YANG, Xiao-hua
(Key Laboratory of Ministry of Health for Forensic Sciences, School of Medicine, Xi’an Jiaotong University)
,
ZHANG, Hua-feng
(College of Food Engineering and Nutritional Science, Shaanxi Normal University)
,
LAI, Jiang-hua
(Key Laboratory of Ministry of Health for Forensic Sciences, School of Medicine, Xi’an Jiaotong University)
알코올 의존 증후군은 술로 인해 나타나는 만성 재발성 대뇌 질환이며 이미 심각한 사회문제로 되였다.
중추 모노아민 신경 전달 물질 (도파민과 5-하이드록시트립타민을 포함)은 알코올 의존 증후군의 발생, 발전 및 신경계통 기능 장애 방면에서 중요한 역할을 한다.
본문은 모노아민 신경 전달 물질의 핵심 시스템인 도파민 수용체 유전자, 5-하이드록시트립타민 수용체 유전자, 전달체 유전자, 티로신수산화 효소 유전자, tryptophanhydroxylase 유전자 와 모노아민 산화 효소 유전자가 알코올 의존중에서 나타나는 작용 메커니즘을 논의하였고 이번 실험실에서 생성된 유전자 제거 마우스 모델을 기반으로 하여 알코올 의존 분자 메커니즘에 대한 연구 전략을 제안하였다.
그리고 이번 실험실에서 생성된 Ca2+/칼모듈린의존성 단백질인산화효소 연구 결과와 결합하여 알코올 의존 증후군 치료에 사용되는 대상에 대하여 논의하였으며 유전자 조절 영역의 메틸화 수준을 조정하고 pre-mRNA 선택성 절단 등 후성유전학을 개변하는 전략을 제기하여 알코올 의존 증후군 예방과 치료에 임상적 의미를 부여하였다. 마지막으로 유전자 다형성 연구 결과에 근거하여 알코올 의존 증후군 환자에 대한 예방과 치료에 새로운 전략을 제기하였다.
알코올 의존 증후군은 술로 인해 나타나는 만성 재발성 대뇌 질환이며 이미 심각한 사회문제로 되였다.
중추 모노아민 신경 전달 물질 (도파민과 5-하이드록시트립타민을 포함)은 알코올 의존 증후군의 발생, 발전 및 신경계통 기능 장애 방면에서 중요한 역할을 한다.
본문은 모노아민 신경 전달 물질의 핵심 시스템인 도파민 수용체 유전자, 5-하이드록시트립타민 수용체 유전자, 전달체 유전자, 티로신수산화 효소 유전자, tryptophanhydroxylase 유전자 와 모노아민 산화 효소 유전자가 알코올 의존중에서 나타나는 작용 메커니즘을 논의하였고 이번 실험실에서 생성된 유전자 제거 마우스 모델을 기반으로 하여 알코올 의존 분자 메커니즘에 대한 연구 전략을 제안하였다.
그리고 이번 실험실에서 생성된 Ca2+/칼모듈린의존성 단백질인산화효소 연구 결과와 결합하여 알코올 의존 증후군 치료에 사용되는 대상에 대하여 논의하였으며 유전자 조절 영역의 메틸화 수준을 조정하고 pre-mRNA 선택성 절단 등 후성유전학을 개변하는 전략을 제기하여 알코올 의존 증후군 예방과 치료에 임상적 의미를 부여하였다. 마지막으로 유전자 다형성 연구 결과에 근거하여 알코올 의존 증후군 환자에 대한 예방과 치료에 새로운 전략을 제기하였다.
Alcohol dependence, a chronic relapsing brain disease with the characteristics of drinking alcohol out of control, has become a serious social problem.Monoamine neurotransmitters, mainly including dopamine and 5-hydroxytryptamine, play important roles in the occurrence, development and neural dysfun...
Alcohol dependence, a chronic relapsing brain disease with the characteristics of drinking alcohol out of control, has become a serious social problem.Monoamine neurotransmitters, mainly including dopamine and 5-hydroxytryptamine, play important roles in the occurrence, development and neural dysfunction of alcohol dependence syndrome.In this review, the roles of key factors of the monoamine system (dopamine receptor genes, 5-hydroxytryptamine receptor genes, transporter genes, tyrosine hydroxylase gene, tryptophanhydroxylase gene and monoamine oxidase gene) in alcohol dependence were discussed, and strategies for further studies of molecular mechanisms were proposed based on gene knockout mice models generated in our laboratory.Then, combining with studies on tyrosine hydroxylase activator CaMKII in our lab, therapeutic targets were discussed.Besides, epigenetic strategies for prevention and treatment of alcohol dependence syndrome were proposed.Furthermore, manipulating methylation levels in gene regulatory regions and alternative splicing of pre-mRNAs might also have clinical implications.Finally, based on new findings on genetic polymorphism, it is of great potential to carry out individual prevention and treatment for patients suffering from alcohol dependence.
Alcohol dependence, a chronic relapsing brain disease with the characteristics of drinking alcohol out of control, has become a serious social problem.Monoamine neurotransmitters, mainly including dopamine and 5-hydroxytryptamine, play important roles in the occurrence, development and neural dysfunction of alcohol dependence syndrome.In this review, the roles of key factors of the monoamine system (dopamine receptor genes, 5-hydroxytryptamine receptor genes, transporter genes, tyrosine hydroxylase gene, tryptophanhydroxylase gene and monoamine oxidase gene) in alcohol dependence were discussed, and strategies for further studies of molecular mechanisms were proposed based on gene knockout mice models generated in our laboratory.Then, combining with studies on tyrosine hydroxylase activator CaMKII in our lab, therapeutic targets were discussed.Besides, epigenetic strategies for prevention and treatment of alcohol dependence syndrome were proposed.Furthermore, manipulating methylation levels in gene regulatory regions and alternative splicing of pre-mRNAs might also have clinical implications.Finally, based on new findings on genetic polymorphism, it is of great potential to carry out individual prevention and treatment for patients suffering from alcohol dependence.
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