$\require{mediawiki-texvc}$

연합인증

연합인증 가입 기관의 연구자들은 소속기관의 인증정보(ID와 암호)를 이용해 다른 대학, 연구기관, 서비스 공급자의 다양한 온라인 자원과 연구 데이터를 이용할 수 있습니다.

이는 여행자가 자국에서 발행 받은 여권으로 세계 각국을 자유롭게 여행할 수 있는 것과 같습니다.

연합인증으로 이용이 가능한 서비스는 NTIS, DataON, Edison, Kafe, Webinar 등이 있습니다.

한번의 인증절차만으로 연합인증 가입 서비스에 추가 로그인 없이 이용이 가능합니다.

다만, 연합인증을 위해서는 최초 1회만 인증 절차가 필요합니다. (회원이 아닐 경우 회원 가입이 필요합니다.)

연합인증 절차는 다음과 같습니다.

최초이용시에는
ScienceON에 로그인 → 연합인증 서비스 접속 → 로그인 (본인 확인 또는 회원가입) → 서비스 이용

그 이후에는
ScienceON 로그인 → 연합인증 서비스 접속 → 서비스 이용

연합인증을 활용하시면 KISTI가 제공하는 다양한 서비스를 편리하게 이용하실 수 있습니다.

금은화에서 분리한 Lonicerin의 신경세포보호 활성
Neuroprotective Activity of Lonicerin Isolated from Lonicera japonica 원문보기

생약학회지, v.52 no.1, 2021년, pp.19 - 25  

이현우 (강원대학교 의생명과학대학 생물의소재공학과) ,  마충제 (강원대학교 의생명과학대학 생물의소재공학과)

Abstract AI-Helper 아이콘AI-Helper

We previously reported that lonicerin isolated from Lonicera japonica methanolic extract had potent neuro-protective activities in neuronal cell death injured by excessive glutamate. In this study, we tried to confirm the neuroprotective activities of L. japonica extract and lonicerin in glutamate i...

주제어

표/그림 (7)

AI 본문요약
AI-Helper 아이콘 AI-Helper

문제 정의

  • 본 연구에서는 이미 HT22 세포주에서 신경세포 보호 활성이 보고된 금은화 추출물로부터 분리 정제한 lonicerin의신경세포 보호 활성을 다시 한번 확인하고 생리활성의 작용기전을 밝히고자 하였다. glutamate로 신경 독성을 유도한 HT22 세포주를 활성 검색계로 하여 신경 세포의 사멸과 관련된 바이오 마커의 변화를 평가하여 lonicerin의 약리작용 기전을 규명하는 연구를 수행하였다.
  • 본 연구에서는 이미 HT22 세포주에서 신경세포 보호 활성이 보고된 금은화 추출물로부터 분리 정제한 lonicerin의신경세포 보호 활성을 다시 한번 확인하고 생리활성의 작용기전을 밝히고자 하였다. glutamate로 신경 독성을 유도한 HT22 세포주를 활성 검색계로 하여 신경 세포의 사멸과 관련된 바이오 마커의 변화를 평가하여 lonicerin의 약리작용 기전을 규명하는 연구를 수행하였다.
본문요약 정보가 도움이 되었나요?

참고문헌 (33)

  1. Pizarro, I. V., Swain, G. P. and Selzer, M. E. (2004) Cell proliferation in the lamprey central nervous system. J. Comp. Neurol. 469: 298-310. 

  2. Brewster, J. L., Linseman, D. A., Bouchard, R. J., Loucks, F. A., Precht, T. A., Esch, E. A. and Heidenreich, K. A. (2006) Endoplasmic reticulum stress and trophic factor withdrawal activate distinct signaling cascades that induce glycogen synthasekinase-3 band a caspase-9-dependent apoptosis in cerebellar granule neurons. Mol. Cell. Neurosci. 32: 242-253. 

  3. Ryu, E. J., Harding, H. P., Angelastro, J. M., Vitolo, O. V., Ron, D. and Greene, L. A. (2002) Endoplasmic reticulum stress and the unfolded protein response in cellular models of Parkinson's disease. J. Neurosci. 22: 10690-10698. 

  4. Steckley, D., Karajgikar, M., Dale, L. B., Fuerth, B., Swan, P., Drummond-Main, C.,Poulter, M. O., Ferguson, S. S. G., Strasser, A. and Cregan, S. P. (2007) Puma is adominant regulator of oxidative stress induced Bax activation and neuronal apoptosis. J. Neurosci. 27: 12989-12999. 

  5. Bradley, M. A., Markesbery, W. R. and Lovell, M. A. (2010) Increased levels of 4-hydroxynonenal and acrolein in the brain in preclinical Alzheimer disease. Free Rad. Biol. Med. 48: 1570-1576. 

  6. Mattson, M. P. (2004) Pathways towards and away from Alzheimer's disease. Nature 430: 631-639. 

  7. Seidler, N. W. and Squire, T. J. (2005) A beta-polyacrolein aggregates: novel mechanism of plastic formation in senile plaques. Biochem. Biophys. Res. Comm. 335: 501-504. 

  8. Kuhla, B., Haase, C., Flach, K., Luth, H. J., Arendt, T. and Munch, G. (2007) Effect of pseudophosphorylation and cross-linking by lipid peroxidation and advanced glycation end product precursors on tau aggregation and filament formation. J. Biol. Chem. 282: 6984-6991. 

  9. Srivastava, S., Sithu, S. D., Vladykovskaya, E., Haberzettl, P., Hoetker, D. J., Siddiqui, M. A., Conklin, D. J., D'Souza, S. E. and Bhatnagar, A. (2011) Oral exposure to acrolein exacerbates atherosclerosis in apoE-null mice. Atherosclerosis 215: 301-308. 

  10. Sultana, R. and Butterfield, D. A. (2010) Role of oxidative stress in the progression of Alzheimer's disease. J. Alzheimer's Dis. 19: 341-353. 

  11. Weon, J. B., Yang, H. J., Lee, B., Yun, B-. R., Ahn, J. H., Lee, H. Y. and Ma, C. J. (2011) Neuroprotective activity of the methanolic extract of Lonicera japonica in glutamate-injured primary rat cortical cells. Pharmacog. Mag. 7: 284-288. 

  12. Weon, J. B., Yang, H. J., Lee, B., Yun, B-. R. and Ma, C. J. (2011) Neuroprotective compounds isolated from the methanolic extract of Lonicera japonica. Nat. Prod. Sci. 17: 221-224. 

  13. Lin, M. T. and Beal, M. F. (2006) Mitochondrial dysfunction and oxidative stress in neurodegenerative diseases. Nature 443: 787-795. 

  14. Kim, M. S., Seo, J. Y., Oh, J., Jang, Y. K., Lee, C. H. and Kim, J. S. (2017) Neuroprotective effect of halophyte Salicornia herbacea L. is mediated by activation of heme oxygenase-1 in mouse hippocampal HT22 cells. J. Med. Food 20: 140-151. 

  15. Yan, M. H., Wang, X. L. and Zhu, X. W. (2013) Mitochondrial defects and oxidative stress in Alzheimer disease and Parkinson disease. Free Rad. Biol. Med. 62: 90-101. 

  16. Carrano, A., Hoozemans, J. J. M., van der Vies, S. M., Rozemuller, A. J. M., van Horssen, J. and de Vries, H. E. (2011) Amyloid beta induces oxidative stress-mediated blood-brain barrier changes in capillary amyloid angiopathy. Antioxid. Redox. Signal 15: 1167-1178. 

  17. Helmut, S. (1999) Glutathione and its role in cellular functions. Free Radic. Biol. Med. 27: 916-921. 

  18. Qi, L-W., Chen, C-Y. and Li, P. (2009) Structural characterization and identification of iridoid glycosides, saponins, phenolic acids and flavonoids in Flos Lonicerae Japonicae by a fast liquid chromatography method with diode-array detection and time-of-flight mass spectrometry. Rapid Comm. Mass Spectrom. 23: 3227-3242. 

  19. Jung, Y. S., Weon, J. B., Yang, W. S., Ryu, G. and Ma, C. J. (2018) Neuroprotective effects of Magnoliae Flos extract in mouse hippocampal neuronal cells. Sci. Rep. 8: 9693. 

  20. Meldrum, B. S. (2002) Concept of activity-induced cell death in epilepsy: historical and contemporary perspectives. Prog. Brain Res. 135: 3-11. 

  21. Coyle, J. T. and Puttfarcken, P. (1993) Oxidative stress, glutamate, and neurodegenerative disorders. Science. 262: 689-695. 

  22. Ferreiro, E., Balderias, I., Ferreira, I. L., Costa, R. O., Rego, A. C., Pereira, C. F. and Oliveira, C. R. (2012) Mitochondrial- and endoplasmic reticulum-associated oxidative stress in Alzheimer's disease: from pathogenesis to biomarkers. Int. J. Cell Biol. 2012: 735206. 

  23. Armstead, W. M., Mirro, R., Leffler, C. W. and Busija, D. W. (1989) Cerebral superoxide anion generationduring seizures in newborn pigs. J. Cereb. Blood Flow Metab. 9: 175-179. 

  24. Parfenova, H., Carratu, P., Tcheranova, D., Fendinec, A., Pourcyrous, M. and Leffler, C. W. (2005) Epileptic seizures cause extended postictal cerebral vascular dysfunction that is prevented by HO-1 overexpression. Heart Cir. Physiol. 288: H2843-2850. 

  25. Lee, Y., Shin, D. H., Kim, J. H., Hong, S., Choi, D., Kim, Y. J., Kwak, M. K. and Jung, Y. (2010) Caffeic acid phenethyl ester mediated Nrf2 activation and IkappaB kinase inhibition are involved in NFkappaB inhibitory effect: structural analysis for NFkappaB inhibition. Eur. J. Pharmacol. 643: 21-28. 

  26. Li, M. H., Inoue, K., Si, H. F. and Xiong, Z. H. (2011) Calcium-permeable ion channels involved in glutamate receptorindependent ischemic brain injury. Acta Pharmacol. Sin. 32: 734-740. 

  27. Ward, M. W., Rego, A. C., Frenguelli, B. G and Nicholls, D. G. (2000) Mitochondrial membrane potential and glutamate exicitotoxicity in cultured cerebellar granule cells. J. Neurosci. 20: 7208-7219. 

  28. Kushairi, N., Phan, C. W., Sabaratnam, V., David, P. and Naidu, M. (2019) Lion's mane mushroom, Hericium erinaceus (Bull.: Fr.) pers. suppresses H 2 O 2 -induced oxidative damage and LPS-induced inflammation in HT22 hippocampal neurons and BV2 microglia. Antioxidants 8: 261. 

  29. Xu, F., Cao, S., Wang, C., Wang, K., Wei, Y., Shao, X. and Wang, H. (2019) Antimicrobial activity of flavonoids from Sedum aizoon L. against Aeromonas in culture medium and in frozen pork. Food Sci. Nutr. 7: 3224-3232. 

  30. Scaria, B., Sood, S., Raad, C., Khanafer, J., Jayachandiran, R., Pupulin, A., Grewal, S., Okoko, M., Arora, M., Miles, L. and Pandey, S. (2020) Natural Health Products (NHP's) and natural compounds as therapeutic agents for the treatment of cancer; mechanisms of anti-cancer activity of natural compounds and overall trends. Int. J. Mol. Sci. 21: 8480. 

  31. Choudhary, M., Kumar, V., Malhotra, H. and Singh, S. (2015) Medicinal plants with potential anti-arthritic activity. J. Intercult. Ethnopharmacol. 4: 147-179. 

  32. Lin, Y-P., Chen, T-Y., Tseng, H-W., Lee, M-H. and Chen, ST. (2009) Neural cell protective compounds isolated from Phoenix hanceana var. formosana. Phytochem. 70: 1173-1181. 

  33. Kim, N. M., Kim, J., Chung, H. Y. and Choi, J. S. (2000) Isolation of luteolin 7-O-rutinoside and esculetin with potential antioxidant activity from the aerial parts of Artemisia montana. Arch. Pharm. Res. 23: 237-239. 

저자의 다른 논문 :

관련 콘텐츠

오픈액세스(OA) 유형

BRONZE

출판사/학술단체 등이 한시적으로 특별한 프로모션 또는 일정기간 경과 후 접근을 허용하여, 출판사/학술단체 등의 사이트에서 이용 가능한 논문

저작권 관리 안내
섹션별 컨텐츠 바로가기

AI-Helper ※ AI-Helper는 오픈소스 모델을 사용합니다.

AI-Helper 아이콘
AI-Helper
안녕하세요, AI-Helper입니다. 좌측 "선택된 텍스트"에서 텍스트를 선택하여 요약, 번역, 용어설명을 실행하세요.
※ AI-Helper는 부적절한 답변을 할 수 있습니다.

선택된 텍스트

맨위로