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NTIS 바로가기생명과학회지 = Journal of life science, v.27 no.12 = no.212, 2017년, pp.1445 - 1451
백상기 (경상대학교 축산생명학과) , 변준호 (경상대학교병원) , 김보규 (경상대학교 약학과) , 이아람 (경상대학교 약학과) , 조영수 (경상대학교 축산생명학과) , 김익성 (경상대학교 축산생명학과) , 서강미 (경상대학교 축산생명학과) , 정세교 (경상대학교 제어계측공학과) , 이준희 (경상대학교 축산생명학과) , 우동균 (경상대학교 약학과)
Mitochondria play a central role in energy generation by using electron transport coupled with oxidative phosphorylation. They also participate in other important cellular functions including metabolism, apoptosis, signaling, and reactive oxygen species production. Therefore, mitochondrial dysfuncti...
핵심어 | 질문 | 논문에서 추출한 답변 |
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미토콘드리아의 역할은 무엇인가? | 미토콘드리아는 산화적 인산화와 연결된 전자전달을 통하여 에너지 생산에 중추적인 역할을 갖는다. 이 외에도 미토콘드리아는 신진대사, 세포자멸, 신호전달 그리고 활성산소 생성 등의 다양한 기능을 수행한다. | |
미토콘드리아는 산화적 인산화를 제외하고 세포내에서 어떤 기능들을 수행하는가? | 미토콘드리아는 산화적 인산화와 연결된 전자전달을 통하여 에너지 생산에 중추적인 역할을 갖는다. 이 외에도 미토콘드리아는 신진대사, 세포자멸, 신호전달 그리고 활성산소 생성 등의 다양한 기능을 수행한다. 따라서, 미토콘드리아의 기능장애는 여러 인체질환에 영향을 준다는 것이 명백하다. | |
미토콘드리아 DNA의 돌연변이에 의한 질병의 치료현황은 어떠한가? | 또한, 미토콘드리아 DNA의 돌연변이는 에너지 신진대사에 결함이 있는 여러 유전성 질환의 원인을 제공한다. 불행하게도 아직 이러한 유전성 미토콘드리아 DNA 질환의 치료법은 전무한 상태이다. 이러한 관점에서, 결함 미토콘드리아를 정상 미토콘드리아로 치환하는 최근의 시도는 큰 주목을 받고 있다. |
Ahmad, T., Mukherjee, S., Pattnaik, B., Kumar, M., Singh, S., Kumar, M., Rehman, R., Tiwari, B. K., Jha, K. A., Barhanpurkar, A. P., Wani, M. R., Roy, S. S., Mabalirajan, U., Ghosh, B. and Agrawal, A. 2014. Miro1 regulates intercellular mitochondrial transport & enhances mesenchymal stem cell rescue efficacy. EMBO J. 33, 994-1010.
Bratic, A. and Larsson, N. G. 2013. The role of mitochondria in aging. J. Clin. Invest. 123, 951-957.
Clayton, D. A. and Shadel, G. S. 2014 Isolation of mitochondria from tissue culture cells. Cold Spring Harb. Protoc. 10, 1109-1111.
Craven, L., Tuppen, H. A., Greggains, G. D., Harbottle, S. J., Murphy, J. L., Cree, L. M., Murdoch, A. P., Chinnery, P. F., Taylor, R. W., Lightowlers, R. N., Herbert, M. and Turnbull, D. M. 2010. Pronuclear transfer in human embryos to prevents transmission of mitochondrial DNA disease. Nature 465, 82-85.
Gogvadze, V., Orrenius, S. and Zhivotovsky, B. 2008. Mitochondria in cancer cells: what is so special about them? Trends Cell. Biol. 18, 165-173.
Green, D. R. and Kroemer, G. 2004. The pathophysiology of mitochondrial cell death. Science 305, 626-629.
Guzy, R. D., Hoyos, B., Robin, E., Chen, H., Liu, L., Mansfield, K. D., Simon, M. C., Hammerling, U. and Schumacker, P. T. 2005. Mitochondrial complex III is required for hypoxia-induced ROS production and cellular oxygen sensing. Cell Metab. 1, 401-408.
Hayakawa, K., Esposito, E., Wang, X., Terasaki, Y., Liu, Y., Xing, C., Ji, X. and Lo, E. H. 2016. Transfer of mitochondria from astrocytes to neurons after stroke. Nature 535, 551-555.
Islam, M. N., Das, S. R., Emin, M. T., Wei, M., Sun, L., Westphalen, K., Rowlands, D. J., Quadri, S. K., Bhattacharya, S. and Bhattacharya, J. 2012. Mitochondrial transfer from bone-marrow-derived stromal cells to pulmonary alveoli protects against acute lung injury. Nat. Med. 18, 759-765.
Jacobs, H. T. 2001. Making mitochondrial mutants. Trends Genet. 17, 653-660.
Klopstock, T., Klopstock, B. and Prokisch, H. 2016. Mitochondrial replacement approaches: challenges for clinical implementation. Genome Med. 8, 126.
Kroemer, G. and Pouyssegur, J. 2008. Tumor cell metabolism: Cancer's Achilles' heel. Cancer Cell 13, 472-482.
Mishra, P. and Chan, D. C. 2014. Mitochondrial dynamics and inheritance during cell division, development and disease. Nat. Rev. Mol. Cell Biol. 15, 634-646.
Orrenius, S., Gogvadze, V. and Zhivotovsky, B. 2007. Mitochondrial oxidative stress: Implications for cell death. Annu. Rev. Pharmacol. Toxicol. 47, 143-183.
Park, C. B. and Larsson, N. G. 2011. Mitochondrial DNA mutations in disease and aging. J. Cell Biol. 193, 809-818.
Park, S. J., Shin, J. H., Kim, E. S., Jo, Y. K., Kim, J. H., Hwang, J. J., Kim, J. C. and Cho, D. H. 2012. Mitochondrial fragmentation caused by phenanthroline promotes mitophagy. FEBS Lett. 586, 4303-4310.
Reznichenko, A. S., Huyser, C. and Pepper, M. S. 2016. Mitochondrial transfer: Implications for assisted reproductive technologies. Appl. Transl. Genom. 11, 40-47.
Sebastian, D., Palacin, M. and Zorzano, A. 2017 Mitochondrial Dynamics: Coupling Mitochondrial Fitness with Healthy Aging. Trends Mol. Med. 23, 201-215.
Shadel, G. S. and Horvath, T. L. 2015. Mitochondrial ROS signaling in organismal homeostasis. Cell 163, 560-569.
Stewart, J. B. and Chinnery, P. F. 2015. The dynamics of mitochondrial DNA heteroplasmy: Implications for human health and disease. Nat. Rev. Genet. 16, 530-542.
Wallace, D. C. 2005. A mitochondrial paradigm of metabolic and degenerative diseases, aging, and cancer: A dawn for evolutionary medicine. Annu. Rev. Genet. 39, 359-407.
Wallace, D. C. 2013. A mitochondrial bioenergetic etiology of disease. J. Clin. Invest. 123, 1405-1412.
West, A. P. and Shadel, G. S. 2017. Mitochondrial DNA in innate immune responses and inflammatory pathology. Nat. Rev. Immunol. 17, 363-375.
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