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NTIS 바로가기Southern medical journal, v.94 no.1, 2001년, pp.16 - 21
Henderson, J D , Esham, R H
The methodology and criteria for bioequivalence testing have been firmly established by the Food and Drug Administration (FDA). For certain drugs with a narrow therapeutic index (e.g., digoxin, levothyroxine, warfarin), generic substitution may not be advisable or even allowable, depending on the su...
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