[논문]Structure-Activity Relationships for a Collection of Structurally Diverse Inhibitors of Purine Nucleoside Phosphorylase

ANDRICOPULO, Adriano D.; YUNES, Rosendo A.

doi:10.1248/cpb.49.10

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Structure-Activity Relationships for a Collection of Structurally Diverse Inhibitors of Purine Nucleoside Phosphorylase 원문보기

Chemical & pharmaceutical bulletin, v.49 no.1, 2001년, pp.10 - 17

ANDRICOPULO, Adriano D. (College of Pharmacy, University of Michigan) , YUNES, Rosendo A. (Department of Chemistry, Universidade Federal de Santa Catarina)

Abstract ▼ AI-Helper

Values of inhibition constants, Ki, and concentrations required for 50% inhibition, IC50, for a collection of structurally diverse competitive inhibitors of calf spleen purine nucleoside phosphorylase have been determined employing inosine as substrate. These values have been employed to create predictive quantitative structure-activity relationships (QSAR) which link structure to values of Ki and IC50. These QSAR models have substantial power to predict values and the associated uncertainties for Ki and IC50 for unknown, structurally diverse inhibitors of purine nucleoside phosphorylase.

주제어

참고문헌 (10)

Mao, C., Cook, W. J., Zhou, M., Federov, A. A., Almo, S. C., Ealick, S. E.. Calf Spleen Purine Nucleoside Phosphorylase Complexed with Substrates and Substrate Analogues^,. Biochemistry, vol.37, no.20, 7135-7146.

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Beauchamp, L. M., Tuttle, J. V., Rodriguez, M. E., Sznaidman, M. L.. Guanine, Pyrazolo[3,4-d]pyrimidine, and Triazolo[4,5-d]pyrimidine (8-Azaguanine) Phosphonate Acyclic Derivatives as Inhibitors of Purine Nucleoside Phosphorylase. Journal of medicinal chemistry, vol.39, no.4, 949-956.

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Farutin, V., Masterson, L., Andricopulo, A. D., Cheng, J., Riley, B., Hakimi, R., Frazer, J. W., Cordes, E. H.. Structure−Activity Relationships for a Class of Inhibitors of Purine Nucleoside Phosphorylase. Journal of medicinal chemistry, vol.42, no.13, 2422-2431.

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0031-7144 Pharmazie ANDRICOPULO A D 54 9 698 1999

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0021-9258 J. Biol. Chem. Tuttle J.V., Krenitsky T.A. 259 7 4065 1984 10.1016/S0021-9258(17)43009-2

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10.1002/(SICI)1096-987X(19970130)18:2<182::AID-JCC4>3.3.CO;2-S
Comput. Chem. Breneman C.R., Thompson T., Rhem M., Dung M. 19 161 1995 10.1016/0097-8485(94)00052-G

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