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옥외 태양광 발전 시스템의 Potential Induced Degradation 진단 및 야간 역전압 회복 연구 원문보기

태양광발전학회 = Bulletin of the Korea Photovoltaic Society, v.3 no.2, 2017년, pp.42 - 47  

최훈주 ((주)신성이엔지 솔라사업부문 기술지원팀) ,  김광현 ((주)신성이엔지 솔라사업부문 기술지원팀) ,  장동식 ((주)신성이엔지 솔라사업부문 기술지원팀) ,  배수현 (고려대학교 신소재공학과) ,  박노창 (전자부품연구원 융복합전자소재 연구센터) ,  오원욱 (전자부품연구원 융복합전자소재 연구센터)

Abstract AI-Helper 아이콘AI-Helper

The potential induced degradation (PID) phenomenon shows severe power loss within several years from the initial installation of solar power system. The accumulated power loss by PID is inevitable because the PID is suspected only if the power loss exceeds several percent. In this paper, we analyzed...

AI 본문요약
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문제 정의

  • 본 논문에서는 실제 옥외 태양광 발전소의 모니터링 데이터를 이용해서 PID 발생 유무를 판단하고, 진단 및 PID 회복을 위해 야간에 역전압 방식의 offset box 적용한 사례를 분석하였다.
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질의응답

핵심어 질문 논문에서 추출한 답변
태양광 모듈의 PID 현상은 어떻게 발생하는가? 태양광 모듈의 PID 현상은 2010년 Solon사에서 최초로 발표 한 이후로 최근까지 활발히 연구가 진행되어 왔다.[1,2] PID는 접지된 태양광 모듈의 프레임과 태양전지 사이의 전압 차이로 인해 유리에 포함된 Na 이온이 유리에서 태양전지로 이동하면서 발생된다. 태양전지로 이동한 Na 이온은 태양전지의 stacking fault를 따라 PN 접합으로 이동하여 심각한 출력 손실이 발생한다.
현재까지 보고된 PID 회복 원인은 무엇인가? 온도, 역전압에 의해 PID가 해소되는 연구 결과는 많이 보고되었고, 현재 회복이 가능하다고 인식되고 있지만 아직 그 원인에 대한 연구는 부족한 상황이다. 현재까지 보고된 PID 회복 원인으로는 stacking fault 내부로 침투한 Na 이온이 다시 역전압, 온도에 의해 실리콘 표면으로 빠져나가는 재확산 반응이 일어나기 때문으로 보고되었다.[7] PID 이후 열화된 영역이 온도 및 역전압이 인가될 경우 감소하고, Na 이온이 stacking fault 내부에서 사라지는 것이 확인되었다.
PID는 무슨 변수에 의해 결정되는가? 태양전지로 이동한 Na 이온은 태양전지의 stacking fault를 따라 PN 접합으로 이동하여 심각한 출력 손실이 발생한다.[3] PID는 태양전지 반사 방지막의 굴절률과 두께, 태양 전지의 stacking fault, 봉지재의 부피 저항과 같은 다양한 변수에 의해 결정된다.[1-3]
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참고문헌 (14)

  1. Pingel, S., Frank, O., Winkler, M., Daryan, S., Geipel, T., Hoehne, H., & Berghold, J., 35th IEEE Photovoltaic Specialists Conference, pp. 2817-2822, 2010. 

  2. J. Berghold, O. Frank, H. Hoehne, S. Pingel, B. Richardson, M. Winkler, 25th European Photovoltaic Solar Energy Conference and Exhibition, pp. 3753-3759. 2010. 

  3. V. Naumann, D. Lausch, A. HHhnel, J. Bauer, O. Breitenstein, A. Graff, M. Werner, S. Swatek, S. Grosser, J. Bagdahn, C. Hagendorf. Sol. Energy Mater. Sol. Cells, Vol. 120, pp. 383-389, 2014. 

  4. J. Oh, S. Bowden and G. TamizhMani, IEEE Journal of Photovoltaics, Vol. 5, pp.1540-1548, 2015. 

  5. B. Jaeckel, M. Cosic, J. Arp, Israel Journal of Chemistry, Vol. 55, pp. 1091, 2015. 

  6. C. Taubitz, M. SchHtze and M. B. Koentopp, Proceedings of the 27th European Photovoltaic Solar Energy Conference and Exhibition, pp. 3172-3176, 2012. 

  7. D. Lausch, V. Naumann, A. Graff, A. HHhnel, O. Breitenstein, C. Hagendorf and J. Bagdahn, Energy Procedia, Vol. 55, pp. 486-493, 2014. 

  8. C. Taubitz, M. SchHtze, M. KrHber and M. B. Koentopp, Proceedings of the 28th European Photovoltaic Solar Energy Conference and Exhibition, pp. 3321-3323, 2013. 

  9. W.Oh, J. Kim, B. Kang, S. Bae, K.D. Lee, H.-S. Lee, D. Kim, S.-I. Chan, Microelectron. Reliab. Vol. 64, pp. 646-649, 2016. 

  10. V. Naumann, K. IIse and C. Hagendorf, Proceedings of the 28th European Photovoltaic Solar Energy Conference and Exhibition, pp. 2994-2997, 2013. 

  11. H. Nagel, P. Saint-Cast, M. Glatthaar and S. Glunz, Proceedings of the 29th European Photovoltaic Solar Energy Conference and Exhibition, pp. 2351-2355, 2014. 

  12. J. Kapur, A. Bennett, J. Norwood, B. Hamzavytehrany and I. Kueppenbender, Proceedings of the 28th European Photovoltaic Solar Energy Conference and Exhibition, pp. 476-479, 2013. 

  13. J. Oh, S. Bowden and G. Tamizhmani, Proceedings of the 40th IEEE Photovoltaic Specialists Conference, pp. 925-929, 2014. 

  14. B. Jaeckel, M. Cosic and J. Arp, Proceedings of the 29th European Photovoltaic Solar Energy Conference and Exhibition, Amsterdam, the Netherlands, pp. 3350-3354, 2014. 

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