선택한 단어 수는 입니다.
최소 단어 이상 선택하여야 합니다.
최소 단어 이상 선택하여야 합니다.
선택한 단어 수는 30입니다.
최대 10 단어까지만 선택 가능합니다.
최대 10 단어까지만 선택 가능합니다.
연합인증
연합인증 가입 기관의 연구자들은 소속기관의 인증정보(ID와 암호)를 이용해 다른 대학, 연구기관, 서비스 공급자의 다양한 온라인 자원과 연구 데이터를 이용할 수 있습니다.
이는 여행자가 자국에서 발행 받은 여권으로 세계 각국을 자유롭게 여행할 수 있는 것과 같습니다.
연합인증으로 이용이 가능한 서비스는 NTIS, DataON, Edison, Kafe, Webinar 등이 있습니다.
한번의 인증절차만으로 연합인증 가입 서비스에 추가 로그인 없이 이용이 가능합니다.
다만, 연합인증을 위해서는 최초 1회만 인증 절차가 필요합니다. (회원이 아닐 경우 회원 가입이 필요합니다.)
연합인증 절차는 다음과 같습니다.
최초이용시에는
ScienceON에 로그인 → 연합인증 서비스 접속 → 로그인 (본인 확인 또는 회원가입) → 서비스 이용
그 이후에는
ScienceON 로그인 → 연합인증 서비스 접속 → 서비스 이용
연합인증을 활용하시면 KISTI가 제공하는 다양한 서비스를 편리하게 이용하실 수 있습니다.
이는 여행자가 자국에서 발행 받은 여권으로 세계 각국을 자유롭게 여행할 수 있는 것과 같습니다.
연합인증으로 이용이 가능한 서비스는 NTIS, DataON, Edison, Kafe, Webinar 등이 있습니다.
한번의 인증절차만으로 연합인증 가입 서비스에 추가 로그인 없이 이용이 가능합니다.
다만, 연합인증을 위해서는 최초 1회만 인증 절차가 필요합니다. (회원이 아닐 경우 회원 가입이 필요합니다.)
연합인증 절차는 다음과 같습니다.
최초이용시에는
ScienceON에 로그인 → 연합인증 서비스 접속 → 로그인 (본인 확인 또는 회원가입) → 서비스 이용
그 이후에는
ScienceON 로그인 → 연합인증 서비스 접속 → 서비스 이용
연합인증을 활용하시면 KISTI가 제공하는 다양한 서비스를 편리하게 이용하실 수 있습니다.
다음과 같은 기능을 한번의 로그인으로 사용 할 수 있습니다.
NTIS 바로가기
[해외논문] Ir(III)-Catalysed electrooxidative intramolecular dehydrogenative C-H/N-H coupling for the synthesis of N-H indoles
Chemical communications : Chem comm, v.57 no.92 = no.92, 2021년, pp.12309 - 12312
Kim, Youyoung (Center for Catalytic Hydrocarbon Functionalizations, Institute for Basic Science (IBS)) , Kim, Dongwook (Center for Catalytic Hydrocarbon Functionalizations, Institute for Basic Science (IBS)) , Chang, Sukbok (Center for Catalytic Hydrocarbon Functionalizations, Institute for Basic Science (IBS))
Abstract
AI-Helper
Herein, an iridium(III)-catalysed electrooxidative intramolecular dehydrogenative C-H/N-H coupling of unprotected 2-alkenyl anilines is described. The developed method allows the synthesis of a variety of 3-substituted N-H indole scaffolds under undivided electrolytic conditions. Mechanistic studies...
참고문헌 (58)
-
Acc. Chem. Res. Li 42 2009 10.1021/ar800164n 335
-
Chem. Rev. Liu 111 2011 10.1021/cr100379j 1780
-
Chem. Soc. Rev. Song 41 2012 10.1039/c2cs15281a 3651
-
Angew. Chem., Int. Ed. Girard 53 2014 10.1002/anie.201304268 74
-
Org. Chem. Front. Jia 1 2014 10.1039/C3QO00087G 194
-
Top. Curr. Chem. Lv 374 2016 10.1007/s41061-016-0038-y 38
-
Chem. Rev. Park 117 2017 10.1021/acs.chemrev.6b00644 9247
-
Chem. Rev. Yang 117 2017 10.1021/acs.chemrev.6b00567 8787
-
Green Chem. Tian 23 2021 10.1039/D1GC01871J 6789
-
Angew. Chem., Int. Ed. Morimoto 51 2012 10.1002/anie.201201526 5359
-
J. Am. Chem. Soc. Seoane 136 2014 10.1021/ja410538w 834
-
Chem. Rev. Guo 115 2015 10.1021/cr500410y 1622
-
Org. Lett. Suzuki 17 2015 10.1021/acs.orglett.5b00502 1597
-
Chem. - Eur. J. Ghorai 22 2016 10.1002/chem.201604111 16042
-
Angew. Chem., Int. Ed. Seoane 58 2019 10.1002/anie.201811747 1700
-
Acc. Chem. Res. Fabry 49 2016 10.1021/acs.accounts.6b00275 1969
-
ACS Cent. Sci. Levin 2 2016 10.1021/acscentsci.6b00090 293
-
Chem. Rev. Wang 118 2018 10.1021/acs.chemrev.8b00077 7532
-
Chem. Rev. Jiang 118 2018 10.1021/acs.chemrev.7b00271 4485
-
Chem Tang 4 2018 10.1016/j.chempr.2017.10.001 27
-
Acc. Chem. Res. Yuan 52 2019 10.1021/acs.accounts.9b00512 3309
-
Chem. Soc. Rev. Gandeepan 49 2020 10.1039/D0CS00149J 4254
-
Acc. Chem. Res. Jiao 53 2020 10.1021/acs.accounts.9b00603 300
-
Acc. Chem. Res. Siu 53 2020 10.1021/acs.accounts.9b00529 547
-
Angew. Chem., Int. Ed. Qiu 57 2018 10.1002/anie.201809611 14179
-
Chem. Commun. Mei 54 2018 10.1039/C8CC07732K 12879
-
ACS Catal. Xu 8 2018 10.1021/acscatal.8b00373 3820
-
J. Am. Chem. Soc. Yang 141 2019 10.1021/jacs.9b11915 18970
-
ACS Catal. Duan 10 2020 10.1021/acscatal.0c00103 3828
-
Angew. Chem., Int. Ed. Yang 59 2020 10.1002/anie.202000762 11130
-
Angew. Chem., Int. Ed. Tan 60 2021 10.1002/anie.202014289 4619
-
Angew. Chem., Int. Ed. Wang 60 2021 10.1002/anie.202016895 6419
-
Nat. Commun. Xing 12 2021 10.1038/s41467-021-21190-8 930
-
Org. Lett. Yang 23 2021 10.1021/acs.orglett.0c04168 1209
-
Chem. Rev. Humphrey 106 2006 10.1021/cr0505270 2875
-
Adv. Synth. Catal. Yu 362 2020 10.1002/adsc.201901520 2102
-
J. Am. Chem. Soc. Hegedus 100 1978 10.1021/ja00486a035 5800
-
J. Org. Chem. Krolski 53 1988 10.1021/jo00241a010 1170
-
Org. Biomol. Chem. Youn 13 2015 10.1039/C5OB00361J 4652
-
Tetrahedron Lett. Yang 58 2017 10.1016/j.tetlet.2016.12.053 445
-
Synthesis Wang 2019 3085
-
Org. Lett. Hu 22 2020 10.1021/acs.orglett.0c01821 5773
-
J. Org. Chem. Zheng 2021 10.1021/acs.joc.1c00988
-
Electrochim. Acta Jannakoudakis 38 1993 10.1016/0013-4686(93)80290-G 1559
-
Russ. Chem. Bull. Ogibin 43 1994 10.1007/BF00697143 1536
-
J. Am. Chem. Soc. Kim 136 2014 10.1021/ja502270y 5904
-
ACS Catal. Kim 5 2015 10.1021/acscatal.5b02165 6665
-
ACS Catal. Yoshino 11 2021 10.1021/acscatal.1c01351 6455
-
Angew. Chem., Int. Ed. Funes-Ardoiz 55 2016 10.1002/anie.201510540 2764
-
Nat. Chem. Shin 10 2018 10.1038/nchem.2900 218
-
J. Am. Chem. Soc. Kim 141 2019 10.1021/jacs.9b00364 4137
-
Angew. Chem., Int. Ed. Wu 58 2019 10.1002/anie.201909951 16770
-
ACS Catal. Ye 10 2020 10.1021/acscatal.0c03207 11693
-
ACS Catal. Jin 11 2021 10.1021/acscatal.1c01670 6590
-
J. Am. Chem. Soc. Kim 142 2021 10.1021/jacs.0c09982 19052
-
Angew. Chem., Int. Ed. López-Resano 60 2021 10.1002/anie.202101390 11217
-
Bull. Korean Chem. Soc. Kim 42 2021 10.1002/bkcs.12235 529
-
Advanced Organic Chemistry: Part. A. structure and Mechanisms. Carey 1993 F. A.Carey and R. J.Sundberg , Advanced Organic Chemistry: Part. A. structure and Mechanisms. , Springer , 3rd edn, 1993
연구과제 타임라인
LOADING...
LOADING...
LOADING...
LOADING...
LOADING...
활용도 분석정보
- 상세보기
- 다운로드
- 내보내기
활용도 Top5 논문
해당 논문의 주제분야에서 활용도가 높은 상위 5개 콘텐츠를 보여줍니다.
더보기 버튼을 클릭하시면 더 많은 관련자료를 살펴볼 수 있습니다.
관련 콘텐츠
원문 URL 링크
- DOI : 10.1039/D1CC05882G
- Royal Society of Chemistry : 저널 > 논문
- EBSCO Industries, Inc. : 저널
*원문 PDF 파일 및 링크정보가 존재하지 않을 경우 KISTI DDS 시스템에서 제공하는 원문복사서비스를 사용할 수 있습니다.
- [본원] 대전광역시 유성구 대학로 245 한국과학기술정보연구원
- [분원] 서울시 동대문구 회기로 66 한국과학기술정보연구원
- 문의처: helpdesk@kisti.re.kr
- 전화: 080-969-4114
Copyright KISTI. All Rights Reserved.
섹션별 컨텐츠 바로가기
※ AI-Helper는 부적절한 답변을 할 수 있습니다.