[논문]무 탄저병을 일으키는 Colletotrichum속의 종 동정 및 병원성

최효원; 김점순; 홍성기; 이영기

doi:10.4489/kjm.20190044

무 탄저병을 일으키는 Colletotrichum속의 종 동정 및 병원성
Identification and Pathogenicity of Colletotrichum Species Causing Anthracnose of Korean Radish (Rhaphanus sativus) in Korea 원문보기

한국균학회지 = The Korean journal of mycology, v.47 no.4, 2019년, pp.393 - 406

최효원 (국립농업과학원 작물보호과) , 김점순 (국립농업과학원 유해생물팀) , 홍성기 (국립농업과학원 작물보호과) , 이영기 (국립농업과학원 작물보호과)

초록
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2017년 8월경, 강원도 홍천군, 정선군, 평창군 소재 무 재배 포장에서 잎자루와 잎의 주맥에 형성된 탄저병 병징이 관찰되었다. 회색 내지 짙은 갈색을 띤 1-2 mm 크기의 점무늬가 아래 잎과 잎의 주맥에 형성되었다. 이러한 점무늬는 점차 확대되고 합쳐지면서 갈색을 띤 불규칙한 병반으로 나타났다. 병든 무 잎에서 10개의 Colletotrichum균을 분리하였다. 분리 균주의 형태적 특성과 internal transcribed spacers and intervening 5.8S rDNA (ITS), partial beta-tubulin gene (TUB2), partial actin gene (ACT) 및 partial chitin synthase-1 gene (CHS-1) 부위를 사용한 다자위 분자 계통 분석(multilocus molecular phylogenetic analysis)에 의해 8개 균주는 Colletotrichum higginsianum, 2개 균주는C. truncatum으로 동정되었다. 무(시래기무, 오사리무)와 배추(품종: 추노, 스마트)를 대상으로 상처와 무상처로 구분하여 포자현탁액을 떨어뜨려서 접종하는 방법을 사용하여 병원성 검정을 수행하였다. 무에서는C. truncatum 1개 균주를 제외하고 상처와 무상처 접종에서 모두 병징을 나타냈고, 배추의 경우는C. higginsianum 접종구에서만 상처의 유무에 관계없이 병이 발생하였다. 국내에는 기존에 C. higginsianum은 무와 배추의 탄저병균으로 보고되었으며, C. truncatum에 의한 무 탄저병의 발생은 본 연구에서 국내 최초로 보고한다.

Abstract ▼ AI-Helper

In August 2017, anthracnose symptoms were observed on the petioles and leaf veins of Korean radish (Rhaphanus sativus) in Hongcheon, Jeongseon, and Pyeongchang of the Gangwon province, Korea. Many grayish to dark-brown spots of 1-2 mm in diameter, appeared on the lower surface and leaf veins of the radish leaves. The spots gradually enlarged and coalesced to form dark-brown irregular lesions. Ten Colletotrichum isolates were obtained from the affected tissues of the Korean radish. Out of them, eight isolates were identified as C. higginsianum and two isolates were identified as C. truncatum based on morphological characteristics and multi-locus molecular phylogenetic analysis using the internal transcribed spacers and intervening 5.8S rDNA (ITS), partial beta-tubulin gene (TUB2), partial actin gene (ACT), and partial chitin synthase-1 gene (CHS1). The pathogenicity test was carried out on wounded and unwounded Korean radish (cv. Siraegimu and Osarimu), and Chinese cabbage (cv. Chuno and Smart) by inoculating with a spore suspension. All isolates except one C. truncatum isolate developed typical symptoms on both wounded and unwounded Korean radish. In Chinese cabbage, only the plants inoculated with C. higginsianum isolates developed symptoms regardless of the wound. This is the first report of anthracnose caused by C. truncatum on Korean radish in Korea.

주제어

표/그림 (11)

그림 Fig. 1. Dark brown to black irregular spots on petioles and leaflets of Korean radish anthracnose caused by Colletotrichum species.
그림 Fig. 2. Morphological characteristics of Colletotrichum higginsianum isolated from infected radish leaves.
그림 Fig. 3. Morphological characteristics of Colletotrichum truncatum isolated from infected radish leaves.
표 Table 1. List of Colletotrichum spp. isolates collected from diseased radish leaves and GenBank accession numbers in this study
표 Table 2. Comparison of morphological characteristics between the present isolate (C06210) obtained from infected radish leaves and Colletotrichum higginsianum described previously
표 Table 3. Comparison of morphological characteristics between the present isolate (C06209) obtained from infected radish leaves and Colletotrichum truncatum described previously
그림 Fig. 4. Phylogenetic tree based on the internal transcribed spacers and intervening 5.8S nrDNA; A, partial beta-tubulin; B, partial actin; C, partial chitin synthase-1; D, genes sequence data for Colletotrichum higginsianum isolated from infected radish leaves and reference species(including C. destructivum species complex).
그림 Fig. 4. Continued.
그림 Fig. 5. Phylogenetic tree based on the internal transcribed spacers and intervening 5.8S nrDNA; A, partial beta-tubulin; B, partial actin; C, partial chitin synthase-1; D genes sequence data for Colletotrichum truncatum isolated from infected radish leaves and reference species(including curved Colletotrichum species).
그림 Fig. 5. Continued.
표 Table 4. Pathogenicity of Colletotrichum higginsianum and C. truncatum isolates to the leaves of Korean radish and Chinese cabbage by artifcial inoculation

AI 본문요약
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문제 정의

본 연구에서는 탄저병 증상이 발생한 무 잎으로부터 Colletotrichum균을 분리하였고, 균학적 특성과 multilocus sequence typing 분석으로 2종의 균을 동정하였으며, 무와 배추 각 2개 품종을 대상으로 병원성 검정을 수행한 결과를 보고하고자 한다.
따라서 정확한 병원균 동정을 통해 다양한 원인균을 파악하고, 병원균의 특성을 고려한 저항성 품종의 육종이나 효과적인 약제의 선발 등 효율적인 관리방안을 마련하는 준비가 필요할 것으로 생각된다. 이상과 같이 우리나라 무 탄저병에는 기존에 알려진 C. higginsianum외에 새로운 종인 C. truncatum이 관여하며, 이 종을 국내에서 처음으로 무탄저병균으로 보고하고자 한다.

제안 방법

병원균 분리를 위하여 채집한 잎과 줄기에 형성된 병징의 경계부위를 3×3 mm 크기로 잘라 그 조각을 1% 차아염소산나트륨 (NaOCl) 용액으로 1분간 표면살균하고, 멸균수로 3회 세척한 후 물기를 제거하여 물한천 배지(water agar, WA)에 치상하였다. 3-5일 후, 시료 절편에서 자라난 균총으로부터 Colletotrichum균을 단포자 분리하였다. 순수 분리된 균주는 감자한천배지(potato dextrose agar, PDA) 사면배지에 이식하여 배양하고, 10°C에 보존하면서 실험에 사용하였다.
PCR 증폭된 밴드는 1% agarose gel에 전기영동한 후 염색하여 관찰하였고, 밴드가 확인된 PCR 산물은 Wizard SV Gel & PCR Clean-up System kit (Promega, San Luis Obispo, CA, USA)를 사용하여 정제한 후, direct sequencing을 통해 염기서열을 분석하였다.
수집 균주의 균학적 특성을 조사하기 위하여 이전에 보고된 Colletotrichum균의 형태적 특성 조사 방법에 근거하여 synthetic nutrient poor agar(SNA)배지, PDA 배지, oatmeal agar(OA)배지에서의 형태적, 배양적 특성을 조사하였다[6]. 각 균주를 PDA 배지에 접종하고 25˚C에서 5일간 배양한 후, 직경 5 mm의 cork borer로 균총을 잘라 새로운 SNA, PDA, OA 배지에 접종하였다. 이후 SNA plate는 22˚C, 12h/12h near ultraviolet(NUV)/암조건인 배양기에서 14일간 배양한 후, 분생포자과(conidiomata), 분생포자 및 부착기의 특징을 조사하였다.
단포자 분리한 균주의 genomic DNA를 추출하기 위하여 10개 균주를 각각 potato dextrose broth (PDB) 배지에 접종하고, 25°C에서 7일간 정치배양하였다.
이후 SNA plate는 22˚C, 12h/12h near ultraviolet(NUV)/암조건인 배양기에서 14일간 배양한 후, 분생포자과(conidiomata), 분생포자 및 부착기의 특징을 조사하였다. 또한 PDA와 OA plate는 25˚C, 암조건에서 7일간 배양하였고, 이후 균총 생장속도와 모양 등을 조사하여 기술된 종과 비교하였다[6, 7].
병원균 분리를 위하여 채집한 잎과 줄기에 형성된 병징의 경계부위를 3×3 mm 크기로 잘라 그 조각을 1% 차아염소산나트륨 (NaOCl) 용액으로 1분간 표면살균하고, 멸균수로 3회 세척한 후 물기를 제거하여 물한천 배지(water agar, WA)에 치상하였다.
따라서 최근에는 형태적 특성과 분자생물학적 특성을 함께 이용한 Colletotrichum species complex 연구가 활발히 수행되었다[13,14]. 본 연구에서도 2종의 Colletotricum균의 형태적 특성에 의한 동정은 species complex 수준으로만 가능했으며, 정확한 동정은 유전자 염기서열 분석에 의해 이루어졌다. 최근에는 종 동정을 위해 염기서열분석을 할 때, ITS region 이나 translation elongation factor 1 alpha 등 특정한 1개 부위가 아니라 2~3개 이상 여러 유전자 부위를 대상으로 하고 있는데, 이는 1개 부위에 의한 유전정보로 종을 구분하기에 충분하지 않기 때문이다[13].
분리 균주의 병원성을 확인하기 위하여 건전하게 키운 무와 배추 잎을 대상으로 상처 접종과 무상처 접종을 구분하고, 포자현탁액을 떨어뜨려 접종하였다. 접종 7일 후, 멸균수를 접종한 대조구에서는 병징이 관찰되지 않았으나, C.
상처 접종은 멸균한 바늘을 이용하여 상처를 낸 후 포자현탁액 10 μL를 접종하였고, 무상처 접종은 상처없이 포자현탁액을 접종하였으며, 대조구는 상처와 무상처 부위에 10 μL의 멸균수를 떨어뜨렸다.
종자를 파종하고 온실에서 두 달간 건전하게 생육시킨 무와 배추의 잎을 사용하였다. 생육상태가 비슷한 무와 배추 잎을 따내어 70% 에탄올을 분무하여 잎 표면을 소독하고 멸균수로 3회 세척한 뒤 무균대에서 건조시켜 준비하였다. 접종원은 무에서 분리한 10개 균주를 모두 사용하였는데, 각 균주를 PDA 배지에 10일간 배양한 후, 멸균수를 붓고 포자를 긁어 2겹의 miracloth로 걸러내었고, 포자현탁액 농도를 1×10⁶ spores/mL로 조정하였다.
수집 균주의 균학적 특성을 조사하기 위하여 이전에 보고된 Colletotrichum균의 형태적 특성 조사 방법에 근거하여 synthetic nutrient poor agar(SNA)배지, PDA 배지, oatmeal agar(OA)배지에서의 형태적, 배양적 특성을 조사하였다[6]. 각 균주를 PDA 배지에 접종하고 25˚C에서 5일간 배양한 후, 직경 5 mm의 cork borer로 균총을 잘라 새로운 SNA, PDA, OA 배지에 접종하였다.
수집 균주의 병원성을 확인하기 위하여 10개 분리 균주를 무와 배추 잎에 접종하여 병원성 검정을 수행하였다. 국내 시판 품종 중 무는 시래기무와 오사리무, 배추는 추노배추와 스마트배추를 대상으로 하였다.
각 균주를 PDA 배지에 접종하고 25˚C에서 5일간 배양한 후, 직경 5 mm의 cork borer로 균총을 잘라 새로운 SNA, PDA, OA 배지에 접종하였다. 이후 SNA plate는 22˚C, 12h/12h near ultraviolet(NUV)/암조건인 배양기에서 14일간 배양한 후, 분생포자과(conidiomata), 분생포자 및 부착기의 특징을 조사하였다. 또한 PDA와 OA plate는 25˚C, 암조건에서 7일간 배양하였고, 이후 균총 생장속도와 모양 등을 조사하여 기술된 종과 비교하였다[6, 7].
이후 멸균수에 적신 키친타올을 깐 플라스틱 박스에 접종한 무와 배추 잎을 넣고 실온에 두었다. 접종 7일 후, 무와 배추 잎에 형성된 병반의 길이를 측정하여 병 발생 정도를 조사하였으며, 병든 부위에서 병원균의 재분리 여부를 확인하였다.
접종원은 무에서 분리한 10개 균주를 모두 사용하였는데, 각 균주를 PDA 배지에 10일간 배양한 후, 멸균수를 붓고 포자를 긁어 2겹의 miracloth로 걸러내었고, 포자현탁액 농도를 1×106 spores/mL로 조정하였다.
국내 시판 품종 중 무는 시래기무와 오사리무, 배추는 추노배추와 스마트배추를 대상으로 하였다. 종자를 파종하고 온실에서 두 달간 건전하게 생육시킨 무와 배추의 잎을 사용하였다. 생육상태가 비슷한 무와 배추 잎을 따내어 70% 에탄올을 분무하여 잎 표면을 소독하고 멸균수로 3회 세척한 뒤 무균대에서 건조시켜 준비하였다.
형태적 특성에 의해 각각 C. destructivum species complex와 C. truncatum으로 확인된 무 분리균의 정확한 동정을 위하여 ITS, TUB2, ACT, CHS-1 유전자의 염기서열을 분석하였다. 그 결과, C.

대상 데이터

2017년 8월, 강원도 고랭지의 무 재배 지역인 홍천군, 정선군, 평창군의 재배포장에서 병든 시료를 채집하였다. 병원균 분리를 위하여 채집한 잎과 줄기에 형성된 병징의 경계부위를 3×3 mm 크기로 잘라 그 조각을 1% 차아염소산나트륨 (NaOCl) 용액으로 1분간 표면살균하고, 멸균수로 3회 세척한 후 물기를 제거하여 물한천 배지(water agar, WA)에 치상하였다.
40을 사용하였다. C. truncatum은 굽은 형태의 포자를 가진 Colletotrichum종인 C. lineola, C. dematium, C. circinans, C. phaseolorum 등을 비교하였고, outgroup으로 C. lindemuthianum CBS 151.28을 사용하였다.
destructivum 균주와 outgroup으로 Colletotrichum sp. CBS 107.40을 사용하였다. C.
8S rDNA (ITS), partial beta-tubulin gene (TUB2), partial actin gene (ACT), partial chitin synthase-1 gene (CHS-1) 부위를 대상으로 실시하였다. 각 부위의 PCR 증폭은 각각 ITS 1F/ITS 4[9], T1/BT4R[10], ACT-512F/ACT-783R[11], CHS-354R/CHS-79F[11] 프라이머쌍을 사용하였다. PCR 반응액은 100 ng/μL의 template DNA, 10×Taq buffer, 2 mM dNTPs, 10 pmole/μL의 각 프라이머쌍, 0.
고랭지 무 재배포장에서 수집한 병든 잎에서 총 10개의 균주를 순수 분리하였으며, 분리지역 등의 정보는 Table 1에 기술하였다. 10개 균주 중 8개 균주는 분생포자의 형태가 원통형(cylindrical)이었고, 다른 2개 균주는 낫 모양(falcate)의 굽은 형태를 나타내었다(Fig.
수집 균주의 병원성을 확인하기 위하여 10개 분리 균주를 무와 배추 잎에 접종하여 병원성 검정을 수행하였다. 국내 시판 품종 중 무는 시래기무와 오사리무, 배추는 추노배추와 스마트배추를 대상으로 하였다. 종자를 파종하고 온실에서 두 달간 건전하게 생육시킨 무와 배추의 잎을 사용하였다.
본 연구에서 분석된 각 균주의 염기서열은 NCBI GenBank에 등록하였고, accession number는 Table 1에 기술하였다. 또한, 형태적 특성과 염기서열분석에 의해 최종적으로 동정된 무 분리균 중 C06203, C06210, C06209 균주는 각각 KACC48667, KACC48666, KACC48665의 등록번호로 한국농업미생물센터(KACC)에 기탁되었다.
순수 분리된 균주는 감자한천배지(potato dextrose agar, PDA) 사면배지에 이식하여 배양하고, 10°C에 보존하면서 실험에 사용하였다.

데이터처리

PCR 증폭된 밴드는 1% agarose gel에 전기영동한 후 염색하여 관찰하였고, 밴드가 확인된 PCR 산물은 Wizard SV Gel & PCR Clean-up System kit (Promega, San Luis Obispo, CA, USA)를 사용하여 정제한 후, direct sequencing을 통해 염기서열을 분석하였다. 분석된 염기서열은 Clustal W 소프트웨어를 이용하여 정렬하였고, nucleotide의 유사도를 계산하고 MEGA 6.0 프로그램을 이용하여 neighbor-joining 분석법으로 계통수를 작성하였다. Colletotrichum higginsianum의 경우, 계통수 작성을 위한 reference 균주로 C.

이론/모형

균사체를 miracloth로 회수하고 동결 건조시킨 후, 곱게 마쇄하여 Choi 등[8]의 방법으로 genomic DNA를 추출하고, -20°C에 보관하면서 실험에 사용하였다. DNA 염기서열 분석은 Damm 등[6]의 방법을 참고하여 internal transcribed spacers and intervening 5.8S rDNA (ITS), partial beta-tubulin gene (TUB2), partial actin gene (ACT), partial chitin synthase-1 gene (CHS-1) 부위를 대상으로 실시하였다. 각 부위의 PCR 증폭은 각각 ITS 1F/ITS 4[9], T1/BT4R[10], ACT-512F/ACT-783R[11], CHS-354R/CHS-79F[11] 프라이머쌍을 사용하였다.
Sequence data were obtained from the NCBI GenBank database. The tree was generated using neighbor-joining analysis and Kimura 2-parameter model. Bar represents the number of nucleotide substitutions per site.
균사체를 miracloth로 회수하고 동결 건조시킨 후, 곱게 마쇄하여 Choi 등[8]의 방법으로 genomic DNA를 추출하고, -20°C에 보관하면서 실험에 사용하였다.

성능/효과

truncatum으로 확인된 무 분리균의 정확한 동정을 위하여 ITS, TUB2, ACT, CHS-1 유전자의 염기서열을 분석하였다. 그 결과, C. destructivum species complex에 속하는 균주는 C. higginsianum으로 C. truncatum으로 동정된 균주는 형태적 특성에 의한 결과와 일치하는 것으로 나타났다(Fig. 4, 5). 국내 무에서 분리한 C.
6-100%의 상동성이 있었다. 그러나 이 중 ACT, CHS-1 유전자의 경우, C. fuscum reference인 CBS 133701, CBS 825.68 균주와의 상동성도 99.6-100%로 나타나 C. higginsianum의 종 구분을 위한 마커로는 효율적이지 않은 것으로 판단된다(Fig. 4C, 4D). 한편, C.
2A). 또한 이들 균주의 부착기(appressoira)는 갈색을 띠며, 전체적인 테두리 부분이 타원형이고, 간혹 불규칙적인 모양을 보였다(Fig. 2B). 낫 모양의 포자를 가진 균주의 분생포자반은 크림색을 나타냈고(Fig.
2D, 2E, Table 2). 반면 낫 모양의 포자를 가진 2개 균주는 PDA 배지에서 진한 올리브색을 띠었고, 7일간 배양한 결과 PDA 배지에서는 36.3 mm, OA 배지에서는 48.3 mm의 크기를 나타내어 OA 배지에서의 생장속도가 더 빠른 것으로 조사되었다(Fig. 3D, 3E, Table 3). 원통형 포자를 형성하는 균주는 SNA 배지에서 옅은 오렌지색의 분생포자반(acerveuli)을 형성하였고(Fig.
최근에는 종 동정을 위해 염기서열분석을 할 때, ITS region 이나 translation elongation factor 1 alpha 등 특정한 1개 부위가 아니라 2~3개 이상 여러 유전자 부위를 대상으로 하고 있는데, 이는 1개 부위에 의한 유전정보로 종을 구분하기에 충분하지 않기 때문이다[13]. 본 연구에서 사용한 ACT, CHS-1 유전자의 경우도 C. higginsianum과 C. fuscum reference 균주 간 상동성이 매우 높아 종간 구분이 어려웠고, C. dematium과 C. lineola 역시 ITS나 TUB2 부위에 의해 구분되지 않는 것으로 나타나 Colletotrichum의 종 구분을 위해서는 다양한 마커를 사용해야 한다는 것을 뒷받침한다.
본 연구에서는 국내 고랭지 무 재배지에서 발생한 탄저병 증상으로부터 2종의 Colletotrichum을 분리하였고, 이 2종은 형태적 특성과 4개의 DNA 염기서열분석에 의해 C. higginsianum과 C. truncatum으로 동정되었고, 이 중 C. higginsianum은 무와 배추에 모두 병원성을 나타냈으나 C. truncatum은 무에만 병을 일으키는 것으로 확인되었다. 지금까지 국내에는 무탄저병균으로 C.
2%를 나타냈다. 사용된 4개 유전자 부위는 C. truncatum의 종 구분에는 비교적 효율적이었으나, ITS와 TUB2의 경우는 C. dematium과 C. lineola를 구분하지 못하는 것으로 나타났다(Fig. 5C, 5D). 본 연구에서 분석된 각 균주의 염기서열은 NCBI GenBank에 등록하였고, accession number는 Table 1에 기술하였다.
2A, 3A). 원통형의 포자를 가진 첫번째 그룹 8개 균주는 모두 동일한 형태의 배양적 특성을 가졌으며, 7일간 배양한 균총의 직경은 PDA 배지에서 약 60.7 mm, OA 배지에서는 약 42.3 mm로 PDA 배지에서 생장속도가 더 빨랐다(Fig. 2D, 2E, Table 2). 반면 낫 모양의 포자를 가진 2개 균주는 PDA 배지에서 진한 올리브색을 띠었고, 7일간 배양한 결과 PDA 배지에서는 36.
분리 균주의 병원성을 확인하기 위하여 건전하게 키운 무와 배추 잎을 대상으로 상처 접종과 무상처 접종을 구분하고, 포자현탁액을 떨어뜨려 접종하였다. 접종 7일 후, 멸균수를 접종한 대조구에서는 병징이 관찰되지 않았으나, C. higginsianum을 접종한 무와 배추 잎에서는 추노배추 무상처구의 1개 균주(C06201)를 제외하면, 상처 여부와 상관없이 모든 접종구에서 병징이 관찰되었다(Table 4). 그러나 C.
truncatum 접종구에서는 1개 균주(C06209)가 무에만 병을 일으켰으며, 2개 균주 모두 배추에는 상처와 무상처구에서 모두 병징이 관찰되지 않았다(Table 4). 접종구에서 나타난 병징에서 모두 C. higginsianum과 C. truncatum이 재분리되는 것으로 확인되었다.
4C, 4D). 한편, C. truncatum 역시 4개의 유전자 염기서열 분석에서 reference 균주인 CBS 371.67 등 6균주와 동일한 그룹을 형성하였고, 각각의 상동성은 ITS 부위는 99.8-100%, TUB2는 99.4%, ACT은 98.8-100%, CHS-1은 98.4-99.2%를 나타냈다. 사용된 4개 유전자 부위는 C.

후속연구

dematium이 더 심하게 병을 일으킨다고 보고하였고, 중국의 Chinese ﬂowering cabbage 탄저병의 경우에는 병징에 차이는 없지만, 병이 발생하는 시기에 차이가 있다고 보고하였다[5,6]. 따라서 국내에서도 무 탄저병균 2종의 발생시기 차이 혹은 지역적 차이 등의 조사를 위한 자세한 병 발생 연구가 필요할 것으로 생각된다.
지금까지 국내에서 무 탄저병에 의한 심각한 피해는 보고된 바 없으나, 최근 이상기상 및 재배환경을 고려할 때, 병 발생에 유리한 조건이 되면 그 피해가 예상되는 병으로 판단된다. 따라서 정확한 병원균 동정을 통해 다양한 원인균을 파악하고, 병원균의 특성을 고려한 저항성 품종의 육종이나 효과적인 약제의 선발 등 효율적인 관리방안을 마련하는 준비가 필요할 것으로 생각된다. 이상과 같이 우리나라 무 탄저병에는 기존에 알려진 C.
4%의 비교적 낮은 상동성을 나타냈기 때문에 종 내에서도 변이가 있을 것으로 추정되며, 기주별 수집 균주를 대상으로 한 유전적 다양성 연구가 필요할 것으로 판단된다. 또한 본 연구에서 무에서만 병원성이 확인되었기 때문에, 그 외의 배추과 작물 및 넓은 기주범위를 감안한 다양한 작물을 대상으로 병원학적 특성 검정이 수행되어야 할 것으로 생각된다.
truncatum에 의한 무 탄저병은 국내뿐 아니라 세계적으로도 처음으로 확인된 것이다. 특히 우리나라 무 탄저병 시료에서 분리된 C. truncatum은 CHS-1 유전자 분석에 의해 미국의 리마콩 분리균인 C. truncatum CBS 151.35 균주와 98.4%의 비교적 낮은 상동성을 나타냈기 때문에 종 내에서도 변이가 있을 것으로 추정되며, 기주별 수집 균주를 대상으로 한 유전적 다양성 연구가 필요할 것으로 판단된다. 또한 본 연구에서 무에서만 병원성이 확인되었기 때문에, 그 외의 배추과 작물 및 넓은 기주범위를 감안한 다양한 작물을 대상으로 병원학적 특성 검정이 수행되어야 할 것으로 생각된다.

질의응답

핵심어	질문	논문에서 추출한 답변
	무는 무슨과에 속하는 뿌리채소 작물인가?	우리나라의 4대 채소 중 하나인 무(Raphanus sativus L.)는 배추과에 속하는 뿌리채소 작물로 주로 김치, 단무지 등의 요리 재료로 사용되며, 외국에서는 꼬투리 부분을 식용으로 섭취하기도 하고 일부 품종은 사료 또는 유지 작물로 재배되고 있다[1].
	무 탄저병의 특징은?	국내에서 무에 발생하는 병은 무름병, 시들음병 등 22종이 보고되어 있으며, 이 중 균류에 의한 병은 14종이 기록되어 있다[2]. 무 탄저병은 잎과 잎줄기에 약간 움푹 들어간 병반을 형성하며 갈색 내지 흑색의 테두리를 가진 부정형의 회색 반점으로 나타나는 것이 특징이며, 심하게 발생할 경우 잎이 황화되고 결국 떨어지는 등의 피해를 준다. 국내의 경우, 무 탄저병균으로 Colletotrichum higginsianum만이 알려져 있으며, 같은 배추과 작물에 속하는 배추에는 C.
	국내에 알려진 무 탄저병 발생의 원인이 되는 균은?	무 탄저병은 잎과 잎줄기에 약간 움푹 들어간 병반을 형성하며 갈색 내지 흑색의 테두리를 가진 부정형의 회색 반점으로 나타나는 것이 특징이며, 심하게 발생할 경우 잎이 황화되고 결국 떨어지는 등의 피해를 준다. 국내의 경우, 무 탄저병균으로 Colletotrichum higginsianum만이 알려져 있으며, 같은 배추과 작물에 속하는 배추에는 C. higginsianum과 C.

참고문헌 (15)

Seo MS, Chung JH, Park BS, Kim JS. Analysis of surgars content by genotypes in 82 radish(Raphanus sativus L.). Kor J Plant Res 2018;31:453-65.
The Korean Society of Plant Pathology. List of plant diseases in Korea. 5th ed. Seoul: Korean Society of Plant Pathology; 2009.
Park K, Kim CH. Occurrence of anthracnose on cabbage caused by Colletotrichum dematium. Mycobiology 2001;29:61-2.

원문보기 상세보기
Sato T, Muta T, Imamura Y, Nojima H, Moriwaki J, Yaguchi Y. Anthracnose of Japanese radish caused by Colletotrichum dematium. J Gen Plant Pathol 2005;71:380-3.

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표제어: PCR

동의어: Packet Collision Rate

용어 설명 출처 목록 (6)

용어 설명: PCR은 세균 특이성이 있는 primer를 이용하여 적은 수의 세균이 있을지라도 쉽게 검출할 수 있는 유용한 방법이며, 이를 이용하여 구강 내 치면세균막이나 타액에서 직접 세균을 검출할 수 있게 되었다[8].

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