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[해외논문] Expression of L cone pigment gene subtypes in females 원문보기

Vision research, v.38 no.21, 1998년, pp.3221 - 3225  

Neitz, Maureen (Department of Ophthalmology and Department of Cellular Biology and Anatomy, Medical College of Wisconsin, 925 N. 87th Street, Milwaukee, WI 53226-4812, USA) ,  Kraft, Timothy W (Department of Ophthalmology, University of Alabama, 700 S. 18th St. DB108, Birmingham, AL 35233, USA) ,  Neitz, Jay (Department of Ophthalmology and Department of Cellular Biology and Anatomy, Medical College of Wisconsin, 925 N. 87th Street, Milwaukee, WI 53226-4812, USA)

Abstract AI-Helper 아이콘AI-Helper

AbstractSpectral subtypes of L pigment are produced by a serine/alanine dimorphism at amino acid position 180. X-chromosomes that carry genes for the different subtypes occur with about equal frequency in normal men. Females have two X-chromosomes; thus, about 50% of women will inherit genes for bot...

주제어

참고문헌 (20)

  1. Vis Res Neitz 33 117 1993 10.1016/0042-6989(93)90064-4 More than three different cone pigments among people with normal colour vision 

  2. Nature Winderickx 356 431 1992 10.1038/356431a0 Polymorphism in red photopigment underlies variation in colour matching 

  3. Vis Res Sanocki 34 377 1994 10.1016/0042-6989(94)90096-5 Serine/alanine amino acid polymorphism of the L-cone photopigment assessed by dual Rayleigh-type colour matches 

  4. Science Merbs 258 464 1992 10.1126/science.1411542 Absorption spectra of the hybrid pigments responsible for anomalous colour vision 

  5. Neuron Asenjo 12 1131 1994 10.1016/0896-6273(94)90320-4 Molecular determinants of human red/green colour discrimination 

  6. Science Neitz 252 971 1991 10.1126/science.1903559 Spectral tuning of pigments underlying red-green colour vision 

  7. Vis Res Neitz 35 2095 1995 10.1016/0042-6989(94)00306-8 Genetic basis of photopigment variations in human dichromats 

  8. 10.1016/S0042-6989(97)00371-4 Kraft TW, Neitz M, Neitz, J. Spectra of human L cones. Vis Res (in press). 

  9. Vis Res Sjoberg 38 3213 1998 10.1016/S0042-6989(97)00367-2 L-cone pigment gene expression in normal colour vision 

  10. Vis Res Neitz 35 2395 1995 10.1016/0042-6989(95)00008-9 Polymorphism in the number of genes encoding long-wavelength sensitive cone pigments among males with normal colour vision 

  11. Hum Mol Genet Winderickx 2 1413 1993 10.1093/hmg/2.9.1413 Haplotype diversity in the human red and green opsin genes: evidence for frequency sequence exchange in exon 3 

  12. Turk J Pediatr Lyon 37 125 1995 The history of X-chromosome inactivation and relation of recent findings to understanding of human X-linked conditions 

  13. Hagstrom SA, Neitz J, Neitz M. In: Cavonius CR, editor. Colour Vision Deficiencies XIII. Kluwer, Dordrecht, pp. 59-66. 

  14. Vis Res Kainz 38 3365 1998 10.1016/S0042-6989(97)00366-0 Molecular genetic detection of female carriers of protan defects 

  15. Biotechniques Chadwick 20 676 1996 Heterozygote and mutation detection by direct automated fluorescent DNA sequencing using a mutant Taq DNA polymerase 

  16. Nature Waaler 215 406 1967 10.1038/215406a0 Heredity of two types of normal colour vision 

  17. Nature Neitz 323 623 1986 10.1038/323623a0 Polymorphism of the long-wavelength cone in normal human colour vision 

  18. Brindley GS. Physiology of the Retina and Visual Pathway. London: Camelot, 1970. 

  19. Vis Res Jordan 33 1495 1993 10.1016/0042-6989(93)90143-K A study of women heterozygous for colour deficiencies 

  20. J Optical Soc Am Nagy 71 719 1981 10.1364/JOSA.71.000719 Four cone pigments in women heterozygous for colour deficiency 

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