참고문헌 (27)

1. (a) Gunanathan C. Milstein D. Science 2013 341 1229712 10.1126/science.1229712 23869021 (b) Crabtree R. H. Chem. Rev. 2017 117 9228 9246 10.1021/acs.chemrev.6b00556 28051854 (c) Kumar A. Bhatti T. M. Goldman A. S. Chem. Rev. 2017 117 12357 12384 10.1021/acs.chemrev.7b00247 28952312 (d) Broere D. L. J. Phys. Sci. Rev. 2018 3 20170029 (e) Filonenko G. A. van Putten R. Hensen E. J. M. Pidko E. A. Chem. Soc. Rev. 2018 47 1459 1483 10.1039/C7CS00334J 29334388 (f) Hati S. Holzgrabe U. Sen S. Beilstein J. Org. Chem. 2017 13 1670 1692 10.3762/bjoc.13.162 28904611 (g) Gunanathan C. Milstein D. Chem. Rev. 2014 114 12024 12087 10.1021/cr5002782 25398045

   상세보기

2. (a) Cossy J. Belotti D. Org. Lett. 2002 4 2557 2559 10.1021/ol026184z 12123375 (b) Neumann H. Jacobi von Wangelin A. Klaus S. Strübing D. Gördes D. Beller M. Angew. Chem., Int. Ed. 2003 42 4503 4507 10.1002/anie.200351484 (c) Yamaguchi R. Ikeda C. Takahashi Y. Fujita K.-I. J. Am. Chem. Soc. 2009 131 8410 8412 10.1021/ja9022623 19480425 (d) Girard S. A. Hu X. Knauber T. Zhou F. Simon M.-O. Deng G.-J. Li C.-J. Org. Lett. 2012 14 5606 5609 10.1021/ol3027279 23067013 (e) Wu J. Talwar D. Johnston S.

   상세보기

3. (a) Narayanam J. M. R. Stephenson C. R. J. Chem. Soc. Rev. 2011 40 102 113 10.1039/B913880N 20532341 (b) Prier C. K. Rankic D. A. MacMillan D. W. C. Chem. Rev. 2013 113 5322 5363 10.1021/cr300503r 23509883 (c) Shaw M. H. Twilton J. MacMillan D. W. C. J. Org. Chem. 2016 81 6898 6926 10.1021/acs.joc.6b01449 27477076 (d) Skubi K. L. Blum T. R. Yoon T. P. Chem. Rev. 2016 116 10035 10074 10.1021/acs.chemrev.6b00018 27109441 

   상세보기

4. (a) Chen S. Wan Q. Badu-Tawiah A. K. Angew. Chem., Int. Ed. 2016 55 9345 9349 10.1002/anie.201603530 (b) Yayla H. G. Peng F. Mangion I. K. McLaughlin M. Campeau L.-C. Davies I. W. DiRocco D. A. Knowles R. R. Chem. Sci. 2016 7 2066 2073 10.1039/C5SC03350K 29899932 (c) He K.-H. Tan F.-F. Zhou C.-Z. Zhou G.-J. Yang X.-L. Li Y. Angew. Chem., Int. Ed. 2017 56 3080 3084 10.1002/anie.201612486 (d) Sahoo M. K. Jaiswal G. Rana J. Balaraman E. Chem.–Eur. J. 2017 23 14167 14172 10.1002/chem.201703642 28805268 (e) Kato S.

   상세보기

5. Hu J. Wang J. Nguyen T. H. Zheng N. Beilstein J. Org. Chem. 2013 9 1977 2001 10.3762/bjoc.9.234 24204409 

   상세보기

6. (a) Morris S. A. Wang J. Zheng N. Acc. Chem. Res. 2016 49 1957 1968 10.1021/acs.accounts.6b00263 27536956 (b) Beatty J. W. Stephenson C. R. Acc. Chem. Res. 2015 48 1474 1484 10.1021/acs.accounts.5b00068 25951291 

   상세보기

7. Dighe S. U. Juliá F. Luridiana A. Douglas J. J. Leonori D. Nature 2020 584 75 81 10.1038/s41586-020-2539-7 32760044 

   상세보기

8. Meyer A. U. Slanina T. Yao C.-J. König B. ACS Catal. 2016 6 369 375 10.1021/acscatal.5b02410 

   상세보기

9. Wang J.-R. Fu Y. Zhang B.-B. Cui X. Liu L. Guo Q.-X. Tetrahedron Lett. 2006 47 8293 8297 10.1016/j.tetlet.2006.09.088 

   상세보기

10. Sutter M. Duclos M.-C. Guicheret B. Raoul Y. Métay E. Lemaire M. ACS Sustainable Chem. Eng. 2013 1 1463 1473 10.1021/sc4002164 

    상세보기

11. Kondo T. Mitsudo Ta T. A. Chem. Rev. 2000 100 3205 3220 10.1021/cr9902749 11749318 

    상세보기

12. (a) Prier C. K. MacMillan D. W. C. Chem. Sci. 2014 5 4173 4178 10.1039/C4SC02155J 26236461 (b) Noble A. MacMillan D. W. C. J. Am. Chem. Soc. 2014 136 11602 11605 10.1021/ja506094d 25026314 (c) Ide T. Barham J. P. Fujita M. Kawato Y. Egami H. Hamashima Y. Chem. Sci. 2018 9 8453 8460 10.1039/C8SC02965B 30542595 

    상세보기

13. Driscoll P. F. Deunf E. Rubin L. Luca O. Crabtree R. Chidsey C. Arnold J. Kerr J. B. ECS Trans. 2011 35 3 17 10.1149/1.3641814 

    상세보기

14. Muthukrishnan A. Sangaranarayanan M. V. J. Electrochem. Soc. 2009 156 F23 10.1149/1.3025830 

    상세보기

15. Senaweera S. M. Singh A. Weaver J. D. J. Am. Chem. Soc. 2014 136 3002 3005 10.1021/ja500031m 24547940 

    상세보기

16. For the generation of dichloromethyl radical from dichloromethane and aryl radical, see: (a) Liu Y. Zhang J.-L. Song R.-J. Li J.-H. Org. Chem. Front. 2014 1 1289 1294 10.1039/C4QO00251B (b) Liu Y. Zhang J.-L. Song R.-J. Li J.-H. Eur. J. Org. Chem. 2014 2014 1177 1181 10.1002/ejoc.201301849 

    

17. Analysis of the transition state of the deprotonation step in this reaction was not viable. For the related work, see: Leng L. Fu Y. Liu P. Ready J. M. J. Am. Chem. Soc. 2020 142 11972 11977 10.1021/jacs.0c03758 32573218 

    상세보기

18. (a) West J. G. Huang D. Sorensen E. J. Nat. Commun. 2015 6 10093 10.1038/ncomms10093 26656087 (b) Abrams D. J. West J. G. Sorensen E. J. Chem. Sci. 2017 8 1954 1959 10.1039/C6SC04607J 28451310 

    상세보기

19. Hu X.-Q. Qi X. Chen J.-R. Zhao Q.-Q. Wei Q. Lan Y. Xiao W.-J. Nat. Commun. 2016 7 11188 10.1038/ncomms11188 27048886 

    상세보기

20. See ESI † for the detailed experimental procedure and the results 

21. Constantin T. Zanini M. Regni A. Sheikh N. S. Juliá F. Leonori D. Science 2020 367 1021 1026 10.1126/science.aba2419 32108109 

    상세보기

22. (a) Ohkubo K. Kobayashi T. Fukuzumi S. Angew. Chem., Int. Ed. 2011 50 8652 8655 10.1002/anie.201102931 (b) Ohkubo K. Fujimoto A. Fukuzumi S. J. Am. Chem. Soc. 2013 135 5368 5371 10.1021/ja402303k 23534829 (c) Ruccolo S. Qin Y. Schnedermann C. Nocera D. G. J. Am. Chem. Soc. 2018 140 14926 14937 10.1021/jacs.8b09109 30372046 (d) Zhao Q.-Q. Zhou X.-S. Xu S.-H. Wu Y.-L. Xiao W.-J. Chen J.-R. Org. Lett. 2020 22 2470 2475 10.1021/acs.orglett.0c00712 32125860 (e) Cowper N. G. W. Chernowsky C. P. Williams O. P. Wickens Z. K. J. Am. Chem. Soc. 2020 142 2093 2099 10.1021/jacs.9b12328 31951393

    상세보기

23. Nelsen S. F. Ippoliti J. T. J. Am. Chem. Soc. 1986 108 4879 4881 10.1021/ja00276a028 

    상세보기

24. (a) Dinnocenzo J. P. Banach T. E. J. Am. Chem. Soc. 1989 111 8646 8653 10.1021/ja00205a014 (b) Zhang X. Yeh S.-R. Hong S. Freccero M. Albini A. Falvey D. E. Mariano P. S. J. Am. Chem. Soc. 1994 116 4211 4220 10.1021/ja00089a010 (c) Dombrowski G. W. Dinnocenzo J. P. Zielinski P. A. Farid S. Wosinska Z. M. Gould I. R. J. Org. Chem. 2005 70 3791 3800 10.1021/jo047813g 15876062 

    상세보기

25. Pirnot M. T. Rankic D. A. Martin D. B. C. MacMillan D. W. C. Science 2013 339 1593 1596 10.1126/science.1232993 23539600 

    상세보기

26. (a) Yan X. Q. Zhao X. R. Wang H. Jin W. J. J. Phys. Chem. B 2014 118 1080 1087 10.1021/jp4097869 24405511 (b) Hauchecorne D. van der Veken B. J. Herrebout W. A. Hansen P. E. Chem. Phys. 2011 381 5 10 10.1016/j.chemphys.2010.12.012 (c) Cavallo G. Metrangolo P. Milani R. Pilati T. Priimagi A. Resnati G. Terraneo G. Chem. Rev. 2016 116 2478 2601 10.1021/acs.chemrev.5b00484 26812185 (d) Liu Y. Chen X.-L. Sun K. Li X.-Y. Zeng F.-L. Liu X.-C. Qu L.-B. Zhao Y.-F. Yu B. Org. Lett. 2019 21

    상세보기

27. (a) Lima C. G. S. Lima T. de M. Duarte M. Jurberg I. D. Paixão M. W. ACS Catal. 2016 6 1389 1407 10.1021/acscatal.5b02386 (b) Yuan Y.-Q. Majumder S. Yang M.-H. Guo S.-R. Tetrahedron Lett. 2020 61 151506 10.1016/j.tetlet.2019.151506 (c) Arceo E. Jurberg I. D. Alvarez-Fernandez A. Melchiorre P. Nat. Chem. 2013 5 750 756 10.1038/nchem.1727 23965676 (d) Cheng Y. Yuan X. Ma J. Yu S. Chem.–Eur. J. 2015 21 8355 8359 10.1002/chem.201500896 25907421 (e) Marzo L. Wang S. König B. Org. Lett. 2017 19 5976 5979 10.1021/acs.orglett.7b03001 29064719 (f)

    상세보기

활용도 Top5 논문

더보기

해당 논문의 주제분야에서 활용도가 높은 상위 5개 콘텐츠를 보여줍니다.
더보기 버튼을 클릭하시면 더 많은 관련자료를 살펴볼 수 있습니다.