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Prenatal diagnosis of the 22q11.2 deletion syndrome 원문보기

Genetics in medicine : official journal of the American College of Medical Genetics, v.3 no.1, 2001년, pp.14 - 18  

Driscoll, Deborah A

Abstract ▼ AI-Helper 아이콘AI-Helper

The development of fluorescence in situ hybridization (FISH)- and polymerase chain reaction (PCR)-based assays for the detection of deletions of chromosome 22q11.2 has enabled the medical community to offer couples at risk prenatal diagnostic testing. Current indications for testing include a previo...

참고문헌 (46)

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