Objective : Chronic acid reflux esophagitis (CARE), one of gastroesophageal reflux disease (GERD) is increasing worldwide. Coptidis rhizoma extract (CRE) is a traditional herb that cures a variety of diseases. This study was conducted to evaluate the protective effect of CR on rats with chronic acid...
Objective : Chronic acid reflux esophagitis (CARE), one of gastroesophageal reflux disease (GERD) is increasing worldwide. Coptidis rhizoma extract (CRE) is a traditional herb that cures a variety of diseases. This study was conducted to evaluate the protective effect of CR on rats with chronic acid reflux esophagitis. Methods : The antioxidant activities were evaluated through radical scavenging assays using 2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl (DPPH) and 2,2'-azino-bis (3-ethylbenzothiazolin-6-sulfonic acid) (ABTS) radical scavenging assays. CARE was surgically induced in 5-week-old male SD rats by ligating the border between forestomach and glandular portion with a 2-0 silk tie and covering the duodenum using 18-Fr $N{\acute{e}}laton$ catheter. To evaluate the esophageal protective effect of CRE, rats were divided into 3 groups: Nor (normal rats), Veh (chronic acid reflux esophagitis induced rats), CR (chronic acid reflux esophagitis induced rats treated with CRE 200 mg/kg body weight). Results : The administration of CRE significantly prevented the mucosal injury of the esophagus tissue and histological findings improved the esophageal lesion. It has been shown that inflammation is prevented by the increase of antioxidant-related factors (Nrf-2, HO-1, SOD, catalase, and GPx-1/2) through the antioxidant pathway of esophageal tissue. The administration of CRE reduced the increase of serum peroxynitrite ($ONOO^-$) and markedly reduced the protein expression of inflammatory mediator such as $NF-{\kappa}Bp65$, $p-I{\kappa}B{\alpha}$, iNOS, and IL-6. Conclusions : Overall, these results suggest that CRE administration confirmed the protective effect of esophageal mucosa, suggesting that it is a potential treatment for chronic acid reflux esophagitis.
Objective : Chronic acid reflux esophagitis (CARE), one of gastroesophageal reflux disease (GERD) is increasing worldwide. Coptidis rhizoma extract (CRE) is a traditional herb that cures a variety of diseases. This study was conducted to evaluate the protective effect of CR on rats with chronic acid reflux esophagitis. Methods : The antioxidant activities were evaluated through radical scavenging assays using 2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl (DPPH) and 2,2'-azino-bis (3-ethylbenzothiazolin-6-sulfonic acid) (ABTS) radical scavenging assays. CARE was surgically induced in 5-week-old male SD rats by ligating the border between forestomach and glandular portion with a 2-0 silk tie and covering the duodenum using 18-Fr $N{\acute{e}}laton$ catheter. To evaluate the esophageal protective effect of CRE, rats were divided into 3 groups: Nor (normal rats), Veh (chronic acid reflux esophagitis induced rats), CR (chronic acid reflux esophagitis induced rats treated with CRE 200 mg/kg body weight). Results : The administration of CRE significantly prevented the mucosal injury of the esophagus tissue and histological findings improved the esophageal lesion. It has been shown that inflammation is prevented by the increase of antioxidant-related factors (Nrf-2, HO-1, SOD, catalase, and GPx-1/2) through the antioxidant pathway of esophageal tissue. The administration of CRE reduced the increase of serum peroxynitrite ($ONOO^-$) and markedly reduced the protein expression of inflammatory mediator such as $NF-{\kappa}Bp65$, $p-I{\kappa}B{\alpha}$, iNOS, and IL-6. Conclusions : Overall, these results suggest that CRE administration confirmed the protective effect of esophageal mucosa, suggesting that it is a potential treatment for chronic acid reflux esophagitis.
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문제 정의
따라서 본 연구에서는 黃連 추출물 (CRE)의 만성 역류성 식도염에 대한 약효를 평가하기 위하여 in virto 항산화 활성을 측정하였고 in vivo 만성 역류성 식도염을 유발한 동물 모델에서 항산화 및 항염증 기전에 대한 연구를 진행하여 유의한 치료 효과를 얻었기에 이를 보고하고자 하는 바이다.
본 논문에서는 만성적인 역류성 식도염에서 黃連 추출물의 효과를 확인하기 위해 in vitro 항산화 활성을 측정 하였고, 만성 역류성 식도염 동물모델에서 산화적 스트레스 바이오 마커, 항산화 관련 인자 및 염증성 인자를 측정하여 분석하였고 그 결과는 다음과 같다.
본 연구는 만성적인 역류성 식도염의 새로운 치료제를 개발하기 위한 연구로서 黃連 추출물의 in vitro 항산화 활성을 측정하였고 in vivo 만성 역류성 식도염 동물모델에서 黃連 추출물의 효과를 확인하기 위하여 역류성 식도염을 유발 후 2주간 黃連 추출물을 투여하여 육안적 손상면적, 혈청 내 산화적 스트레스 바이오 마커, 항산화 관련 인자와 염증성 관련인자의 단백질 발현량을 측정하여 분석하였다.
제안 방법
수술 후 24시간 지나고 물을 공급하였고 48시간 지나고 나서 사료를 공급하였다. 1주일간의 회복기간을 거친 후 실험은 아무런 처치를 하지 않는 정상군 (Normalrats; Nor), 만성 역류성 식도염을 유발 후 증류수를 투여한대조군 (chronic acid reflux esophagitis induced rats;Veh), 만성 역류성 식도염을 유발 후 黃連 추출물 200 ㎎/㎏ 농도로 투여군 (chronic acid reflux esophagitis induced rats treated with coptidis rhizoma extract 200 ㎎/㎏ body weight; CR)으로 총 3그룹으로 분류하였으며, 모든 그룹은 1일 1회 총 14일간 경구 투여하였다.
본 실험에 사용된 黃連은 휴먼허브 (영천, 한국)에서 구입한 것을 생약규격집에 맞춰 관능검사하여 약전규격에 적합한 것만을 정선하여 사용하였다. 黃連 200 g에 증류수 2,000 ㎖을 가하여 DW-790 열탕 추출기 (대웅바이오, 충북, 한국)에서 2시간 추출 하였다. 그 추출액을 여과하여 감압 증류장치로 농축하고 그것을 다시 동결 건조기를 이용하여 완전 건조한 분말을 (CRE 23.
黃連 추출물의 항산화 효능을 비교 평가하기 위하여 ABTS라디칼 소거활성을 측정하였다. 7 mM ABTS와 2.
마취한 뒤, 2 cm 정도 개복을 하고, 위 대만부위를 실크실로 묶고, 인접한 날문부위를 18-Fr Nelaton 카테터로 묶은 후 복막과 피부를 봉합하였다22). 감염을 예방하기 위하여 Gentamicin sulfate (항생제)와 Dexamethasone (항염증제)를 3일간 피하주사 하였다. 수술 후 24시간 지나고 물을 공급하였고 48시간 지나고 나서 사료를 공급하였다.
준비된 막(membrane)에 각각의 1차 antibody (PBS-T로 1:1000로 희석해서 사용)를 처리하여 4℃에서 overnight 시킨 다음 PBS-T로 6분마다 5회 세척하고, 각각 2차 항체 (PBS-T로 1:3000로 희석해서 사용)를 사용하여 상온에서 2시간 반응시킨 후, 다시 PBS-T로 6분마다 5회 세척하였다. 그리고 membrane을 ECL 용액에 노출시킨 후, Sensi-Q2000Chemidoc (Lugen Sci Co., Ltd., Seoul, Korea)에 감광시켜 단백질 발현을 확인한 후, 해당 band를 ATTO Densitograph Software (ATTO Corporation, Tokyo, Japan) 프로그램을 사용하여 정량하였다.
동물 사육실의 조건은 conventional system으로 온도 22 ± 2℃, 습도 50 ± 5%, 명암주기는 12시간 주기로 조절하였다.
수술 24시간 전부터 절식한 후, Zoletile mixture (Vibrac, France)을 25 mg/kg 복강주사하여 마취하였다. 마취한 뒤, 2 cm 정도 개복을 하고, 위 대만부위를 실크실로 묶고, 인접한 날문부위를 18-Fr Nelaton 카테터로 묶은 후 복막과 피부를 봉합하였다22). 감염을 예방하기 위하여 Gentamicin sulfate (항생제)와 Dexamethasone (항염증제)를 3일간 피하주사 하였다.
. 만성 역류성 식도염 동물모델에서 黃連 추출물의 투여가 염증성 인자 발현이 미치는 영향을 측정하기 위하여 식도 조직을 분쇄하여 western blot을 통해 단백질 발현량을 분석하였다. 전사인자인 NF-κBp65와p-IκBα는 정상군에 비해 대조군에서 유의성 있게 증가하였으나 CR 처치군은 유의성 있게 감소시켰다.
적출한 식도 조직을 고정한 다음, 광학 디지털 카메라(DSCHX50V, Sony, Tokyo, Japan)를 이용하여 촬영하였다. 손상된 식도점막 측정은 I-Solution lite (Innerview Co.,Gyeonggido, Korea) 프로그램을 이용하여 실제 손상 부위의 면적을 측정한 후, 식도 전체 면적과 비교하여 나타내었다.
수술 24시간 전부터 절식한 후, Zoletile mixture (Vibrac, France)을 25 mg/kg 복강주사하여 마취하였다. 마취한 뒤, 2 cm 정도 개복을 하고, 위 대만부위를 실크실로 묶고, 인접한 날문부위를 18-Fr Nelaton 카테터로 묶은 후 복막과 피부를 봉합하였다22).
식도 조직 내 세포질의 β-actin, HO-1, SOD, catalase, GPx-1/2, IκBα, p-IκBα,iNOS, IL-6와 세포핵의 histone, Nrf-2, NF-κBp65 단백질 발현을 측정하기 위하여 10 μg의 단백질을 8-15% SDS폴리아크릴아미드겔을 이용하여 전기 연동 후, 아크릴아마이드겔을 니트로셀룰로스막으로 이동시켰다.
식도 조직에서 western blot을 실시하여 염증성 인자의 발현을 측정하였다. 대표적인 염증성 전사 인자로 알려진 NF-κBp65와 인산화된 IB의 발혈량 측정한 결과, NF-κBp65의 발현이 정상군 1.
식도 조직에서 western blot을 실시하여 항산화 인자의 발현을 측정하였다. 그 결과 항산화 전사 인자인 Nrf-2의 발현은 정상군 1.
식도의 세포질을 얻기 위해 100 mM Tris-HCl (pH 7.4),5 mM Tris-HCl (pH 7.5), 2 mM 염화마그네슘 (MgCl2),15 mM 염화칼슘 (CaCl2), 1.5 M sucrose, 0.1 M DTT,protease inhibitor cocktail을 첨가한 buffer A를 넣고 조직분쇄기 (tissue grinder) (Biospec Product, Bartlesville,OK, USA)로 분쇄한 후 10% NP-40 용액을 첨가하였다. 아이스 위에서 20분간 정치시킨 후 12,000 rpm으로 2분간 원심분리 하여 세포질을 포함하고 있는 상층액을 분리하였다.
역류성 식도염을 유발한 동물 모델에 黃連 추출물을 14일간 투여한 후 식도점막의 보호효과에 대해 분석하였다. 식도 점막을 육안적으로 관찰한 결과, 정상군은 식도점막의 손상이나타나지 않았으나 대조군에서는 역류성 식도염 유발로 인하여 하부식도 부근에서 점막에 데미지를 받아 부종 및 궤양이 뚜렷하게 나타났다.
적출한 식도 조직을 고정한 다음, 광학 디지털 카메라(DSCHX50V, Sony, Tokyo, Japan)를 이용하여 촬영하였다. 손상된 식도점막 측정은 I-Solution lite (Innerview Co.
아이스 위에서 20분간 정치시킨 후 12,000 rpm으로 2분간 원심분리 하여 세포질을 포함하고 있는 상층액을 분리하였다. 핵을 얻기 위해 10% NP-40가 더해진 buffer A에 두 번 헹구고 100 ㎕의 buffer C (50 mM HEPES, 50 mM 염화포타슘 (KCl), 0.3 mM 염화소듐 (NaCl), 0.1 mM EDTA, 1 mMDTT, 0.1 mM PMSF, 10% glycerol를 첨가해 재부유시킨 뒤 10분마다 vortex을 3번 하였다. 4℃에서 12,000 rpm으로 10분간 원심 분리한 후 핵을 포함하고 있는 상층액을 얻어 −80℃에서 각각 냉동 보관하였다.
대상 데이터
5주령 웅성 SD 흰쥐 (오리엔트, 서울, 한국)를 구입하여 물과 고형사료 (조단백질 22.1% 이상, 조지방 8.0% 이하, 조섬유 5.0% 이하, 조회분 8.0% 이하, 칼슘 0.6% 이상, 인 0.4% 이상, 삼양사, 항생제 무첨가, 삼양사, 경산, 한국)를 충분히 공급하며 1주간 실험실 환경에 적응시킨 후 실험에 사용하였다. 동물 사육실의 조건은 conventional system으로 온도 22 ± 2℃, 습도 50 ± 5%, 명암주기는 12시간 주기로 조절하였다.
Nitrocellulose membranes는 Amersham GE Healthcare (Little. Chalfont, UK)에서 구입하였고, nuclear factor erythroid 2-related factor 2 (Nrf-2), hemeoxygenase-1 (HO-1), super oxide dismutase (SOD),catalase, glutathione peroxidase-1/2 (GPx-1/2), nuclear factor-kappa B p65 (NF-κBp65), inhibitor of nuclear factor kappa B alpha (IκBα), phosphorylation-inhibitor of nuclear factor kappa B alpha (p-IκBα), inducible nitric oxide synthase (iNOS), interleukin-6 (IL-6),histone, β-actin과 2차 항체는 Santa Cruz Biotechnology(Santa Cruz, CA, USA)로부터 구입하였으며, Protease inhibitor mixture, DMSO, ethylenediaminetetraaceticacid (EDTA)는 Wako Pure Chemical Industries, Ltd. (Osaka. Japan)에서 구입하였다.
또한 2', 7'Dichlorofluoresceindiacetate (DCF-DA)와 Dihydrorhodamine 123는 Molecular Probes (Eugene, OR, USA)에서 enhanced chemiluminescence(ECL) western blotting detection reagents는 GE Healthcare로 부터 구입하여 사용하였다.
본 실험에 사용된 2-Diphenyl-1-picrylhydrazyl (DPPH),7 mM 2,2'-azino-bis (3-ethylbenzothiazoline-6-sulphonic acid) (ABTS), sodium hydroxide, potassium phosphate monobasic, potassium phosphate dibasic은 Sigma-Aldrich Co. (St. Louis, MO, USA)에서 구입하여사용하였다.
본 실험에 사용된 黃連은 휴먼허브 (영천, 한국)에서 구입한 것을 생약규격집에 맞춰 관능검사하여 약전규격에 적합한 것만을 정선하여 사용하였다. 黃連 200 g에 증류수 2,000 ㎖을 가하여 DW-790 열탕 추출기 (대웅바이오, 충북, 한국)에서 2시간 추출 하였다.
데이터처리
In vitro 항산화 활성 측정은 평균과 표준편차로, in vivoCARE 동물실험은 평균과 표준오차로 표시하였으며, SPSS(Version 24.0, IBM, Armonk, NY, USA)를 사용하여 one-way analysis of variance (ANOVA) test를 실시한 후 least-significant differences (LSD) test로 사후검증을 실시하여 각 군의 평균 차이에 대한 통계적 유의성을 p-value< 0.05에서 검증하였다.
이론/모형
黃連 추출물의 항산화 활성을 평가하기 위해 DPPH,ABTS 라디칼 소거능 방법을 통하여 측정하였다. 양성대조군 으로는 L-ascorbic acid을 사용하였고 각각의 측정한 결과를 IC50 값으로 나타냈다.
항산화 활성을 측정하는 방법으로 Blosis20)에 의한 DPPHfree radical 소거법을 사용하였다. DPPH 라디칼 소거 활성은 시료 중에 포함된 항산화 물질의 양을 측정하는데 사용되는 대표적인 실험법이다.
성능/효과
1. 黃連 추출물의 항산화 활성을 측정한 결과, DPPH와 ABTSfree radical 모두 뛰어난 소거능을 나타내 높은 항산화 활성을 나타냈다.
4. 黃連 추출물의 투여는 만성 역류성 식도염 동물모델에서 식도 조직 내 항산화 관련 인자인 Nrf-2, HO-1, SOD,catalase 및 GPx-1/2의 발현을 유의하게 증가시켰다.
5. 黃連 추출물의 투여는 만성 역류성 식도염 동물모델에서 식도 조직 내 염증성 인자인 NF-κBp65, p-IκBα, iNOS 및 IL-6의 발현을 유의하게 감소시켰다.
ABTS 라디칼 소거 활성을 측정한 결과 L-ascorbic acid의 IC50 값은 3.69 ± 0.08 ㎍/㎖이고 黃連 추출물의 IC50 값은 31.89 ±0.71 ㎍/㎖으로 높은 항산화 활성을 나타냈다.
CRE의 처리가 만성 역류성 식도염 유발 실험동물의 식도조직 내 염증성 싸이토 카인인 iNOS, IL-6 발현을 측정한 결과, iNOS의 경우 정상군 1.00 ± 0.05에 비해 대조군 3.16± 0.27은 유의성 (p<0.001) 있게 증가하였고 CR 처치군 2.57 ± 0.04은 대조군에 비해 유의성 (p<0.01) 있는 감소를 나타냈다.
DPPH 라디칼 소거 활성을 측정한 결과 양성대조군인 L-ascorbic acid의 IC50 값은 1.79 ± 0.02㎍/㎖으로 높은 항산화 활성을 나타냈고 黃連 추출물은 43.03± 0.22 ㎍/㎖으로 높은 항산화 활성을 나타냈다.
SOD의 단백질 발현은 정상군 1.00 ± 0.05에 비해 대조군 0.78 ± 0.05은 유의성 (p<0.01) 있게 감소함을 나타냈고, 대조군에 비해 CR 처치군 1.03 ± 0.02은 유의성 (p<0.01) 있는 증가함을 나타냈으며, catalase의 단백질 발현은 정상군 1.00 ± 0.05에 비해 대조군 0.76 ± 0.02은 유의성 (p<0.001) 있게 감소하였고, 약물처리군인 CR 처치군은 1.13 ± 0.04으로 대조군에 비해 유의성 (p<0.001) 있게 증가하였다.
ABTS 용액 95㎕에 시료 5 ㎕를 첨가하고 15분 동안 반응시킨 후 415 nm 에서 흡광도를 측정하였다21). 각 시료 추출물의 유리 라디칼 소거 활성은 시료를 첨가하지 않은 대조군과 시료첨가군의 흡광도를 1/2로 억제하는 IC50 값으로 나타내었다.
그 결과 항산화 전사 인자인 Nrf-2의 발현은 정상군 1.00 ± 0.08에 비해 대조군 0.69 ± 0.06은 유의성 (p<0.05) 있게 감소였으며, 대조군에 비해 약물처리군인 CR 처치군은 1.16 ± 0.12으로 유의성 (p<0.01) 있는 증가를 나타냈다.
대표적인 염증성 전사 인자로 알려진 NF-κBp65와 인산화된 IB의 발혈량 측정한 결과, NF-κBp65의 발현이 정상군 1.00 ± 0.13에 비해 대조군 1.73 ± 0.10은 유의성 (p<0.001) 있게 증가하였으나, 대조군에 비해 약물처리군인 CR 처치군 1.23 ± 0.07은 유의성 (p<0.01) 있게 감소하는 것으로 나타났다.
또한 IL-6 단백질 발현을 측정한 결과, 정상군 1.00± 0.11에 비해 대조군 2.52 ± 0.15은 유의성 (p<0.001) 있게 증가하였고 CR 처치군 2.01 ± 0.10은 대조군에 비해 유의성 (p<0.01) 있게 IL-6 단백질 발현량을 감소시켰다.
또한 인산화된 IκBα 정상군 1.00± 0.05에 비해 대조군 2.66 ± 0.23에서는 인산화된 IκBα의 발현이 유의성 (p<0.001) 있게 증가하였으나, CR 처치군 1.96 ± 0.10은 대조군에 비해 유의성 (p<0.01) 있게 감소하였다.
또한, GPx-1/2의 단백질 발현량은 정상군 1.00 ± 0.07에 비해 대조군 0.72 ± 0.04은 유의성 (p<0.001) 있게 감소하였으며, 약물처리군인 CR 처치군 1.10 ± 0.03은 대조군에 비해 유의성 (p<0.001) 있는 증가를 나타냈다.
식도 점막을 육안적으로 관찰한 결과, 정상군은 식도점막의 손상이나타나지 않았으나 대조군에서는 역류성 식도염 유발로 인하여 하부식도 부근에서 점막에 데미지를 받아 부종 및 궤양이 뚜렷하게 나타났다. 반면 약물처리군인 CR 처치군은 부종 및 궤양이 감소하였고, 손상 면적 측정한 결과 또한 CR 처치군이 식도점막 손상이 현저히 감소됨을 나타냈다 (Fig. 1).
역류성 식도염을 유발한 동물 모델에 黃連 추출물을 14일간 투여한 후 식도점막의 보호효과에 대해 분석하였다. 식도 점막을 육안적으로 관찰한 결과, 정상군은 식도점막의 손상이나타나지 않았으나 대조군에서는 역류성 식도염 유발로 인하여 하부식도 부근에서 점막에 데미지를 받아 부종 및 궤양이 뚜렷하게 나타났다. 반면 약물처리군인 CR 처치군은 부종 및 궤양이 감소하였고, 손상 면적 측정한 결과 또한 CR 처치군이 식도점막 손상이 현저히 감소됨을 나타냈다 (Fig.
. 식도 조직을 분쇄하여 western blot을 통해 항산화 전사 인자인 Nrf-2와항산화 효소 단백질인 HO-1, SOD, catalase, GPx-1/2의 단백질 발현량을 측정한 결과, 전체적으로 대조군은 정상군에 비해 항산화 관련 인자들이 감소하는 경향을 보였고, 반면 CR 처치군은 대조군에 비해 유의하게 높은 단백질 발현을 나타냈다. 이로 인해 黃連 추출물은 만성 역류성 식도염 동물모델에서 항산화 경로를 통해 보호효과가 있다고 판단되어진다(Fig.
식도점막의 손상도를 측정한 결과, 정상군에서는 식도점막의 손상이 발견되지 않았으나, 만성 역류성 식도염을 유발한 대조군는 하부식도 부근에서 손상이 나타났고, 정상군에 비해 손상 부위 면적이 8020.28 ± 334.37 AU으로 유의성(p<0.001) 있게 증가하였다.
실험결과, 黃連 추출물은DPPH free radical 소거능 IC50 값은 43.03 ± 0.22 ㎍/㎖, ABTS free radical 소거능 IC50 값은 31.89 ± 0.71 ㎍/㎖으로 높은 라디칼 소거능을 나타내어, 黃連 추출물이 높은 항산화 활성을 가지고 있다는 것을 확인할 수 있었다 (Table 1).
항산화 효소인 HO-1의 단백질 발현을 측정한 결과, 정상군 1.00 ± 0.07에 비해 대조군 0.77 ± 0.05은유의성 (p<0.01) 있게 감소하였고 약물처리군인 CR 처치군 1.04 ± 0.05은 대조군에 비해 유의성 (p<0.01) 있게 증가하였다.
. 혈청 내 ONOO-levels를 측정한 결과, 정상군에 비해 대조군은 유의성 있게 증가하였으나 이를 약물 처치군인 CR 처치군이 유의성 있게 감소시켰다. 이로 인하여 黃連 추출물은 산화적 스트레스를 감소시켜 식도점막 손상을 개선시킬 수 있다고 사료 된다(Fig.
혈청 내 산화적 스트레스 바이오 마커인 ONOO-를 측정한 결과 정상군 8506.60 ± 85.01 fluorescence/㎖에 비해 대조군은 9455.50 ± 96.22 fluorescence/㎖으로 유의성 (p<0.01) 있게 증가 하였으며, 대조군에 비해 CR 처치군 7886.77 ± 395.27 fluorescence/㎖은 유의성 (p<0.001) 있게 감소하였다.
질의응답
핵심어
질문
논문에서 추출한 답변
Coptidis Rhizoma의 구성성분은 어떤 것들이 있는가?
黃連 (Coptidis Rhizoma)은 미나리아재비과 (Ranuncu- laceae)의 여러해살이 초본식물의 뿌리를 제거한 뿌리줄기로서, 특유의 냄새가 약간 있고 맛은 매우 쓰고 오래 남으며 성질은 차다14). 黃連의 구성성분으로는 berberine, coptisine, jateorrhizine, palmatine, worenine, columbaimne 등이 있으며, 주요성분인 berberin은 뛰어난 항균작용, 지혈작용, 항산화 및 항염증 효과 등 다양한 약리작용이 보고되어져 있다15-18). 한의학에서 黃連은 습 (濕)을 제거하고 화 (火)를 풀며 해독하는 특징을 가지고 있고 心, 胃, 脾, 肝, 膽, 大腸經에 작용을 하며 嘔吐呑酸, 濕熱痞滿, 血熱吐衄, 黃疸, 高熱神昏 등의 치료에 활용된다고 알려져 있습니다19).
역류성 식도염 (reflux esophagitis: RE)은 어떤 질환인가?
6%로 높은 증가율을 나타냈다1). 역류성 식도염 (reflux esophagitis: RE)은 가슴쓰림, 구토, 목이물감, 만성기침, 소화불량 등 다양한 증상을 나타내는 질환이고 일반적으로 비만, 과도한 음주, 흡연, 스트레스 등 다양한 요인으로 인하여 발생한다고 알려져 있으며2,3), 또한 하부식도 괄약근의 기능저하로 인해 위 내용물들이 식도로 역류하여 식도점막을 손상시켜 발병되어 지고 식도의 출혈, 부종 및 괴사 등 형태학적 변화를 나타낸다4,5).
berberin의 효능은 무엇이 있는가?
黃連 (Coptidis Rhizoma)은 미나리아재비과 (Ranuncu- laceae)의 여러해살이 초본식물의 뿌리를 제거한 뿌리줄기로서, 특유의 냄새가 약간 있고 맛은 매우 쓰고 오래 남으며 성질은 차다14). 黃連의 구성성분으로는 berberine, coptisine, jateorrhizine, palmatine, worenine, columbaimne 등이 있으며, 주요성분인 berberin은 뛰어난 항균작용, 지혈작용, 항산화 및 항염증 효과 등 다양한 약리작용이 보고되어져 있다15-18). 한의학에서 黃連은 습 (濕)을 제거하고 화 (火)를 풀며 해독하는 특징을 가지고 있고 心, 胃, 脾, 肝, 膽, 大腸經에 작용을 하며 嘔吐呑酸, 濕熱痞滿, 血熱吐衄, 黃疸, 高熱神昏 등의 치료에 활용된다고 알려져 있습니다19).
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