[논문]The current produced by the E779A mutant rat Na+/K+ pump α1-subunit expressed in HEK 293 cells

doi:10.1016/S0005-2736(00)00289-3

[해외논문] The current produced by the E779A mutant rat Na+/K+ pump α1-subunit expressed in HEK 293 cells

Biochimica et biophysica acta, Biomembranes, v.1509 no.1/2, 2000년, pp.155 - 166

Zillikens, Stefan (Arbeitsgruppe Muskelphysiologie, Ruhr-Universitä) , Gisselmann, Günter (t Bochum, D-44780 Bochum, Germany) , Glitsch, Helfried Günther (Lehrstuhl fü)

Abstract ▼ AI-Helper

AbstractThe current (Ip) generated by the wild-type or the glutamate (E) 779 alanine (A) mutant of the rat Na+/K+ pump α1-subunit expressed in HEK 293 cells was studied at 35°C by means of whole-cell recording in Na+-free and Na+-containing solution. Glutamate 779 is located in the fifth transmembrane domain of the α-subunit of the Na+/K+-ATPase. Compared with the wild-type, the E779A mutant exhibited an apparent K+o-affinity decreased by a factor of 3–4 both in Na+-free and in Na+-containing media. The competition of Na+o and K+o for cation binding sites of the pump remained unchanged. Similarly, in Na+-free solution the shape of the Ip–V curves for various external K+-concentrations ([K+]o) was essentially the same. However, in Na+-containing solutions the shape of Ip–V curves from cells expressing the mutant of the rat α1-subunit clearly differed from the shape observed in cells expressing the wild-type, but voltage dependence of the pump current persisted. A prominent Na+o-activated, electrogenic Na+-transport mediated by the pump, displaying little voltage dependence in the potential range tested (−80 to +60 mV), was present in the cells expressing the E779A mutant pump. The data suggest that exchanging E779 for A in the rat Na+/K+ pump α1-subunit causes a modest decrease in the apparent K+o affinity and a profound, Na+o-dependent alteration in the electrogenicity of the mutant pump expressed in HEK 293 cells.

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표제어: PCR

동의어: Packet Collision Rate

용어 설명 출처 목록 (6)

용어 설명: PCR은 세균 특이성이 있는 primer를 이용하여 적은 수의 세균이 있을지라도 쉽게 검출할 수 있는 유용한 방법이며, 이를 이용하여 구강 내 치면세균막이나 타액에서 직접 세균을 검출할 수 있게 되었다[8].

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