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Canadian journal of chemistry, v.78 no.11, 2000년, pp.1405 - 1411
Chrusciel, Jerzy J
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A new efficient laboratory method of preparation of chlorodimethylsilane (Cl(CH3)2SiH) has been elaborated, which is a modification of the Eaborn et al. method (34) and is based on a transsilylation reactionof substituted (amino)dimethylhydrosilanes, R2NSiMe2H (R2 = Me2, Et2, (CH2)n, etc.) with dime...
On a développé une nouvelle méthode de préparation du chlorodiméthylsilane, Cl(CH3)2SiH, efficace au niveau du laboratoire. Il s'agit d'une modification de la méthode de Eaborn et al. (34) et elle est basée sur une réaction de transsilylation de (amino)diméthylhydrosilanes substitués, R2NSiMe2H (R2 = Me2, Et2, (CH2)n, etc.). Avec le diméthyldichlorosilane, Me2SiCl2. La réaction se produit à reflux, à 70°C, de préférence dans un excès de Me2SiCl2. La caractéristique la plus importante de cette nouvelle méthode est la récupération des intermédiaires (amino)chlorodiméthylsilanes, R2NSiMe2Cl2, qui peuvent être soumis à une nouvelle réduction pour donner du R2NSiMe2H. On a démontré le mécanisme de transsilylation par la réaction du (diéthylamino)méthylphénylsilane avec le Me2SiCl2. Les produits de cette dernière réaction sont le HMePhSiCl et le R2NSiMe2Cl qui permettent d'exclure la possibilité d'une réaction de dismutation. On a synthétisé de nouveaux bis(amino)diméthylsilanes, (R2N)2SiMe2, (amino)diméthylchlorosilanes, R2NSiMe2Cl, et (amino)diméthylhydrosilanes, R2NSiMe2H, que l'on a caractérisés par RMN et IR.Mots clés : chlorodiméthylsilane, (CH3)2SiHCl, synthèse, nouvelle méthode de synthèse, mécanisme de transsilylation.[Traduit par la Rédaction]
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