한반도에 출현하는 대황어 Tribolodon brandtii의 난 발생과 초기생활사를 연구하였다. 수정란은 난황이 황색이며, 약한 점착성을 가지는 구형의 침성란으로 평균크기는 $2.4{\pm}0.2mm$이었다. 수온 $20{\pm}1^{\circ}C$에서 부화 50%를 기준으로 60시간에 부화가 완성되었으며, 부화 직후 자어의 크기는 $6.4{\pm}0.4mm$이었다. 부화 10일 후 전장 $11.7{\pm}0.2mm$으로 성장하였고, 난황이 거의 흡수되었다. 부화 46일 후에는 전장 $19.6{\pm}2.7mm$로 성장하였고, 모든 지느러미 기조가 정수에 도달하였다. 부화 125일 후에는 전장 $54.9{\pm}15.8mm$로 성장하였고, 성어와 형태가 유사하였으며, 부화 236일 후에는 전장 $62.2{\pm}17.1mm$로 성장하였고, 체색이 성어와 유사하였다.
한반도에 출현하는 대황어 Tribolodon brandtii의 난 발생과 초기생활사를 연구하였다. 수정란은 난황이 황색이며, 약한 점착성을 가지는 구형의 침성란으로 평균크기는 $2.4{\pm}0.2mm$이었다. 수온 $20{\pm}1^{\circ}C$에서 부화 50%를 기준으로 60시간에 부화가 완성되었으며, 부화 직후 자어의 크기는 $6.4{\pm}0.4mm$이었다. 부화 10일 후 전장 $11.7{\pm}0.2mm$으로 성장하였고, 난황이 거의 흡수되었다. 부화 46일 후에는 전장 $19.6{\pm}2.7mm$로 성장하였고, 모든 지느러미 기조가 정수에 도달하였다. 부화 125일 후에는 전장 $54.9{\pm}15.8mm$로 성장하였고, 성어와 형태가 유사하였으며, 부화 236일 후에는 전장 $62.2{\pm}17.1mm$로 성장하였고, 체색이 성어와 유사하였다.
We investigated to egg development and early life history of Tribolodon brandtii in the Korean peninsula. The fertilized eggs of the T. brandtii were slightly adhesive and separated with a yellow yolk and no oil globule, and they was an average of $2.4{\pm}0.2mm$ in diameter. The hatching...
We investigated to egg development and early life history of Tribolodon brandtii in the Korean peninsula. The fertilized eggs of the T. brandtii were slightly adhesive and separated with a yellow yolk and no oil globule, and they was an average of $2.4{\pm}0.2mm$ in diameter. The hatching of the embryo took place in about 60 hrs after fertilization under water temperature of $20{\pm}1^{\circ}C$ and the newly hatched larvae were average $6.4{\pm}0.4mm$ in total length. At 10 days after hatching, they were average $11.7{\pm}0.2mm$ in total length and their yolk sac were completely absorbed. At 46 days after hatching, they became to juvenile stage and reached $19.6{\pm}2.7mm$ in total length and all their fin rays were formed. At 125 days after hatching, the juvenile were $54.9{\pm}15.8mm$ in total length and their body shape were similar to the adult fish. At 236 days after hatching, they fish were $54.9{\pm}15.8mm$ in total length and their body color were similar to the adult fish.
We investigated to egg development and early life history of Tribolodon brandtii in the Korean peninsula. The fertilized eggs of the T. brandtii were slightly adhesive and separated with a yellow yolk and no oil globule, and they was an average of $2.4{\pm}0.2mm$ in diameter. The hatching of the embryo took place in about 60 hrs after fertilization under water temperature of $20{\pm}1^{\circ}C$ and the newly hatched larvae were average $6.4{\pm}0.4mm$ in total length. At 10 days after hatching, they were average $11.7{\pm}0.2mm$ in total length and their yolk sac were completely absorbed. At 46 days after hatching, they became to juvenile stage and reached $19.6{\pm}2.7mm$ in total length and all their fin rays were formed. At 125 days after hatching, the juvenile were $54.9{\pm}15.8mm$ in total length and their body shape were similar to the adult fish. At 236 days after hatching, they fish were $54.9{\pm}15.8mm$ in total length and their body color were similar to the adult fish.
국내에 출현하는 황어속 어류는 황어와 대황어 2종이며, 이 중에 대황어는 동해 북부로 흐르는 하천과 연안에만 제한적으로 분포하고 있으며, 세계적으로는 일본의 북서부와 홋카이도, 러시아의 연해주에 분포하고 국내의 분포지역이 대황어의 최남단 분포지로 알려져 있다(Jeon and Sakai, 1984; Sakai, 1995). 본 연구는 대황어를 수산자원으로 이용하기 위하여, 초기생활사를 중심으로 산란생태를 연구하였다. 대황어 암컷의 포란수는 일본의 Nakamura(1969)와 Sakai(1995) 연구결과와 두만강 수계의 개체(Dai et al.
, 2017). 본 연구는 우리나라의 동해 북부에만 제한적으로 분포하는 대황어의 난 발생 및 초기생활사에 대한 연구를 수행하여, 산업적 이용을 위한 기초자료를 확보하고자 하였다.
제안 방법
(1995)의 부화단계를 따랐다. 부화 직후부터 부화 120일 이후까지 자치어를 주기적으로 10마리씩 MS-222(Tricanie methane sulfonate; Syndel Co., Canada)로 마취하여 관찰, 촬영하였으며, 전장은 버니어캘리퍼스를 이용하여 측정하였다. 부화율의 환산은 전체 수정란에 대한 부화자어의 개체수를 백분율로 환산하였으며, 기형율은 부화 5일 후부터 기형인 자어를 계수하여 백분율로 환산하였다.
포란수는 채란에 사용한 암컷의 성숙란을 전체 개수하였으며, 난의 크기는 20개를 무작위로 추출하여 측정하였다. 난 발생 및 후기자어까지 발달과정은 실체현미경(Carl Zeiss, Germany)을 사용하여 6∼50배로 관찰하였고, 실체현미경과 연결된 디지털카메라로 촬영하였다.
대상 데이터
본 실험에 사용된 대황어는 2017년 3월 30일 고성 북천 수계인 강원도 고성군 거진읍 대대리 (E128°46ʹ26.16ʺ/N38°39ʹ33.18ʺ)에서 자망(길이 50 m, 높이 1.5 m, 외망목내경 460 mm, 내망목내경 75 mm) 및 족대(밑면 1 m, 높이 0.9 m, 망목 내경 10 mm)를 이용하여 채집하였다. 채집한 시험어 중에 성숙한 암·수개체를 선별하여 암·수 5마리 이상씩 산소 포장 한 후 실험실로 운반하였다.
이론/모형
난 발생 및 후기자어까지 발달과정은 실체현미경(Carl Zeiss, Germany)을 사용하여 6∼50배로 관찰하였고, 실체현미경과 연결된 디지털카메라로 촬영하였다. 수정란의 부화단계 구분은 Kimmel et al. (1995)의 부화단계를 따랐다. 부화 직후부터 부화 120일 이후까지 자치어를 주기적으로 10마리씩 MS-222(Tricanie methane sulfonate; Syndel Co.
성능/효과
대황어의 온도별 부화율과 기형율은 수온 20℃ 그룹의 부화율은 34.3%, 기형율은 5.1%이고, 수온 13℃ 그룹에서 부화율은 27.5%, 기형율은 2%로 나타나, 20℃ 그룹이 부화율과 기형율이 높았다.
7 mm, n=20)까지 성장 한다는 결과(Sakai, 1995)와 큰 차이를 보이지 않았으나, 일본에서 수행한 결과는 본 실험과 달리 사육수온의 차이가 심하여 직접적인 비교는 어려웠다. 이후 사육을 계속한 결과 20℃ 시험구에서는 부화 125일 후에는 체색이 은백색이며 전장 54.9±15.8 mm (n=10)로 성장하였고, 부화 236일 후에는 전장 62.2±17.1 mm (n=10)로 성장하였다. 그에 비해 13℃ 시험구에서는 125일 후에 전장 34.
후속연구
부화 수온은 어류의 부화율 차이와 기형을 유발하는 원인이 되기도 하는데, 본 연구에서 대황어의 온도별 부화율과 기형율은 20℃ 그룹에서 약간 높게 나타났다. 일반적으로 어류의 수정란은 수온이 높을수록 부화시간이 단축되지만, 부화율과 기형율이 높아지는 결과는 수정란의 상태, 실험조건이나 관리 과정의 차이 등에 의하여 다를 수 있어 추후 좀 더 균일한 조건에서 반복적인 실험이 필요할 것으로 본다. 부화자어의 크기에 대하여 보고된 이전연구와 비교한 결과 일본에서 수온 11.
1 mm)을 강에서 자라다가 봄에서 여름 사이에 바다로 내려가 연안에서 성장한 후 강으로 소상하여 산란에 참여하는데, 산란장에서 발견된 어미들은 5∼10년생이었으며, 일본에 분포하는 모든 황어속 어류 중에 대황어가 가장 크게 자란다고 보고하였다(Sakai, 1995). 추후 이러한 연구결과와 비교하기 위하여 우리나라에 분포하는 대황어의 자연 분포지와 산란수역에서 집중적인 산란생태, 회유 생활사, 성장 등에 대한 추가 연구가 필요하였다.
질의응답
핵심어
질문
논문에서 추출한 답변
황어속이란 무엇인가?
황어속 Tribolodon 어류는 잉어목 (Cypriniformes) 잉어과 (Cyprinidae) 황어아과 (Leuciscinae)에 속하는 회유성 어류로 우리나라의 섬진강과 남해, 동해로 흐르는 하천과 그 연안에 출현하는 황어 Tribolodon hakonensis(Günther)와 동해 북부로 흐르는 하천과 연안에만 제한적으로 분포하고, 세계적으로는 일본의 북서부와 홋카이도, 러시아의 연해주에 분포하고 국내의 분포지역이 최남단 분포지로 알려져 있는 대황어 T. brandtii (Dyobowski) 2종이 출현한다(Mori, 1952; Jeon and Sakai, 1984; Sakai, 1995; Kim et al.
황어속의 분포현황은?
황어속 Tribolodon 어류는 잉어목 (Cypriniformes) 잉어과 (Cyprinidae) 황어아과 (Leuciscinae)에 속하는 회유성 어류로 우리나라의 섬진강과 남해, 동해로 흐르는 하천과 그 연안에 출현하는 황어 Tribolodon hakonensis(Günther)와 동해 북부로 흐르는 하천과 연안에만 제한적으로 분포하고, 세계적으로는 일본의 북서부와 홋카이도, 러시아의 연해주에 분포하고 국내의 분포지역이 최남단 분포지로 알려져 있는 대황어 T. brandtii (Dyobowski) 2종이 출현한다(Mori, 1952; Jeon and Sakai, 1984; Sakai, 1995; Kim et al.
외부형태에 의한 황어속 어류의 분류 대신 이루어지는 분류방법은?
황어속 어류의 분류 형질은 두부측선감각계, 각종 계수 및 계측형질, 혼인색의 차이 등으로 구분하고 있지만 (Jeon and Sakai, 1984; Sakai, 1995), 외부형태로는 혼인색이 나타나는 산란기를 제외하고 조사 현장에서 동정하기가 어려우며, 특히 2종 이상이 출현하는 수역이나, 미성숙 개체를 동정하기는 더욱 어렵다. 따라서 황어속 어류의 연구 중에는 외부형태에 의한 분류보다 전기영동법에 의한 분류 (Sakai and Hamada, 1985), 분자계통학적인 연구(Sasaki et al., 2007), 황어의 회유 이력 연구(Ishizaki et al., 2009) 등과 같은 분류학적 형질을 밝히거나 생태학적 연구가 더 많이 이루어지고 있다.
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