[논문]말 방목 강도가 제주조릿대(Sasa quelpaertenis Nakai) 식생과 말의 생리적 변화에 미치는 영향

우제훈; 박남건; 김남영; 신상민; 신문철; 유지현; 황원욱; 양병철; 김현철

doi:10.5333/kgfs.2019.39.4.216

[국내논문] 말 방목 강도가 제주조릿대(Sasa quelpaertenis Nakai) 식생과 말의 생리적 변화에 미치는 영향
Effect of Horse Grazing Intensity on Changes of Sasa quelpaertenis Nakai Vegetation and Physiological Characteristics in Horses 원문보기

한국초지조사료학회지 = Journal of the Korean Society of Grassland and Forage Science, v.39 no.4, 2019년, pp.216 - 226

초록
AI-Helper

본 연구는 말 방목 강도가 제주조릿대 식생과 말의 생리적 변화에 미치는 영향을 조사하기 위해 수행되었다. 본 실험은 제주지역 고도 550m에서 수행되었으며, 제주조릿대 군락지 2,700㎡에서 말을 각각 1.0AU(500kg), 1.5AU(750kg), 2.0AU(1,000kg)를 일주일간 방목한 후, 말 방목에 따른 제주조릿대의 생육특성 및 주변식생 변화 및 말의 생리적 특성 변화 그리고 수목 피해현황 등을 조사하였다. 방목 강도에 따른 제주조릿대 줄기수의 변화는 방목 전 45.7개/㎡에서 방목 5개월 후에는 1.0AU, 1.5AU, 2.0AU 시험구에서 각각 41.0개/㎡, 32.3개/㎡, 23.3개/㎡개로 약 10%, 29%, 49%가 감소하여서 2.0AU 방목지가 다른 시험구와 줄기수가 역의 상관(r=-0.902, P<0.01)을 보이는 것으로 분석되었으나 방목 12개월 후에는 유의적인 차이를 보이지 않았다(P<0.05). 또한 말 방목에 따른 생물량 감소에서는 1.0~2.0AU 모든 시험구에서 방목 후 5개월, 12개월의 생중량 및 건중량이 방목전보다 유의적으로 감소함을 확인할 수 있었다(P<0.05). 또한 다양도 지수는 1.0AU 시험구 1.64, 1.5AU 시험구 1.76, 2.0AU 시험구 1.96로 말 방목 후 종다양도 지수가 증가되었고 방목 강도와 하층식생의 종다양도 지수는 정의 상관(r=0.773, P<0.01)을 보여, 방목 강도가 하층식생의 종다양도에 긍정적인 영향을 주는 것을 확인할 수 있었다. 방목된 말의 체중 및 생리적 변화를 조사한 결과, 방목된 모든 시험축이 체중이 감소하여 1.0AU 시험구, 1.5AU 시험구, 2.0AU 시험구에서 각각 95kg, 102kg, 128kg의 체중이 감소하여 제주조릿대 군락지에 말을 방목할 때 말의 건강을 위해 추가적인 사료 급여가 필요할 것으로 사료된다. 그 외 말의 방목 전·후 간 수치와 면역 수치는 모두 정상 범위 내에 있었으며 처리에 따른 차이도 나타나지 않았다. 전체 수목의 23.8%가 피해목이 발생하였고 1.5AU 시험구에 피해목과 고사목이 비율이 각각 23.3%, 5.74%로 가장 높았고 1.0AU 시험구 14.8%, 8.6%, 2.0AU 시험구 10.4%, 8.6%순으로 분석되어 먹이 부족에 따른 유의성이 없었다(p>0.05). 결론적으로 제주조릿대 군락지에 말 방목을 실시한 결과, 방목 후 1년차까지 제주조릿대를 감소시키는 효과를 확인할 수 있었으며, 특히 2.0AU의 방목이 제주조릿대의 줄기수 감소 및 종다양성 증가 측면에서 가장 우수함을 확인할 수 있었으나 말의 체중 감소와 관목 피해를 고려할 때 말의 건강과 관목 피해를 최소화 할 수 있는 방목 방법에 대한 추가적인 연구가 필요할 것으로 판단된다.

Abstract ▼ AI-Helper

This study was to investigate the effect of the horse grazing intensity on the vegetation of the S. quelpaertensis, and the physiological changes of the horse. This experiment was conducted at the community of the S. quelpaertensis (altitude of 550m) with the grazing intensity of 1.0AU(500kg), 1.5AU(750kg) and 2.0AU(1,000kg) at 30m × 30m for one week, and then the growth characteristics of the S. quelpaertensis, the changes of the vegetation, the damages on trees and the changes in the physiological characteristics of the horses was investigated and compared before and after the horse grazing. As the results, the 2.0AU grazing land showed that the culm number had the inverse correlation (r=-0.902, P<0.01) to the other lands and the species diversity index of lower-level vegetation showed the correlation (r=0.773, P<0.01) as increasing the grazing intensity.

주제어

AI 본문요약
AI-Helper

* AI 자동 식별 결과로 적합하지 않은 문장이 있을 수 있으니, 이용에 유의하시기 바랍니다.

문제 정의

, 1979b). 따라서 본 연구는 말 방목을 통한 한라산 제주조릿대 관리방안과 말 사료화 방안을 모색하고자 말 방목 밀도가 제주조릿대의 조절과 말의 생리적 변화 및 관목 피해에 미치는 영향을 조사하기 위해 수행하였다.
본 연구는 말 방목 강도가 제주조릿대 식생과 말의 생리적 변화에 미치는 영향을 조사하기 위해 수행되었다. 본 실험은 제주지역 고도 550m에서 수행되었으며, 제주조릿대 군락지 2,700㎡에서 말을 각각 1.

가설 설정

1) Means within a column followed by the same letter are not significantly different at 5% level by DMRT.

제안 방법

12.), 방목 12개월 후(2019. 6. 20.) 각 시험구내에서 1㎡(1m×1m) 면적 내에 제주조릿대 지상부(Culm)를 채취하여 줄기수를 조사하였고 잎과 줄기를 구분하여 생체량 및 건중량을 측정하였다.
건중량 측정은 실험실에서 줄기와 잎을 분리하여 3 cm 크기로 자른 후 드라이 오븐(HANBAEK, 모델명 HB-503LF)에서 65℃에서 48시간 동안 건조한 후, 줄기와 잎의 건중량을 산출하여 제주조릿대 지상부 구성비를 비교 분석하고 제주조릿대의 1개 줄기(culm)당 생체량 및 건중량을 측정하여 벌채에 따른 전체적인 생육변화인 저해지수(inhibition index)로 산출하였다(Rho & Kil, 1986).
말 체중 및 혈액 중 물질 변화는 방목지 투입 전·후 비교분석을 하였다.
체중변화는 방목지 투입 전과 투입 후 계측기를 이용하여 측정하였다. 면역 수치 조사는 말의 경정맥에서 20ml 주사기를 사용하여 혈액을 채취한 후 항응고제 0.11 mol/L 혹은 3.2% sodium citrate와 검체의 비율이 1:9인 튜브에 담은 후 N Latex Ig E, Ig G, Ig M mono (Dade Behring Inc., Newark, DE, USA) 시약과 BN II system (Siemens Healthcare Diagnostics Inc., Deerfield, IL, USA)을 이용하여 면역비탁법으로 측정하였고 간수치인 AST와 ALT는 혈청 화학적 항목은 자동혈청화학분석기(Pronto evolution; BPC Biosed, Italy)를 사용하였다.
본 연구는 말 방목 강도가 제주조릿대 식생과 말의 생리적 변화에 미치는 영향을 조사하기 위해 수행되었다. 본 실험은 제주지역 고도 550m에서 수행되었으며, 제주조릿대 군락지 2,700㎡에서 말을 각각 1.0AU(500kg), 1.5AU(750kg), 2.0AU(1,000kg)를 일주일간 방목한 후, 말 방목에 따른 제주조릿대의 생육특성 및 주변식생 변화 및 말의 생리적 특성 변화 그리고 수목 피해현황 등을 조사하였다. 방목 강도에 따른 제주조릿대 줄기수의 변화는 방목 전 45.
시험 방목지 2,700㎡를 1.0AU(2두), 1.5AU(2두), 2.0AU(3두) 조사구로 구분하여 900㎡ 조사구내에 분포하고 있는 모든 수목에 대해 전수 조사를 실시하였고 수목 피해율은 수목의 피해 정도에 따라 50% 미만, 50% 이상, 고사로 나누어 제시하였다.
일반적으로 가축들의 먹이량은 지역 환경과 동물의 체중에 따라 먹이 요구량이 다르므로 제주조릿대 군락을 대상으로 말방목 강도의 변화를 주기 위해 동일한 방목면적(900㎡) 내 말 체중에 대해 1.0AU(500kg), 1.5AU(750kg), 2.0AU(1,000kg) 구분하여 방목을 진행하였고 말 방목 전·후 제주조릿대의 생육특성과 주변 식생 변화 분석하였다(Scarnecchia, 1985; Ruyle & Ogden, 1993).
주변식생의 변화는 방목 12개월 후 방목지역 내 제주조릿대군락 하층에 분포하는 30cm이하 식물을 대상으로 고정방형구(1×1㎡)에 출현 하는 식물종을 대상으로 Shannom-Wiener(1963)의 종다양성 지수를 산출하여 비교하였다.
말 체중 및 혈액 중 물질 변화는 방목지 투입 전·후 비교분석을 하였다. 체중변화는 방목지 투입 전과 투입 후 계측기를 이용하여 측정하였다. 면역 수치 조사는 말의 경정맥에서 20ml 주사기를 사용하여 혈액을 채취한 후 항응고제 0.

대상 데이터

방목 시험축은 제주산마(제주마×더러브렛, 36개월 이상) 7두를 이용하였고 시험구 배치는 면적 900㎡(30×30m) 당 1.0AU(500kg), 1.5AU(750kg), 2.0AU(1,000kg)로 경계를 구분하여 방목하였다.
제주조릿대가 우점하는 방목시험지 내에는 졸참나무(Quercus serrata), 사람주나무(Sapium japonicum), 팥배나무(Sorbus alnifolia)등 상층식생으로 자리잡고 있는 제주조릿대 자연 군락지(해발 650m) 2,700㎡에서 조성하여 2018년 6월 4일부터 6월 11일까지 7일간 제주조릿대 군락지 내 식생 변화 및 말의 건강 상태를 고려하여 임간방목을 수행하였다. 방목 시험축은 제주산마(제주마×더러브렛, 36개월 이상) 7두를 이용하였고 시험구 배치는 면적 900㎡(30×30m) 당 1.

데이터처리

자료 분석은 SAS (Statistical Analysis System, Enterprise Guide 7.1, USA, 2003) program package를 이용하여 분산분석을 실시하였으며, 각 평균간 유의성 검정은 Duncan의 다중검정법(multiple range test)에 의하여 실시하였다(Duncan, 1955).

성능/효과

6%순으로 분포하였다(Appendix 1). 각 시험구별 수목 분포는 1.0AU 시험구 20과 25속 33종 560개체, 1.5AU 시험구 18과 20속 24종 331개체, 2.0AU 시험구 17과 20속 25종 337개체가 분포하여 1.0AU 시험구가 수목 분포 비율이 높았다. 말을 임간 방목할 때 말의 행동 습성인 나무껍질 씹기(bark chewing)에 의해 피해목이 발생하는데 이러한 행동의 이유는 지금까지 정확히 밝혀지지 않았으나 먹이량, 수분, 영양분의 결핍, 본능, 권태 등 여러 가지 원인에 의해 일어난다(Ralston et al.
말방목 12개월 후 조사시에도 잎 생물량 약 60%가 감소한 반면 줄기 생물량은 약 87%가 감소되어 말 방목이 제주조릿대의 잎보다 줄기에 더 많은 영향을 주는 것으로 나타났다. 따라서 말 방목에 따른 잎과 줄기 구성 비율을 분석한 결과, 말 방목전 지상부에 대한 잎의 비율은 43.8%, 줄기의 비율은 56.2%에서 방목 5개월 후 잎 58.2%, 줄기 41.8% 분석되었고 말 방목 12개월 후에도 잎 68.6%, 31.4%로 잎이 구성비가 높았을 뿐만이 아니라 억제지수도 잎 0.11, 줄기 0.01로 잎이 높았다(Table 2). Kim(2009)도 낙엽활엽수림대에 분포하는 제주조릿대를 인위적으로 매년 3년간 벌채시 줄기의 억제지수는 0.
식물군락의 구조와 동태는 군락의 하부에 구성하는 종이나 치수에 광선, 기온, 습도 등의 독특한 환경을 형성하여 하층식생의 생장량이나 생존률에 크게 관여한다(Chanham, 1988). 따라서 하층식생을 조사한 결과, 말 방목을 하지 않은 조사구에서는 무릇, 비목나무, 덜꿩나무 등 5.7종/㎡이 출현하였고 출현 개체수는 9.3개체/㎡로 종다양도 지수 1.59로 분석되었다. 반면 말 방목이 진행된 1.
05). 또한 다양도 지수는 1.0AU 시험구 1.64, 1.5AU 시험구 1.76, 2.0AU 시험구 1.96로 말 방목 후 종다양도 지수가 증가되었고 방목 강도와 하층식생의 종다양도 지수는 정의 상관(r=0.773, P〈0.01)을 보여, 방목 강도가 하층식생의 종다양도에 긍정적인 영향을 주는 것을 확인할 수 있었다. 방목된 말의 체중 및 생리적 변화를 조사한 결과, 방목된 모든 시험축이 체중이 감소하여 1.
또한 말 방목에 따른 생물량 감소에서는 1.0∼2.0AU 모든 시험구에서 방목 후 5개월, 12개월의 생중량 및 건중량이 방목전보다 유의적으로 감소함을 확인할 수 있었다(P〈0.05).
말 방목 시험구의 수목 분포는 굴피나무(Platycarya strobilacea), 서어나무(Carpinus laxiflora), 비목나무(Lindera erythrocarpa) 등 23과 28속 40종 1,228개체가 분포하였고, 졸참나무(Quercus serrata)가 345개체로 전체 28.1%로 가장 분포비율이 높았으며 사람주나무(Sapium japonicum) 11.1%, 덜꿩나무(Viburnum erosum) 9.9%, 꽝꽝나무(Ilex crenata) 7.6%순으로 분포하였다(Appendix 1). 각 시험구별 수목 분포는 1.
01)을 보였다. 말방목 12개월 후 조사시에도 잎 생물량 약 60%가 감소한 반면 줄기 생물량은 약 87%가 감소되어 말 방목이 제주조릿대의 잎보다 줄기에 더 많은 영향을 주는 것으로 나타났다. 따라서 말 방목에 따른 잎과 줄기 구성 비율을 분석한 결과, 말 방목전 지상부에 대한 잎의 비율은 43.
말방목 전·후 제주조릿대 지상부에 대한 생물량의 변화는 방목전 잎의 생물량은 151.3g/㎡(DM; 57.4g/㎡)에서 방목 5개월 후 1.0AU, 1.5AU, 2.0AU 시험구에서 각각 11.5g/㎡(DM; 6.4g/㎡), 9.7g/㎡(DM; 3.6g/㎡), 6.4g/㎡(DM; 4.2g/㎡)로 약 94%가 감소하였고 줄기의 생물량은 방목전 262.7g/㎡(DM; 76.1g/㎡)에서 1.0AU 시험구 10.3g/㎡(DM; 4.1g/㎡), 1.5AU 시험구 8.1g/㎡(DM; 3.6g/㎡), 2.0AU 시험구 4.9g/㎡(DM; 2.4g/㎡)로 약 97%가 감소되었으며 말 방목 강도와 제주조릿대의 생물량은 역의 상관(r=-0.844, P〈0.01)을 보였다.
Table 4와 5는 각각 제주조릿대 군락지에 방목된 말의 방목 전·후 간수치 및 면역 수치 변화를 나타내었다. 모든 시험구에서 간수치가 감소하는 경향을 보였으나, 특히 2.0AU에서 간수치가 많이 감소하는 경향을 보였으나 정상 범위에 있었다. 선행 연구에서 조릿대 섭취가 간수치 개선에 도움이 된다는 연구 결과가 있었는데, 강 등(2014)은 조릿대와 같은 과인 대나무잎과 황금(黃芩) 복합물의 급여가 간 수치인 AST와 ALT를 개선시켰다고 보고한 바 있다.
59로 분석되었다. 반면 말 방목이 진행된 1.0AU 시험구에서는 출현 종수 6.3종/㎡, 출현개체수 12.3개체/㎡, 1.5AU 시험구 출현 종수 6.7종/㎡, 출현 개체수 12.3개체/㎡, 2.0AU 시험구 출현 종수 8.7종/㎡, 출현 개체수 16.0개체/㎡으로 종다양도지수가 1.0AU 시험구 1.64, 1.5AU 시험구 1.76, 2.0AU 시험구 1.96로 말 방목 후 종다양도 지수가 증가되었고 말 방목 강도와 하층식생의 종다양도 지수는 정의 상관(r=0.773, P〈0.01)을 보임을 확인할 수 있었다(Fig. 2). 이는 Kim(2009)이 제시한 제주조릿대 군락내 말 방목을 진행함에 따라 제주조릿대가 왜성화되어 제주조릿대 하부에의 광선, 기온, 습도 등 환경이 개선됨에 따라 하부식생의 출현종, 개체수가 증가된다는 보고와 일치하였다.
⁰¹⁾을 보이는 것으로 분석되었다. 반면 방목 12개월 후에는 1.0AU 시험구 54.3개/㎡, 1.5AU 시험구 43.7개/㎡, 2.0AU 시험구 54.0개/㎡으로 1.0AU 시험구 19%, 2.0AU 시험구 18%가 증가되었고 1.5AU 시험구에서 4%가 감소되었으며 방목 강도와 줄기수는 상관을 보이지 않았다(Table 1). 이러한 결과는 제주조릿대 줄기의 생활사가 약 2년 정도로 4월 초부터 9월 말까지 생장기를 거쳐 10월초부터 3월 말까지 휴면기를 거친 후 고사가 되는데 방목 5개월 후에는 생장기를 거치지 못했기 때문에 감소되었고 12개월 후 6월 조사 시에 완전한 생장기를 거치지 않았지만 일정부분 다수의 줄기가 분지 형태로 출현이 시작되기 때문에 일부 시험구에서 줄기수 증가되는 현상을 보이는 것으로 생각된다.
0AU(1,000kg)를 일주일간 방목한 후, 말 방목에 따른 제주조릿대의 생육특성 및 주변식생 변화 및 말의 생리적 특성 변화 그리고 수목 피해현황 등을 조사하였다. 방목 강도에 따른 제주조릿대 줄기수의 변화는 방목 전 45.7개/㎡에서 방목 5개월 후에는 1.0AU, 1.5AU, 2.0AU 시험구에서 각각 41.0개/㎡, 32.3개/㎡, 23.3개/㎡개로 약 10%, 29%, 49%가 감소하여서 2.0AU 방목지가 다른 시험구와 줄기수가 역의 상관(r=-0.902, P〈0.01)을 보이는 것으로 분석되었으나 방목 12개월 후에는 유의적인 차이를 보이지 않았다(P〈0.05). 또한 말 방목에 따른 생물량 감소에서는 1.
3%로 나타난다고 한다(Ainslie, 2005). 본 시험에서는 먹이량 부족에 대한 나무껍질씹기 행동에 의한 피해를 분석한 결과, 전체 수목의 23.8%가 피해목이 발생하였고 1.5AU 시험구에 피해목과 고사목이 비율이 각각 23.3%, 5.74%로 가장 높았고 1.0AU 시험구 14.8%, 8.6%, 2.0AU 시험구 10.4%, 8.6%순으로 분석되어 먹이량 부족에 따른 유의성이 없었다(Table 6). 시험구 분포수종 중 피해목 가장 많이 발생한 수종은 졸참나무로 63개체가 발생하였고 단풍나무 40개체, 팥배나무 29개체, 정금나무 25개체 순으로 발생하였으며 시험구내 분포 개체수당 발생 비율로는 머귀나무(Zanthoxylum ailanthoides) 87.
이러한 수종의 차이는 시험구의 분포수종 비율의 차이 때문이다(Appendix 2). 수종별 피해목 발생비율은 전체 40종 중 마가목(Sorbus commixta), 산딸나무(Cornus kousa), 자귀나무(Albizia julibrissin) 등 24종 발행하여 60% 피해율을 보였다(Appendix 2).
6%순으로 분석되어 먹이량 부족에 따른 유의성이 없었다(Table 6). 시험구 분포수종 중 피해목 가장 많이 발생한 수종은 졸참나무로 63개체가 발생하였고 단풍나무 40개체, 팥배나무 29개체, 정금나무 25개체 순으로 발생하였으며 시험구내 분포 개체수당 발생 비율로는 머귀나무(Zanthoxylum ailanthoides) 87.5%, 때죽나무(Styrax japonicus) 72.0%, 참개암나무(Corylus sieboldiana) 66.7% 순으로 분석되었다. 이러한 수종의 차이는 시험구의 분포수종 비율의 차이 때문이다(Appendix 2).
5AU 시험구에서 4%가 감소되었으며 방목 강도와 줄기수는 상관을 보이지 않았다(Table 1). 이러한 결과는 제주조릿대 줄기의 생활사가 약 2년 정도로 4월 초부터 9월 말까지 생장기를 거쳐 10월초부터 3월 말까지 휴면기를 거친 후 고사가 되는데 방목 5개월 후에는 생장기를 거치지 못했기 때문에 감소되었고 12개월 후 6월 조사 시에 완전한 생장기를 거치지 않았지만 일정부분 다수의 줄기가 분지 형태로 출현이 시작되기 때문에 일부 시험구에서 줄기수 증가되는 현상을 보이는 것으로 생각된다. 이러한 현상은 일본에 자생하는 Sasa senanensis가 말 방목 후 줄기(culm) 당 분지가 23.
그 외 말의 방목 전·후 간 수치와 면역 수치는 모두 정상 범위 내에 있었으며 처리에 따른 차이도 나타나지 않았다. 전체 수목의 23.8%가 피해목이 발생하였고 1.5AU 시험구에 피해목과 고사목이 비율이 각각 23.3%, 5.74%로 가장 높았고 1.0AU 시험구 14.8%, 8.6%, 2.0AU 시험구 10.4%, 8.6%순으로 분석되어 먹이 부족에 따른 유의성이 없었다(p〉0.05). 결론적으로 제주조릿대 군락지에 말 방목을 실시한 결과, 방목 후 1년차까지 제주조릿대를 감소시키는 효과를 확인할 수 있었으며, 특히 2.
Table 3은 제주조릿대 군락지에 방목된 말의 방목 전·후 체중 변화를 나타내었다. 제주조릿대 우점지에 7일간 방목 강도를 달리하여 말을 방목한 결과, 1.0AU(500kg), 1.5AU(750kg), 2.0AU(1,000kg)에서 각각 90kg, 102kg, 128kg의 체중 감소가 나타났다. 특히 2.
0AU(1,000kg) 구분하여 방목을 진행하였고 말 방목 전·후 제주조릿대의 생육특성과 주변 식생 변화 분석하였다(Scarnecchia, 1985; Ruyle & Ogden, 1993). 제주조릿대 줄기수의 변화는 방목 전 45.7개/㎡에서 방목 5개월 후에는 1.0AU, 1.5AU, 2.0AU 시험구에서 각각 41.0개/㎡, 32.3개/㎡, 23.3개/㎡개로 약 10%, 29%, 49%가 감소하였고 말 방목 강도와 줄기수가 역의 상관(r=-0.902, P〈0.⁰¹⁾을 보이는 것으로 분석되었다. 반면 방목 12개월 후에는 1.

후속연구

05). 결론적으로 제주조릿대 군락지에 말 방목을 실시한 결과, 방목 후 1년차까지 제주조릿대를 감소시키는 효과를 확인할 수 있었으며, 특히 2.0AU의 방목이 제주조릿대의 줄기수 감소 및 종다양성 증가 측면에서 가장 우수함을 확인할 수 있었으나 말의 체중 감소와 관목 피해를 고려할 때 말의 건강과 관목 피해를 최소화 할 수 있는 방목 방법에 대한 추가적인 연구가 필요할 것으로 판단된다.
선행 연구에서 조릿대 섭취가 간수치 개선에 도움이 된다는 연구 결과가 있었는데, 강 등(2014)은 조릿대와 같은 과인 대나무잎과 황금(黃芩) 복합물의 급여가 간 수치인 AST와 ALT를 개선시켰다고 보고한 바 있다. 그러나 본 실험에서 시험축 모두 체중 감량이 일어나 간 수치의 저하가 제주조릿대 섭취에 의한 효과인지 영양소의 급여가 부족했던 것 때문인지 불분명하여 추가적인 연구가 필요할 것으로 사료된다. 면역 수치 중 IgG의 경우 방목전 1.
하등은(2016) 조릿대의 잎과 줄기 추출물의 급여가 항산화 및 항염증에 효과적임을 나타내었다. 그러나 본 연구에서는 제주조릿대 급여에 따른 이러한 효과를 확인할 수 없었는데 이는 체중 저하가 발생할 만큼 영양소 급여가 부족한 상황이 영향을 끼칠 수도 있다고 판단되어 차후 추가적인 연구가 필요할 것으로 사료된다.
0AU 가장 높은 체중 감소가 나타났다. 다음의 결과를 토대로 안정적인 제주조릿대 군락지에 말 방목을 실시하기 위해 방목축의 건강을 고려하여 추가적인 농후사료 급여가 필요할 것으로 사료된다. Table 4와 5는 각각 제주조릿대 군락지에 방목된 말의 방목 전·후 간수치 및 면역 수치 변화를 나타내었다.
01)을 보여, 방목 강도가 하층식생의 종다양도에 긍정적인 영향을 주는 것을 확인할 수 있었다. 방목된 말의 체중 및 생리적 변화를 조사한 결과, 방목된 모든 시험축이 체중이 감소하여 1.0AU 시험구, 1.5AU 시험구, 2.0AU 시험구에서 각각 95kg, 102kg, 128kg의 체중이 감소하여 제주조릿대 군락지에 말을 방목할 때 말의 건강을 위해 추가적인 사료 급여가 필요할 것으로 사료된다. 그 외 말의 방목 전·후 간 수치와 면역 수치는 모두 정상 범위 내에 있었으며 처리에 따른 차이도 나타나지 않았다.

질의응답

핵심어	질문	논문에서 추출한 답변
	제주도에 분포하는 조릿대속의 문제점은 무엇인가?	borealis)와 비슷하지만 대부분 가지가 갈라지지 않으며 키가 작고 절(node)의 형태에 차이가 있어 한라산에서만 볼 수 있는 특산식물로 보고되고 있다. 그러나 제주조릿대가 최근 한라산의 관목림 지대인 해발 1,400m이상 지역을 잠식하면서 제주 지역 내에 서식하는 고유 식생인 구상나무(Abies koreana)나 털진달래(Rhododendron mucronulatum var. ciliatum), 산철쭉(Rhododendron yedoense for. poukhanense) 등 군락 갱신과 생육에 영향을 주어 제주특산식물인 제주황기, 제주달구지풀, 두메대극 등 초본식물들이 점점 사라지고 있는 실정이다. 이는 기후 변화와 1980년 중반 한라산에서 방목금지 등 환경변화에 의해 제주조릿대가 확장되어서인 것으로 추정되고 있다.
	국내 대나무아과는 무엇이 있는가?	대나무아과(Bambusoideae)는 전 세계적으로 6속 250여종이 분포하고 대부분이 동아시아에 분포하고 있으며 우리나라에는 왕대속(Phyllostachys), 조릿대속(Sasa), 해장죽속(Arundinaria), 이대속(Pseudosasa) 4속의 대나무가 분포한다. 이중 조릿대류(Sasa spp.
	조릿대류의 특징과 분포지역은 어디인가?	이중 조릿대류(Sasa spp.)는 왕성한 근경번식과 수평생장을 바탕으로 주변환경에 대한 요구치가 낮아 벌채와 산불 등에 의해 나지가 된 산지에 침입하거나 경사가 완만한 화산지형에 큰 군락을 형성하여 산악지의 교목림이나 관목림에 주요 하층식생으로 넓게 분포한다(Oshima, 1960). 이처럼 조릿대속은 폭 넓은 분포역으로 분포지역별, 입지별 등 분포양상에 따라 줄기 밀도, 크기 등 생육학적 차이를 보이고 이로 인해 수관형성, 부엽층의 발달 등 독특한 환경을 조성하여 하부에 출현하는 종이나 치수에 서로 다른 영향을 주기 때문에 군락내의 종 다양성을 결정하는 중요한 요인이 된다(Kudo, 1984; Katagiri et al.

참고문헌 (25)

Agata, W., Kubota, F. and Kamata, E. 1979. Ecological characteristics and dry matter prodution of some native grasses in Japan. 2. Effect of time and frequency of cutting on dry matter production in Sasa nipponica community. Journal of Japanese Society of Grassland Science. 25:110-116.
Ainslie, A. 2005. Bark chewing by the wild horses of Guy Fawkes River National Park, NSW: Impacts and causes. The University of New England, Armidale, pp. 62-72.
Chanham, C.D. 1988. Growth and canopy architecture of shade-tolerant trees: Response to canopy graps. Ecology. 69:785-795.
Ciani, A., Martinoli, L., Capiluppi, C., Arahou, M. and Mouna, M. 2001. Effects of water availability and habitat quality on bark-stripping behaviour in Barbary Macaques. Conservation Biology. 15:259-265.

상세보기
Duncan, D.B. 1955. Multiple range and multiple F tests. Biometrics. 11:1-42.

상세보기
Ha, Y.B., Park, J.H., Jang, J.W., Lim, D.W. and Kim, J.E. 2016. Comparative Study for Anti-inflammatory and Anti-obesity Effect of Fractions. Journal of Physiol and Pathol Korean Medicine. 30:229-235.

원문보기 상세보기
Hirayoshi, I., Iwata, E. and Matumura, M. 1969. Ecological studies on woodlands of grazing use. III. Vegetation change of dwarf bamboo type grassland after five months summer. Journal of Japanese Society of Grassland Science. 15:155-162.
Kang, Y.M., Kim, S.H., Lee, Y.C., Kim, H.K. and Kim, D.S. 2014. Synergistic combination effect of anti-obesity in the extracts of Phyllostachys pubescence Mael and Scutellaria baicalensis Georgi. The Korea Journal of Herbology. 29:7-13.
Katagiri, S., Ishii, H. and Miyake, N. 1982. Studies on the amount of dry matter and nutrients in Sasa communities. Japanese Journal of Ecology. 32:527-534.
Kawai, M., Inaba, H., Kondo, S., Hata, H. and Okubo, M. 2000. Effect of summer and winter woodland grazing of Hokkaido native horses on growing of Sasa nipponica. Journal of Hokkaido Society of Grassland Science. 24:23-27.
Kawai, M., Inaba, H., Kondo, S., Hata, H., and Okubo, M. 1999. Comparison if intake, digestibility and nutritive value of Sasa nipponica in Hokkaido native horses on summer and winter woodland pasture. Journal of Japanese Society of Grassland Science. 45:15-19.
Kim, H.C. 2009. Ecological characteristics and management methods of Sasa quelpaertensis Nakai. Ph. D. thesis, Jeju National Univ. Jeju, Korea, pp. 82-85.
Kudo, H. 1984. Natural withering of Sasa kurilensis and regeneration of trees. Bulletin of Hokkaido University Forest. 42:889-809.
Li, H-H., Nishimura, H., Hasegawa, K. and Mizutani, J. 1992. Allelopathy of Sasa cernua. Journal of Chemical Ecology. 18:1785-1796.

상세보기
Magurran, A.E. 1988. Eclolgical diversity and it's measurement. Croom helm. p. 1799.
Nakashizuka, T. and Numata, M. 1980. Regeneration process of climax beech forests II. Structure of a beech forest under the influece of grazing. Jap. J. Ecol. 32:473-482.
Ogawa, Y., Mitamura, T., Okamoto, K. and Teshima, M. 1986. Flora changes on Sasa nipponica grasslands used for grazing in successive and alternate winter seasons. Bulletin of the National Grassland Research Institute (Japan). 33:85-89.
Oshima, Y. 1960. Ecological studies of Sasa community I. Productive structure of some of the Sasa communities in Japan. The Botanical Magazine, Tokyo. 74:208-209.
Patten, D.T. 1978. Productivity and production efficiency of an upper Sonoran Desert ephemeral plant community. American Journal of Botany. 65:891-895.

상세보기
Ralston, S.L., Van den Broek, G. and Baile, C.A. 1979. Feed intake patterns and associated blood glucose, free fatty acid and insulin changes in ponies. Journal of Animal Science. 49:838-845.

상세보기
Rho, B.J. and Kil, B.S. 1986. Influence of phytotoxin from Pinus rigida on the selected plants. Wonkwang Univ. J. Basic Natu. Sci. 5:19-27.
Ruyle, G. and Ogden, P. 1993. What is an AUM? Rangeland Management. pp. 1-4.
Scarnecchia, D.L. 1985. The animal-unit and animal unit equivalent concept in range science. Rangeland Ecology & Management/Journal of Range Management Archives. 35:346.
Shannom, C.E. and Wiener, W. 1963. The mathematical theory of communication. University of Illinois press. pp. 117.
Yajima, T., Watanbe, N. and Shibuya, M. 1997. Changes in biomass of above and under ground parts in Sasa kurilensis and Sasa senanensis stand with culm height. Journal of the Japanese Forestry Society. 79:234-238.

저자의 다른 논문 :

LOADING...

표제어: PCR

동의어: Packet Collision Rate

용어 설명 출처 목록 (6)

용어 설명: PCR은 세균 특이성이 있는 primer를 이용하여 적은 수의 세균이 있을지라도 쉽게 검출할 수 있는 유용한 방법이며, 이를 이용하여 구강 내 치면세균막이나 타액에서 직접 세균을 검출할 수 있게 되었다[8].

내보내기 구분	파일저장 인쇄 메일전송
구성항목	기본정보 상세정보 관리번호, 논문명, 저널/프로시딩명, 저자 , 발행년, 권, 호, 시작페이지, 끝페이지, 발행기관 관리번호, 논문명, 대등논문명, 저자 , 저널/프로시딩명, 발행기관, 발행년, 발행언어, 권, 호, 시작페이지, 끝페이지, ISBN, ISSN, 주제분야, 키워드, 초록(한글), 초록(영문), 저자(소속기관)
저장형식	Text(ASCII format) Excel format RefWorks Direct Export RIS format (for Reference Manager, ProCite, EndNote), Scholar's Aids, Mendeley
메일정보	받는사람 (필수) @ 보내는사람 (선택) @ 제목 내용 KISTI 검색결과 이메일 서비스
안내	총 건의 자료가 검색되었습니다. 다운받으실 자료의 인덱스를 입력하세요. (1-10,000) 검색결과의 순서대로 최대 10,000건 까지 다운로드가 가능합니다. 데이타가 많을 경우 속도가 느려질 수 있습니다.(최대 2~3분 소요) 다운로드 파일은 UTF-8 형태로 저장됩니다. 파일의 내용이 제대로 보이지 않을실 때는 웹브라우저 상단의 보기 -> 인코딩 -> 자동선택 여부를 확인하십시오. ~ Text(ASCII format) Excel format

연합인증