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NTIS 바로가기Current drug metabolism, v.8 no.7, 2007년, pp.685 - 693
Galetin, Aleksandra , Hinton, Laura K , Burt, Howard , Obach, R Scott , Houston, J Brian
For certain CYP3A4 substrates intestinal first-pass metabolism makes a substantial contribution to low oral bioavailability and extent of drug-drug interactions (DDI). In order to include the contribution of enzyme inhibition in the gut wall in the assessment of DDI potential, the ratio of the intes...
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