IBV는 전세계적으로 양계산업에 문제시되고 있는 호흡기성 질병으로 육계 및 산란계의 생산성에 큰 영향을 미치고 있다. 본 연구는 2018년도에 분리된 3개의 IBV의 병원성을 확인하였다. 동물실험을 통해서 염증정도, 섬모소실도 그리고 폐사율의 결과를 바탕으로 2018년도 분리주인 QX-like IBV형은 병아리에게서 충분한 병원성을 지닌 것을 확인하였다.
IBV는 전세계적으로 양계산업에 문제시되고 있는 호흡기성 질병으로 육계 및 산란계의 생산성에 큰 영향을 미치고 있다. 본 연구는 2018년도에 분리된 3개의 IBV의 병원성을 확인하였다. 동물실험을 통해서 염증정도, 섬모소실도 그리고 폐사율의 결과를 바탕으로 2018년도 분리주인 QX-like IBV형은 병아리에게서 충분한 병원성을 지닌 것을 확인하였다.
Infectious bronchitis virus (IBV) is an acute respiratory disease, causing economic losses in poultry production. IBV commonly manifests respiratory disease symptoms and poor egg quality in poultry, affecting overall performance of both broilers and layers. IBV infection further predisposes poultry ...
Infectious bronchitis virus (IBV) is an acute respiratory disease, causing economic losses in poultry production. IBV commonly manifests respiratory disease symptoms and poor egg quality in poultry, affecting overall performance of both broilers and layers. IBV infection further predisposes poultry to secondary opportunistic bacterial infections. IBV undergoes rapid genetic evolution resulting in various new strains. There is no cross protection among IBV serotypes which makes full protection against wild-type IBV virtually impossible. In this study, recently isolated IBVs (K24/18, K29/18, K183/18) from Korean broiler farms were genetically analyzed based on S1 gene. According to the results, IBV isolates showed highest homology with QX-IBV. However, phylogenetic tree analysis revealed that isolates were divided into distinct sub-clusters within QX-IBV. To determine pathogenicity of IBV, day-old chicks were challenged with IBV through ocular route. After challenging the chicks, we executed microscopic examination, virus detection in their organs, and observation of clinical signs and mortality. We found that the K24/18, K29/18, K183/18 challenge groups showed 28%, 57%, and 42% mortality, respectively, with high microscopic trachea lesion scores, indicating that these QX-IBV-like strains are pathogenic to chicks and can therefore be a threat to poultry production.
Infectious bronchitis virus (IBV) is an acute respiratory disease, causing economic losses in poultry production. IBV commonly manifests respiratory disease symptoms and poor egg quality in poultry, affecting overall performance of both broilers and layers. IBV infection further predisposes poultry to secondary opportunistic bacterial infections. IBV undergoes rapid genetic evolution resulting in various new strains. There is no cross protection among IBV serotypes which makes full protection against wild-type IBV virtually impossible. In this study, recently isolated IBVs (K24/18, K29/18, K183/18) from Korean broiler farms were genetically analyzed based on S1 gene. According to the results, IBV isolates showed highest homology with QX-IBV. However, phylogenetic tree analysis revealed that isolates were divided into distinct sub-clusters within QX-IBV. To determine pathogenicity of IBV, day-old chicks were challenged with IBV through ocular route. After challenging the chicks, we executed microscopic examination, virus detection in their organs, and observation of clinical signs and mortality. We found that the K24/18, K29/18, K183/18 challenge groups showed 28%, 57%, and 42% mortality, respectively, with high microscopic trachea lesion scores, indicating that these QX-IBV-like strains are pathogenic to chicks and can therefore be a threat to poultry production.
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문제 정의
본 연구에서는 2018년도에 육계농장에서 폐사를 나타낸 닭으로부터 IBV를 분리해 유전자 분석을 진행하였으며, 1일령 SPF 병아리에 공격접종을 통한 바이러스의 병원성을 확인하였다.
제안 방법
, Korea) 사용하였으며, 실험은 건국대학교 동물실험윤리위원회(IACUC)의 기준에 따라 진행되었다(승인번호 KU19156). 1일령 SPF 병아리 48마리를 K24/18, K29/18, K183/18형 공격접종군 및 음성대조군으로 총 4그룹으로 나누었다. 대조군을 제외한 시험군 3그룹에 공격접종 바이러스를 각각 수당 104.
2018년도 육계농장에서 IBV와 관련된 임상증상을 나타낸 개체들로부터 바이러스 분리를 위해 기관, 신장, 맹장편도를 채취하여 10% W/V PBS로 유제하였다. 3,000 rpm에 10분 원심분리 후, 0.
접종 후 37℃에 72시간 동안 배양하였으며, 접종 후 24시간 이내의 폐사는 접종사로 간주하였다. 72시간 배양후, 장요막강액에서 바이러스를 수거하였으며, Viral genespinTM Viral DNA/RNA Extraction kit(iNtRON Biotech, Korea)를 사용하여 유전자를 추출하였다. 위와 같이, 감염 의심 개체로부터 추출된 유전자를 이용해 특정 primer로 총 3종의 IBV를 확인하였다(Table 1).
분리된 바이러스의 검출율을 확인하기 위해 나머지 7마리는 접종 7일 후 경추탈골을 통한 안락사를 진행하였다. 개체별로 기관, 신장, 맹장편도, 폐, 간, F낭을 채취하여 10% W/V PBS로 유제한 뒤, real-time PCR(Applied Biosystems)을 이용하여 장기별 바이러스 검출을 실시하였다.
계태아란 장요막강에서 증식한 바이러스를 유전자 추출 후, one-step Probe RT-PCR kit(Qiagen, Germany)와 real-time PCR(Applied Biosystems, USA) 기기를 이용해 5’-UTR 유전자를 증폭하여 진단하였다(Callison et al., 2006).
, 2006). 계통학적 분석을 진행하기 위해 두 쌍의 primer를 이용하여 onestep RT-PCR kit(Qiagen, Germany)를 50℃에 30분, 95℃에 15분 그리고 94℃에 1분 30초 52℃에 1분 30초 및 72℃에 2분씩 40회 반복과 최종 72℃에서 10분간 반응시켜 S1 유전자 부위를 증폭시켰다(Table 2). 증폭산물은 1.
1일령 SPF 병아리 48마리를 K24/18, K29/18, K183/18형 공격접종군 및 음성대조군으로 총 4그룹으로 나누었다. 대조군을 제외한 시험군 3그룹에 공격접종 바이러스를 각각 수당 104.5 EID50으로 점안 접종하였다.
바이러스 접종 5일 후, 5마리는 조직학적 검사를 진행하기 위해 안락사하여 기관 상부, 중부 그리고 하부 및 신장을 채취한 뒤, 중성포르말린에 고정을 실시한 후 H&E(Hematoxylin and Eosin)염색하였다.
바이러스 접종 후 7일 동안 병아리 상태를 확인하였으며, 폐사율을 기록하였다.
분리된 바이러스의 검출율을 확인하기 위해 나머지 7마리는 접종 7일 후 경추탈골을 통한 안락사를 진행하였다. 개체별로 기관, 신장, 맹장편도, 폐, 간, F낭을 채취하여 10% W/V PBS로 유제한 뒤, real-time PCR(Applied Biosystems)을 이용하여 장기별 바이러스 검출을 실시하였다.
염기서열 교정 및 alignments는 Geneious (Biomatters Ltd, USA)로 진행하였으며 마지막으로 MEGA version 6를 이용해 phylogenetic tree를 작성하였다. 분석된 유전자 서열은 GenBank에 공개된 60개 IBV의 정보를 참조하여 분석하였다(Lim et al., 2012).
72시간 배양후, 장요막강액에서 바이러스를 수거하였으며, Viral genespinTM Viral DNA/RNA Extraction kit(iNtRON Biotech, Korea)를 사용하여 유전자를 추출하였다. 위와 같이, 감염 의심 개체로부터 추출된 유전자를 이용해 특정 primer로 총 3종의 IBV를 확인하였다(Table 1).
하지만 동일한 QX-like IBV형임에도 불구하고, 지속적인 유전적 변이로 인해 다양한 병원성을 나타내고 있다 (Worthington and Jones, 2006). 이에 따라 2018년도 국내 육계농장에서 3개의 IBV를 분리하여 유전자 및 계통학적 분석과 동물실험을 통해 병원성을 확인하였다.
계통학적 분석을 진행하기 위해 두 쌍의 primer를 이용하여 onestep RT-PCR kit(Qiagen, Germany)를 50℃에 30분, 95℃에 15분 그리고 94℃에 1분 30초 52℃에 1분 30초 및 72℃에 2분씩 40회 반복과 최종 72℃에서 10분간 반응시켜 S1 유전자 부위를 증폭시켰다(Table 2). 증폭산물은 1.5%(w/v) 아가 로스 겔에서 전기영동을 실시하여 해당 밴드를 확인한 다음, Gel extraction kit(Elpis Biotech, Korea)를 이용하여 증폭산물을 마크로젠사(Macrogen, Korea)에 염기서열 분석을 의뢰하였다. 염기서열 교정 및 alignments는 Geneious (Biomatters Ltd, USA)로 진행하였으며 마지막으로 MEGA version 6를 이용해 phylogenetic tree를 작성하였다.
대상 데이터
2018년도에 분리된 IBV의 병원성을 확인하기 위해 1일령 SPF 병아리를(Nam-Deog Sanitek Co., Korea) 사용하였으며, 실험은 건국대학교 동물실험윤리위원회(IACUC)의 기준에 따라 진행되었다(승인번호 KU19156). 1일령 SPF 병아리 48마리를 K24/18, K29/18, K183/18형 공격접종군 및 음성대조군으로 총 4그룹으로 나누었다.
이론/모형
5%(w/v) 아가 로스 겔에서 전기영동을 실시하여 해당 밴드를 확인한 다음, Gel extraction kit(Elpis Biotech, Korea)를 이용하여 증폭산물을 마크로젠사(Macrogen, Korea)에 염기서열 분석을 의뢰하였다. 염기서열 교정 및 alignments는 Geneious (Biomatters Ltd, USA)로 진행하였으며 마지막으로 MEGA version 6를 이용해 phylogenetic tree를 작성하였다. 분석된 유전자 서열은 GenBank에 공개된 60개 IBV의 정보를 참조하여 분석하였다(Lim et al.
성능/효과
7일 동안의 폐사율은 K24/18, K29/18, K183/18형 순서대로 28%, 57%, 42% 폐사율로 K29/18형이 가장 높았다(Table 6).
IBV 감염 의심 폐사계로부터 기관, 신장 그리고 맹장편도를 혼합한 시료에서real-time PCR을 실시한 결과, 모두 IBV 양성으로 확인되었다.
공격접종 5일 후 조직학적 검사 결과, K183/18형이 분리된 다른 IBV보다 음성대조군에 비해 상부기관에서 상대적으로 높은 염증정도를 보여주었으며(Table 3), 3개의 IBV 모두 평균 3∼4점으로 음성대조군보다 섬모가 월등히 소실된 것을 확인할 수 있다(Table 4).
공격접종 7일 후 바이러스 검출 결과는 기관, 신장, 맹장편도, 폐 그리고 F낭에서 100%로 IBV가 검출되었지만, 간에서는 K24/18, K29/18, K183/18형 순서대로 57%, 71%, 100% 검출되었다(Table 5).
8%로 가장 유사하였다. 그리고 계통학적 분석 결과, 3개의 IBV 모두 QX-like IBV형으로 확인되었다. 동물 실험을 통한 조직학적 검사 결과는 K183/18형 상부기관에서만 염증정도가 상대적으로 음성대조군에 비해 높게 측정되었다.
그리고 계통학적 분석 결과, 3개의 IBV 모두 QX-like IBV형으로 확인되었다. 동물 실험을 통한 조직학적 검사 결과는 K183/18형 상부기관에서만 염증정도가 상대적으로 음성대조군에 비해 높게 측정되었다. 하지만 섬모소실도에서는 3개의 IBV 모두 기관 상부, 중부 및 하부에서 평균 3∼4점으로 많은 섬모가 소실된 것을 확인할 수 있다.
또한, 두 가지의 K-2형인 KM91형과 83.9∼84.5%, QX-IBV형과 94.3∼94.8%의 상동성을 나타내었다.
하지만 섬모소실도에서는 3개의 IBV 모두 기관 상부, 중부 및 하부에서 평균 3∼4점으로 많은 섬모가 소실된 것을 확인할 수 있다. 마지막으로 7일 동안의 실험결과, K24/18, K29/18, K183/18형 공격접종군은 각각 2, 4, 3마리가 폐사하였으며, 바이러스 검출은 K183/18형에서 기관, 신장, 맹장편도, 폐, 간, F낭에서 100% 분리되었지만, K24/18형 그리고 K29/18형은 간에서 각각 57%, 71% 분리되었다. 조직검사 및 바이러스 검출 결과에서는 K183/18형이 다른 IBV보다 병원성이 다소 높은 것을 확인할 수 있었지만, 폐사율에서는 반대로 K29/18형이 높았다.
분리된 3개의 IBV K24/18, K29/18, K183/18형은 S1 유전자 염기서열에 대한 Phylogenetic tree 분석 결과, 국내 분리된 K1019/03, K1255/03 및 중국에서 분리된 LH2, LD3형과 같은 cluster에 속한 QX-IBV like형으로 확인되었지만, 그 안에서도 독립적인 cluster를 이루고 있음을 보였다(Fig. 1).
분리된 IBV형은 QX-IBV안에서 독립적인 cluster를 이루고 있는 것을 확인할 수 있다. IBV는 유전적 변이가 잦은 바이러스로(Wang et al.
실험결과, 2018년도에 분리된 IBV는 K-1형보다 K-2형이 보다 더 높은 상동성을 보였고, 그중 중국형 유래의 QX-IBV와 94.3∼94.8%로 가장 유사하였다.
염기서열 분석 결과, 분리된 3개의 IBV K24/18, K29/18, K183/18형은 서로 98.6∼99.2% 정도의 상동성을 나타내었으며, K-1형에 속하는 B4형과 75.7∼76.1%의 상동성을 보였다.
마지막으로 7일 동안의 실험결과, K24/18, K29/18, K183/18형 공격접종군은 각각 2, 4, 3마리가 폐사하였으며, 바이러스 검출은 K183/18형에서 기관, 신장, 맹장편도, 폐, 간, F낭에서 100% 분리되었지만, K24/18형 그리고 K29/18형은 간에서 각각 57%, 71% 분리되었다. 조직검사 및 바이러스 검출 결과에서는 K183/18형이 다른 IBV보다 병원성이 다소 높은 것을 확인할 수 있었지만, 폐사율에서는 반대로 K29/18형이 높았다.
하지만 섬모소실도에서는 3개의 IBV 모두 기관 상부, 중부 및 하부에서 평균 3∼4점으로 많은 섬모가 소실된 것을 확인할 수 있다.
후속연구
앞선 전반적인 실험결과를 토대로 음성대조군에 비해 분리된 3개의 QX-like IBV형은 폐사를 보였고, 조직학적 검사에서도 염증 정도 및 섬모소실도에서 높게 측정된 것으로 보아 1일령 병아리에게서 충분한 병원성을 보였지만, 보다 확실한 병원성을 평가하기 위해서는 공격접종 균주를 K1형 및 K2형의 한국형 신장형 그리고 다른 년도에서 분리된 QX-like IBV형을 포함하여 기관의 섬모소실도 뿐만이 아니라, IBV 감염 시 나타나는 신장 요산침착과 같은 부검소견관찰 항목이 추가된 동물실험이 필요하다.
하지만 현재 한국에서 분리된 QX-like IBV형에 대한 병원성이 평가된 시험이 존재하지 않다. 추가적으로 바이러스 접종 농도 및 공격 접종 경로를 동일하게 진행해야 IBV serotype간 정확한 병원성 비교 분석이 가능하다.
질의응답
핵심어
질문
논문에서 추출한 답변
닭 전염성 기관지염 바이러스란 무엇인가?
닭 전염성 기관지염 바이러스(IBV; Infectious bronchitis virus)는 전세계적으로 양계농가에 지속적인 피해를 입히고 있는 급성 호흡기 질환이다. 이는 1986년에 국내에서 최초로 보고되었지만(Rhee et al.
IBV; Infectious bronchitis virus의 예방이 어려운 이유는 무엇인가?
이는 1986년에 국내에서 최초로 보고되었지만(Rhee et al., 1986), 바이러스 특성상 잦은 유전적 변이와 바이러스간 재조합으로 인해 다양한 혈청형이 끊임없이 새롭게 발견되고 있으며(Wang et al., 1994), 이들 혈청형들 간에는 상호 교차반응 및 면역능 형성이 어려워 질병의 예방에 많은 어려움을 겪고 있다(Ignjatović and Sapats, 2000). IBV는 모든 일령에 감수성이 존재하지만 낮은 일령의 병아리일수록 감수성이 높다는 특징을 지니고 있다.
IBV는 어떤 특징을 가지고 있는가?
, 1994), 이들 혈청형들 간에는 상호 교차반응 및 면역능 형성이 어려워 질병의 예방에 많은 어려움을 겪고 있다(Ignjatović and Sapats, 2000). IBV는 모든 일령에 감수성이 존재하지만 낮은 일령의 병아리일수록 감수성이 높다는 특징을 지니고 있다. 이와 같은 바이러스에 감염된 개체들은 심한 호흡기 증상을 보이며 2차적인 세균 감염까지 동반하면 높은 폐사율을 나타나게 된다.
참고문헌 (12)
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