$\require{mediawiki-texvc}$

연합인증

연합인증 가입 기관의 연구자들은 소속기관의 인증정보(ID와 암호)를 이용해 다른 대학, 연구기관, 서비스 공급자의 다양한 온라인 자원과 연구 데이터를 이용할 수 있습니다.

이는 여행자가 자국에서 발행 받은 여권으로 세계 각국을 자유롭게 여행할 수 있는 것과 같습니다.

연합인증으로 이용이 가능한 서비스는 NTIS, DataON, Edison, Kafe, Webinar 등이 있습니다.

한번의 인증절차만으로 연합인증 가입 서비스에 추가 로그인 없이 이용이 가능합니다.

다만, 연합인증을 위해서는 최초 1회만 인증 절차가 필요합니다. (회원이 아닐 경우 회원 가입이 필요합니다.)

연합인증 절차는 다음과 같습니다.

최초이용시에는
ScienceON에 로그인 → 연합인증 서비스 접속 → 로그인 (본인 확인 또는 회원가입) → 서비스 이용

그 이후에는
ScienceON 로그인 → 연합인증 서비스 접속 → 서비스 이용

연합인증을 활용하시면 KISTI가 제공하는 다양한 서비스를 편리하게 이용하실 수 있습니다.

Synthesis of novel pyrazole derivatives and evaluation of their antidepressant and anticonvulsant activities

European journal of medicinal chemistry, v.44 no.9, 2009년, pp.3480 - 3487  

Abdel-Aziz, M. (Department of Medicinal Chemistry, Faculty of Pharmacy, Minia University, Minia, Egypt) ,  Abuo-Rahma, G.E.D.A. ,  Hassan, A.A.

Abstract AI-Helper 아이콘AI-Helper

Substituted carboxylic acid hydrazides 1a-d reacted with ethenetetracarbonitril 2 in dimethyl formamide with the formation of diacylhydrazines 4a-d and 5-amino-1-substiuted pyrazole-3,3,4-tricarbonitriles 5a-d. On the other hand, 1a-d reacted with diethyl (E)-2,3-dicyanobutenedioate 3 to give oxadia...

주제어

참고문헌 (61)

  1. Psychopharmacol. Borsini 94 147 1988 10.1007/BF00176837 

  2. Hum. Psychopharmacol. Mochizucki 19 S15 2004 10.1002/hup.620 

  3. Williams 2002 Foye's Principles of Medicinal Chemistry 

  4. Epilepsy Res. Rogawski 69 273 2006 10.1016/j.eplepsyres.2006.02.004 

  5. Polevoi 1964 Tr. Nauchn. Konf. Aspir. Ordin 

  6. Chem. Abstr.. 65 (1966) 19147d. 

  7. Farmakol. Toksikol. Batulin 31 533 1968 

  8. Chem. Abstr. Batulin 70 2236a 1969 

  9. J. Pharm. Sci. Parmar 63 1152 1974 10.1002/jps.2600630730 

  10. Res. Commun. Chem. Pathol. Pharmacol. Soni 56 129 1987 

  11. Eur. J. Med. Chem. Turan-Zitouni 35 635 2000 10.1016/S0223-5234(00)00152-5 

  12. Eur. J. Med. Chem. Erhan 36 539 2001 10.1016/S0223-5234(01)01243-0 

  13. J. Med. Chem. Zhao 40 937 1997 10.1021/jm960755+ 

  14. Arch. Pharm. Res. Aboul-Fadl 26 778 2003 10.1007/BF02980020 

  15. Eur. J. Med. Chem. Ozdemir 42 373 2007 10.1016/j.ejmech.2006.09.006 

  16. Bioorg. Med. Chem. Lett. Azim 18 3011 2008 10.1016/j.bmcl.2008.02.060 

  17. J. Heterocycl. Chem. Bonacorso 42 631 2005 10.1002/jhet.5570420424 

  18. Eur. J. Org. Chem. Blank 182 2003 10.1002/1099-0690(200301)2003:1<182::AID-EJOC182>3.0.CO;2-S 

  19. Eur. J. Med. Chem. Gatta 28 569 1993 10.1016/0223-5234(93)90087-U 

  20. J. Heterocycl. Chem. Penez 34 1997 

  21. Molecules Al-Afaleq 6 621 2001 10.3390/60700621 

  22. J. Med. Chem. Baraldi 39 1164 1996 10.1021/jm950746l 

  23. J. Med. Chem. Baraldi 48 5001 2005 10.1021/jm050125k 

  24. Synth. Commun. Kidwai 31 1639 2001 10.1081/SCC-100103314 

  25. Tetrahedron Lett. Zhao 44 1123 2003 10.1016/S0040-4039(02)02845-9 

  26. J. Chem. Soc., Chem. Commun. Martin 1522 1988 10.1039/c39880001522 

  27. J. Chem. Soc., Chem. Commun. Hirayama 490 1988 10.1039/c39880000490 

  28. Helv. Chim. Acta Gerson 71 1665 1988 10.1002/hlca.19880710712 

  29. Bull. Soc. Chim. Fr. Hassan 131 424 1994 

  30. Z. Naturforsch. Dopp 57 460 2002 10.1515/znb-2002-0412 

  31. Tetrahedron Dopp 62 11618 2006 10.1016/j.tet.2006.09.070 

  32. Synthesis Fatiadi 249 1986 10.1055/s-1986-31584 

  33. Tetrahedron Dopp 59 5073 2003 10.1016/S0040-4020(03)00735-X 

  34. Synthesis Fatiadi 749 1987 10.1055/s-1987-28074 

  35. J. Org. Chem. Nishio 57 4000 1992 10.1021/jo00040a049 

  36. Gazz. Chim. Ital. Bruni 127 435 1997 

  37. J. Org. Chem. Dickenson 29 1915 1964 10.1021/jo01030a061 

  38. J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1 Hecht 1903 1973 10.1039/p19730001903 

  39. J. Org. Chem. Earl 40 1822 1975 10.1021/jo00900a030 

  40. Liebigs Ann. Chem. Hassan 989 1994 10.1002/jlac.199419941006 

  41. Phosphorus, Sulfur and Silicon Hassan 101 189 1995 10.1080/10426509508042516 

  42. Arkivoc 1 Hassan 118 2003 10.3998/ark.5550190.0004.114 

  43. Heteroatom Chem. Hassan 16 12 2005 10.1002/hc.20071 

  44. Z. Naturforsch. Hassan 59b 910 2004 10.1515/znb-2004-0807 

  45. Psychopharmacol. Steru 85 367 1985 10.1007/BF00428203 

  46. Epilepsia Krall 19 409 1978 10.1111/j.1528-1157.1978.tb04507.x 

  47. J. Chem. Res., Synop. Singh 468 1997 10.1039/a704250g 

  48. Kalinowski 1984 13C NMR Spektroskopic 

  49. J. Prakt. Chem. Gewald 332 223 1990 10.1002/prac.19903320213 

  50. J. Heterocycl. Chem. Charistos 31 1593 1994 10.1002/jhet.5570310653 

  51. Turner 1964 Screening Methods in Pharmacology 

  52. J. Prakt. Chem. Curtius 7 65 1902 

  53. Tetrahedron Cook 24 4501 1968 10.1016/S0040-4020(01)96287-8 

  54. J. Prakt. Chem. Struve 52 170 1895 

  55. J. Chem. Soc. Pak. Iqbal 6 43 1984 

  56. J. Heterocycl. Chem. Marco 35 475 1998 10.1002/jhet.5570350236 

  57. Biochem. Pharmacol. Cruces 40 535 1990 10.1016/0006-2952(90)90553-W 

  58. J. Chem. Soc. Perkin Trans. 1 Kepe 2813 1998 10.1039/a803973i 

  59. Makromol. Chem. Kossmehl 123 1969 10.1002/macp.1969.021230122 

  60. Chem. Abstr. 71 (1969) 3748b. 

  61. Tetrahedron Zhao 53 4219 1997 10.1016/S0040-4020(97)00149-X 

관련 콘텐츠

저작권 관리 안내
섹션별 컨텐츠 바로가기

AI-Helper ※ AI-Helper는 오픈소스 모델을 사용합니다.

AI-Helper 아이콘
AI-Helper
안녕하세요, AI-Helper입니다. 좌측 "선택된 텍스트"에서 텍스트를 선택하여 요약, 번역, 용어설명을 실행하세요.
※ AI-Helper는 부적절한 답변을 할 수 있습니다.

선택된 텍스트

맨위로