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NTIS 바로가기Annales françaises d'anesthésie et de réanimation, v.17 no.7, 1998년, pp.735 - 739
Lucron, H (Service de ré) , Guiot, P (animation polyvalente, CHR Metz-Thionville, 57038 Metz, cedex 01, France) , Boursier, M (Service de ré) , De Cubber, J (animation polyvalente, CHR Metz-Thionville, 57038 Metz, cedex 01, France) , Schnitzler, B (Service de cardiologie A, hô)
AbstractWe report the case of a 16-year-old girl who experienced sudden cardiac arrest from ventricular fibrillation, complicating an arrhythmogenic right ventricular dysplasia, a rare heart muscle disorder, occurring typically in young adults, characterized by a fibrofatty replacement of the right ...
RésuméNous rapportons le cas d'une adolescente de 16 ans ayant eu une fibrillation ventriculaire inaugurale, responsable d'un arrêt cardiocirculatoire extrahospitalier, en relation avec une dysplasie arythmogène du ventricule droit. Cette affection rare concerne préférentiellement l'adulte jeune. De pathogénie incertaine, cette infiltration fibrograisseuse du myocarde ventriculaire droit est à l'origine de troubles rythmiques ventriculaires de gravité variable, pouvant mettre en jeu le pronostic vital. Le diag-nostic de dysplasie arythmogène repose dans cette observation sur l'association d'un critère majeur et de deux critères mineurs, selon la classification actuellement reconnue. L'électrocardiogramme de repos était peu évocateur chez cette patiente atteinte d'une forme relativement grave de dysplasie arythmogène, au pronostic incertain. Un défibrillateur automatique endocavitaire a été implanté. Les auteurs soulignent la nécessité d'un diagnostic précoce de cette affection, et la plus grande fréquence de fibrillation ventriculaire inaugurale dans les formes graves de l'adolescent. Un bilan familial s'impose pour détecter d'autres atteintes et instaurer un traitement prophylactique.
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