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NTIS 바로가기대한신경과학회지 = Journal of the Korean neurological association, v.26 no.4, 2008년, pp.383 - 386
오정환 (제주대학교 의과대학 신경과학교실) , 이재영 (제주대학교 의과대학 신경과학교실) , 이정석 (제주대학교 의과대학 신경과학교실) , 최재철 (제주대학교 의과대학 신경과학교실) , 강지훈 (제주대학교 의과대학 신경과학교실) , 강사윤 (제주대학교 의과대학 신경과학교실)
Type 1 myotonic dystrophy (DM1) is an autosomal-dominant inherited disorder with multisystem involvement, caused by an abnormal expansion of CTG sequence of the dystrophia myotonica protein kinase (DMPK) gene on chromosome 19. Congenital myotonic dystrophy (CDM) is the most severe phenotypic form of...
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