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[해외논문] Three New Oleanane-Type Triterpenoidal Glycosides from Impatiens balsamina and Their Biological Activity 원문보기

Plants, v.9 no.9, 2020년, pp.1083 -   

Lee, Tae Hyun (School of Pharmacy, Sungkyunkwan University, Suwon 16419, Korea) ,  Suh, Won Se (thlee16@skku.edu (T.H.L.)) ,  Subedi, Lalita (wonse528@gmail.com (W.S.S.)) ,  Kim, Sun Yeou (krlee@skku.edu (K.R.L.)) ,  Choi, Sang Un (School of Pharmacy, Sungkyunkwan University, Suwon 16419, Korea) ,  Lee, Kang Ro (thlee16@skku.edu (T.H.L.)) ,  Kim, Chung Sub (wonse528@gmail.com (W.S.S.))

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Three new oleanane-type triterpenoidal glycosides, imbalosides A–C (1–3), were isolated from the white flowers of Impatiens balsamina. The structures of these phytochemical constituents (1–3) were elucidated through 1D and 2D Nuclear Magnetic Resonance (NMR) and Mass Spectrometr...

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참고문헌 (32)

  1. 1. Imam M.Z. Nahar N. Akter S. Rana M.S. Antinociceptive activity of methanol extract of flowers of Impatiens balsamina J. Ethnopharmacol. 2012 142 804 810 10.1016/j.jep.2012.06.004 22698910 

  2. 2. Autore G. De Tommasi N. Aquino R. Garofalo L. Borrelli F. Tartaglia D. Mascolo N. A new acetophenone derivative and inhibitory action of Muehlenbeckia volcanica on gastrointestinal transit in mice Phytother. Res. 1996 10 202 206 

  3. 3. Ding Z.-S. Jiang F.-S. Chen N.-P. Lv G.-Y. Zhu C.-G. Isolation and identification of an anti-tumor component from leaves of Impatiens balsamina Molecules 2008 13 220 229 10.3390/molecules13020220 18305414 

  4. 4. Oku H. Ishiguro K. Cyclooxygenase-2 inhibitory 1, 4-naphthoquinones from Impatiens balsamina L. Biol. Pharm. Bull. 2002 25 658 660 10.1248/bpb.25.658 12033510 

  5. 5. Li Q. Guo Z. Wang K. Zhang X. Lou Y. Zhao Y.-Q. Two new 1, 4-naphthoquinone derivatives from Impatiens balsamina L. flowers Phytochem. Lett. 2015 14 8 11 10.1016/j.phytol.2015.08.011 

  6. 6. Kim C.S. Subedi L. Kwon O.W. Park H.B. Kim S.Y. Choi S.U. Lee K.R. Wasabisides A?E, lignan glycosides from the roots of Wasabia japonica J. Nat. Prod. 2016 79 2652 2657 10.1021/acs.jnatprod.6b00582 27700070 

  7. 7. Kim C.S. Subedi L. Kim S.Y. Choi S.U. Kim K.H. Lee K.R. Diterpenes from the trunk of Abies holophylla and their potential neuroprotective and anti-inflammatory activities J. Nat. Prod. 2016 79 387 394 10.1021/acs.jnatprod.5b01053 26812172 

  8. 8. Kim C.S. Subedi L. Kim S.Y. Choi S.U. Kim K.H. Lee K.R. Lignan glycosides from the twigs of Chaenomeles sinensis and their biological activities J. Nat. Prod. 2015 78 1174 1178 10.1021/acs.jnatprod.5b00090 25894905 

  9. 9. Lee T.H. Khan Z. Kim S.Y. Lee K.R. Thiohydantoin and hydantoin derivatives from the roots of Armoracia rusticana and their neurotrophic and anti-neuroinflammatory activities J. Nat. Prod. 2019 82 3020 3024 10.1021/acs.jnatprod.9b00527 31625742 

  10. 10. Lee T.H. Khan Z. Subedi L. Kim S.Y. Lee K.R. New bis-thioglycosyl-1, 1′-disulfides from Nasturtium officinale R. Br. and their anti-neuroinflammatory effect Bioorgan. Chem. 2019 86 501 506 10.1016/j.bioorg.2019.01.062 

  11. 11. Suh W.S. Kwon O.K. Lee T.H. Subedi L. Kim S.Y. Lee K.R. Secoiridoid glycosides from the twigs of Ligustrum obtusifolium possess anti-inflammatory and neuroprotective effects Chem. Pharm. Bull. 2018 66 78 83 10.1248/cpb.c17-00720 29311515 

  12. 12. Kim C.S. Subedi L. Kim S.Y. Choi S.U. Choi S.Z. Son M.W. Kim K.H. Lee K.R. Two new phenolic compounds from the white flower of Impatiens balsamina Phytochem. Lett. 2015 14 215 220 10.1016/j.phytol.2015.10.014 

  13. 13. Kim C.S. Bae M. Oh J. Subedi L. Suh W.S. Choi S.Z. Son M.W. Kim S.Y. Choi S.U. Oh D.C. Anti-neurodegenerative biflavonoid glycosides from Impatiens balsamina J. Nat. Prod. 2017 80 471 478 10.1021/acs.jnatprod.6b00981 28165740 

  14. 14. Kim C.S. Subedi L. Oh J. Kim S.Y. Choi S.U. Lee K.R. Bioactive triterpenoids from the twigs of Chaenomeles sinensis J. Nat. Prod. 2017 80 1134 1140 10.1021/acs.jnatprod.7b00111 28358502 

  15. 15. Kim K.H. Lee I.K. Choi S.U. Lee J.H. Moon E. Kim S.Y. Lee K.R. New triterpenoids from the tubers of Corydalis ternata : Structural elucidation and bioactivity evaluation Planta Med. 2011 77 1555 1558 10.1055/s-0030-1270781 21341177 

  16. 16. Lee I.K. Choi S.U. Lee K.R. Triterpene saponins from Pleurospermum kamtschaticum and their biological activity Chem. Pharm. Bull. 2012 60 1011 1018 10.1248/cpb.c12-00274 

  17. 17. Carrillo M.R. Mitaine-Offer A.-C. Miyamoto T. Tanaka C. Pouysegu L. Quideau S. Rojas L.B. Porcar C.R. Lacaille-Dubois M.-A. Oleanane-type glycosides from Pittosporum tenuifolium “variegatum” and P. tenuifolium “gold star” Phytochemistry 2017 140 166 173 10.1016/j.phytochem.2017.04.013 28500929 

  18. 18. Mroczek A. Kapusta I. Janda B. Janiszowska W. Triterpene saponin content in the roots of red beet ( Beta vulgaris L.) cultivars J. Agric. Food Chem. 2012 60 12397 12402 10.1021/jf303952x 23199283 

  19. 19. Ragasa C.Y. Espineli D.L. Shen C.-C. New triterpenes from Barringtonia asiatica Chem. Pharm. Bull. 2011 59 778 782 10.1248/cpb.59.778 

  20. 20. Tanaka T. Nakashima T. Ueda T. Tomii K. Kouno I. Facile discrimination of aldose enantiomers by reversed-phase HPLC Chem. Pharm. Bull. 2007 55 899 901 10.1248/cpb.55.899 

  21. 21. Kim K.H. Choi S.U. Lee K.R. Cytotoxic triterpenoids from Berberis koreana Planta Med. 2012 78 86 89 10.1055/s-0031-1280127 21928166 

  22. 22. Woo K.W. Cha J.M. Choi S.U. Lee K.R. A new triterpene glycoside from the stems of Lagerstroemia indica Arch. Pharm. Res. 2016 39 631 635 10.1007/s12272-016-0746-4 27107863 

  23. 23. Suh W.S. Park K.J. Kim D.H. Subedi L. Kim S.Y. Choi S.U. Lee K.R. A biphenyl derivative from the twigs of Chaenomeles speciosa Bioorgan. Chem. 2017 72 156 160 10.1016/j.bioorg.2017.04.003 28460357 

  24. 24. Park K.J. Subedi L. Kim S.Y. Choi S.U. Lee K.R. Bioactive triterpenoids from twigs of Betula schmidtii Bioorgan. Chem. 2018 77 527 533 10.1016/j.bioorg.2018.02.006 29454829 

  25. 25. Skehan P. Storeng R. Scudiero D. Monks A. McMahon J. Vistica D. Warren J.T. Bokesch H. Kenney S. Boyd M.R. New colorimetric cytotoxicity assay for anticancer-drug screening J. Natl. Cancer Inst. 1990 82 1107 1112 10.1093/jnci/82.13.1107 2359136 

  26. 26. Blasi E. Barluzzi R. Bocchini V. Mazzolla R. Bistoni F. Immortalization of murine microglial cells by a v-raf/v-myc carrying retrovirus J. Neuroimmunol. 1990 27 229 237 10.1016/0165-5728(90)90073-V 2110186 

  27. 27. Choi Y. Lee M. Lim S. Sung S. Kim Y. Inhibition of inducible NO synthase, cyclooxygenase-2 and interleukin-1β by torilin is mediated by mitogen-activated protein kinases in microglial BV2 cells Br. J. Pharmacol. 2009 156 933 940 10.1111/j.1476-5381.2009.00022.x 19298258 

  28. 28. Shoji N. Umeyama A. Taira Z. Takemoto T. Nomoto K. Nizukawa K. Ohizumi Y. Chemical structure of hosenkol-A, the first example of the natural baccharane triterpenoid of the missing intermediate to shionane and lupane J. Chem. Soc. Chem. Commun. 1983 871 873 10.1039/c39830000871 

  29. 29. Shoji N. Umeyama A. Saitou N. Yoshikawa K. Kan Y. Arihara S. Hosenkosides A, B, C, D and E, novel baccharane glycosides from the seeds of Impatiens balsamina Tetrahedron 1994 50 4973 4986 10.1016/S0040-4020(01)90409-0 

  30. 30. Shoji N. Umeyama A. Saitou N. Yoshikawa K. Nagai M. Arihara S. Hosenkosides F, G, H, I, J and K, novel baccharane glycosides from the seeds of Impatiens balsamina Chem. Pharm. Bull. 1994 42 1422 1426 10.1248/cpb.42.1422 

  31. 31. Shoji N. Umeyama A. Yoshikawa K. Nagai M. Arihara S. Baccharane glycosides from seeds of Impatiens balsamina Phytochemistry 1994 37 1437 1441 10.1016/S0031-9422(00)90428-X 7765763 

  32. 32. Lei J. Qian S. Jiang J. A new ursane caffeoyl ester from the seeds of Impatiens balsamina L. J. China Pharmceutical Univ. 2010 41 118 119 

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