[논문]Evidence for linkage by transmission disequilibrium test analysis of a chromosome 22 microsatellite marker D22S278 and bipolar disorder in a Palestinian Arab population

Mujaheed, Mustafa; Corbex, Marilys; Lichtenberg, Pesach; Levinson, Douglas F.; Deleuze, Jean-Francois; Mallet, Jacques; Ebstein, Richard P.

doi:10.1002/1096-8628(20001204)96:6<836::AID-AJMG28>3.0.CO;2-2

[해외논문] Evidence for linkage by transmission disequilibrium test analysis of a chromosome 22 microsatellite marker D22S278 and bipolar disorder in a Palestinian Arab population

American journal of medical genetics, v.96 no.6, 2000년, pp.836 - 838

Mujaheed, Mustafa (Palestinian Research Center for Genetics of Mental Disorders, Bethlehem, Palestine) , Corbex, Marilys (Laboratoire de Genetique Moleculaire de la Neurotransmission et des Processus Neurodegeneratifs (L.G.N.), Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Paris, France) , Lichtenberg, Pesach (S. Herzog Memorial Hospital, Jerusalem, Israel) , Levinson, Douglas F. (Department of Psychiatry and Center for Neurobiology and Behavior, University of Pennsylvania School of Medicine, Philadelphia, Pennsylvania) , Deleuze, Jean-Francois (Aventis, Iury, France) , Mallet, Jacques (Laboratoire de Genetique Moleculaire de la Neurotransmission et des Processus Neurodegeneratifs (L.G.N.), Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Paris, France) , Ebstein, Richard P. (S. Herzog Memorial Hospital, Jerusalem, Israel)

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A number of linkage studies suggest a schizophrenia susceptibility locus on chromosome 22, particularly with microsatellite marker D22S278 (22q12). In addition to some evidence for linkage to schizophrenia in this region, linkage to bipolar disorder using this marker has also been reported. We tested a group of 60 Bipolar I triads and an expanded group of 79 Bipolar I and Bipolar II triads recruited from a Palestinian Arab population for linkage with the D22S278 marker. Significant linkage was observed using the extended transmission disequilibrium test for multiallelic markers (ETDT) for both Bipolar I (P = 0.031) and the expanded group of Bipolar I and Bipolar II (P = 0.041). These weakly positive results are at least consistent with the hypothesis that this region of chromosome 22 might harbor a susceptibility locus for both major psychoses and should be considered for more intensive study. Am. J. Med. Genet. (Neuropsychiatr. Genet.) 96:836–838, 2000. © 2000 Wiley-Liss, Inc.

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