[논문]고라이신(QPM) 주요 계통과 교잡계의 생육특성 및 아미노산 조성 변이

배환희; 손범영; 고영삼; 박혜영; 이기범; 하준영; 김미정; 김선림; 백성범

doi:10.7740/kjcs.2020.65.3.222

고라이신(QPM) 주요 계통과 교잡계의 생육특성 및 아미노산 조성 변이
Growth Characteristics and Variation in Amino Acids Composition of Quality Protein Maize Lines 원문보기

Korean journal of crop science = 韓國作物學會誌, v.65 no.3, 2020년, pp.222 - 230

초록
AI-Helper

본 연구는 non-QPM인 KS140, QPM인 CML 계통 및 교잡계의 생육 특성과 단백질, 지방산 등 일반성분, 아미노산 조성을 분석하여 국내 적응 QPM 신품종 육성을 위한 기초연구 자료로 활용하고자 수행하였다. 1. 출사일수는 CML 계통이 78~90일, CML 교잡계가 81~87일 이었고 평균 출사일 수는 KS140, CML 계통 및 교잡계 모두 85일 이었다. CML계통 중 CML191이 간장과 착수고 모두 155 cm, 72 cm로 가장 낮았고, CML529의 간장이 242 cm, CML164의 착수고가 139 cm로 가장 높았다. 과피색은 KS140이 노란색, CML 계통은 흰색과 노란색이었고, 교잡계는 CML 계통이 흰색인 경우에는 노란과 흰색의 중간색을 나타내었다. 2. CML 계통의 단백질 함량은 9.1~12.1% 범위로 CML153이 가장 적었고 CML191이 가장 많았다. CML 교잡계의 단백질 함량은 9.1~11.1% 범위로 KS140/CML170이 가장 적었고, KS140/CML188이 가장 많았다. 3. 지방산의 조성비는 KS140, CML 계통과 교잡계 모두 C18:2 (linoleic acid)가 가장 높았고 C18:1 (oleic acid), C16:0 (palmitic acid), C18:0 (stearic acid), C18:3 (linolenic acid) 순이었다. CML 계통의 평균 포화지방산 비율은 21.4%였으며 불포화지방산 조성비는 78.6%로 KS140 보다 포화지방산 조성비가 다소 높았다. 4. 아미노산 조성비 중 KS140, CML 계통 및 교잡계에서 Glutamic acid 함량이 가장 높았으며 lysine의 조성비는 non-QPM인 KS140이 2.51%, QPM인 CML 계통 평균이 4.83%였으며 CML155가 6.92%로 가장 높았다. CML 교잡계 평균은 3.46%였고 KS140/CML164와 KS140/CML170의 lysine 조성비는 각각 4.18%과 4.99%로 교배하기 전의 QPM계통인 CML164, CML170보다 높았다. 5. 아미노산 조성에 따라 시험 계통들은 크게 두 개 그룹으로 나눌 수 있었으며 CML 계통도 두 개의 그룹으로 나누어졌다. CML155, 180, 181, 191을 포함하는 Group은 lysine을 비롯하여 histidine, glycine, threonine, serine의 조성비가 높았고, CML153, 157, 164, 170, 177을 포함하는 Group은 아미노산 조성비는 상대적으로 낮았다.

Abstract ▼ AI-Helper

Maize grain quality can be improved by raising lysine content, which is an essential amino acid present in insufficient quantities in normal maize. Maize varieties with such modifications are known as quality protein maize (QPM). To date, no Korean maize cultivars contain high amounts of lysine. To introduce quality protein maize to Korean cultivars, we crossed QPM CIMMYT maize lines (CML) with KS140, an elite inbred line used as a parent of several cultivars such as 'Gangdaok' and 'Pyeonganok'. We analyzed the phenotypic characteristics of F1 plants as well as the protein contents, amino acids, and fatty acids profiles of the self-pollinated seeds of the F1 hybrids, and evaluated the feasibility of CML as a source of QPM. Days to anthesis of the CML ranged from 78 to 90 days after planting (DAP), whereas a range of 81~87 was recorded for F1 hybrids. The average days to anthesis was 85 for KS140, CML, and the F1 hybrids. The protein content of the CML was measured to be between 9.1 and 12.1%, with the highest and lowest values being recorded in CML153 and 191, respectively. The F1 hybrids had protein contents of 9.1~11.1%, and the highest content was observed in KS141/CML188. The fatty acids profiles were very similar across all analyzed maize samples, and linoleic acid (C18:2) composed the greatest proportion. Glutamic acid made up the largest proportion of amino acids in all maize samples. Lysine composition was highest in CML155 (6.92% of all amino acids), with an average composition of 4.83% across the CML. In contrast, KS140 showed a lysine content of 2.51%. In F1 hybrids, the average lysine composition was 3.46%, and KS140/CML164 (4.18%) and KS140/CML163 (4.99%) contained more lysine than either parent. Taken together, these results indicate that CML could become promising QPM sources to improve grain quality in Korean maize cultivars.

주제어

표/그림 (5)

표 Table 1. Major growth and seed characteristics of quality protein maize and the crossed lines.
표 Table 2. Variation in the chemical compositions of quality protein maize and the crossed lines (Unit: %)
표 Table 3. Amino acid compositions of quality protein maize and the crossed lines.
그림 Fig. 1. Amino acid profiles of the CIMMYT maize line, KS140, and their hybrids. Maize lines are indicated as a color code. The amounts of amino acids were auto scaled and visualized as indicated on the right.
그림 Fig. 2. Principal components analysis (PCA) of the CIMMYT maize lines and their hybrids with KS140, a Korean elite maize line based on amino acid composition. Score plot (A) and loading plot (B) from the PCA.

AI 본문요약
AI-Helper

* AI 자동 식별 결과로 적합하지 않은 문장이 있을 수 있으니, 이용에 유의하시기 바랍니다.

문제 정의

, 2006) 아직까지 QPM 품종이 개발되지 못하고 있는 실정이다. 따라서 본 연구는 QPM 계통의 국내 적응성 검토 및 국내 기본식물과 교배를 통해 얻어진 교잡계들의 생육특성과 아미노산 함량의 변화를 검토하여 국내에 적응성이 높은 QPM 신품종을 육성하기 위한 기초자료로 활용하고자 수행하였다.
본 연구는 non-QPM인 KS140, QPM인 CML 계통 및 교잡계의 생육 특성과 단백질, 지방산 등 일반성분, 아미노산 조성을 분석하여 국내 적응 QPM 신품종 육성을 위한 기초 연구 자료로 활용하고자 수행하였다.

제안 방법

, 2020). 각각 아미노산의 함량은 auto scaling 방식으로 변환하여 각각 아미노산 함량이 주성분 분석에 비슷한 효과를 내도록 하였다. 통계분석은 SAS 9.
각 계통당 3 반복하여 시료를 준비하였다. 단백질 함량은 TruMac N Analyzers (Leco, Michigan, USA)로 분석하였다. 지방산 조성의 분석은 시료에 methanol : heptane : benzene : 2,2-dimethoxypropane : H₂SO₄ (37 : 36 : 20 : 5 : 2, v/v)을 2 mℓ 가하고 80°C로 20분 가열 후 상등액을 취해 gas chromatography (GC-2010 plus, Shimadzu, Japan)와 HPInnowax capillary column (30 m × 0.
분석조건은 spit mode로 2 μl 주입하였고, injector의 온도를 250°C, FID detector는 320°C로 각각 설정하고, oven 온도를 110°C에서 320°C까지 분당 32°C로 상승시키면서 아미노산 함량을 분석하였다.
Group II에 포함되는 CML177은 특이적으로 valine의 조성비가 높았다. 실험 계통 및 교잡계에 대한 특성을 파악하기 위해 아미노산 조성에 따른 주성분 분석(PCA)을 수행하였다. CML 계통들은 score plot의 좌하단에, 교잡계들은 우상단에 위치하여 두 그룹이 뚜렷이 구분되었다(Fig.
옥수수의 시비량(N-P₂O₅-K₂O-퇴비)은 14.5-3-6-1,500 kg/10a로 시용하였으며, 질소(N)는 기비와 7~8엽기의 추비로 50:50으로 나누어 주었고, 인산(P₂O₅), 칼리(K₂O) 및 퇴비는 전량을 기비로 시용하였다. 재식거리는 60 × 25 cm (6,600/10a)이었으며 무피복 재배를 하였고, 기타 재배관리 및 조사항목은 농촌진흥청 농업과학기술 연구조사 분석기준(RDA, 2012)을 따랐다.
2 여지로 여과하여 100 ml volume flask에 옮겨 넣고 Milli-Q water로 정용하였다. 이들 중 분자량이 큰 화합물을 제거시키기 위하여 0.1% TFA (solution I), methanol (80:20, solution II), methanol (70:30, solution III)으로 Sep-pak C18을 활성화시킨 후 시료 용액을 통과시킨 후 EZfaast amino acid analysis kit (Phenomenex, Torrance, CA, USA)를 이용하여 전처리 한 시료는 Shimadzu GC-2010 plus를 이용하여 정량 분석하였다. 분석조건은 spit mode로 2 μl 주입하였고, injector의 온도를 250°C, FID detector는 320°C로 각각 설정하고, oven 온도를 110°C에서 320°C까지 분당 32°C로 상승시키면서 아미노산 함량을 분석하였다.
지방산 조성의 분석은 시료에 methanol : heptane : benzene : 2,2-dimethoxypropane : H2SO4 (37 : 36 : 20 : 5 : 2, v/v)을 2 mℓ 가하고 80°C로 20분 가열 후 상등액을 취해 gas chromatography (GC-2010 plus, Shimadzu, Japan)와 HPInnowax capillary column (30 m × 0.25 mm × 0.25 μm, Agilent J&W, Wilmington, DE, USA)로 분석하였다.

대상 데이터

QPM 계통을 4월 18일 파종하여 8월 말 수확 후 자연 건조하여 시험용 분쇄기로 분쇄 후 분석시료로 사용하였다. 각 계통당 3 반복하여 시료를 준비하였다.
본 연구는 2018~2019년 수원시 권선구 소재 농촌진흥청 국립식량과학원 중부작물부 시험 연구포장(수원, N126°58′ E37°15′)에서 실시하였다.
본 연구는 2018~2019년 수원시 권선구 소재 농촌진흥청 국립식량과학원 중부작물부 시험 연구포장(수원, N126°58′ E37°15′)에서 실시하였다. 옥수수 시험 재료는 국내육성 non-QPM 계통인 KS140과 QPM 계통인 CML153 등 11계통, KS140과 CML 계통과 교배로 얻어진 11 교잡계였다(Table 1). 국내 육성 non-QPM 계통인 KS140을 시험재료로 선정한 이유는 보유하고 있는 옥수수 유전자원 중 KS140이 CML 계통과 출사기가 가장 일치하였기 때문이다.
25 μm, Agilent J&W, Wilmington, DE, USA)로 분석하였다. 지방산 표준물질은 Supelco (Bellefonte, PA, USA) FAME mix (C14-C22) 제품을 사용하였다. Starch 함량은 시료 100 mg 을 칭량하여 total starch assay kit (Megazyme, Wicklow, Ireland)로 전처리하고, UV/Vis spectrometer (U-3900, Hitach, Japan)로 510 nm에서 측정하여 정량하였다.

데이터처리

주성분 분석은 웹기반 대사체 분석 프로그램인 MetaboAnalyst를 이용하여 수행하였다(https://www.metaboanalyst. ca; Pang et al., 2020). 각각 아미노산의 함량은 auto scaling 방식으로 변환하여 각각 아미노산 함량이 주성분 분석에 비슷한 효과를 내도록 하였다.
통계분석은 SAS 9.2 (Statistical analysis systems Inc., Raleigh, NC, USA)을 이용하여 분산 분석(ANOVA)을 하였으며 던컨의 다중범위 검정(Duncan’s multiple range test)으로 5% 유의수준에서 검정하였다.

이론/모형

재식거리는 60 × 25 cm (6,600/10a)이었으며 무피복 재배를 하였고, 기타 재배관리 및 조사항목은 농촌진흥청 농업과학기술 연구조사 분석기준(RDA, 2012)을 따랐다.

성능/효과

1. 출사일수는 CML 계통이 78~90일, CML 교잡계가 81~87일 이었고 평균 출사일 수는 KS140, CML 계통 및 교잡계 모두 85일 이었다. CML계통 중 CML191이 간장과 착수고 모두 155 cm, 72 cm로 가장 낮았고, CML529의 간장이 242 cm, CML164의 착수고가 139 cm로 가장 높았다.
2. CML 계통의 단백질 함량은 9.1~12.1% 범위로 CML153이 가장 적었고 CML191이 가장 많았다. CML 교잡계의 단백질 함량은 9.
3. 지방산의 조성비는 KS140, CML 계통과 교잡계 모두 C18:2 (linoleic acid)가 가장 높았고 C18:1 (oleic acid), C16:0 (palmitic acid), C18:0 (stearic acid), C18:3 (linolenic acid) 순이었다. CML 계통의 평균 포화지방산 비율은 21.
4. 아미노산 조성비 중 KS140, CML 계통 및 교잡계에서 Glutamic acid 함량이 가장 높았으며 lysine의 조성비는 non-QPM인 KS140이 2.51%, QPM인 CML 계통 평균이 4.83%였으며 CML155가 6.92%로 가장 높았다. CML 교잡계 평균은 3.
5. 아미노산 조성에 따라 시험 계통들은 크게 두 개 그룹으로 나눌 수 있었으며 CML 계통도 두 개의 그룹으로 나누어졌다. CML155, 180, 181, 191을 포함하는 Group은 lysine을 비롯하여 histidine, glycine, threonine, serine의 조성비가 높았고, CML153, 157, 164, 170, 177을 포함하는 Group은 아미노산 조성비는 상대적으로 낮았다.
Table 2는 KS140, CML 계통과 교잡계의 단백질, 지방산, 녹말, 아밀로팩틴, 아밀로스 함량을 나타낸 것이다. CML 계통의 단백질 함량은 9.1~12.0% 범위를 보였는데, 이들중 CML153의 함량이 가장 적었고, CML191의 함량이 가장 많은 것으로 나타났다. CML 교잡계의 단백질 함량은 9.
0%로 CML 계통의 범위보다는 다소 높아짐을 알 수 있었다. CML 계통의 아밀로팩틴 함량은 16.5~27.0%의 범위를 보였는데, CML529 16.5%로 가장 낮았고, CML170이 27.0%로 가장 높은 것으로 나타났다. CML 교잡계의 아밀로팩틴 함량 범위는 18.
6%에 비하여 조성비가 낮다고 하여 본 연구의 결과는 이들의 보고와 일치하는 것으로 나타났다. CML 계통의 전분 함량은 61.1~65.8% 범위로 CML191이 가장 낮았고, CML180이 가장 높았으나 KS140의 68.5%보다는 다소 낮음을 알 수 있었다. CML 교잡계의 전분 함량은 66.
5%였다. CML 계통의 평균 포화지방산 비율은 21.4%였으며 불포화지방산 비율은 78.6%로 KS140보다 포화지방산 비율이 다소 높았다. 그러나 CML181은 포화지방산 비율이 16.
92%로 가장 높았다. CML 교잡계 평균은 3.46%였고 KS140/CML164와 KS140/CML170의 lysine 조성비는 각각 4.18%과 4.99%로 교배하기 전의 QPM계통인 CML164, CML170보다 높았다.
이러한 결과의 차이는 유전자원 자체의 차이에 기인한다기 보다는 환경적인 원인에 기인한 것으로 판단된다. CML 교잡계 평균은 3.46%였으며 KS140/ CML164와 KS140/CML170의 lysine 함량은 각각 4.18%과 4.99%로 교배하기 전의 QPM계통인 CML164, CML170보다 높았다. 이는 모본/부본의 증식이 가능하다면 국내 계통과 QPM 계통의 직접적인 교배를 통해서도 FAO의 lysine 함량 기준인 4%를 충족할 수 있음을 보여주었다.
1% 범위로 CML153이 가장 적었고 CML191이 가장 많았다. CML 교잡계의 단백질 함량은 9.1~11.1% 범위로 KS140/CML170이 가장 적었고, KS140/CML188이 가장 많았다.
0% 범위를 보였는데, 이들중 CML153의 함량이 가장 적었고, CML191의 함량이 가장 많은 것으로 나타났다. CML 교잡계의 단백질 함량은 9.1~11.1% 범위로서 KS140/CML170이 가장 적었고, KS140/CML191이 가장 많았다. 지방산 조성비율은 KS140, CML 계통과 교잡계 모두 C18:2 (linoleic acid)가 가장 많았고 C18:1 (oleic acid), C16:0 (palmitic acid), C18:0 (stearic acid), C18:3 (linolenic acid) 순 이였다.
0%로 가장 높은 것으로 나타났다. CML 교잡계의 아밀로팩틴 함량 범위는 18.7~20.7%였으며 KS140/CML529를 제외한 모든 교잡계에서 그 함량이 감소되는 것으로 나타났다.
5%보다는 다소 낮음을 알 수 있었다. CML 교잡계의 전분 함량은 66.1~69.0%로 CML 계통의 범위보다는 다소 높아짐을 알 수 있었다. CML 계통의 아밀로팩틴 함량은 16.
1%로 non-QPM 계통인 KS140보다 포화지방산 비율이 낮았다. CML 교잡계의 평균 포화지방산 비율은 19.8%, 불포화지방산 함량은 80.2%로 포화지방산 함량이 KS140보다는 높았지만 CML 계통 보다는 낮았다. Kim et al.
아미노산 조성에 따라 시험 계통들은 크게 두 개 그룹으로 나눌 수 있었으며 CML 계통도 두 개의 그룹으로 나누어졌다. CML155, 180, 181, 191을 포함하는 Group은 lysine을 비롯하여 histidine, glycine, threonine, serine의 조성비가 높았고, CML153, 157, 164, 170, 177을 포함하는 Group은 아미노산 조성비는 상대적으로 낮았다.
2A). Loading plot에서 좌하향으로 lysine이 위치하는 것으로 보아 CML계통과 교잡계의 구분에 lysine이 중요한 역할을 하는 것을 알수 있었다. 또한 leucine과 alanine은 우상향으로 위치하여 KS140과 교잡계에 조성비가 높음을 알 수 있었다(Fig.
CML188의 경우 KS140 또는 교잡계와 비슷한 곳에 위치하는 것으로 보아 QPM이 아닐 수 있음을 보여준다. 대체로 교잡계들은 모본인 KS140과 더 유사한 아미노산 조성을 보인다고 할 수 있으나, 일부 조합 교잡계에서 아미노산의 조성이 모본이 KS140과 큰 차이를 보이므로 교잡계 혹은 그 후대에서 QPM으로 육성될 수 있는 가능성을 확인하였다. 특히 QPM 원인유전자인 opaque2 유전자형 확인을 통해 선발 효율을 높일 수 있을 것으로 판단된다.
7%인 non-QPM보다 69% 높다고 하였다. 본 연구에서의 lysine 함량은 non-QPM인 KS140이 2.51%, QPM인 CML 계통 평균이 4.83%였으며 CML155가 6.92% 가장 높았다. 이와같은 결과는 Kim et al.
99%로 교배하기 전의 QPM계통인 CML164, CML170보다 높았다. 이는 모본/부본의 증식이 가능하다면 국내 계통과 QPM 계통의 직접적인 교배를 통해서도 FAO의 lysine 함량 기준인 4%를 충족할 수 있음을 보여주었다.
대체로 교잡계들은 모본인 KS140과 더 유사한 아미노산 조성을 보인다고 할 수 있으나, 일부 조합 교잡계에서 아미노산의 조성이 모본이 KS140과 큰 차이를 보이므로 교잡계 혹은 그 후대에서 QPM으로 육성될 수 있는 가능성을 확인하였다. 특히 QPM 원인유전자인 opaque2 유전자형 확인을 통해 선발 효율을 높일 수 있을 것으로 판단된다.

참고문헌 (17)

Babu, R. and B. M. Prasanna. 2013. Molecular breeding for quality protein maize (QPM). Genomics of plant genetic resources, Springer Science+Business Media Dordrecht. pp 489-505.
Choi, B. H. and K. R. Park. 1977. Effect of "opaque-2" corn on the weight of white rats. Korean J. Crop Sci. 22(1) : 16-19.
Graham, G. G., J. Lembcke, and E. Morales. 1990. Quality protein maize as the sole source of dietary protein and fat for rapidly growing young children. Pediatrics 85 : 85-91.

상세보기
Freitas, I. R. A., F. Gananca, T. M. Santos, M. A. A. Carvalho, M. Motto, and M. C. Vieira. 2005. Evaluation of maize germplasm based on zein polymorphism from the archipelago of Madeira. Maydica 50(2) : 105-112.

상세보기
Gunaratna, N. S., H. De Groote, P. Nestel, K. V. Pixley, and G. P. McCabe. 2010. A meta-analysis of community-level studies on quality protein maize. Food Policy 35 : 202-210.
Huang, S., W. R. Adams, Q. Zhou, K. P. Malloy, D. A. voyles, J. Anthony, A. L. Kriz, and M. H. Luethy. 2004. Improving nutritional quality of maize proteins by expressing sense and antisense zein genes. J. Agric. Food Chem 52 : 1958-1964.

상세보기
Kim, S. L., B. Y. Son, T. W. Jung, H. G. Moon, and J. R. Son. 2006. Characterization on fatty acids and amino acids of quality protein maize lines. Korean J. Crop Sci. 51(5) : 458-465.
Kim, S. L., M. J. Kim, G. H. Jung, Y. Y. Lee, B. Y. Son, J. T. Kim, J. S. Lee, H. H. Bae, Y. S. Go, S. G. Kim, and S. B. Back. 2018. Identification and quantification of Phytosterols in maize kernel and cob. Korean J. Crop Sci. 63(2) : 131-139.
Leite, G. C., A. L. Neto, J. A. Vettore, P. Yunes, and P. Arruda. 1999. The prolamins of sorghum, coix and millets P.R. Shewry, R. Casey (Eds.), Seed proteins, Kluwer Academic Publishers, Dordrecht. pp, 141-157.
MAFRA. 2018. Food agriculture, forestry and fisheries statistical yearbook. Ministry for Food, Agriculture, Forestry and Fisheries. p. 588, p. 311.
Pang, Z., J. Chong, S. Li, and J. Xia, 2020. MetaboAnalystR 3.0: Toward an Optimized Workflow for Global Metabolomics. Metabolites 10(5) : 186.

상세보기
Prasanna, B. M., S. K. Vasal, B. Kassahun, and N. N. Singh. 2001. Quality protein maize. Current. Sci. 81 : 1308-1319.
Shewry, P. R. 2007. Improving the protein content and composition of cereal grain. J. Cereal Sci. 46 : 239-250.

상세보기
Sofi, P. A., A. Shafiq, A. Wani, G. Rather, and H. Shabir. 2009. Review article: Quality protein maize: Genetic manipulation for the nutritional fortification of maize. J. Plant Breed. Crop Sci. 1(6) : 244-253.
Son, B. Y., J. T. Kim, J. S. Lee, S. B. Back, S. L. Kim, J. H. Ku, J. J. Hang, S. M. Cha, and Y. U. Kwon. 2012. Chemical composition of seed from inbred lines and hybrids of maize recently developed in Korea. Korean J. Crop Sci. 57(2) : 188-194.
Vasal, S. K. 2001. Quality protein maize development: An exciting experience. In Integrated approaches to higher maize productivity in the new millennium, Proceedings of the seventh eastern and southern Africa regional maize conference, Nairobi, Kenya, 11th- 15th February 2001 : pp. 3-6.
Vivek, B. S., A. F. Krivanek, N. Palacios-Rojas, S. Twumasi-Afriyie, and A. O. Diallo. 2008. Breeding quality protein maize (QPM): Protocols for developing QPM cultivars. CIMMITY.

저자의 다른 논문 :

표제어: PCR

동의어: Packet Collision Rate

용어 설명 출처 목록 (6)

용어 설명: PCR은 세균 특이성이 있는 primer를 이용하여 적은 수의 세균이 있을지라도 쉽게 검출할 수 있는 유용한 방법이며, 이를 이용하여 구강 내 치면세균막이나 타액에서 직접 세균을 검출할 수 있게 되었다[8].

내보내기 구분	파일저장 인쇄 메일전송
구성항목	기본정보 상세정보 관리번호, 논문명, 저널/프로시딩명, 저자 , 발행년, 권, 호, 시작페이지, 끝페이지, 발행기관 관리번호, 논문명, 대등논문명, 저자 , 저널/프로시딩명, 발행기관, 발행년, 발행언어, 권, 호, 시작페이지, 끝페이지, ISBN, ISSN, 주제분야, 키워드, 초록(한글), 초록(영문), 저자(소속기관)
저장형식	Text(ASCII format) Excel format RefWorks Direct Export RIS format (for Reference Manager, ProCite, EndNote), Scholar's Aids, Mendeley
메일정보	받는사람 (필수) @ 보내는사람 (선택) @ 제목 내용 KISTI 검색결과 이메일 서비스
안내	총 건의 자료가 검색되었습니다. 다운받으실 자료의 인덱스를 입력하세요. (1-10,000) 검색결과의 순서대로 최대 10,000건 까지 다운로드가 가능합니다. 데이타가 많을 경우 속도가 느려질 수 있습니다.(최대 2~3분 소요) 다운로드 파일은 UTF-8 형태로 저장됩니다. 파일의 내용이 제대로 보이지 않을실 때는 웹브라우저 상단의 보기 -> 인코딩 -> 자동선택 여부를 확인하십시오. ~ Text(ASCII format) Excel format

연합인증