노입자의 유해성 평가 실험을 수행하였고, 유해성을 저감하기 위해 수계상에서의 ZnO 나노입자의 특성을 조사한 후, 이를 이용하여 수계상의 ZnO 나노입자를 화학침전을 통해 제거하는 실험을 수행하였다. 또한, 침전된 물질에 대한 물벼룩 급성독성평가를 수행하여 독성저감을 확인하였다.
- 수계상에서의 ZnO 나노입자의 유해성을 평가하기 위해 표준시험종인 물벼룩 급성독성시험과 물고기를 이용한 생태독성 실험을 수행하였다. 물벼룩급성독성시험은 부화후 24시간 이내의 개체를 이용하였으며 M4 배지를 이용하였다.
- 수계상에서의 ZnO 나노입자의 유해성을 평가하기 위해 표준시험종인 물벼룩 급성독성시험과 물고기를 이용한 생태독성 실험을 수행하였다. 물벼룩급성독성시험은 부화후 24시간 이내의 개체를 이용하였으며 M4 배지를 이용하였다.
- 물벼룩급성독성시험은 부화후 24시간 이내의 개체를 이용하였으며 M4 배지를 이용하였다. 노출조건은 21 ± 1 ℃, 명 : 암 = 16 : 8이었으며 노출 24시간 후 치사를 관찰하였다. 독성값은 반수영향농도(EC50)를 사용하였다.
- 물벼룩급성독성시험은 부화후 24시간 이내의 개체를 이용하였으며 M4 배지를 이용하였다. 노출조건은 21 ± 1 ℃, 명 : 암 = 16 : 8이었으며 노출 24시간 후 치사를 관찰하였다. 독성값은 반수영향농도(EC50)를 사용하였다.
- 독성값은 반수영향농도(EC50)를 사용하였다. 물고기독성시험은 OECD 표준독성 시험종인 Oryzias Latipes의 수정란을 이용하였으며 최고농도는 10 mg L-1이었고 10일 동안 부화하는 개체수와 기형을 관찰하였다. ZnO 나노입자는 SIGMA Aldrich에서 판매하는 ZnO 5,000 mg L-1의 콜로이드 용액을 희석하여 사용하였다.
- 독성값은 반수영향농도(EC50)를 사용하였다. 물고기독성시험은 OECD 표준독성 시험종인 Oryzias Latipes의 수정란을 이용하였으며 최고농도는 10 mg L-1이었고 10일 동안 부화하는 개체수와 기형을 관찰하였다. ZnO 나노입자는 SIGMA Aldrich에서 판매하는 ZnO 5,000 mg L-1의 콜로이드 용액을 희석하여 사용하였다.
- 물고기부화실험은 대조군와 ZnO 나노입자의 농도를 2.5, 5, 10 mg L-1로 조절한 실험군을 각각 4set를 준비한 후 각 set마다 수정란을 5개씩 투입한 후에 챔버에서 25 ℃를 유지하면서 부화율, 기형성 등을 확인하였다.
- 물고기부화실험은 대조군와 ZnO 나노입자의 농도를 2.5, 5, 10 mg L-1로 조절한 실험군을 각각 4set를 준비한 후 각 set마다 수정란을 5개씩 투입한 후에 챔버에서 25 ℃를 유지하면서 부화율, 기형성 등을 확인하였다.
- 가장 기본적인 입자의 표면전하와 입도분포, 수동력학적 크기, 전자현미경학적 해석 등이 필요하다. 이를 위하여, 본 연구에서는 수계상에서의 ZnO 나노입자의 특성을 조사하기 위해 elctrophoretic light scattering (ELS) 분석기(ELS-Z. PHOTAL)를 이용하여 hydro dynamic diameter (HDD) 및 제타전위를 조사하였고, mutiful light scattering (MLS) (Turbiscan Lab, Formulation)를 이용하여 침전속도를 조사하였다.
- 가장 기본적인 입자의 표면전하와 입도분포, 수동력학적 크기, 전자현미경학적 해석 등이 필요하다. 이를 위하여, 본 연구에서는 수계상에서의 ZnO 나노입자의 특성을 조사하기 위해 elctrophoretic light scattering (ELS) 분석기(ELS-Z. PHOTAL)를 이용하여 hydro dynamic diameter (HDD) 및 제타전위를 조사하였고, mutiful light scattering (MLS) (Turbiscan Lab, Formulation)를 이용하여 침전속도를 조사하였다.
- ZnO 나노입자의 농도가 100 mg L-1인 조건에서 Na2S와 Na2HPO4 0.05~0.25 M을 투입하여 혼합한 후 침전을 관찰하였고, 침전체를 투입한 직후에 용액내 입자침전에 의한 색상변화를 UV-vis 분광기(UV-18000, Shimadzu)를 이용하여 분석하였다. 또한 ICP (ICP-AES, Shimadzu ICPQ1000)를 통해 수계상에서의 Zn의 농도변화를 관찰하였고, 이를 기초로 제거율을 계산하였다.
- ZnO 나노입자의 농도가 100 mg L-1인 조건에서 Na2S와 Na2HPO4 0.05~0.25 M을 투입하여 혼합한 후 침전을 관찰하였고, 침전체를 투입한 직후에 용액내 입자침전에 의한 색상변화를 UV-vis 분광기(UV-18000, Shimadzu)를 이용하여 분석하였다. 또한 ICP (ICP-AES, Shimadzu ICPQ1000)를 통해 수계상에서의 Zn의 농도변화를 관찰하였고, 이를 기초로 제거율을 계산하였다.
- 25 M을 투입하여 혼합한 후 침전을 관찰하였고, 침전체를 투입한 직후에 용액내 입자침전에 의한 색상변화를 UV-vis 분광기(UV-18000, Shimadzu)를 이용하여 분석하였다. 또한 ICP (ICP-AES, Shimadzu ICPQ1000)를 통해 수계상에서의 Zn의 농도변화를 관찰하였고, 이를 기초로 제거율을 계산하였다. 투과전자현미경(TEM, JEOL JSM-6700F) 분석과 EDX (7200-H, Horiba) 분석을 수행하여 침전물의 형태와 침전물의 구성을 확인하였다.
- 25 M을 투입하여 혼합한 후 침전을 관찰하였고, 침전체를 투입한 직후에 용액내 입자침전에 의한 색상변화를 UV-vis 분광기(UV-18000, Shimadzu)를 이용하여 분석하였다. 또한 ICP (ICP-AES, Shimadzu ICPQ1000)를 통해 수계상에서의 Zn의 농도변화를 관찰하였고, 이를 기초로 제거율을 계산하였다. 투과전자현미경(TEM, JEOL JSM-6700F) 분석과 EDX (7200-H, Horiba) 분석을 수행하여 침전물의 형태와 침전물의 구성을 확인하였다.
- 또한 ICP (ICP-AES, Shimadzu ICPQ1000)를 통해 수계상에서의 Zn의 농도변화를 관찰하였고, 이를 기초로 제거율을 계산하였다. 투과전자현미경(TEM, JEOL JSM-6700F) 분석과 EDX (7200-H, Horiba) 분석을 수행하여 침전물의 형태와 침전물의 구성을 확인하였다.
- ZnO의 유해성을 저감시키기 위해 Zn을 ZnS, Zn3(PO4)2로 합성하여 침전시켰다. 그러나 이 합성물질이 또 다른 유해성을 갖는다면 이 침전법은 아무 의미가 없기 때문에, ZnO 나노입자와 ZnS, Zn3(PO4)2 화합물에 대한 각각의 독성테스트를 수행하여 비교하였다.
- ZnO의 유해성을 저감시키기 위해 Zn을 ZnS, Zn3(PO4)2로 합성하여 침전시켰다. 그러나 이 합성물질이 또 다른 유해성을 갖는다면 이 침전법은 아무 의미가 없기 때문에, ZnO 나노입자와 ZnS, Zn3(PO4)2 화합물에 대한 각각의 독성테스트를 수행하여 비교하였다.
- 로 합성하여 침전시켰다. 그러나 이 합성물질이 또 다른 유해성을 갖는다면 이 침전법은 아무 의미가 없기 때문에, ZnO 나노입자와 ZnS, Zn3(PO4)2 화합물에 대한 각각의 독성테스트를 수행하여 비교하였다. 실험군으로 사용한 물벼룩은 D.
- 그러나 이 합성물질이 또 다른 유해성을 갖는다면 이 침전법은 아무 의미가 없기 때문에, ZnO 나노입자와 ZnS, Zn3(PO4)2 화합물에 대한 각각의 독성테스트를 수행하여 비교하였다. 실험군으로 사용한 물벼룩은 D. Magna를 이용하였고, 각각 5, 10 mg L-1의 농도에서 24시간과 48시간 독성테스트를 수행하였다.
- 그러나 이 합성물질이 또 다른 유해성을 갖는다면 이 침전법은 아무 의미가 없기 때문에, ZnO 나노입자와 ZnS, Zn3(PO4)2 화합물에 대한 각각의 독성테스트를 수행하여 비교하였다. 실험군으로 사용한 물벼룩은 D. Magna를 이용하였고, 각각 5, 10 mg L-1의 농도에서 24시간과 48시간 독성테스트를 수행하였다.
- 산화아연은 산화티타늄과는 달리 수계에서 쉽게 이온화하기 때문에 생물독성이 비교적 크게 나타난다. 수계상에서의 ZnO 나노입자의 생태독성 평가를 수행하였고, 그 결과를 Figure 1에 나타내었다. 시험생물종은 송사리(Oryzias latipes)의 란을 이용하였으며 관찰점은 부화율과 기형이었다.
- 합성하수 및 증류수(distilled water)에 10 mg L-1의 ZnO 나노입자를 분산시킨 후 ELS를 이용하여 시간에 따른 HDD, 제타전위 및 침전속도를 조사하였다. Figure 3은 시간에 따른 HDD의 변화를 나타낸 것이다.
- 합성하수 및 증류수(distilled water)에 10 mg L-1의 ZnO 나노입자를 분산시킨 후 ELS를 이용하여 시간에 따른 HDD, 제타전위 및 침전속도를 조사하였다. Figure 3은 시간에 따른 HDD의 변화를 나타낸 것이다.
- Figure 6은 침전속도를 분석한 결과를 나타낸 것이다. 10 mg L-1의 ZnO 나노입자를 합성하수와 증류수에 분산시킨 후에 바로 MLS 분석을 통해 침강속도를 측정하였다. MLS에서 는 분당 침전량을 % min-1으로 계산하고 해당값이 클수록 입자의 안정성이 감소하는 것으로 평가하게 된다.
- Figure 6은 침전속도를 분석한 결과를 나타낸 것이다. 10 mg L-1의 ZnO 나노입자를 합성하수와 증류수에 분산시킨 후에 바로 MLS 분석을 통해 침강속도를 측정하였다. MLS에서 는 분당 침전량을 % min-1으로 계산하고 해당값이 클수록 입자의 안정성이 감소하는 것으로 평가하게 된다.
- 제타 전위의 측정에서 수계상에서 ZnO 나노입자가 약한 안정성(-20 ~ -15 mV)을 보이는 것에 착안하여 화학침전법을 통해 ZnO를 제거하는 실험을 수행하였다. ZnO 나노입자 100mg L-1의 용액에 황과 인의 공급원으로 0.
- 제타 전위의 측정에서 수계상에서 ZnO 나노입자가 약한 안정성(-20 ~ -15 mV)을 보이는 것에 착안하여 화학침전법을 통해 ZnO를 제거하는 실험을 수행하였다. ZnO 나노입자 100mg L-1의 용액에 황과 인의 공급원으로 0.
- 수계상에서 ZnO 나노입자를 제거하기 위해 ZnO를 침전시키면서 발생하는 ZnS와 Zn3(PO4)2 물질에 대한 급성독성 평가를 수행하였고 그 결과를 Table 4에 나타내었다. 물벼룩을 이용하여 급성독성 실험을 수행한 결과, ZnO 나노입자는 11.
- ZnO 나노입자가 수계에 노출되었을 때의 분산안정성을 조사하기 위해 10 mg L-1의 ZnO 나노입자를 OECD TG 303에 의해 제조한 합성하수(Table 2)에 혼합시킨 후 생물시료 교반기로 초당 0.5회 정도로 최대 24시간 동안 교반을 유지한 후 TEM 분석을 수행하였다. 합성하수에서의 ZnO 나노입자는 고분산된 형태이며 초기에는 개별적으로 존재하는 입자형태를 보이지만 24시간이 지나면 입자들간의 응집이 발생하여 뭉친 형태를 보였다(Figure 2).
- ZnO 나노입자가 수계에 노출되었을 때의 분산안정성을 조사하기 위해 10 mg L-1의 ZnO 나노입자를 OECD TG 303에 의해 제조한 합성하수(Table 2)에 혼합시킨 후 생물시료 교반기로 초당 0.5회 정도로 최대 24시간 동안 교반을 유지한 후 TEM 분석을 수행하였다. 합성하수에서의 ZnO 나노입자는 고분산된 형태이며 초기에는 개별적으로 존재하는 입자형태를 보이지만 24시간이 지나면 입자들간의 응집이 발생하여 뭉친 형태를 보였다(Figure 2).
대상 데이터
- 수계상에서의 ZnO 나노입자의 유해성을 평가하기 위해 표준시험종인 물벼룩 급성독성시험과 물고기를 이용한 생태독성 실험을 수행하였다. 물벼룩급성독성시험은 부화후 24시간 이내의 개체를 이용하였으며 M4 배지를 이용하였다. 노출조건은 21 ± 1 ℃, 명 : 암 = 16 : 8이었으며 노출 24시간 후 치사를 관찰하였다.
- 물고기독성시험은 OECD 표준독성 시험종인 Oryzias Latipes의 수정란을 이용하였으며 최고농도는 10 mg L-1이었고 10일 동안 부화하는 개체수와 기형을 관찰하였다. ZnO 나노입자는 SIGMA Aldrich에서 판매하는 ZnO 5,000 mg L-1의 콜로이드 용액을 희석하여 사용하였다.
- 물고기독성시험은 OECD 표준독성 시험종인 Oryzias Latipes의 수정란을 이용하였으며 최고농도는 10 mg L-1이었고 10일 동안 부화하는 개체수와 기형을 관찰하였다. ZnO 나노입자는 SIGMA Aldrich에서 판매하는 ZnO 5,000 mg L-1의 콜로이드 용액을 희석하여 사용하였다.
- 수계상에서의 ZnO 나노입자의 생태독성 평가를 수행하였고, 그 결과를 Figure 1에 나타내었다. 시험생물종은 송사리(Oryzias latipes)의 란을 이용하였으며 관찰점은 부화율과 기형이었다. 노출 9일째 관찰에서 대조군과 비교하여 5 mg L-1의 노출농도에서는 대조군과 같이 9일째에 모두 부화하였으나 Figure 1의 (b)와 같이 부레(bladder)기형이 관찰되었으며 유영의 형태가 활발하지 못하였다.
- 제타 전위의 측정에서 수계상에서 ZnO 나노입자가 약한 안정성(-20 ~ -15 mV)을 보이는 것에 착안하여 화학침전법을 통해 ZnO를 제거하는 실험을 수행하였다. ZnO 나노입자 100mg L-1의 용액에 황과 인의 공급원으로 0.05~0.25 M Na2S와 Na2HPO4를 투입하였다. 100 mg L-1의 ZnO 나노입자가 분산된 용액에 Na2S를 혼합하면 불투명한 상태를 보이며, 염의 농도가 진할수록 침전물의 색이 흰색에서 노랑색으로 변하였다.
- 제타 전위의 측정에서 수계상에서 ZnO 나노입자가 약한 안정성(-20 ~ -15 mV)을 보이는 것에 착안하여 화학침전법을 통해 ZnO를 제거하는 실험을 수행하였다. ZnO 나노입자 100mg L-1의 용액에 황과 인의 공급원으로 0.05~0.25 M Na2S와 Na2HPO4를 투입하였다. 100 mg L-1의 ZnO 나노입자가 분산된 용액에 Na2S를 혼합하면 불투명한 상태를 보이며, 염의 농도가 진할수록 침전물의 색이 흰색에서 노랑색으로 변하였다.
성능/효과
- Figure 3은 시간에 따른 HDD의 변화를 나타낸 것이다. 액상 콜로이드 시료라서 증류수에 노출시킨 경우 입자의 분산성이 24시간 이상 유지되어 50~70 nm 크기를 유지했지만, 합성하수에서는 150 nm의 큰 크기를 보여 합성하수에서 입자간의 응집이 더 잘 이루어지는 것을 알 수 있었다.
- Figure 3은 시간에 따른 HDD의 변화를 나타낸 것이다. 액상 콜로이드 시료라서 증류수에 노출시킨 경우 입자의 분산성이 24시간 이상 유지되어 50~70 nm 크기를 유지했지만, 합성하수에서는 150 nm의 큰 크기를 보여 합성하수에서 입자간의 응집이 더 잘 이루어지는 것을 알 수 있었다.
- Figure 4는 시간에 따른 응집속도를 계산하기 위하여 입자의 크기변화를 실시간으로 측정하여 나타낸 것이다. 개별입자 크기가 100 nm 미만인 ZnO 나노입자를 증류수에 분산시 최소 HDD는 60 nm를 보이며, 합성하수에서는 그보다 큰 250 nm를 보였다. 응집속도는 분산 용액의 종류에 의존했으며, 초기 응집속도는 대체로 10-17~10-28을 나타내어 초기에는 고분산성을 유지하였다.
- Figure 4는 시간에 따른 응집속도를 계산하기 위하여 입자의 크기변화를 실시간으로 측정하여 나타낸 것이다. 개별입자 크기가 100 nm 미만인 ZnO 나노입자를 증류수에 분산시 최소 HDD는 60 nm를 보이며, 합성하수에서는 그보다 큰 250 nm를 보였다. 응집속도는 분산 용액의 종류에 의존했으며, 초기 응집속도는 대체로 10-17~10-28을 나타내어 초기에는 고분산성을 유지하였다.
- 응집속도는 분산 용액의 종류에 의존했으며, 초기 응집속도는 대체로 10-17~10-28을 나타내어 초기에는 고분산성을 유지하였다. 합성하수보다는 증류수에 있을 때 초기 응집속도가 더 작았으며, 합성하수에 존재하는 다양한 유기물에 의해 약간의 응집성이 발생하고 있으나 비교적 안정적인 상태를 유지하고 있었다.
- 제타전위가 크면 클수록 입자는 불안정하기 때문에 외부와 반응하여 안정한 상태로 가고자 하는 성질을 갖는다[19]. 합성하수에 분산된 ZnO 나노입자는 -15 ~ -20 mV의 제타전위를 나타내고 있어서 비교적 안정적인 분산 안정성을 보이고 있다. 분산성이 높게 되면, 해당 하수내 ZnO 나노입자가 장기간 체류하면서 수생 생물종에게 영향을 미칠 확률을 증대시킬 수 있다.
- 즉, 초기응집이 빠를수록 입자가 커지므로 침강속도가 증가하는 것으로 판단된다. 침강속도는 합성하수에서는 102 µm min-1으로 나타났고, 증류수에서는 43 µm min-1로 침강속도가 감소하여 증류수에서 ZnO 나노입자의 분산성이 더 큰 것으로 나타났다. 분산한 ZnO 나노입자가 모두 침강하기 위해선 합성하수에서는 6시간반, 증류수에서는 15시간이 소요되었다.
- 즉, 초기응집이 빠를수록 입자가 커지므로 침강속도가 증가하는 것으로 판단된다. 침강속도는 합성하수에서는 102 µm min-1으로 나타났고, 증류수에서는 43 µm min-1로 침강속도가 감소하여 증류수에서 ZnO 나노입자의 분산성이 더 큰 것으로 나타났다. 분산한 ZnO 나노입자가 모두 침강하기 위해선 합성하수에서는 6시간반, 증류수에서는 15시간이 소요되었다.
- ZnS는 계속 물속에 부유하면서 탁도가 증가하여 UV에 검출되었고, ZnO는 370 nm에서 불규칙한 피크가 나타난 반면, Zn3(PO4)2는 모두 침전되어 UV에서는 피크가 나타나지 않았다. 침전제 투입전의 시료와 투입후 상등액을 채취하여 ICP 분석을 수행하여 해당 농도의 편차를 통해 제거율을 계산하였으며, Zn의 제거율은 두 방법 모두 99% 이상이었다(Table 3).
- ZnS는 계속 물속에 부유하면서 탁도가 증가하여 UV에 검출되었고, ZnO는 370 nm에서 불규칙한 피크가 나타난 반면, Zn3(PO4)2는 모두 침전되어 UV에서는 피크가 나타나지 않았다. 침전제 투입전의 시료와 투입후 상등액을 채취하여 ICP 분석을 수행하여 해당 농도의 편차를 통해 제거율을 계산하였으며, Zn의 제거율은 두 방법 모두 99% 이상이었다(Table 3).
- 물질에 대한 급성독성 평가를 수행하였고 그 결과를 Table 4에 나타내었다. 물벼룩을 이용하여 급성독성 실험을 수행한 결과, ZnO 나노입자는 11.23mg L-1에서 24시간만에, 5 mg L-1(Zn 기준농도)에서는 48시간 만에 물벼룩의 50%에서 운동성 소실 등의 독성영향이 관찰된 반면 ZnS와 Zn3(PO4)2는 10 mg L-1(Zn 기준농도)에서 어떠한 영향도 관찰되지 않아 유해성이 저감된 것을 확인할 수 있었다.
- 물질에 대한 급성독성 평가를 수행하였고 그 결과를 Table 4에 나타내었다. 물벼룩을 이용하여 급성독성 실험을 수행한 결과, ZnO 나노입자는 11.23mg L-1에서 24시간만에, 5 mg L-1(Zn 기준농도)에서는 48시간 만에 물벼룩의 50%에서 운동성 소실 등의 독성영향이 관찰된 반면 ZnS와 Zn3(PO4)2는 10 mg L-1(Zn 기준농도)에서 어떠한 영향도 관찰되지 않아 유해성이 저감된 것을 확인할 수 있었다.
- ZnO 나노입자가 수계상에서 어떠한 유해성을 갖는지를 알아보기 위해 송사리 알을 이용한 생태독성실험 결과, ZnO 5mg L-1에서 기형이 발생하였고, 10 mg L-1에서는 생장지연 영향을 보였다. 이를 제거하기 위해 Na2S, Na2HPO4를 이용하여 ZnO 나노입자를 침전시킨 결과, 두 방법 모두 제거율은 99% 이상으로 거의 모든 Zn이 수계상에서 침전되어 제거되었다.
- ZnO 나노입자가 수계상에서 어떠한 유해성을 갖는지를 알아보기 위해 송사리 알을 이용한 생태독성실험 결과, ZnO 5mg L-1에서 기형이 발생하였고, 10 mg L-1에서는 생장지연 영향을 보였다. 이를 제거하기 위해 Na2S, Na2HPO4를 이용하여 ZnO 나노입자를 침전시킨 결과, 두 방법 모두 제거율은 99% 이상으로 거의 모든 Zn이 수계상에서 침전되어 제거되었다.
- 에서는 생장지연 영향을 보였다. 이를 제거하기 위해 Na2S, Na2HPO4를 이용하여 ZnO 나노입자를 침전시킨 결과, 두 방법 모두 제거율은 99% 이상으로 거의 모든 Zn이 수계상에서 침전되어 제거되었다. 침전물은 ZnS 혹은 Zn3(PO4)2였고, ZnS는 Zn과 S가 거의 1:1로 반응하여 침전한 것과 달리 Zn3(PO4)2는 Zn보다 과량의 PO4가 반응하여 Zn의 표면을 코팅하거나, Zn3(PO4)･4H2O의 HOPEITE로 존재하는 것으로 판단된다.
- 침전물은 ZnS 혹은 Zn3(PO4)2였고, ZnS는 Zn과 S가 거의 1:1로 반응하여 침전한 것과 달리 Zn3(PO4)2는 Zn보다 과량의 PO4가 반응하여 Zn의 표면을 코팅하거나, Zn3(PO4)･4H2O의 HOPEITE로 존재하는 것으로 판단된다. ZnS와 Zn3(PO4)2의 물벼룩 급성독성실험에서는 독성이 발견되지 않아 ZnO 나노입자에 비해 독성이 저감된 것을 확인할 수 있었다.
- 침전물은 ZnS 혹은 Zn3(PO4)2였고, ZnS는 Zn과 S가 거의 1:1로 반응하여 침전한 것과 달리 Zn3(PO4)2는 Zn보다 과량의 PO4가 반응하여 Zn의 표면을 코팅하거나, Zn3(PO4)･4H2O의 HOPEITE로 존재하는 것으로 판단된다. ZnS와 Zn3(PO4)2의 물벼룩 급성독성실험에서는 독성이 발견되지 않아 ZnO 나노입자에 비해 독성이 저감된 것을 확인할 수 있었다.
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