[논문]A presenilin-1 mutation (Leu392Pro) in a familial AD kindred with psychiatric symptoms at onset

Tedde, A.; Forleo, P.; Nacmias, B.; Piccini, C.; Bracco, L.; Piacentini, S.; Sorbi, and S.

doi:10.1212/wnl.55.10.1590

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[해외논문] A presenilin-1 mutation (Leu392Pro) in a familial AD kindred with psychiatric symptoms at onset

Neurology, v.55 no.10, 2000년, pp.1590 - 1591

Tedde, A. (From the Department of Neurological and Psychiatric Sciences, University of Florence, Italy.) , Forleo, P. (From the Department of Neurological and Psychiatric Sciences, University of Florence, Italy.) , Nacmias, B. (From the Department of Neurological and Psychiatric Sciences, University of Florence, Italy.) , Piccini, C. (From the Department of Neurological and Psychiatric Sciences, University of Florence, Italy.) , Bracco, L. (From the Department of Neurological and Psychiatric Sciences, University of Florence, Italy.) , Piacentini, S. (From the Department of Neurological and Psychiatric Sciences, University of Florence, Italy.) , Sorbi, and S. (From the Department of Neurological and Psychiatric Sciences, University of Florence, Italy.)

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참고문헌 (7)

Campion, D., Dumanchin, C., Hannequin, D., Dubois, B., Belliard, S., Puel, M., Thomas-Anterion, C., Michon, A., Martin, C., Charbonnier, F., Raux, G., Camuzat, A., Penet, C., Mesnage, V., Martinez, M., Clerget-Darpoux, F., Brice, A., Frebourg, T.. Early-Onset Autosomal Dominant Alzheimer Disease: Prevalence, Genetic Heterogeneity, and Mutation Spectrum. American journal of human genetics, vol.65, no.3, 664-670.

상세보기
Bracco, L., Amaducci, L., Pedone, D., Bino, G., Lazzaro, M.P., Carella, F., D'Antona, R., Gallato, R., Denes, G.. Italian multicentre study on dementia (SMID): A neuropsychological test battery for assessing Alzheimer's disease. Journal of psychiatric research, vol.24, no.3, 213-226.

상세보기
Campion, D, Flaman, J M, Brice, A, Hannequin, D, Dubois, B, Martin, C, Moreau, V, Charbonnier, F, Didierjean, O, Tardieu, S. Mutations of the presenilin I gene in families with early-onset Alzheimer's disease.. Human molecular genetics, vol.4, no.12, 2373-2377.

상세보기
Sorbi, Sandro, Nacmias, Benedetta, Forleo, Paolo, Piacentini, Silvia, Sherrington, Robin, Rogaev, Evgeny, Amaducci, Luigi. Misserise mutation of S182 gene in Italian families with early-onset Alzheimer's disease. The Lancet, vol.346, no.8972, 439-440.

상세보기
Levesque, G., Yu, G., Nishimura, M., Zhang, D. M., Levesque, L., Yu, H., Xu, D., Liang, Y., Rogaeva, E., Ikeda, M., Duthie, M., Murgolo, N., Wang, L., VanderVere, P., Bayne, M. L., Strader, C. D., Rommens, J. M., Fraser, P. E., George‐Hyslop, P. St.. Presenilins Interact with Armadillo Proteins Including Neural‐Specific Plakophilin‐Related Protein and β‐Catenin. Journal of neurochemistry, vol.72, no.3, 999-1008.

상세보기
J Biol Chem 16470 26 1998 Yu G, Chen F, Levesque G, et al. The presenilin 1 protein is a component of a high molecular weight intracellular complex that contains beta-catenin. J Biol Chem . 1998; 26: 16470-5.
Neuroreport 1489 14 1997 Zhou J, Liyanage U, Medina M, et al. Presenilin 1 interaction in the brain with a novel member of the Armadillo family. Neuroreport . 1997; 14: 1489-1494.

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