[논문]산사 열수추출물의 모발 성장과 모유두세포의 성장인자 유전자 발현에 대한 영향

김형기; 김철홍; 윤현민; 강경화; 송춘호

doi:10.14406/acu.2017.017

산사 열수추출물의 모발 성장과 모유두세포의 성장인자 유전자 발현에 대한 영향
Effects of Crataegi Fructus Hot-Water Extract on Hair Growth and Growth Factor Gene Expression of Human Dermal Papilla Cells 원문보기

Korean journal of acupuncture, v.34 no.3, 2017년, pp.146 - 155

김형기 (동의대학교 한의과대학 경락경혈학교실) , 김철홍 (동의대학교 한의과대학 침구학교실) , 윤현민 (동의대학교 한의과대학 침구학교실) , 강경화 (동의대학교 한의과대학 생리학교실) , 송춘호 (동의대학교 한의과대학 경락경혈학교실)

Abstract ▼ AI-Helper

Objectives : This study was carried out to investigate the effects of Crataegi Fructus water extract(CFWE) on hair growth in an alopecia model of C57BL/6N mice and human dermal papilla cells(hDPCs). Methods : Six-week old mice were depilated and separated in 3 groups ; CON, MXD(2% Minoxidil), and CFWE. The treatments were applied twice a day for 18 days. The hair growth was determined photographically. The hair density, thickness and length were identified by Folliscope and the weights of body were measured. In dorsal skin tissue, the expression of hair growth-related protein was analyzed by Western blot. In hDPCs with/without $IFN-{\gamma}$, cell proliferation and the expression of hair growth-related genes were analyzed. Results : We observed that CFWE promoted hair growth compared to CON. CFWE improved the hair density, thickness and length compared to CON. CFWE increased the $Wnt/{\beta}$-catenin signaling in dorsal skin. In hDPCs, CFWE accelerated the cell proliferation and inhibited $IFN-{\gamma}$-induced hDPCs degeneration. CFWE increased the mRNA expression of ${\beta}$-catenin, Axin-2, BMP-4, FGF-7, FGF-10, and ALP compared to CON and $IFN-{\gamma}$ treated cells. Conclusions : These results suggest that CFWE has a hair regrowth activity via $Wnt/{\beta}$-catenin signaling and can be useful for the treatment of alopecia.

주제어

AI 본문요약
AI-Helper

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문제 정의

C57BL/6N 마우스 모델에서 山楂 열수추출물(CFWE)의 모발 성장과 모유두세포의 성장인자 유전자 발현에 대한 영향을 연구하여 다음과 같은 결과를 얻었다.
따라서 본 연구에서는 모낭의 조기퇴행기를 유도하는 IFN-γ가 존재하거나 존재하지 않는 조건에서 CFWE가 hDPCs의 증식에 미치는 영향을 조사하였다.
본 연구에서는 한의학적으로 신ㆍ방광이 모발성장과 연관된 점에 주목하여 경락경혈학적으로 족태양방광경이 순행하는 C57BL/6N 마우스의 등 부위 皮部에 山楂 열수추출물을 도포하여 약물을 흡수시키고, MXD를 양성대조군으로 사용하여 모발 성장효과와 모발성장에 관여하는 Wnt/β-catenin 신호전달 경로 활성화를 확인하였다. 또한 사람 유래 모유두 세포(human dermal papilla cells, hDPCs)의 증식과 모발 성장인자의 유전자 발현 증가를 확인하여 이에 유효한 결과를 얻었기에 보고하는 바이다.
본 연구에서 hDPCs에서 모낭 및 모발의 성장조절 유전자 발현에 미치는 영향을 알아보았다. 그 결과, CFWE는 Wnt/β-catenin기전과 관련된 핵심 유전자인 β-catenin과 Axin-2의 발현, 모발의 성장과 관련된 특징적인 유전자인 BMP-4, FGF-7, FGF-10 유전자의 발현과 hDPCs의 증식과 모발성장을 유도하는 ALP 유전자의 발현을 증가시켰다(Figs.
본 연구에서는 CFWE가 제모 후 모발의 재생성과 성장을 유도하는 효능과 기전에 대해 조사하였다. 육안적 관찰결과 CFWE군은 CON군에 비해 현저하게 빠른 모발성장을 나타내었고, MXD군에 비해서도 빠른 모발성장을 나타내었다(Fig.

제안 방법

2) hDPCs 특징적 유전자 발현 변화: 모발의 성장과 관련된 hDPCs 특징 유전자 bone morphogenic protein-4(BMP-4), fibroblast growth factor-7(FGF-7)과 FGF-10 유전자 발현 변화를 관찰하여 CFWE가 모낭 및 모발의 성장조절 유전자 발현에 미치는 영향을 확인하였다. 그 결과 시험물질 처리 3일 후 CFWE는 CON에 비해 BMP-4, FGF-7과 FGF-10 유전자 발현을 증가시켰다.
3) Alkaline phosphatase(ALP) 유전자 발현 변화: hDPCs의 증식과 모발성장을 유도하는 ALP 유전자 발현 변화에 미치는 CFWE의 영향을 확인하였다. 그 결과 시험물질 처리 3일 후 CFWE는 CON에 비해 ALP 유전자 발현을 증가시켰다.
CON군은 DW와 propylene glycol을 3:1 혼합한 용액을, MXD군은 2% Minoxidil 용액을, CFWE군은 2% 山楂 추출물을 각각 200 μl씩, 하루에 2번, 제모한 부위에 면봉을 이용하여 18일간 도포하였다(Scheme 1).
1. Photograph of hair regrowth in depilated C57BL/6N mice after topical application of CFWE and MXD on 4, 7, 11, 14, and 18 days.
Primary antibody는 1:1000으로 희석하여 4°C에서 overnight 하였으며, TBST로 3회 세척하고 HRP-conjugated secondary antibody(1:1000 dilution)로 1시간동안 실온에서 반응시킨 후, ECL system을 이용하여 각 factor의 발현을 조사하였다.
RT-PCR은 one-step RT-PCR premix kit(iNtRON Biotechnology Inc., Sungnam, Korea))를 사용하여 45°C에서 30분, 94°C에서 5분간 반응시킨 후 94°C에서 30초간 denaturation시키고, 적정온도에서 30초간 annealing시킨 다음, 72°C에서 1분간 extension시키는 cycle을 30회 반복한 뒤, 마지막 extension은 72°C에서 5분간 PCR machine(GeneAmp, PCR system 9700, USA)에서 수행하였다.
Wnt 신호전달경로의 핵심적인 유전자인 β-catenin과 Axin-2의 유전자 발현 증가를 관찰하여 CFWE가 모낭 및 모발의 성장조절 유전자 발현에 미치는 영향을 확인하였다.
hDPCs were treated with 100 ng/ml of IFN-γ, 25, 50, 100 and 200 ng/ml of CFWE, or with both IFN-γ and CFWE for 3 days, and MTT assay was assessed on day 3.
山楂 100 g을 물로 세척 후 증류수(distilled water, DW) 1 L를 첨가하여 100°C에서 2시간 30분 동안 가열하여 추출하였다.
, Sungnam, Korea))를 사용하여 45°C에서 30분, 94°C에서 5분간 반응시킨 후 94°C에서 30초간 denaturation시키고, 적정온도에서 30초간 annealing시킨 다음, 72°C에서 1분간 extension시키는 cycle을 30회 반복한 뒤, 마지막 extension은 72°C에서 5분간 PCR machine(GeneAmp, PCR system 9700, USA)에서 수행하였다. 각 PCR products는 2% agarose gel에 loading하여 100 V 조건에서 30분간 전기영동을 통하여 분석하였다. Primer는 β-catenin, Axin-2, BMP-4, FGF-7, FGF-10, ALP와 GAPDH를 사용하였으며 염기 서열은 다음과 같다(Table 1).
마우스의 등 피부 조직으로부터 Wnt3α, Wnt5α와 β-catenin 단백질의 발현을 분석하기 위하여 −80°C에 보관하고 있던 등 피부 조직 0.2 g에 lysis buffer 500 μl를 첨가하여 homogenizer로 분쇄시켜 원심분리하여 단백질을 정량하였다.
모낭의 퇴행기를 강력하게 유도하는 인자인 IFN-γ를 100 ng/ml의 농도로 처리하지 않거나 처리한 상황에서 CFWE를 농도별(0, 25, 50, 100, 200 ng/ml)로 처리한 후 3일간 배양하였다.
모낭이 형성된 부위와 발모부위는 Folliscope(Lead M, Seoul, Korea)로 촬영하여 모발의 밀도와 굵기를 관찰하였고, 핀셋을 사용하여 털을 뽑아 Folliscope(Lead M, Seoul, Korea)하에서 길이를 측정하였다.
현재 탈모 치료를 위해 가장 일반적으로 사용되고 있는 약물인 Minoxidil(MXD)은 접촉성 피부염, 다모증,피부소양감 등의 부작용이 보고되어 있다⁹⁾. 반면, 山楂는 평소 잘못된 식습관 등으로 인한 두피 열감, 지루성 피부염 등 濕熱로 인한 모발의 이상에 효과적일 것으로 생각되어 본 연구를 진행하였다.
본 연구에서는 한의학적으로 신ㆍ방광이 모발성장과 연관된 점에 주목하여 경락경혈학적으로 족태양방광경이 순행하는 C57BL/6N 마우스의 등 부위 皮部에 山楂 열수추출물을 도포하여 약물을 흡수시키고, MXD를 양성대조군으로 사용하여 모발 성장효과와 모발성장에 관여하는 Wnt/β-catenin 신호전달 경로 활성화를 확인하였다.
성장기 모낭을 퇴행기로 유도하는 IFN-γ를 처리하지 않은 조건과 처리한 조건에서 모발의 생성과 성장에 핵심적인 역할을 하는 모유두세포의 증식에 미치는 CFWE의 영향을 확인하였다.
실험군은 제모 후 대조군(CON), CFWE 도포군(CFWE), Minoxidil 도포군(MXD)으로 나누었고, 한 군에 5마리씩 배정하였다.
제모를 시행한 날부터 3일 주기로 체중을 측정하였으며, 시료를 도포하기 시작한 날을 실험 1일째로 정하여 피부에서 일어나는 발모와 관련된 특징들을 관찰하면서 디지털카메라(SONY, Japan)를 이용하여 촬영하였다.

대상 데이터

Louis, MO, USA)로부터, RT-PCR kit(one-step RT-PCR premix kit)는 IntronBiotechnology, Inc.(Sungnam, Korea)로부터, primer는 Bioneer(Daejeon, Korea)로부터 구입하여 사용하였다. Wnt3α, Wnt5α,β-catenin과 β-actin primary antibody는 Santa Cruz Biotechnology(Santa Cruz, CA, USA)로부터, goat anti-mouse IgG(HRP)-conjugated secondary antibody는 Enzo Life Sciences, Inc(Farmingdale, NY 11735, USA)로부터, nitrocellulose membrane은 Bio-RAD Laboratories, Inc(Germany)로부터 구입하여 사용하였다.
Dorsal skins were collected from C57BL/6N mice on day7 after depilation. Western blot method was used to determine the expression of Wnt3α, Wnt5α, and β-catenin at the translational level.
Primer는 β-catenin, Axin-2, BMP-4, FGF-7, FGF-10, ALP와 GAPDH를 사용하였으며 염기 서열은 다음과 같다(Table 1).
Wnt3α, Wnt5α,β-catenin과 β-actin primary antibody는 Santa Cruz Biotechnology(Santa Cruz, CA, USA)로부터, goat anti-mouse IgG(HRP)-conjugated secondary antibody는 Enzo Life Sciences, Inc(Farmingdale, NY 11735, USA)로부터, nitrocellulose membrane은 Bio-RAD Laboratories, Inc(Germany)로부터 구입하여 사용하였다.
hDPCs는 Cefobio(Seoul, Korea)에서 구입하였으며, 5% fetal bovine serum(FBS; Invitrogen/Gibco-BRL)과 1% penicillin을 함유한 Dulbecco’s modified Eagle’s medium(DMEM; Invitrogen/Gibco-BRL, Grand Island, NY, USA)에서 배양하였다. hDPCs는 4번째 계대배양의 세포를 실험에 사용하였다.
hDPCs는 Cefobio(Seoul, Korea)에서 구입하였으며, 5% fetal bovine serum(FBS; Invitrogen/Gibco-BRL)과 1% penicillin을 함유한 Dulbecco’s modified Eagle’s medium(DMEM; Invitrogen/Gibco-BRL, Grand Island, NY, USA)에서 배양하였다.
본 실험에 사용된 山楂(Crataegi Fructus)는 국내 경북에서 생산된 것으로 옴니허브(Yeongcheon, Korea)에서 구입하여 사용하였다. 山楂 100 g을 물로 세척 후 증류수(distilled water, DW) 1 L를 첨가하여 100°C에서 2시간 30분 동안 가열하여 추출하였다.
실험동물은 6주령의 C57BL/6N male mice를 (주)Samtako(Osan, Korea)로부터 구입하여, 온도 23±3°C, 상대습도 50±10%, 12시간 조명주기 조건하에서 식이와 식수를 자유롭게 섭취하도록 하였으며 7일간의 적응기간을 거친 후 실험에 사용하였다.
山楂 100 g을 물로 세척 후 증류수(distilled water, DW) 1 L를 첨가하여 100°C에서 2시간 30분 동안 가열하여 추출하였다. 여과 후 실온에서 냉각시킨 뒤 동결건조하여 건중량 4.5 g의 추출물(Crataegi Fructus water extract, CFWE)을 획득하였다. 추출물은 20°C에 보관하였다가 실험직전 DW와 propylene glycol을 3:1 혼합한 용액에 2%의 농도로 녹여 사용하였다.

데이터처리

Statistically significant differences were determined by ANOVA(*p＜0.05, **p＜0.01, ***p＜0.001 vs untreated cells, ###p＜0.001 vs IFN-γ treated cells).
각 실험군 간의 통계학적 분석은 one way-ANOVA와 Dunnett’s post hocmultiple comparison tests 또는 two-way repeated-measures ANOVA와 Bonferroni post hoc multiple comparison tests를 실시하였다.
실험결과는 통계 프로그램 패키지 GraphPad PrismⓇ5(GraphPad Software Inc., San Diego, CA, USA)를 사용하여 평균치±표준편차로 나타내었고 유의수준은 p＜0.05로 하였다.

이론/모형

IFN-γ(100 ng/ml)를 처리하지 않거나 처리한 상황에서 25 ng/ml CFWE를 3일간 처리한 모유두세포는 Trizol법을 사용하여 RNA를 추출하였다.
hDPCs의 증식은 MTT(3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyl-tetrazolium bromide) assay를 사용하여 측정하였다. 모낭의 퇴행기를 강력하게 유도하는 인자인 IFN-γ를 100 ng/ml의 농도로 처리하지 않거나 처리한 상황에서 CFWE를 농도별(0, 25, 50, 100, 200 ng/ml)로 처리한 후 3일간 배양하였다.
실험동물은 6주령의 C57BL/6N male mice를 (주)Samtako(Osan, Korea)로부터 구입하여, 온도 23±3°C, 상대습도 50±10%, 12시간 조명주기 조건하에서 식이와 식수를 자유롭게 섭취하도록 하였으며 7일간의 적응기간을 거친 후 실험에 사용하였다. 실험동물의 관리와 모든 실험과정은 Guide for the care and use of laboratory animals(8th edition, The National Academies Press, Washington, D.C.)에 준하여 시행하였다.

성능/효과

1) 모발의 밀도 변화: Folliscope 50배율에서 1 cm2내의 모발의 밀도를 측정한 결과, 실험 7일째는 CON군, MXD군, CFWE군이 각각 25.2±17.99, 210.6±145.9, 291.0±98.18/cm2으로 나타났고, 실험 11일째는 CON군, MXD군, CFWE군이 각각 1051.0±504.7, 1945.0±614.6, 2386.0±360.6/cm2으로 나타났으며, 실험 14일째는 CON군, MXD군, CFWE군이 각각 2162.0±604.5, 2678.0±420.9, 3012.0±461.6/cm2으로 나타났다(Fig. 2).
1. 피부의 육안적 관찰 결과 CFWE군과 MXD군은 CON군에 비해 발모현상이 촉진되는 것을 관찰하였다
2) 모발의 굵기 변화: Folliscope 100배율에서 모발의 굵기를 측정한 결과, 실험 7일째는 CON군, MXD군, CFWE군이 각각 0.006±0.004, 0.008±0.001, 0.011±0.002 mm로 나타났고, 실험 11일째는 CON군, MXD군, CFWE군이 각각 0.010±0.006, 0.019±0.006, 0.025±0.005 mm로 나타났으며, 실험 14일째는 CON군, MXD군, CFWE군이 각각 0.015±0.004, 0.025±0.007, 0.029±0.007 mm로 나타났다(Fig. 3).
2. Folliscope를 이용한 모발의 밀도, 굵기 및 길이를 관찰한 결과 CFWE군과 MXD군은 CON군에 비해 증가를 보였다.
3) 모발의 길이 변화: 제모 후 7일, 11일, 14일째 모발의 길이를 측정한 결과, 실험 7일째는 CON군, MXD군, CFWE군이 각각 0.10±0.05, 0.52±0.17, 0.43±0.16 mm로 나타났고, 실험 11일째는 CON군, MXD군, CFWE군이 각각 0.51±0.26, 0.92±0.38, 1.00±0.46 mm로 나타났으며, 실험 14일째는 CON군, MXD군, CFWE군이 각각 1.16±0.63, 2.88±1.05, 2.60±0.77 mm로 나타났다(Fig. 4).
3. 체중변화를 관찰한 결과 각 실험군 간의 유의한 차이는 없었다.
4. 모발의 성장과 관련된 hDPCs의 β-catenin, Axin-2, BMP-4, FGF-7, FGF-10과 ALP 유전자의 발현량을 증가시켰다.
CFWE군과 MXD군에서 시험물질의 피부 도포가 Wnt3α, Wnt5α와 β-catenin 발현에 미치는 효과를 살펴본 결과 마우스의 7일째 등 피부 조직 CFWE군에서 MXD군과 유사하게 Wnt3α, Wnt5α와 β-catenin 발현이 모두 현저하게 증가하였다(Fig. 6).
CFWE군과 MXD군에서 시험물질의 피부 도포가 체중변화에 미치는 영향을 확인하기 위해 제모 후 4일, 7일, 11일, 14일, 18일째 체중을 측정한 결과 CON군, CFWE군과 MXD군의 체중은 각 실험군 간의 유의한 차이는 없었다(Fig. 5).
실험 14일째는 CON군에서는 전체적으로 발모가 시작되는 현상이 관찰되었다. CFWE군과 MXD군에서는 모두 전체적으로 증가된 발모현상이 관찰되었으며 MXD군, CFWE군, CON군 순으로 발모 현상이 촉진되는 것이 관찰되었다.
실험 18일째는 CON군에서는 전체적으로 증가된 발모현상이 관찰되었다. CFWE군과 MXD군에서는 모두 전체적으로 현저하게 증가된 발모현상이 관찰되었다(Fig. 1).
실험 7일째는 CON군에서는 피부가 부분적으로 연한 회색으로 변하였으나 육안적인 발모현상은 관찰할 수 없었다. CFWE군과 MXD군에서는 모두 피부가 부분적으로 진한 회색으로 변하고 부분적인 발모현상이 관찰되었으며 CFWE군, MXD군, CON군 순으로 발모현상이 촉진되는 것이 관찰되었다.
실험 11일째는 CON군에서는 모두 피부가 부분적으로 회색으로 변하였고 부분적인 발모현상이 관찰되었다. CFWE군과 MXD군에서는 부분적으로 증가된 발모현상이 관찰되었으며 CFWE군, MXD군, CON군 순으로 발모현상이 촉진되는 것이 관찰되었다.
IFN-γ는 hDPCs 증식을 현저하게 감소시켰으며, CFWE는 농도 의존적이지는 않으나 25∼200 ng/ml의 농도에서 IFN-γ의 처리하지 않은 조건과 처리한 조건에서 모두 hDPCs 증식의 유의한 증가를 나타내었다(Fig. 7).
그 결과 CFWE는 hDPCs의 증식을 유의하게 증가시켰으며, IFN-γ로 인한 hDPCs의 증식 감소를 회복하였다(Fig. 7).
그 결과 시험물질 처리 3일 후 CFWE는 CON에 비해 β-catenin과 Axin-2 유전자 발현을 증가시켰다.
3) Alkaline phosphatase(ALP) 유전자 발현 변화: hDPCs의 증식과 모발성장을 유도하는 ALP 유전자 발현 변화에 미치는 CFWE의 영향을 확인하였다. 그 결과 시험물질 처리 3일 후 CFWE는 CON에 비해 ALP 유전자 발현을 증가시켰다. 그러나 IFN-γ는 CON에 비해 ALP 유전자발현의 변화를 보이지 않았으나, CFWE가 IFN-γ 처리 하에서 ALP 유전자의 발현을 증가시키는 것을 확인하였다(Fig.
2) hDPCs 특징적 유전자 발현 변화: 모발의 성장과 관련된 hDPCs 특징 유전자 bone morphogenic protein-4(BMP-4), fibroblast growth factor-7(FGF-7)과 FGF-10 유전자 발현 변화를 관찰하여 CFWE가 모낭 및 모발의 성장조절 유전자 발현에 미치는 영향을 확인하였다. 그 결과 시험물질 처리 3일 후 CFWE는 CON에 비해 BMP-4, FGF-7과 FGF-10 유전자 발현을 증가시켰다. 그러나 IFN-γ는 CON에 비해 BMP-4, FGF-7과 FGF-10 유전자 발현의 변화를 보이지 않았으나, CFWE가 IFN-γ 처리 하에서 이들 유전자의 발현을 증가시키는 것을 확인하였다(Fig.
그 결과, CFWE는 Wnt/β-catenin기전과 관련된 핵심 유전자인 β-catenin과 Axin-2의 발현, 모발의 성장과 관련된 특징적인 유전자인 BMP-4, FGF-7, FGF-10 유전자의 발현과 hDPCs의 증식과 모발성장을 유도하는 ALP 유전자의 발현을 증가시켰다(Figs. 8∼10).
그러나 IFN-γ는 CON에 비해 β-catenin과 Axin-2 유전자 발현을 감소시키지는 못했으나, CFWE가 IFN-γ 처리 하에서 이들 유전자의 발현을 증가시키는 것을 확인하였다(Fig. 8).
그러나 IFN-γ는 CON에 비해 ALP 유전자발현의 변화를 보이지 않았으나, CFWE가 IFN-γ 처리 하에서 ALP 유전자의 발현을 증가시키는 것을 확인하였다(Fig. 10).
그러나 IFN-γ는 CON에 비해 BMP-4, FGF-7과 FGF-10 유전자 발현의 변화를 보이지 않았으나, CFWE가 IFN-γ 처리 하에서 이들 유전자의 발현을 증가시키는 것을 확인하였다(Fig. 9).
또한 모낭의 퇴행기를 유도하는 IFN-γ에 의한 β-catenin, Axin-2, BMP-4, FGF-7, FGF-10과 ALP 유전자 감소를 회복시켰다.
모발의 밀도, 굵기, 길이 관찰결과도 육안적 관찰결과와 유사하게 CFWE군, MXD군, CON군 순으로 증가 효과를 나타내었다(Figs. 2∼4).
본 연구에서 실험 7일째 C57BL/6N 마우스의 등 피부 조직을 채취하여 모발의 재생성과 성장과 관련된 Wnt/β-catenin 신호전달 기전의 활성을 살펴본 결과, MXD군과 CFWE군은 대조군에 비해 Wnt3α, Wnt5α와 β-catenin의 활성이 증가하였다(Fig. 6).
본 연구에서는 CFWE가 제모 후 모발의 재생성과 성장을 유도하는 효능과 기전에 대해 조사하였다. 육안적 관찰결과 CFWE군은 CON군에 비해 현저하게 빠른 모발성장을 나타내었고, MXD군에 비해서도 빠른 모발성장을 나타내었다(Fig. 1). 모발의 밀도, 굵기, 길이 관찰결과도 육안적 관찰결과와 유사하게 CFWE군, MXD군, CON군 순으로 증가 효과를 나타내었다(Figs.
이는 CFWE가 β-catenin 유전자 발현을 증가시킴으로써 IFN-γ 유도 모낭 퇴행기 변화에 대응할 수 있는 hDPCs의 특징적인 유전자들 발현을 증가시키고 모낭 주기와 모발의 성장을 조절하는 것을 보여주는 결과이다.
이러한 결과를 종합해볼 때 CFWE는 Wnt/β-catenin 신호전달경로의 활성화를 통해 C57BL/6N 마우스의 모발 성장을 촉진하고, hDPCs의 증식과 모낭의 성장을 촉진하며, IFN-γ로 인한 hDPCs의 감소와 모낭의 조기퇴행기 유도 회복에 유의한 효과가 있는 것이 확인되었다.
이상에서 CFWE가 모발 성장을 촉진하고 모유두세포의 증식과 모낭의 성장을 촉진하며 모유두세포의 감소와 모낭의 조기퇴행 회복에 유의한 효과가 있음을 확인하였다.

후속연구

또한 추가적인 연구를 통해 잘못된 식습관으로 인한 두피 열감과 지루성 피부염으로 인한 濕熱을 동반하는 탈모와 IFN-γ 매개 병리적 탈모에 CFWE가 적용될 수 있을 것으로 기대되며, 향후 경락과 경혈을 활용한 탈모 치료에 대한 약침요법의 임상적 효능을 입증할 수 있는 기초자료 마련에 조금이나마 일조를 할 것으로 생각된다.

질의응답

핵심어	질문	논문에서 추출한 답변
	모낭은 어떠한 주기를 가지는가?	모낭은 포유류에 존재하는 가장 복잡한 소형기관 중 하나이다. 모낭은 성장기(anagen), 퇴행기(catagen), 휴지기(telogen)의 주기적 변화를 반복한다. 성장기 때 모유두에 존재하는 모기질 세포와 멜라닌 형성 세포의 증식에 의해 모발이 자라게 되고, 퇴행기에 모발의 성장을 종료하고 모근이 파괴되며 상피막이 수축되고 혈액공급이 중단되며, 휴지기에 모유두 활동이 멈추고 모발이 모공가까이 위치하여 모발이 탈락하게 된다.
	모낭의 주기는 어떠한 요인들에 의해 영향을 받는가?	이러한 모낭의 주기는 다양한 인자에 의해 영향을 받는다. 유전적 요인, 심리적 스트레스, 약물 부작용 등은 모낭주위 성장인자, 사이토카인과 호르몬 변화를 초래하고 모낭의 성장기 단축, 퇴행기로의 조기진행 등을 유도하여 탈모를 일으킨다1).
	모낭의 주기적 변화에 따른 특징은 무엇인가?	모낭은 성장기(anagen), 퇴행기(catagen), 휴지기(telogen)의 주기적 변화를 반복한다. 성장기 때 모유두에 존재하는 모기질 세포와 멜라닌 형성 세포의 증식에 의해 모발이 자라게 되고, 퇴행기에 모발의 성장을 종료하고 모근이 파괴되며 상피막이 수축되고 혈액공급이 중단되며, 휴지기에 모유두 활동이 멈추고 모발이 모공가까이 위치하여 모발이 탈락하게 된다. 이러한 모낭의 주기는 다양한 인자에 의해 영향을 받는다.

참고문헌 (24)

Schneider MR, Schmidt-Ullrich R, Paus R. The hair follicle as a dynamic miniorgan. Current biology: CB. 2009 ; 19(3) : R132-42.

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Heo J. Dongeuibogam. Seoul: Koryeomoonwhasa. 1997 : 307-10.
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저자의 다른 논문 :

표제어: PCR

동의어: Packet Collision Rate

용어 설명 출처 목록 (6)

용어 설명: PCR은 세균 특이성이 있는 primer를 이용하여 적은 수의 세균이 있을지라도 쉽게 검출할 수 있는 유용한 방법이며, 이를 이용하여 구강 내 치면세균막이나 타액에서 직접 세균을 검출할 수 있게 되었다[8].

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