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ChemInform Abstract: Diastereoselective Aziridination of 2‐B(pin)‐Substituted Allylic Alcohols: An Efficient Approach to Novel Organoboron Compounds.

Chem Inform, v.43 no.13, 2012년, pp. -   

Hernandez‐Toribio, Jorge (Roy and Diana Vagelos Lab., Dep. Chem., Univ. Pa., Philadelphia, PA 19104, USA) ,  Hussain, Mahmud M. (Roy and Diana Vagelos Lab., Dep. Chem., Univ. Pa., Philadelphia, PA 19104, USA) ,  Cheng, Kevin (Roy and Diana Vagelos Lab., Dep. Chem., Univ. Pa., Philadelphia, PA 19104, USA) ,  Carroll, Patrick J. (Roy and Diana Vagelos Lab., Dep. Chem., Univ. Pa., Philadelphia, PA 19104, USA) ,  Walsh, Patrick J. (Roy and Diana Vagelos Lab., Dep. Chem., Univ. Pa., Philadelphia, PA 19104, USA)

Abstract AI-Helper 아이콘AI-Helper

AbstractAminohydroxy ketones (IX) can be generated with high diastereoselectivity by a one‐pot two‐step process including aziridination followed by B—C bond oxidation....

주제어

참고문헌 (1)

  1. ? Jorge Hernandez‐Toribio , Mahmud M. Hussain , Kevin Cheng , Patrick J. Carroll , Patrick J. Walsh , Diastereoselective Aziridination of 2‐B(pin)‐Substituted Allylic Alcohols: An Efficient Approach to Novel Organoboron Compounds. , Org. Lett. , 2011 , 13 , 6094 – 6097 . DOI: 10.1021/ol202588g; 

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