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주사슬에 아조벤젠기와 헥사메틸렌기를 갖는 고분자의 합성 및 특성
Synthesis and Characterization of Polymers with Azobenzene and Hexamethylene Groups in Main Chain 원문보기

한국산학기술학회논문지 = Journal of the Korea Academia-Industrial cooperation Society, v.20 no.4, 2019년, pp.86 - 92  

구수진 (공주대학교 신소재공학부) ,  이응재 (조선이공대학교 생명환경화공과) ,  방문수 (공주대학교 신소재공학부)

초록
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주 사슬에 다양한 조성의 아조벤젠기와 헥사메틸렌기를 갖는 고분자들을 쇼텐-바우만 반응을 이용하여 합성하고, 이들의 물성을 조사하였다. 합성된 고분자들의 화학 구조와 물리적 성질은 푸리에 적외선 분광법 (FT-IR), 핵자기공명 분광법($^1H-NMR$), 시차주사 열량 분석법(DSC), 열 중량 분석법(TGA), 편광 현미경법(POM), X-선 회절법(XRD)으로 조사되었다. 합성된 고분자들은 1.28에서 1.36 dL/g의 고유 점성도를 갖는 비교적 높은 분자량의 고분자들이 합성되었으며, 용해도 조사에 사용된 대부분의 용매에 잘 용해되지 않았다. 고분자 내의 아조벤젠기의 함량이 증가함에 따라 용융 전이온도($T_m$)가 급격히 높아졌으며, 아조벤젠 단위체의 함량이 50 mol% 이상인 경우 분해온도 이하에서 상 전이는 일어나지 않았다. 합성된 고분자들 중, MP-A3와 MP-A5는 넓은 액정 온도구간을 갖는 액정 고분자였으며, 약한 액정성을 갖는 네마틱 상을 나타냈다. 합성 고분자들의 이러한 성질의 차이는 trans 형태인 아조벤젠기의 선형성과 극성에서 비롯된 분자간력의 변화에 기인하는 것으로 판단된다.

Abstract ▼ AI-Helper 아이콘AI-Helper

Polymers with various compositions of azobenzene and hexamethylene groups in the main chain were synthesized by a Schotten-Baumann reaction and their properties were investigated. The chemical structures and physical properties of the synthesized polymers were investigated by Fourier transform infra...

주제어

#Azobene   #Main-Chain LCP   #Mesogenic   #Methylene Spacer   #Nematic  

표/그림 (11)

AI 본문요약
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문제 정의

  • 본 연구에서는 기계적 물성이 우수하며, 고온에서 사용 가능한 광기능성 고분자소재를 제조하기 위한 연구의 일환으로 고분자 주사슬에 광화학적 성질을 갖는 아조벤젠기와 유연격자인 헥사메틸렌기의 조성이 다른 고분자들을 합성하고 아조벤젠기의 함량에 따른 고분자의 열적 특성과 액정성에 대하여 조사하였다.
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질의응답

핵심어 질문 논문에서 추출한 답변
분자내에 아조벤젠기가 없거나 30mol%를 함유한 고분자 MP-A0와 MP-A3는 용매와 함께 가열하였을 때 실험에 사용된 대부분의 용매에 용해성을 나타냈으나 그 외의 고분자들은 불용성을 나타낸 이유는 무엇인가? 고분자들 중, 분자내에 아조벤젠기가 없거나 30mol%를 함유한 고분자 MP-A0와 MP-A3는 용매와 함께 가열하였을 때 실험에 사용된 대부분의 용매에 용해성을 나타냈으나 그 외의 고분자들은 불용성을 나타냈다. 이는 trans-구조를 하고 있는 아조벤젠기의 큰 선형성과 극성으로 인하여 큰 분자간력으로 조밀하게 충진되어 있기 때문이다. 고분자들의 고유점성도(ηinh) 측정은 TCE/p-chlorophenol/phenol (30/35/35=w/w/w) 혼합용매에 0.
합성된 고분자의 화학 구조와 물리적 성질은 어떻게 조사하는가? 주 사슬에 다양한 조성의 아조벤젠기와 헥사메틸렌기를 갖는 고분자들을 쇼텐-바우만 반응을 이용하여 합성하고, 이들의 물성을 조사하였다. 합성된 고분자들의 화학 구조와 물리적 성질은 푸리에 적외선 분광법 (FT-IR), 핵자기공명 분광법($^1H-NMR$), 시차주사 열량 분석법(DSC), 열 중량 분석법(TGA), 편광 현미경법(POM), X-선 회절법(XRD)으로 조사되었다. 합성된 고분자들은 1.
액정물질은 무엇인가? 액정물질은 액정 형성의 기본구조인 메소젠 단위를 포함하고 있는 분자의 집합체로써, 분자의 크기, 메소젠의 종류, 결합 위치, 배향 등에 따라 다양하게 분류되며, 이들 각각의 액정물질들은 특성이나 응용분야도 달라진다. 일반적으로 저분자량의 액정은 기능성 재료로, 고분자량의 액정은 고성능 재료로 응용되고 있다.
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참고문헌 (17)

  1. Y. W. Kwon, D. H. Choi, J. I. Jin, "Liquid crystalline aromatic polyesters", Polymer (Korea), vol. 29, pp. 523-535, 2005. 

  2. D. Y. Kim, "Main chain liquid crystalline polymers", Polymer Science and Technology, vol. 2, pp. 415-423, 1991. 

  3. H. Finkelmann, G. Rehage, "Investigations on liquid crystalline polysiloxanes, 2. Optical properties of cholesteric phase and influence of the flexible spacer on the mobility of the mesogenic group", Macromol. Chem. Rapid Commun., vol. 1, pp. 733-740, 1980. DOI: https://doi.org/10.1002/marc.1980.030011206 

    상세보기 crossref

  4. B. Reck, H. Ringsdorf, "Combined liquid-crystalline polymers: rigid rod and semi-flexible main chain polyesters with lateral mesogenic groups", Macromol Rapid Commun. vol. 7, pp. 389-396, 1986. DOI: https://doi.org/10.1002/marc.1986.030070612 

    상세보기 crossref

  5. R. Zentel, M. Brehmer, "Combined LC main chain/side chain polymers", Acta Polymer, vol. 47, pp. 141-149, 1996. DOI: https://doi.org/10.1002/actp.1996.010470402 

    상세보기 crossref

  6. E. Merino, "Synthesis of azobenzenes: the coloured pieces of molecular materials", Chem. Soc. Rev., vol. 40, pp. 3835-3853, 2011. DOI: https://doi.org/10.1039/c0cs00183j 

    상세보기 crossref

  7. J. R. Park, S. J. Gu, D. S. Yoon, M. S. Bang, J. K. Choi, "Synthesis and properties of symmetrical diazomesogenic liquid crystal compounds with terminal substituents", Appl. Chem. Eng., vol. 26, pp. 698-705, 2015. DOI: http://dx.doi.org/10.14478/ace.2015.1100 

    원문보기 상세보기 crossref

  8. N. Tamaoki, Y. Aoki, M. Moriyama, M. Kidowaki, "Photochemical phase transition and molecular realignment of glass-forming liquid crystals containing cholesterol/azobenzene dimesogenic compounds", Chem. Mater., vol. 15, pp. 719-726, 2003. DOI: https://doi.org/10.1021/cm020234c 

    상세보기 crossref

  9. H. J. Kim, "Effect of the position of azobenzene moiety on the light-driven anisotropic actuating behavior of polyvinylalcohol polymer blend films", Appl. Chem. Eng., vol. 23, pp. 65-70, 2012. 

    상세보기

  10. J. R. Park, "Synthesis and properties of cholesteric liquid crystalline polysiloxanes with paired mesogenic groups", Master's Thesis, Kongju University, 2016. 

  11. S. Alazaroaie, V. Toader, I. Carlescu, K. Kazmierski, D. Scutaru, N. Hurduc, C. I. Simionescu, "Liquid crystalline polymers 14. Synthesis and thermal behaviour of some polyethers containing azo-mesogens", Eur. Polym. J., vol. 39, pp. 1333-1339, 2003. DOI: https://doi.org/10.1016/S0014-3057(03)00002-8 

    상세보기 crossref

  12. X. L. Piao, J. S. Kim, Y. K. Yun, J. I. Jin, "Combined type liquid crystalline polymers composed of poly(p-phenylene terephthalate) main chain and azobenzene mesogenic side groups attached through polymethylene spacers", Macromolecules, vol. 30, pp. 2294-2299, 1997. DOI: https://doi.org/10.1021/ma961649k 

    상세보기 crossref

  13. O. M. Tanchak, C. J. Barrett, "Light-induced reversible volume changes in thin films of azo polymers: The photomechanical effect", Macromolecules, vol. 38, pp. 10566-10570, 2005. DOI: https://doi.org/10.1021/ma051564w 

    상세보기 crossref

  14. Y. Yu, M. Nakano, "Directed bending of a polymer film by light", Nature, vol. 425, pp. 145-145, 2003. DOI: https://doi.org/10.1038/425145a 

    상세보기 crossref

  15. Y. Yu, M. Nakano, T. Ikeda, "Photoinduced bending and unbending behavior of liquid-crystalline gels and elastomers", Pure Appl. Chem., vol. 76, pp. 1467-1477, 2004. DOI: https://doi.org/10.1351/pac200476071467 

    상세보기 crossref

  16. H. Finkelmann, E. Nishikawa, G. G. Pereira, M. Warner, "A new opto-mechanical effect in solids", Phys. Rev. Lett., vol. 87, p. 015501, 2001. DOI: https://doi.org/10.1103/physrevlett.87.015501 

    상세보기 crossref

  17. M. Z. Alam, A. Shibahara, T. Ogata, S. Kurihara, "Synthesis of azobenzene-functionalized star polymers via RAFT and their photoresponsive properties", Polymer, vol. 52, pp. 3696-3703, 2011. DOI: https://doi.org/10.1016/j.polymer.2011.06.035 

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