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NTIS 바로가기Organic letters, v.16 no.17, 2014년, pp.4492 - 4495
Lim, Byeong-Yun , Jung, Bo-Eun , Cho, Cheon-Gyu
Ene-hydrazide prepared from enol triflate undergoes a Fischer indolization reaction to give the corresponding indole with complete regioselectivity. The starting enol triflate is readily accessed in regiochemically defined form from the ketone precursor via various well-established methods. This new...
Chem. Rev. Humphrey G. R. 2875 106 2006 10.1021/cr0505270
Chem. Rev. Cacchi S. 2873 105 2005 10.1021/cr040639b
dJoule, A.Indole and its Derivatives. InScience of Synthesis: Methods of Molecular Transformations (Houben-Weyl);Thomas, E. J., Ed.Thieme, Stuttgart: 2000; Cat. 2, Vol.10, p361.
Indole Alkaloids Rahman A. 1998
Indoles Sundberg R. J. 1996
Chem. Soc. Inman M. 29 4 2013
Chem. Soc. Rev. Bariwal J. 9283 42 2013 10.1039/c3cs60228a
Org. React. Cacchi S. 281 76 2012
Tetrahedron Taber D. F. 7195 67 2011 10.1016/j.tet.2011.06.040
The Fischer Indole Synthesis Robinson B. 1982
Org. Prep. Proced. Int. Hugh D. L. 609 25 1993
J. Am. Chem. Soc. Çelebi-Ölçüm N. 5752 133 2011 10.1021/ja201035b
Angew. Chem., Int. Ed. Lundgren R. J. 8686 49 2010 10.1002/anie.201003764
Angew. Chem., Int. Ed. DeAngelis A. 3434 52 2013 10.1002/anie.201208544
J. Org. Chem. Jiang L. 4542 74 2009 10.1021/jo9006738
Tetrahedron Lett. Lam M. S. 6192 49 2008 10.1016/j.tetlet.2008.08.050
Org. Lett. Kwong F. Y. 581 4 2002 10.1021/ol0171867
Org. Lett. Wolter M. 3803 3 2001 10.1021/ol0168216
Tetrahedron Lett. Wang Z. 3543 40 1999 10.1016/S0040-4039(99)00561-4
Org. Lett. Park J. 178 16 2014 10.1021/ol4031638
Angew. Chem., Int. Ed. Park I.-K. 2496 51 2012 10.1002/anie.201108970
Org. Lett. Park I.-K. 5454 11 2009 10.1021/ol902250x
Tetrahedron Lett. Lim Y.-K. 1857 45 2004 10.1016/j.tetlet.2004.01.011
J. Org. Chem. Chae J. 3336 69 2004 10.1021/jo035819k
Angew. Chem., Int. Ed. Zhan F. 1266 52 2013 10.1002/anie.201207173
Acc. Chem. Res. Scott W. J. 47 21 1988 10.1021/ar00146a001
Org. Lett. Martínez I. 1133 7 2005 10.1021/ol050144o
J. Am. Chem. Soc. Mi Y. 11290 124 2002 10.1021/ja027373f
J. Am. Chem. Soc. Ishihara K. 8930 129 2007 10.1021/ja073435w
J. Am. Chem. Soc. Lee K.-S. 7182 128 2006 10.1021/ja062061o
Org. Lett. Knopff O. 3835 4 2002 10.1021/ol026644o
Tetrahedron Lett. Kim K.-Y. 117 45 2004 10.1016/j.tetlet.2003.10.091
Org. Lett. Arterburn J. B. 1351 3 2001 10.1021/ol015731y
Tetrahedron Lett. Tong S. T. 5017 47 2006 10.1016/j.tetlet.2006.05.092
J. Med. Chem. Hadley M. S. 1843 28 1985 10.1021/jm00150a015
Farmaco Sparatore A. 867 45 1990
Chem. Pharm. Bull. Yamada S.-i. 499 15 1967 10.1248/cpb.15.499
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