$\require{mediawiki-texvc}$

연합인증

연합인증 가입 기관의 연구자들은 소속기관의 인증정보(ID와 암호)를 이용해 다른 대학, 연구기관, 서비스 공급자의 다양한 온라인 자원과 연구 데이터를 이용할 수 있습니다.

이는 여행자가 자국에서 발행 받은 여권으로 세계 각국을 자유롭게 여행할 수 있는 것과 같습니다.

연합인증으로 이용이 가능한 서비스는 NTIS, DataON, Edison, Kafe, Webinar 등이 있습니다.

한번의 인증절차만으로 연합인증 가입 서비스에 추가 로그인 없이 이용이 가능합니다.

다만, 연합인증을 위해서는 최초 1회만 인증 절차가 필요합니다. (회원이 아닐 경우 회원 가입이 필요합니다.)

연합인증 절차는 다음과 같습니다.

최초이용시에는
ScienceON에 로그인 → 연합인증 서비스 접속 → 로그인 (본인 확인 또는 회원가입) → 서비스 이용

그 이후에는
ScienceON 로그인 → 연합인증 서비스 접속 → 서비스 이용

연합인증을 활용하시면 KISTI가 제공하는 다양한 서비스를 편리하게 이용하실 수 있습니다.

[해외논문] A novel route to chlorodimethylsilane

Canadian journal of chemistry, v.78 no.11, 2000년, pp.1405 - 1411  

Chrusciel, Jerzy J

Abstract AI-Helper 아이콘AI-Helper

A new efficient laboratory method of preparation of chlorodimethylsilane (Cl(CH3)2SiH) has been elaborated, which is a modification of the Eaborn et al. method (34) and is based on a transsilylation reactionof substituted (amino)dimethylhydrosilanes, R2NSiMe2H (R2 = Me2, Et2, (CH2)n, etc.) with dime...

Abstract

On a développé une nouvelle méthode de préparation du chlorodiméthylsilane, Cl(CH3)2SiH, efficace au niveau du laboratoire. Il s'agit d'une modification de la méthode de Eaborn et al. (34) et elle est basée sur une réaction de transsilylation de (amino)diméthylhydrosilanes substitués, R2NSiMe2H (R2 = Me2, Et2, (CH2)n, etc.). Avec le diméthyldichlorosilane, Me2SiCl2. La réaction se produit à reflux, à 70°C, de préférence dans un excès de Me2SiCl2. La caractéristique la plus importante de cette nouvelle méthode est la récupération des intermédiaires (amino)chlorodiméthylsilanes, R2NSiMe2Cl2, qui peuvent être soumis à une nouvelle réduction pour donner du R2NSiMe2H. On a démontré le mécanisme de transsilylation par la réaction du (diéthylamino)méthylphénylsilane avec le Me2SiCl2. Les produits de cette dernière réaction sont le HMePhSiCl et le R2NSiMe2Cl qui permettent d'exclure la possibilité d'une réaction de dismutation. On a synthétisé de nouveaux bis(amino)diméthylsilanes, (R2N)2SiMe2, (amino)diméthylchlorosilanes, R2NSiMe2Cl, et (amino)diméthylhydrosilanes, R2NSiMe2H, que l'on a caractérisés par RMN et IR.Mots clés : chlorodiméthylsilane, (CH3)2SiHCl, synthèse, nouvelle méthode de synthèse, mécanisme de transsilylation.[Traduit par la Rédaction]

참고문헌 (56)

  1. Organometallics Brook J. 1317 3 1984 10.1021/om00086a035 

  2. Nakahama. Macromolecules Hirao T. 1505 20 1987 10.1021/ma00173a011 

  3. Z. Lasocki. Pol. J. Chem. ChruNciel 1383 57 1979 

  4. Z. Lasocki. Pol. J. Chem. ChruNciel 113 57 1983 

  5. Polimery (Warsaw) ChruNciel 462 44 1999 10.14314/polimery.1999.462 

  6. London. Crivello J.L. 157 198 

  7. Rich. J. Organomet. Chem. Lewis D.S. 15 448 1993 10.1016/0022-328X(93)80061-F 

  8. Simionescu. Eur. Polym. J. Pintela V. 309 30 1994 10.1016/0014-3057(94)90291-7 

  9. Laine. Chem. Mater. Sellinger R.M. 1592 8 1996 10.1021/cm9601493 

  10. Gentle. J. Mater. Sci. Bassindale T.R. 1319 3 1993 

  11. Kennedy. Polym. Bull. Majoros T.M. 15 38 1997 10.1007/s002890050013 

  12. Smith. J. Organomet. Chem. Gilman C.L. 245 8 1967 10.1016/S0022-328X(00)91037-4 

  13. Matyjaszewski. Makromol. Chem. Macromol. Symp. Maxka J. 79 77 1994 10.1002/masy.19940770112 

  14. Sasaki. J. Inorg. Organomet. Polym. Matyjaszewski J. 261 5 3 1995 10.1007/BF01057897 

  15. Fink. Helv. Chim. Acta 1010 57 1974 10.1002/hlca.19740570407 

  16. Gilliam. J. Am. Chem. Soc. Rochow W.F. 963 67 1945 10.1021/ja01222a026 

  17. Berg. J. Organomet. Chem. De Cooker J.H.N. 371 99 1975 10.1016/S0022-328X(00)86287-7 

  18. Walton. J. Organomet. Chem. Eaborn B.N. 371 18 1969 10.1016/S0022-328X(00)85413-3 

  19. Collect. Czech. Chem. Commun. Hetflejs F. 1643 30 1965 10.1135/cccc19651643 

  20. Mansfeld. J. Prakt. Chem. (Leipzig) Ruhlmann M. 226 24 1964 10.1002/prac.19640240314 

  21. Bush. J. Chem. Soc. Abel D.A. 7098 

  22. Golubtsov. Zh. Obshch. Khim. Popeleva K.A. 1111 34 1964 

  23. Moshalev. Patent SU Lobusevich S.A. 694 392 1973 

  24. Panasenko. Patent SU Lobusevich S.A. 480 186 1960 

  25. Eichler. Patent DD Schrader H. 744 63 1968 

  26. J. Cermak. Patent CS Snobl M. 723 118 1966 

  27. Krasnova. Fr. Patent Golubtsov V.V. 075 1 1970 

  28. Engelhardt. Z. Anorg. Allg. Chem. Kriegsman G. 100 310 1961 10.1002/zaac.19613100114 

  29. Mironov. Zh. Obshch. Khim. Antipin L.M. 812 40 1970 

  30. Matsumoto. Jpn. Patent 130 77 1977 

  31. Michael. Ger. Patent 195 2 1971 

  32. Morozova. Br. Patent Morozov S.A. 726 1 1968 

  33. Kondo. Jpn. Patent Hiiro H. 222 7 1978 

  34. Michael. Ger. Patent 001 2 1970 

  35. Dathe. Ger. Patent Schuman C. 984 2 1979 

  36. Patent Berger U.S. 977 3 1968 

  37. Patent Viego H.R. 310 3 1973 

  38. Simon. Fr. Patent Lefort G. 855 2 1981 

  39. Ponomariev. Patent SU Golubtsov V.N. 269 415 1974 

  40. J. James. Ger. Patent 183 1 1960 

  41. Patent Scheim K. 867 259 1988 

  42. Sliwinski. J. Prakt. Chem. (Leipzig) Muller R. 63 9 1959 10.1002/prac.19590090112 

  43. Brandle. Ger. Patent Maass K. 885 3 1983 

  44. Onyszchuk. J. Chem. Soc. Emeleus M. 604 

  45. Umamura. Jpn. Patent Takamisawa T. 854 7 1977 

  46. Ishikawa. J. Chem. Soc. Kumada M. 10 

  47. Kumada. J. Chem. Soc. Jpn. Ind. Chem. Sect. 1395 60 1957 

  48. Nagai. J. Organomet. Chem. Matsumoto T. 149 142 1977 10.1016/S0022-328X(00)94336-5 

  49. J. Dunogues. J. Organomet. Chem. Calas G.D. 119 148 1978 10.1016/S0022-328X(00)84055-3 

  50. Simonnet. Ger. Patent Deleris M. 137 2 1977 

  51. Patent Nale U.S. 071 4 1978 

  52. Ebsworth. Inorg. Chim. Acta Cradock E.K.V. 181 72 1983 10.1016/S0020-1693(00)81715-6 

  53. Michael. Br. Patent 852 1 1971 

  54. Z. Lasocki. Pol. Patent ChruNciel 116 150 1990 

  55. Coates. J. Chem. Soc. Cass G. 2347 

  56. R. Walsh. Acc. Chem. Res. 246 14 1981 10.1021/ar00068a004 

관련 콘텐츠

저작권 관리 안내
섹션별 컨텐츠 바로가기

AI-Helper ※ AI-Helper는 오픈소스 모델을 사용합니다.

AI-Helper 아이콘
AI-Helper
안녕하세요, AI-Helper입니다. 좌측 "선택된 텍스트"에서 텍스트를 선택하여 요약, 번역, 용어설명을 실행하세요.
※ AI-Helper는 부적절한 답변을 할 수 있습니다.

선택된 텍스트

맨위로