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Prion diseases in man

Biomedicine & pharmacotherapy = Biomédecine & pharmacothérapie, v.45 no.9, 1991년, pp.379 - 382  

Jacob, F. (Hematology-Oncology Department and Research on Cancer and Blood Disorders, Centre Hospitalier de Luxembourg, L-1210, Luxembourg, Germany) ,  Ries, F. ,  Dicato, M.

Abstract AI-Helper 아이콘AI-Helper

Human spongiform encephalopathies (HSE) are uncommon neurodegenerative diseases of unknown etiology. Whilst numerous observations provide arguments for an infectious disorder mediated by an unconventional agent of the so-called prion-type, the recent discovery of predisposing allelic variants sugges...

Abstract

Resume - Les maladies a prion chez l'homme. Les encephalopathies spongiformes humaines sont des maladies neuro-degeneratives rares dont la pathogenie reste inconnue. Alors que de nombreuses observations plaident en faveur d'une etiologie infectieuse mediee par un agent contaminant de type prion. la decouverte recente de variants alleliques predis-posants permet d'envisager un mecanisme genetique a l'origine de ces affections.

주제어

참고문헌 (34)

  1. Br Med J Baker 291 299 1985 10.1136/bmj.291.6491.299 Experimental transmission of an autosomal dominant spongigorm encephalopathy: does the infectious agent originate in the human genome? 

  2. N Engl J Med Bockman 312 2 73 1985 10.1056/NEJM198501103120202 Creutzfeldt-Jakob disease prion proteins in human brains 

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  21. Cell Kinley 35 57 1983 10.1016/0092-8674(83)90207-6 A protease-resistant protein is a structural component of the scrapie prion 

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  32. Neur Neurosurg Psychiatry Will 45 235 1982 10.1136/jnnp.45.3.235 Evidence for case-to-case transmission of Creutzfeldt-Jakob disease 

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