[논문]A rhodanine-based fluorescent chemosensor for sensing Zn2+ and Cd2+: Applications to water sample and cell imaging

Park, Soyoung; Lee, Hangyul; Yi, Yelim; Lim, Mi Hee; Kim, Cheal

doi:10.1016/j.ica.2020.119936

[해외논문] A rhodanine-based fluorescent chemosensor for sensing Zn2+ and Cd2+: Applications to water sample and cell imaging

Inorganica chimica acta, v.513, 2020년, pp.119936 -

Park, Soyoung (Department of Fine Chem., Seoul National Univ. of Sci. and Tech. (SNUT)) , Lee, Hangyul (Department of Fine Chem., Seoul National Univ. of Sci. and Tech. (SNUT)) , Yi, Yelim (Department of Chemistry, Korea Advanced Institute of Science and Technology (KAIST)) , Lim, Mi Hee (Department of Chemistry, Korea Advanced Institute of Science and Technology (KAIST)) , Kim, Cheal (Department of Fine Chem., Seoul National Univ. of Sci. and Tech. (SNUT))

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Abstract A rhodanine-based chemosensor RDV, ((E)-3-((2-hydroxy-3-methoxybenzylidene)amino)-2-thioxothiazolidin-4-one), was designed and synthesized. Compound RDV displayed selectivity to Zn2+ and Cd2+ through marked fluorescence increase in aqueous media. Importantly, cysteine was used for distinguishing RDV-Zn2+ and RDV-Cd2+. RDV had low detection limits (1.07 μM for Zn2+ and 1.37 μM for Cd2+). RDV proved to be a practical sensor to water sample analyses and cell imaging. The sensing mechanisms of RDV to Zn2+ and Cd2+ were illustrated by ESI-mass, fluorescence, FT-IR, UV–visible spectroscopy and theoretical calculations. Highlights A rhodanine-based chemosensor RDV was developed for the detection of Zn2+ and Cd2+. RDV could detect Zn2+ and Cd2+ through fluorescence enhancement in aqueous solution. RDV proved to be a practical sensor to water sample analysis and cell imaging. Cysteine could be used to distinguish RDV-Zn2+ and RDV-Cd2+. Graphical abstract [DISPLAY OMISSION]

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Biosens. Bioelectron. Lu 18 529 2003 10.1016/S0956-5663(03)00013-7

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Chem. Rev. Aragay 111 3433 2011 10.1021/cr100383r

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Angew. Chem. Int. Ed. Lan 48 2334 2009 10.1002/anie.200804853

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Science O’Halloran 261 715 1993 10.1126/science.8342038

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Interdiscip. Toxicol. Jaishankar 7 60 2014 10.2478/intox-2014-0009

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Sensors Actuators, B Pandith 247 840 2017 10.1016/j.snb.2017.03.112

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J. Am. Chem. Soc. Ajayaghosh 127 14962 2005 10.1021/ja054149s

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Chem. Soc. Rev. Chen 44 4517 2015 10.1039/C5CS00005J

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Am. Soc. Nutr. Sci. State 130 1455 2000
Photochem. Photobiol. Sci. Tayade 13 1052 2014 10.1039/C4PP00034J

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Chem. Commun. Maity 48 1039 2012 10.1039/C1CC16064H

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Chem. Commun. Lee 51 7463 2015 10.1039/C5CC01364J

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J. Org. Chem. Li 77 3670 2012 10.1021/jo3002744

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Tetrahedron Kim 68 5429 2012 10.1016/j.tet.2012.04.097

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Spectrochim. Acta Part A Mol. Biomol. Spectrosc. An 169 87 2016 10.1016/j.saa.2016.06.026

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Toxicol. Lett. Satarug 137 65 2003 10.1016/S0378-4274(02)00381-8

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Clin. Chem. Lauwerys 40 1391 1994 10.1093/clinchem/40.7.1391

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Org. Lett. Gunnlaugsson 5 4065 2003 10.1021/ol035484t

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Electrochim. Acta Beck 45 2467 2000 10.1016/S0013-4686(00)00344-3

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Sensors Actuators, B Li 268 446 2018 10.1016/j.snb.2018.04.130

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Photochem. Photobiol. Sci. Kang 17 442 2018 10.1039/C7PP00468K

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RSC Adv. Goswami 4 34572 2014 10.1039/C4RA05714G

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J. Anal. At. Spectrom. Matusiewicz 4 323 1989 10.1039/ja9890400323

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J. Electroanal. Chem. Komorsky-Lovri 508 129 2001 10.1016/S0022-0728(01)00527-7

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Chem. Commun. Lin 51 1635 2015 10.1039/C4CC07814D

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J. Am. Chem. Soc. He 128 9316 2006 10.1021/ja063029x

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Chem. Sci. Lin 7 5341 2016 10.1039/C6SC00955G

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Bioorg. Med. Chem. Lett. Yeo 11 91 2001 10.1016/S0960-894X(00)00610-7

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Spectrochim. Acta Part A Mol. Biomol. Spectrosc. Tang 59 651 2003 10.1016/S1386-1425(02)00209-3

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Synth. React. Inorg. Met. Nano-Metal Chem. Subasi 36 705 2006 10.1080/15533170601028116

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J. Fluoresc. Karmegam 29 75 2018
PCCP Etchegoin 11 7348 2009 10.1039/b913171j

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J. Colloid Interface Sci. Song 359 505 2011 10.1016/j.jcis.2011.04.034

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J. Chem. Crystallogr. Jabeen 39 151 2009 10.1007/s10870-008-9427-6

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Inorg. Chem. Commun. Yan 14 463 2011 10.1016/j.inoche.2010.12.027

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J. Am. Chem. Soc. Long 140 1870 2018 10.1021/jacs.7b12545

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M. J. Frisch, G. W. Trucks, H. B. Schlegel, G. E. Scuseria, M. A. Robb, J. R. Cheeseman, G. Scalmani, V. Barone, G. A. Petersson, H. Nakatsuji, X. Li, M. Caricato, A. V. Marenich, J. Bloino, B. G. Janesko, R. Gomperts, B. Mennucci, H. P. Hratchian, J. V. Ortiz, A. F. Izmaylov, J. L. Sonnenberg, D. Williams-Young, F. Ding, F. Lipparini, F. Egidi, J. Goings, B. Peng, A. Petrone, T. Henderson, D. Ranasinghe, V. G. Zakrzewski, J. Gao, N. Rega, G. Zheng, W. Liang, M. Hada, M. Ehara, K. Toyota, R. Fukuda, J. Hasegawa, M. Ishida, T. Nakajima, Y. Honda, O. Kitao, H. Nakai, T. Vreven, K. Throssell, J. A. Montgomery, Jr., J. E. Peralta, F. Ogliaro, M. J. Bearpark, J. J. Heyd, E. N. Brothers, K. N. Kudin, V. N. Staroverov, T. A. Keith, R. Kobayashi, J. Normand, K. Raghavachari, A. P. Rendell, J. C. Burant, S. S. Iyengar, J. Tomasi, M. Cossi, J. M. Millam, M. Klene, C. Adamo, R. Cammi, J. W. Ochterski, R. L. Martin, K. Morokuma, O. Farkas, J. B. Foresman, and D. J. Fox, Gaussian 16, Revision C.01, Gaussian, Inc., Wallingford CT, 2016.
J. Chem. Phys. Becke 98 5648 1993 10.1063/1.464913

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Phys. Rev. B Lee 37 785 1988 10.1103/PhysRevB.37.785

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Theor. Chim. Acta Hariharan 28 213 1973 10.1007/BF00533485

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J. Chem. Phys. Francl 77 3654 1982 10.1063/1.444267

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J. Chem. Phys. Hay 82 270 1985 10.1063/1.448799

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J. Chem. Phys. Hay 82 284 1985 10.1063/1.448800

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J. Chem. Phys. Hay 82 299 1985 10.1063/1.448975

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J. Phys. Chem. A Barone 102 1995 1998 10.1021/jp9716997

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J. Chem. Phys. Barone 115 4708 2001 10.1063/1.1394921

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J. Comput. Chem. Gime 28 2111 2007 10.1002/jcc.20729

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Spectrochim. Acta Part A Mol. Biomol. Spectrosc. Byeong 219 74 2019 10.1016/j.saa.2019.04.044

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New J. Chem. Kim 43 7320 2019 10.1039/C9NJ00899C

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WHO Chron. Gordon 38 564 2008
J. Photochem. Photobiol. A Chem. Mukhopadhyay 175 94 2005 10.1016/j.jphotochem.2005.04.025

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Ann. Chim. Job 9 113 1928
Environ. Sci. Technol. Harrison 15 1378 1981 10.1021/es00093a013

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Chem. Commun. Liu 46 6138 2010 10.1039/c0cc00662a

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Dalton Trans. Song 42 15514 2013 10.1039/c3dt51635k

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Bioorg. Med. Chem. Lett. Mei 16 3131 2006 10.1016/j.bmcl.2006.03.058

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표제어: PCR

동의어: Packet Collision Rate

용어 설명 출처 목록 (6)

용어 설명: PCR은 세균 특이성이 있는 primer를 이용하여 적은 수의 세균이 있을지라도 쉽게 검출할 수 있는 유용한 방법이며, 이를 이용하여 구강 내 치면세균막이나 타액에서 직접 세균을 검출할 수 있게 되었다[8].

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