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전기분해에 의한 은 나노 콜로이드 합성에 따른 항균 특성 연구
Study on the Antibacterial Properties of Electrochemically Synthesized Silver Nanocolloid 원문보기

Journal of environmental science international = 한국환경과학회지, v.27 no.1, 2018년, pp.47 - 53  

이재용 (경운대학교 보건바이오학과)

Abstract AI-Helper 아이콘AI-Helper

In this study, high-purity silver nanocolloids were synthesized by an electrolytic reaction, and the effect of temperature on the nanocolloid concentration was analyzed by performing the reaction at $70^{\circ}C$ and $90^{\circ}C$. The antibacterial properties of the thus-synth...

주제어

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문제 정의

  • 본 연구는 종래 전기 분해에 의해 제조되는 은(Ag) 나노 콜로이드를 고농도및 고순도로 제조하기 위하여 전기분해 반응조의 온도 변화를 70℃와 90℃에서 반응시켜 농도의 변화를 분석하고, 상의 변화를 관측하며, 은 나노 콜로이드의 항균 특성을 고찰하였다.
  • 본 연구는 종래 전기 분해에 의해 제조되는 저농도의 은(Ag) 콜로이드 제조 방법을 개선하고, 고농도 및 고순도의 은(Ag) 나노 콜로이드를 제조하기 위하여 전기분해 반응조의 온도 변화를 70℃와 90℃에서 반응시켜, 농도 변화를 분석하고, 상의 변화를 관측하며, 은(Ag) 나노 콜로이드의 항균 특성을 고찰하였다.

가설 설정

  • 항균제인 금속 은이온(Ag+)의 항균 메커니즘은 다음과 같다. 첫째, 미생물의 단백질 내 -SH기와 흡착 결합하여 세포 변형을 일으키고 축합-탈수 반응으로 이어져 미생물의 신진대사 및 에너지 대사호흡 등을 어렵게 함으로서 미생물을 사멸시키는 것이고, 둘째, 활성산소에 의한 항균 작용으로 산소는 은과 같은 항균 금속의 촉매작용에 의해 부분적으로 활성산소로 전환되는 것이다. 이 활성산소는 오존이나 과산화수소와 같은 강력한 살균작용을 갖고 있다.
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질의응답

핵심어 질문 논문에서 추출한 답변
은 나노 입자를 만드는 방법 중 전기 분해법은 무엇인가? 전기 분해법은, 금속 전극봉을 금속염 등이 용해되어 있는 전해 수용액에 배치한 후, 두 개의 전극 봉에 직류 또는 교류 전류를 가함으로서, 용액 중에서 금속 이온이 환원되어 금속 나노 입자가 석출되도록 한 후, 이를 침전, 여과 등의 과정을 통해 분리하여 건조시킴으로서 금속 나노 입자를 제조하는 방식이다. 전기 분해에 의한 금속 나노 콜로이드 제조방식은, 물리적 방법이나 화학적 방법에 비해 불순물 없이 상대적으로 미세한 입자를 얻을 수 있기 때문에 의료용에 적용되는 금속 나노 입자는 일반적으로 전기 분해법에 의해 제조된 금속 나노 입자를 순수나 기타 필요로 하는 용액 중에 분산시켜 콜로이드 용액으로 만든 후, 주사나 음용 등 기타 방식을 통해 체내에 투여하고 있다.
향균제인 금속 은이온(Ag+)의 향균 메커니즘은 무엇인가? 항균제인 금속 은이온(Ag+)의 항균 메커니즘은 다음과 같다. 첫째, 미생물의 단백질 내 -SH기와 흡착 결합하여 세포 변형을 일으키고 축합-탈수 반응으로 이어져 미생물의 신진대사 및 에너지 대사호흡 등을 어렵게 함으로서 미생물을 사멸시키는 것이고, 둘째, 활성산소에 의한 항균 작용으로 산소는 은과 같은 항균 금속의 촉매작용에 의해 부분적으로 활성산소로 전환되는 것이다. 이 활성산소는 오존이나 과산화수소와 같은 강력한 살균작용을 갖고 있다. 셋째, 은이 나노 크기로 되면 100 ~ 200 정도의 미생물이 이를 섭취하는 것이 가능하고, 섭취 시 호흡기 장애 및 대사 장애로 미생물이 사멸된다는 의견도 있다(Rovert and Charles, 1989; Russell and Hugo, 1994; Kim et al., 2005).
전기분해법을 이용한 은 나노 입자의 생성은 어떤 단점을 가지는가? 전기 분해에 의한 금속 나노 콜로이드 제조방식은, 물리적 방법이나 화학적 방법에 비해 불순물 없이 상대적으로 미세한 입자를 얻을 수 있기 때문에 의료용에 적용되는 금속 나노 입자는 일반적으로 전기 분해법에 의해 제조된 금속 나노 입자를 순수나 기타 필요로 하는 용액 중에 분산시켜 콜로이드 용액으로 만든 후, 주사나 음용 등 기타 방식을 통해 체내에 투여하고 있다. 그러나, 전기분해법을 이용한 은(Ag) 나노 입자의 생성은 1000 mg/l 이상의 고농도 은(Ag) 나노 입자를 대량 생산할 수 없는 단점이 있다(Lee, 2009).
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참고문헌 (17)

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  3. Buffat, P., Borel, J. P., 1976, Size effect on the melting temperature of gold particles, Physical review A, 13, 2287-2298. 

  4. Henry, C., 1912, Production of colloidal metals, Patent US 1059841 A, London, England. 

  5. Hwang, I. S., Cho, J. Y., Hwang, J. H., Hwang, B. M., Choi, H. M., Lee, J. Y., Lee, D. G., 2011, Antimicrobial effects and mechanism(s) of silver nanoparticle, Korean J. Microbiol. Biotechnol, 39(1), 1-8. 

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  9. Kim, J. Y., Kim, S. Y., Kim, J. Y., Lee, J. C., Yun, J. Y., 2005, The biocidal activity of nano sized silver particles comparing with silver ion, Journal of KSEE, 27(7), 771-776. 

  10. Kim, S. M., 2010, Preparation and characterization of silver nanoparticles by using thermal decompositon, M. D, Hanyang University, Korea 

  11. Lee, C. Y., 2009, Synthesis and characterization of Ag metal nanoparticles by modified electrolysis method, M. D, Hanyang University, Korea. 

  12. Lee, J. J., 2016, Size and dispersion characteristics of silver nanoparticles prepared using liquid phase reduction method, Journal of the Korea Academia -Industrial cooperation Society, 17(5), 10-16. 

  13. Rovert, B. T., Charles, P. G., 1989, The molecular mechanisms of copper and silver ion disinfection of bacteria and viruses, CRC Crit. Rev. Environ. Cont, 18(4), 295-315. 

  14. Russell, A. D., Hugo, W. B., 1994, Antimicrobial activity and action of silver, Progress in Medicinal Chemistry, 31, 351-370. 

  15. Searle, A. B., 1920, The use of colloids in health and disease, Constable Company LTD, London, England. 

  16. Shin, S. I., Oh, S. G., 2001, Preparation of nano particles using surfactants, Prospectives of Industrial Chemistry, 4(2), 40-47. 

  17. Song, Y. G., 2012, The history of antimicrobial drug development and the current situation, Korean Journal of Infectious Diseases, 44(4), 263-268. 

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