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Cu/Pd-Catalyzed, Three-Component Click Reaction of Azide, Alkyne, and Aryl Halide: One-Pot Strategy toward Trisubstituted Triazoles
Organic letters, v.17 no.11, 2015년, pp.2860 - 2863
Wei, Fang (Key Lab for Colloid and Interface Chemistry of Education Ministry, School of Chemistry and Chemical Engineering, Shandong University, Jinan 250100,) , Li, Haoyu (Key Lab for Colloid and Interface Chemistry of Education Ministry, School of Chemistry and Chemical Engineering, Shandong University, Jinan 250100,) , Song, Chuanling (Key Lab for Colloid and Interface Chemistry of Education Ministry, School of Chemistry and Chemical Engineering, Shandong University, Jinan 250100,) , Ma, Yudao (Key Lab for Colloid and Interface Chemistry of Education Ministry, School of Chemistry and Chemical Engineering, Shandong University, Jinan 250100,) , Zhou, Ling (Department of Chemistry and Biochemistry, Miami University, Oxford, Ohio 45056,) , Tung, Chen-Ho (Key Lab for Colloid and Interface Chemistry of Education Ministry, School of Chemistry and Chemical Engineering, Shandong University, Jinan 250100,) , Xu, Zhenghu (Key Lab for Colloid and Interface Chemistry of Education Ministry, School of Chemistry and Chemical Engineering, Shandong University, Jinan 250100,)
Abstract
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A Cu/Pd-catalyzed, three-component click reaction of azide, alkyne, and aryl halide has been developed. By using this Cu/Pd transmetalation relay catalysis, a variety of 1,4,5-trisubstituted 1,2,3-triazoles were quickly assembled in one step in high yields with complete regioselectivity, just like a...
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