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The effect of 2.4-dichlorophenoxyacetic acid (2.4-D) and esters of 2.4-D on rat embryonal, foetal and neonatal growth and development
Der einfluss von 2.4-dichlorphenoxyessigsaure (2.4-D) und ihren estern auf emryonales, foetales und neonatales wachstum und die entwicklung der ratte

Food and cosmetics toxicology, v.9 no.6, 1971년, pp.801 - 817  

Schwetz, B.A. ,  Sparschu, G.L. ,  Gehring, P.J.

Abstract AI-Helper 아이콘AI-Helper

This study evaluated the effects of 2.4-D, of the propylene glycol butyl ether ester of 2.4-D (PGBE) and of the isooctyl ester of 2.4-D (IO) on foetal development and neonatal growth and survival. Dose levels of 2.4-D up to a maximum tolerated dose of 87..5 mg/kg4day or molar equivalents of PGBE or ...

Abstract

Bei diesem Versuch wurde der Einfluss von 2.4-D, von deren Propylenglycolbutylattherester (PGBA) und deren Isooctylester (IO) auf die foetale Entwicklung und auf das neonatale Wachstum und Uberleben untersucht. Dosierungskonzentrationen von 2.4-D bis zu einer tolerierten Maximaldosis von 87.5 mg/kg/Tag oder molare Aquivalente von PGBA oder IO wurden an trachtige Sprague-Dawley-Ratten vom 6.-15. Tag der Trachtigkeit verabreicht. Am 20. Tag der Trachtigkeit wurden die Jungen dutch Kaiserschnitt zur Welt gebracht und makroskopisch untersucht, gemessen und gewogen. Nach routinemassigen Vorbereitungen wurden die weichen Gewebe und Skelette untersucht. Anzeichen der Embryotoxizitat und Foetotoxizitat wie vermindertes Korpergewicht des Foetus, subcutanes Odem, verzogerte Ossification von Knochen, Lumbalrippen und Costae fluctuans wurden bei hohen Dosierungen beobachtet; insgesamt genommen standen die Reaktionen in Beziehung zur Dosierung. Teratogene Wirkungen wurden jedoch bei keiner Dosierung beobachtet. 2.4-D beeinflusste nicht Fruchtbarkeit, Trachtigkeitsdauer, Lebensfahigkeit oder Laktation. PGBA und IO hatten keinen Einfluss auf Fruchtbarkeit und Trachtigkeitsindizes, aber die hochsten Dosierungen verminderten die Lebensfahigkeit und setzten die Laktationsindizes herab. Neonatales Wachstum und Entwicklung wurden dutch Verabreichung wahrend der Trachtigkeit nicht beeintrachtigt.

Abstract

On a evalue les effets du 2.4-D, de l'ester propylene-glycol-butyl-ether du 2.4-D (PGBE) et de l'ester isooctylique du 2.4-D (IO) sur le developpement foetal et sur la croissance et la survie neonatales. Des doses de 2.4-D allant jusqu'au maximum tolere de 87.5 mg/kg/jour ou des doses equivalentes, en molecules-grammes, de PGBE ou d'IO ont ete administrees a des femelles gravities de rats Sprague-Dawley entre le 6e et le 15e jour de grossesse. Les foetus extraits par cesarienne le 20e jour de la grossesse ont fait l'objet d'un examen general et ont ete mesures et peses. On a examine les tissus mous et les squelettes apres preparation de routine. Des indices de toxicite embryonnaire et foetale, par exemple une insuffisance de poids du foetus, des oedemes sous-cutanes et un retard d'ossification des os, des cotes lombaires et des cotes flottantes, ont ete observes dans les groups qui avaient recu une dose elevee; consideres dans l'ensemble, ces indices etaient en correlation avec le dosage. Aucun effet teratogene n'a toutefois ete constate, quelle qu'ait ete la dose administree. Le 2.4-D n'a pas influe sur la fecondite, la gestation, la viabilite ou la lactation. Le PGBE et l'IO n'ont pas influe sur les indices de fecondite et de gestation, mais les doses les plus elevees ont fait baisser les indices de viabilit6 et de lactation. La croissance et le developpement neonatals n'ont pas ete alteres par le traitement administre pendant la grossesse.

참고문헌 (15)

  1. Report to the National Cancer Institute Bionetics Research Laboratories, Inc 1970 Evaluation of the Carcinogenic, Teratogenic and Mutagenic Activity of Selected Pesticides and Industrial Chemicals. Volume III. Evaluation of the Teratogenic Activity of Selected Pesticides and Industrial Chemicals in Mice and Rats 

  2. Acta vet. scand. Bjorklund 7 364 1966 10.1186/BF03547123 Toxicological studies of phenoxyacetic herbicides in animals 

  3. Ann. N.Y. Acad. Sci. Caujolle 141 110 1967 10.1111/j.1749-6632.1967.tb34871.x Limits of toxic and teratogenic tolerance of dimethyl sulfoxide 

  4. Stain Technol. Dawson 1 123 1926 10.3109/10520292609115636 A note on the staining of the skeleton of cleared specimens with Alizarin Red S 

  5. J. Embryol. exp. Morph. Ferm 16 49 1966 Congenital malformations induced by dimethyl sulphoxide in the golden hamster 

  6. J. ind. Hyg. Toxicol. Hill 29 85 1947 Toxicity of 2.4-Dichlorophenoxyacetic acid for experimental animals 

  7. Toxic. appl. Pharmac. Khera 19 1971 Pre- and postnatal studies on 2,4,5-trichlorophenoxyacetic acid, 2.4-Dichlorophenoxy acetic acid and their derivatives 

  8. J. Nutr. Oser 60 489 1956 10.1093/jn/60.4.489 Nutritional studies on rats on diets containing high levels of partial ester emulsifiers. II. Reproduction and lactation 

  9. Ant. J. vet. Res. Rowe 15 622 1954 Summary of toxicological information on 2.4-D and 2,4,5-T type herbicides and an evaluation of the hazards to livestock associated with their use 

  10. Steel 73 1960 Principles and Procedures of Statistics 

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  12. Steel 347 1960 Principles and Procedures of Statistics 

  13. Steel 371 1960 Principles and Procedures of Statistics 

  14. Fd Cosmet. Toxicol. Weil 8 177 1970 10.1016/S0015-6264(70)80337-6 Selection of the valid number of sampling units and a consideration of their combination in toxicological studies involving reproduction, teratogenesis or carcinogenesis 

  15. Wilson 262 1965 Teratology: Principles and Techniques Methods for administering agents and detecting malformations in experimental animals 

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