[논문]꽃매미 알 기생천적인 꽃매미벼룩좀벌의 대량사육기술: 산누에나방과 꽃매미 알 활용 방법

서미자; 김정환; 서보윤; 박창규; 최병렬; 김광호; 지창우; 조점래

doi:10.5656/ksae.2018.08.0.035

꽃매미 알 기생천적인 꽃매미벼룩좀벌의 대량사육기술: 산누에나방과 꽃매미 알 활용 방법
Mass-rearing Techniques of Anastatus orientalis (Hymenoptera: Eupelmidae), as the Egg-parasitoid of Lycorma delicatula (Hemiptera: Fulgoridae): An Using Method of Antheraea pernyi (Lepidoptera: Saturniidae) and L. delicatula Eggs in Laboratory 원문보기

한국응용곤충학회지 = Korean journal of applied entomology, v.57 no.4, 2018년, pp.243 - 251

초록
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꽃매미벼룩좀벌(Anastatus orientalis)을 실내에서 대량사육 할 수 있는 대체기주를 선발하기 위하여 꽃매미와 썩덩나무노린재(Halyomopha halys), 톱다리개미허리노린재(Riptortus pedestris), 매미나방(Lymantria dispar), 참나무산누에나방(Antheraea yamamai), 귀뚜라미(Verlarifictorus spp.), 집파리(Musca domestica), 산누에나방(Antheraea pernyi) 총 8 종의 알 또는 번데기를 이용하여 검토하였다. 그 결과 꽃매미 알과 산누에나방의 미성숙 알에서는 꽃매미벼룩좀벌의 산란과 우화가 확인되었으나 그 밖에 종의 알과 번데기에서는 산란을 확인할 수 없었다. 대체기주로 선발된 산누에나방은 참나무 잎으로 사육하였으며, 7월과10월 상순에 번데기를 수확하여 우화 후 4~5일경에 복부가 불룩한 산란 직전의 암컷 성충만을 선발하여 $1{\sim}5^{\circ}C$ 냉장고에 보관하였으며, 저온에 보관했던 암컷의 복부를 절개하여, 암컷 한 마리당 150~200개의 알을 얻었다. 꽃매미 알과 산누에나방의 미성숙 알에서 꽃매미벼룩좀벌의 발육기간은 각각 평균 36.8일과 36.1일이었으며, 24시간동안 암컷 한 마리가 산란한 알의 수는 각각 평균 4.2개와 3.4개로 통계적으로는 유의한 차이가 없었다. 한편, 꽃매미벼룩좀벌 암컷 성충의 수명은 벌꿀을 먹이로 제공 하였을 때, 평균 64.3일까지 생존하는 것으로 확인되었다. 산누에나방의 미성숙 알을 대량으로 확보하고 벌꿀을 먹이로 제공하면 꽃매미벼룩좀벌을 실내에서 대량사육 하는 것이 가능하고 야외방사를 통해 꽃매미의 생물적 방제에 활용할 수 있을 것으로 기대된다.

Abstract ▼ AI-Helper

Eggs, immature eggs, and pupae of 8 different insects (Halyomopha halys, Riptortus pedestris, Lymantria dispar, Antheraea yamamai, Verlarifictorus spp, Antheraea pernyi, and Musca domestica) including Lycorma delicatura were used to select the alternative host for laboratory mass rearing of A. orientalis. Except L. delicatula's eggs and immature eggs of A. pernyi, other 7 tested insects were not parasitized by A. orientalis. A. pernyi was reared with oak tree leaves and its cocoons were harvested on mid-July and early October. On 4 or 5 days after emergence, only female adults showing swollen abdomen were collected and stored at $1{\sim}5^{\circ}C$. We could get 150~200 eggs per one female by dissecting the female's abdomen. For examining the possibility for laboratory mass rearing of A. orientalis with A. pernyi's immature eggs, developmental periods from egg to pupa between the two different hosts were compared. Developmental periods were 36.1 days on immature eggs of A. pernyi and 36.8 days on an original host's eggs, respectively. The number of parasitized eggs by A. orientalis' female for 24 h was 3.4 on immature eggs of A. pernyi and 4.2 on an original host's eggs, respectively. However, there were no significant statistical differences in developmental period and parasitization between the two hosts. By supplying honeyed water to newly emerged female parasitoids, it was able to maximize their longevities up to 64.3 days after emergence. Therefore, our results support potential for laboratory mass-rearing of A. orientalis using A. pernyi's immature eggs as an alternative host.

주제어

표/그림 (7)

표 Table 1. Eggs and pupae used for selecting alternative host insects for laboratory mass rearing of A. orientalis
그림 Fig. 1. Eggs and pupae used for selecting alternative host insects for laboratory mass rearing of A. orientalis. (A) Halyomopha halys, (B) Riptortus pedestris, (C) Lymantria dispar, (D) Antheraea yamamai, (E) Verlarifictorus spp, (F) Musca domestica, (G) Antheraea pernyi eggs, (H) Antheraea pernyi immature eggs (I) Lycorma delicatula
그림 Fig. 2. Mass-rearing process of Antheraea pernyi adults and immature eggs as an alternative host of L. delicatula. (A) newly emerged A. pernyi adult, (B) eggs, (C) rearing of eggs on Quercus variabilis, (D) collection of pupae on Q. variabilis, (E) selection of females after emergence, (F) storage of females at 1~5℃, (G) abdominal amputation, (H) vertical dissection of abdomen, (I) egg mass, (J) washing the egg mass on the sieve with tap water , (K) drying on the fine mesh , (L) Storage of dried eggs at 1~5℃.
그림 Fig. 3. Laboratory mass-rearing of A. orientalis using A. pernyi ’s immature eggs. (A) released A. orientalis adults on the alternative host eggs, (B) female wasp’s oviposition, (C) host feeding, (D) feeding and oviposition trace on the surface of host eggs, (E) emergence from the hole, (F) supply the honeyed water and host eggs as preys to the emerged adults.
그림 Fig. 4. Developmental periods (egg to pupa) of A. orientalis on eggs of the two insects, L. delicatula and A. pernyi. NS indicates no significant difference (P = 0.074) between the two insects.
그림 Fig. 5. Number of eggs oviposited by A. orientalis female within 24 hours between the two insects, L. delicatula and A. pernyi. NS indicates no significant difference (P = 0.563) between the two insects.
표 Table 2. Longevities of A. orientalis adults on two different preys

AI 본문요약
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문제 정의

꽃매미벼룩좀벌을 실내에서 대량으로 사육할 수 있는 대체기주를 선발하기 위하여 비교적 산란이 용이할 것으로 판단되는 크기가 큰 썩덩나무노린재(Halyomopha halys Halyha), 톱다리개미허리노린재(Riptortus pedestris Fabricius), 매미나방(Lymantria dispar Linne), 참나무산누에나방(Antheraea yamamaiGuérin-Méneville) 및 귀뚜라미(Verlarifictorus spp.)의 알, 집파리(Musca domestica Linne.) 번데기, 산누에나방(Antheraeapernyi Guérin-Méneville) 알과 산누에나방 미성숙 알에 대해 검토하였다(Table 1).
그러나, 이러한 벼룩좀벌들이 꽃매미 알에 기생했다는 증거나 보고는 아직 확인되지 않고 있다. 따라서 중국에 서식하는 알기생 천적인 꽃매미벼룩좀벌(A. orientalis)을 2011년 중국의 산림과학연구원에서 도입하여 국내 꽃매미 생물적 방제용 천적으로 활용 가능 여부를 확인하고, 대체기주를 이용한 꽃매미벼룩좀벌 대량 사육기술을 보고하고자 한다.
꽃매미벼룩좀벌은 중국에 분포하는 꽃매미 알기생봉으로 잘 알려져 있으며, 높은 기생율을 보인다(Xiao, 1992; Zhang, 1993). 본 연구에서는 중국 산림과학연구원으로부터 꽃매미벼룩좀벌을 도입하여 국내에서 이용가능성을 검토 하였다. 본 연구에서 대체기주로 선발한 산누에나방 미성숙 알은 실험한 총 7종의 후보 대체기주 곤충 중 유일하게 꽃매미벼룩좀벌에 의한 기생이 확인된 것이다.

제안 방법

대체기주로 선발한 산누에나방을 사육하기 위해 5년 이상 된 굴참나무(Quercus variabilis Blume) 잎을 이용하였으며, 산누에나방은 국립농업과학원 잠사양봉소재과에서 분양을 받아 알에서 부화한 유충을 굴참나무에 접종하여 사육하였다. 1화기 5월 중순부터 7월 중순까지, 2화기 7월 하순부터 10월 상순까지 연간 2회 사육을 통해 산누에나방 고치를 확보하였다. 산누에나방이 고치에서 우화하면 암컷만을 선발하여 1~5℃ 저장고에 보관하였다.
이 때, 기생된 산누에나방 미성숙 알 100개 정도를 직경 90 mm 페트리디쉬에 넣고 온도 25 ± 1℃, 상대습도 60~75%, 광주기 16L : 8D 조건의 생장상에 넣어 처리 25일 이후부터 우화여부를 확인하였다. 갓 우화한 꽃매미벼룩좀벌 성충은 위의 발육기간 조사 실험과 동일한 실험환경 조건하에서 직경 50 mm 플라스틱 페트리디쉬(뚜껑 가운데에 직경 13 mm 환기구)에 산누에나방 미성숙 알과 함께 먹이로 벌꿀, 증류수를 각각 탈지면에 흐르지 않을 정도로 적셔 제공하면서 수명을 조사하였다. 벌꿀과 증류수는 2~3일 간격으로 교체하였으며, 산란기주이면서 먹이인 산누에나방미성숙 알은 2일 간격으로 교체하였다.
노출 후, 기생된 알은 성충으로 우화하기 전까지 동일한 실험조건하에서 육안으로 생존을 확인하며 알에서 번데기까지의 기간과 성충의 수명을 조사하였다. 갓 우화한 성충을 아크릴케이지에 넣고, 꽃매미 알과 함께 먹이로 벌꿀, 증류수를 각각 탈지면에 적셔 제공하며, 수명을 조사하였다. 벌꿀과 증류수는 2~3일 간격으로 교체하였으며, 꽃매미 알은 2일 간격으로 교체하였다.
3D). 꽃매미벼룩좀벌 사육상에 넣은 꽃매미 알은 2~3일 간격으로 교체하였으며, 기생된 알은 우화할 때까지 직경 90 mm 페트리디쉬 넣어 두었다. 산란 1개월 후, 꽃매미벼룩좀벌은 대체기주를 뚫고 우화하였으며, 우화한 성충에게 벌꿀과 산란기주(산누에나방 미성숙 알)를 제공하였다(Fig.
꽃매미벼룩좀벌 산란케이지(50 × 40 × 30 cm)에 꽃매미 알을 48시간 동안 노출시킨 후, 우화할 때까지 90 mm 페트리디쉬에 넣어 온도 25~28℃, 상대습도 60~75% RH, 광주기 14L : 10D 조건에 사육하였다.
꽃매미벼룩좀벌 암컷 성충의 수명을 장기간유지하기 위해, 벌꿀과 증류수를 각각 제공하고 무처리와의 수명을 비교하였다. 벌꿀을 제공한 경우, 암컷의 수명은 평균 64.
우화 당일, 암컷 한 마리와 수컷 두 마리를 투명 아크릴케이지(50 × 40 ×30 cm)에 넣고 48시간동안 노출시켰다. 노출 후, 기생된 알은 성충으로 우화하기 전까지 동일한 실험조건하에서 육안으로 생존을 확인하며 알에서 번데기까지의 기간과 성충의 수명을 조사하였다. 갓 우화한 성충을 아크릴케이지에 넣고, 꽃매미 알과 함께 먹이로 벌꿀, 증류수를 각각 탈지면에 적셔 제공하며, 수명을 조사하였다.
대체기주로 선발된 산누에나방 미성숙 알을 이용하여 꽃매미벼룩좀벌의 실내대량사육 가능성을 확인하기 위해, 원 기주인 꽃매미 알에서의 발육기간과 비교하였다. 대체기주로 사용한 산누에나방 미성숙 알에서는 알에서부터 성충으로 우화하기까지 발육기간이 평균 36.
뚜껑에 직경 40 mm 환기구가 있는 플라스틱 용기(직경 100mm, 높이 40 mm)에 꽃매미 알과 산누에나방 미성숙 알을 각각 15개씩 넣고 우화 후 7일된 꽃매미벼룩좀벌 암수 한 마리씩 접종하고 하루 동안 산란한 수를 조사하여 기주간 꽃매미벼룩좀벌의 산란선호 차이로 비교하였다. 각각의 기주에 대해 20마리의 암컷 꽃매미벼룩좀벌을 이용하였다(총 20개 용기).
갓 우화한 성충을 아크릴케이지에 넣고, 꽃매미 알과 함께 먹이로 벌꿀, 증류수를 각각 탈지면에 적셔 제공하며, 수명을 조사하였다. 벌꿀과 증류수는 2~3일 간격으로 교체하였으며, 꽃매미 알은 2일 간격으로 교체하였다.
갓 우화한 꽃매미벼룩좀벌 성충은 위의 발육기간 조사 실험과 동일한 실험환경 조건하에서 직경 50 mm 플라스틱 페트리디쉬(뚜껑 가운데에 직경 13 mm 환기구)에 산누에나방 미성숙 알과 함께 먹이로 벌꿀, 증류수를 각각 탈지면에 흐르지 않을 정도로 적셔 제공하면서 수명을 조사하였다. 벌꿀과 증류수는 2~3일 간격으로 교체하였으며, 산란기주이면서 먹이인 산누에나방미성숙 알은 2일 간격으로 교체하였다. 각각 처리별로 20~25마리의 꽃매미벼룩좀벌 성충 암컷을 이용하였다.
이처럼 산누에나방의 사육기술이나 생산 및 이용이 확인되었기 때문에 대체기주로서의 사육이 비교적 용이하다고 판단되었다. 본 연구에서는 산누에나방의 미성숙 알을 이용하여 꽃매미벼룩좀벌의 대량사육을 시도하였다.
꽃매미벼룩좀벌 사육상에 넣은 꽃매미 알은 2~3일 간격으로 교체하였으며, 기생된 알은 우화할 때까지 직경 90 mm 페트리디쉬 넣어 두었다. 산란 1개월 후, 꽃매미벼룩좀벌은 대체기주를 뚫고 우화하였으며, 우화한 성충에게 벌꿀과 산란기주(산누에나방 미성숙 알)를 제공하였다(Fig. 3A~F). 온도 25~28℃, 상대습도 60~75% RH, 광주기 14L : 10D의 조건에서 사육하였다.
접종 후 7일이 경과한 날로부터 매일 알의 발육상황과 꽃매미벼룩좀벌의 발생여부를 관찰하였다. 실험에 이용된 7종의 대체기주 후보 중, 꽃매미벼룩좀벌의 기생이 확인된 산누에나방 미성숙 알을 대체기주로 선발하여 원 기주인 꽃매미 알에서의 발육기간과 수명, 산란수를 비교하였다.
앞에서 언급한 방법으로 확보한 산누에나방 미성숙 알을 페트리디쉬(직경 90 mm)에 펼쳐 놓거나, 알카드(두꺼운 종이에 풀칠하여 알을 붙임)를 만들어 아크 릴케이지 바닥 중앙에 놓은 후, 아크릴케이지(50 × 40 × 30 cm)에 꽃매미벼룩좀벌을 방사하였다.
야외에서 채집한 꽃매미 알을 포함하여 총 8종의 기주 후보(각 기주당 알의 갯수는 30~60개)와 함께 우화 3일차인 벼룩좀벌 성충 암컷 5마리와 수컷 3마리를 직경 90mm 페트리디쉬에 접종하여 온도 25 ± 1℃, 상대습도 60~70%, 광주기 16L : 8D의 조건하에서 꽃매미벼룩좀벌의 기생여부를 조사하였다.
우화 당일, 암컷 한 마리와 수컷 두 마리를 투명 아크릴케이지(50 × 40 ×30 cm)에 넣고 48시간동안 노출시켰다.
이 때, 기생된 산누에나방 미성숙 알 100개 정도를 직경 90 mm 페트리디쉬에 넣고 온도 25 ± 1℃, 상대습도 60~75%, 광주기 16L : 8D 조건의 생장상에 넣어 처리 25일 이후부터 우화여부를 확인하였다.
투명아크릴케이지(50 × 40 × 30 cm)에 산누에나방 미성숙 알을 부착한 알카드(약 200~300개 알) 또는 알을 펼쳐놓은 페트리디쉬(직경 90 mm)를 케이지 바닥 중앙에 놓고 꽃매미벼룩좀벌 성충 약 50~100마리를 방사한 후 48시간 노출시켜 산란을 유도하였다. 이후 알카드와 페트리디쉬의 산누에나방 미성숙 알은 꽃매미벼룩좀벌이 우화될 때까지 동일한 실험조건하에서 육안으로 확인하여 알에서부터 성충으로 우화할 때까지의 발육기간을 조사하였다. 이 때, 기생된 산누에나방 미성숙 알 100개 정도를 직경 90 mm 페트리디쉬에 넣고 온도 25 ± 1℃, 상대습도 60~75%, 광주기 16L : 8D 조건의 생장상에 넣어 처리 25일 이후부터 우화여부를 확인하였다.
야외에서 채집한 꽃매미 알을 포함하여 총 8종의 기주 후보(각 기주당 알의 갯수는 30~60개)와 함께 우화 3일차인 벼룩좀벌 성충 암컷 5마리와 수컷 3마리를 직경 90mm 페트리디쉬에 접종하여 온도 25 ± 1℃, 상대습도 60~70%, 광주기 16L : 8D의 조건하에서 꽃매미벼룩좀벌의 기생여부를 조사하였다. 접종 후 7일이 경과한 날로부터 매일 알의 발육상황과 꽃매미벼룩좀벌의 발생여부를 관찰하였다. 실험에 이용된 7종의 대체기주 후보 중, 꽃매미벼룩좀벌의 기생이 확인된 산누에나방 미성숙 알을 대체기주로 선발하여 원 기주인 꽃매미 알에서의 발육기간과 수명, 산란수를 비교하였다.
variabilis)를 심었다. 지면으로부터 30 cm 올라온 위치에서 원줄기를 잘라내고 뽕나무처럼 가지를 많이 만들어 참나무 잎을 많이 확보될 수 있도록 하였다. 산누에나방이 우화하는 시기는 5월 하순과 7월 중순으로, 우화 후 4~5일 후에 산란을 시작하며, 알은 10일 이내에 부화하였다.
벌꿀의 공급이 갓 우화한 꽃매미벼룩좀벌 성충의 먹이원으로써 수명을 연장시켜 주는 역할을 하였다고 보여진다. 천적의 실내대량사육을 위해서는 안정적인 기주곤충의 공급이 반드시 이루어져야 하는데 본 연구에서는 지속적인 공급이 가능한 산누에나방의 미성숙 알을 꽃매미벼룩좀벌의 대체기주로 선발하고 꽃매미벼룩좀벌 대량사육시스템을 확립하였다. 앞으로 대량 생산된 꽃매미벼룩좀벌이 야외에 성공적으로 방사되고 지속적으로 증식 유지될 수 있도록 천적의 방사시기 및 서식환경 등에 대한 연구가 필요할 것으로 판단된다.
투명아크릴케이지(50 × 40 × 30 cm)에 산누에나방 미성숙 알을 부착한 알카드(약 200~300개 알) 또는 알을 펼쳐놓은 페트리디쉬(직경 90 mm)를 케이지 바닥 중앙에 놓고 꽃매미벼룩좀벌 성충 약 50~100마리를 방사한 후 48시간 노출시켜 산란을 유도하였다.
이 때, 영하의 온도에 보관하게 되면 알이 찌그러져 사용할 수가 없게 된다. 필요할 때마다 저온에 보관해 두었던 암컷을 꺼내어 복부를 잘라 물에 담그고, 미세한 칼과 가위를 이용하여 알이 손상되지 않도록 세로로 복부를 절개하여 알을 확보하였다. 보통 암컷 성충 한 마리에서 150~200개의 알을 얻을 수 있었다.
2에 나타내었다. 하우스 형태의 철골을 세우고 새들의 침입을 막기 위해 한냉사를 씌운 다음, 산누에나방의 사육을 위한 기주로 5년 이상 된 굴참나무(Q. variabilis)를 심었다. 지면으로부터 30 cm 올라온 위치에서 원줄기를 잘라내고 뽕나무처럼 가지를 많이 만들어 참나무 잎을 많이 확보될 수 있도록 하였다.

대상 데이터

벌꿀과 증류수는 2~3일 간격으로 교체하였으며, 산란기주이면서 먹이인 산누에나방미성숙 알은 2일 간격으로 교체하였다. 각각 처리별로 20~25마리의 꽃매미벼룩좀벌 성충 암컷을 이용하였다.
뚜껑에 직경 40 mm 환기구가 있는 플라스틱 용기(직경 100mm, 높이 40 mm)에 꽃매미 알과 산누에나방 미성숙 알을 각각 15개씩 넣고 우화 후 7일된 꽃매미벼룩좀벌 암수 한 마리씩 접종하고 하루 동안 산란한 수를 조사하여 기주간 꽃매미벼룩좀벌의 산란선호 차이로 비교하였다. 각각의 기주에 대해 20마리의 암컷 꽃매미벼룩좀벌을 이용하였다(총 20개 용기). 모든 실험환경 조건은 앞서 언급한 기주에 따른 발육기간과 수명 조사실험과 동일하게 유지하였다.
경기도 화성시 송산면 포도원에서 채집한 꽃매미 알을 12월부터 이듬해 3월까지 채집하여 3~4℃에 저장하여 1년동안 사용 가능하였다. 야외에서 채집한 꽃매미 알은 사용 전까지 3~4℃ 저장고에 보관하였으며, 꽃매미벼룩좀벌의 사육을 위한기주로 이용할 때, 붓으로 꽃매미 알의 왁스층을 제거하여 사용하였다.
경기도 화성시 송산면 포도재배지(37.0’N, 126.8’E) 포도나무에 산란한 꽃매미 알을 채집하여 온도 25 ± 1℃, 상대습도 50~65%, 광주기 14L : 10D 조건에서 꽃매미벼룩좀벌의 기주로 이용하였다.
꽃매미벼룩좀벌은 2011년 중국의 산림과학연구원에서 국내에 발생한 꽃매미의 생물적 방제용 천적으로 도입하여, 농촌진흥청 국립농업과학원 농산물안전성부 작물보호과 사육실에서 사육중인 개체를 실험에 이용하였다. 경기도 화성시 송산면 포도재배지(37.
대체기주로 선발한 산누에나방을 사육하기 위해 5년 이상 된 굴참나무(Quercus variabilis Blume) 잎을 이용하였으며, 산누에나방은 국립농업과학원 잠사양봉소재과에서 분양을 받아 알에서 부화한 유충을 굴참나무에 접종하여 사육하였다. 1화기 5월 중순부터 7월 중순까지, 2화기 7월 하순부터 10월 상순까지 연간 2회 사육을 통해 산누에나방 고치를 확보하였다.
대체기주인 산누에나방 미성숙 알을 이용하여 꽃매미벼룩좀벌을 온도 25 ± 1℃, 상대습도 60~75%, 광주기 16L : 8D의 조건에서 사육하였다.
, 2017). 따라서 꽃매미벼룩좀벌에 의한 기생이 확인된 산란 직전의 산누에나방 미성숙 알을 꽃매미벼룩좀벌의 실내 대량사육 기주로 선택하였다. 매미나방이나 누에나방의 알은 크기가 작아 꽃매미벼룩좀벌이 발육하는데 있어 충분한 영양을 섭취할 수 없을 것으로 추정된다.
경기도 화성시 송산면 포도원에서 채집한 꽃매미 알을 12월부터 이듬해 3월까지 채집하여 3~4℃에 저장하여 1년동안 사용 가능하였다. 야외에서 채집한 꽃매미 알은 사용 전까지 3~4℃ 저장고에 보관하였으며, 꽃매미벼룩좀벌의 사육을 위한기주로 이용할 때, 붓으로 꽃매미 알의 왁스층을 제거하여 사용하였다. 꽃매미벼룩좀벌 산란케이지(50 × 40 × 30 cm)에 꽃매미 알을 48시간 동안 노출시킨 후, 우화할 때까지 90 mm 페트리디쉬에 넣어 온도 25~28℃, 상대습도 60~75% RH, 광주기 14L : 10D 조건에 사육하였다.

데이터처리

aMeans with different within column indicate significant differences at α = 0.05 (one-way ANOVA, post hoc tests by Tukey HSD in IBM SPSS Statistics 22).
원 기주인 꽃매미 알과 대체기주인 산누에나방 미성숙 알에서의 꽃매미벼룩좀벌 발육기간 차이는 독립표본T 검정을 통해 분석하였으며, 먹이 공급에 따른 꽃매미벼룩좀벌의 수명은 일원 배치분산분석 후 사후검정방법으로 Tukey’s HSD (Honest significant difference) test를 5% 유의수준에서 비교하였다. 꽃매미벼룩좀벌의 산란기주 선호성은 두 개의 각기 다른 산란기주에 산란한 알의 평균수를 대응표본 T 검정을 통해 분석하였다. 모든 통계분석은 IBM SPSS Statistics 22를 이용하였다.
원 기주인 꽃매미 알과 대체기주인 산누에나방 미성숙 알에서의 꽃매미벼룩좀벌 발육기간 차이는 독립표본T 검정을 통해 분석하였으며, 먹이 공급에 따른 꽃매미벼룩좀벌의 수명은 일원 배치분산분석 후 사후검정방법으로 Tukey’s HSD (Honest significant difference) test를 5% 유의수준에서 비교하였다.

성능/효과

074). 기주에 따른 산란선호성을 조사한 결과에서도 꽃매미벼룩좀벌 암컷 한 마리가 꽃매미 알과 산누에나방 미성숙 알에 24시간 동안 동시에 노출되었을 때 산란된 알의 수는 각각 평균4.2개와 3.3개로 꽃매미 알에 좀 더 산란하였지만 통계적으로 유의성은 없었다(Fig. 5) (t = 2.093, P = 0.563).
또한 꽃매미벼룩좀벌의 산란선호성 조사에서도 기주간 산란한 알의 갯수에 있어 통계적으로 유의성 있는 차이를 보이지 않았다. 따라서 대체기주인 산누에나방 미성숙 알을 이용하여 꽃매미벼룩좀벌의 실내대량사육이 가능할 것으로 판단되었다. 본 연구에서는 꽃매미벼룩좀벌의 수명을 최대화하기 위해 벌꿀을 제공한 후 무처리와의 수명을 비교 하였을 때 큰 차이를 확인할 수 있었다.
1일로 차이를 확인할 수 없었다. 또한 꽃매미벼룩좀벌의 산란선호성 조사에서도 기주간 산란한 알의 갯수에 있어 통계적으로 유의성 있는 차이를 보이지 않았다. 따라서 대체기주인 산누에나방 미성숙 알을 이용하여 꽃매미벼룩좀벌의 실내대량사육이 가능할 것으로 판단되었다.
본 연구에서 대체기주로 선발된 산누에나방은 참나무 잎으로 실내에서도 사육 가능하였으며, 7월 상순과 10월 상순 두 차례 암컷 성충 확보를 위한 고치를 얻을 수 있었다. 고치를 얻는 과정은 기주곤충의 생산 및 보관에 있어 매우 중요한 단계이다.
본 연구에서는 중국 산림과학연구원으로부터 꽃매미벼룩좀벌을 도입하여 국내에서 이용가능성을 검토 하였다. 본 연구에서 대체기주로 선발한 산누에나방 미성숙 알은 실험한 총 7종의 후보 대체기주 곤충 중 유일하게 꽃매미벼룩좀벌에 의한 기생이 확인된 것이다. 꽃매미벼룩좀벌이 노린재류 등의 알에는 산란하지 않지만 나방류 알에는 산란하는 것으로 확인된 바 있다(Fay and Huwer, 1993;Žikić et al.
따라서 대체기주인 산누에나방 미성숙 알을 이용하여 꽃매미벼룩좀벌의 실내대량사육이 가능할 것으로 판단되었다. 본 연구에서는 꽃매미벼룩좀벌의 수명을 최대화하기 위해 벌꿀을 제공한 후 무처리와의 수명을 비교 하였을 때 큰 차이를 확인할 수 있었다. 벌꿀의 공급이 갓 우화한 꽃매미벼룩좀벌 성충의 먹이원으로써 수명을 연장시켜 주는 역할을 하였다고 보여진다.
꽃매미벼룩좀벌은 산란관으로 산누에나방 미성숙 알에 구멍을 뚫고, 뚫린 구멍에 구기를 대고 기주를 섭식하는 행동을 나타내었다. 섭식행동 이후, 다시 그 장소에 산란관을 넣고 산란하는 행동도 관찰되었으며, 산누에나방 미성숙 알의 표면에는 꽃매미벼룩좀벌의 산란에 의한 흔적들을 확인할 수 있었다(Fig. 3D). 꽃매미벼룩좀벌 사육상에 넣은 꽃매미 알은 2~3일 간격으로 교체하였으며, 기생된 알은 우화할 때까지 직경 90 mm 페트리디쉬 넣어 두었다.
, 2016). 이처럼 산누에나방의 사육기술이나 생산 및 이용이 확인되었기 때문에 대체기주로서의 사육이 비교적 용이하다고 판단되었다. 본 연구에서는 산누에나방의 미성숙 알을 이용하여 꽃매미벼룩좀벌의 대량사육을 시도하였다.

후속연구

최근에는 산림과 농경지를 동시에 화학적 방제를 하고 있으나, 과실 또는 수목류에 잔류농약 문제가 상존하고 있다. 따라서 농약잔류문제 해결과 생태계의 보전을 위해 생태계 내 천적을 정착시켜 매년 영속적으로 꽃매미 밀도를 억제시킬 고전적 생물적 방제가 필요할 것으로 판단된다. 우리나라에서도 과거에 사과면충좀벌과 루비붉은깡충좀벌을 도입하여 생물적 방제가 성공한 사례가 있었다(Jeon et al.
,2014). 따라서 본 연구에 사용된 미성숙 알의 장기간 보관과 꽃매미벼룩좀벌의 효과적인 기생을 위한 최적 조건에 대한 추가적인 연구가 필요할 것으로 본다. 원 기주와 대체기주에서의 꽃매미벼룩좀벌의 알에서부터 번데기 단계까지의 발육기간은 각각 37.
천적의 실내대량사육을 위해서는 안정적인 기주곤충의 공급이 반드시 이루어져야 하는데 본 연구에서는 지속적인 공급이 가능한 산누에나방의 미성숙 알을 꽃매미벼룩좀벌의 대체기주로 선발하고 꽃매미벼룩좀벌 대량사육시스템을 확립하였다. 앞으로 대량 생산된 꽃매미벼룩좀벌이 야외에 성공적으로 방사되고 지속적으로 증식 유지될 수 있도록 천적의 방사시기 및 서식환경 등에 대한 연구가 필요할 것으로 판단된다.

질의응답

핵심어	질문	논문에서 추출한 답변
	꽃매미에 의한 피해는?	, 2012). 꽃매미는 포도, 사과, 배 등 과수류와 가죽나무, 참죽나무 등 수목류의 수액을 빨아먹어 감로배설에 의한 과실의 그을음병과 수세를 약하게 하는 피해를 준다(Jung et al., 2017).
	화학적 방제를 대신할 생물적 방제를 연구해야 하는 이유는?	, 2010). 최근에는 산림과 농경지를 동시에 화학적 방제를 하고 있으나, 과실 또는 수목류에 잔류농약 문제가 상존하고 있다. 따라서 농약잔류문제 해결과 생태계의 보전을 위해 생태계 내 천적을 정착시켜 매년 영속적으로 꽃매미 밀도를 억제시킬 고전적 생물적 방제가 필요할 것으로 판단된다.
	꽃매미란?	꽃매미(Lycorma delicatula)는 Lantern fly라 불리는 노린재목 꽃매미과에 속하는 국내 주요 돌발 해충이다(Han et al.,2008).

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표제어: PCR

동의어: Packet Collision Rate

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용어 설명: PCR은 세균 특이성이 있는 primer를 이용하여 적은 수의 세균이 있을지라도 쉽게 검출할 수 있는 유용한 방법이며, 이를 이용하여 구강 내 치면세균막이나 타액에서 직접 세균을 검출할 수 있게 되었다[8].

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