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Synthesis, structural analysis, theoretical studies of some lawsone derivatives

Spectrochimica acta. Part A, Molecular and biomolecular spectroscopy, v.133, 2014년, pp.1 - 6  

Elavarasan, S. ,  Gopalakrishnan, M.

Abstract AI-Helper 아이콘AI-Helper

A series of lawsone derivatives are synthesized. The structures of the synthesized compounds are analyzed by FT-IR, Mass, Elemental analysis, 1H, 13C, HSQC, HMBC and theoretical studies....

주제어

참고문헌 (18)

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  2. Indian J. Agric. Sci. Latif 29 147 1959 

  3. Recife Univ. Inst. Antibiot. Rev. de Lima 1 21 1971 Streptomyces capoamus 

  4. Experientia Tripathi 34 51 1978 10.1007/BF01921895 A fungitoxic principle from the leaves of Lawsonia inermis lam 

  5. Pestic Sci. Clark 15 235 1984 10.1002/ps.2780150304 The fungicidal activity of substituted 1,4-naphthoquinones. Part II: Alkoxy, phenoxy and acyloxy derivatives 

  6. M. Christian. F. R. Fr Demande, 2 (1984) 543, 434 (CI A61K7/13). 

  7. Int. J. Cosmet. Sci. Watkinson 14 265 1992 10.1111/j.1467-2494.1992.tb00059.x Prediction of the percutaneous penetration of ultra-violet filters used in sunscreen formulations 

  8. Ceska Slov. Farm. Babula 55 151 2006 Naphthoquinones-biosynthesis, occurrence and metabolism in plants 

  9. Ceska Slov. Farm. Babula 56 114 2007 Naphthoquinones and their pharmacological properties 

  10. J. Chem. Ecol. Weissenberg 23 3 1997 10.1023/B:JOEC.0000006342.51040.90 Effect of substituent and ring changes in naturally occurring naphthoquinones on the feeding response of larvae of the mexican bean beetle, Epilachna varivestis 

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  12. Arch. Biochem. Biophys. Talcott 241 88 1985 10.1016/0003-9861(85)90365-0 Inhibition of microsomal lipid peroxidation by naphthoquinones: structure-activity relationships and possible mechanisms of action 

  13. Fibrog Tissue Rep. Reese 3 1 2010 10.1186/1755-1536-3-1 The Pin 1 inhibitor juglone attenuates kidney fibrogenesis via Pin 1-independent mechanisms in the unilateral ureteral occlusion model 

  14. J. Steroid Biochem. Mol. Biol. Marchionatti 113 227 2009 10.1016/j.jsbmb.2009.01.004 Antiproliferative action of menadione and 1,25 (OH) 2D3 on breast cancer cells 

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  16. M.J. Frisch, G.W. Trucks, H.B. Schlegel, G.E. Scuseria, M.A. Robb, J.R. Cheeseman, J.A. Montgomery, Jr., T. Vreven, K.N. Kudin, J.C. Burant, J. M. Millam, S.S. Iyengar, J. Tomasi, V. Barone, B. Mennucci, M. Cossi, G. Scalmani, N. Rega, G.A. Petersson, H. Nakatsuji, M. Hada, M. Ehara, K. Toyota, R. Fukuda, J. Hasegawa, M. Ishida, T. Nakajima, Y. Honda, O. Kitao, H. Nakai, M. Klene, X. Li, J. E. Knox, H.P. Hratchian, J.B. Cross, C. Adamo, J. Jaramillo, R. Gomperts, R.E. Stratmann, O. Yazyev, A.J. Austin, R. Cammi, C. Pomelli, J.W. Ochterski, P.Y. Ayala, K. Morokuma, G.A. Voth, P. Salvador, J.J. Dannenberg, V.G. Zakrzewski, S. Dapprich, A.D. Daniels, M.C. Strain, O. Farkas, D.K. Malick, A.D. Rabuck, K. Raghavachari, J.B. Foresman, J.V. Ortiz, Q. Cui, A.G. Baboul, S. Clifford, J. Cioslowski, B.B. Stefanov, G. Liu, A. Liashenko, P. Piskorz, I. Komaromi, R.L. Martin, D.J. Fox, T. Keith, M.A. Al-Laham, C.Y. Peng, A. Nanayakkara, M. Challacombe, P.M.W. Gill, B. Johnson, W. Chen, M.W. Wong, C. Gonzalez, J.A. People, Gaussian-03 (program) Inc., Pittsburgh, PA, 2003. 

  17. J. Comput. Chem. Schlegel 3 214 1982 10.1002/jcc.540030212 Optimization of equilibrium geometries and transition structures 

  18. Int. J. Pharm. Sci. Health Care Elavarasan 3 131 2013 Green synthesis, spectral analysis of some novel lawsone derivatives and its anti-mycobacterial tuberculosis activity 

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