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Sinularones A–I, New Cyclopentenone and Butenolide Derivatives from a Marine Soft Coral Sinularia sp. and Their Antifouling Activity 원문보기

Marine drugs, v.10 no.12, 2012년, pp.1331 - 1344  

Shi, Haiyan (State Key Laboratory of Natural and Biomimetic Drugs, Peking University, Beijing 100191, China) ,  Yu, Shanjiang (Email: 775278625@qq.com (H.S.)) ,  Liu, Dong (liudong_1982@126.com (D.L.)) ,  van Ofwegen, Leen (China National Center for Biotechnology Development, Beijing 100036, China) ,  Proksch, Peter (Email: yushj@cncbd.org.cn) ,  Lin, Wenhan (State Key Laboratory of Natural and Biomimetic Drugs, Peking University, Beijing 100191, China)

Abstract AI-Helper 아이콘AI-Helper

Nine new compounds, namely sinularones A–I (1–9), characterized as cyclopentenone and butenolide-type analogues, were isolated from a soft coral Sinularia sp., together with a known butenolide (10). Their structures were elucidated by means of spectroscopic (IR, MS, 1D and 2D NMR, CD) ...

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참고문헌 (25)

  1. 1. Lakshmi V. Kumar R. Metabolites from Sinularia species Nat. Prod. Res. 2009 23 801 850 10.1080/14786410802137135 19488923 

  2. 2. Anjaneyulu A.S.R. Sagar K.S. Venugopal M.J.R.V. Terpenoid and steroid constituents of the Indian Ocean soft coral Sinularia marima Tetrahedron 1995 51 10997 11010 10.1016/0040-4020(95)00655-R 

  3. 3. Blunt J.W. Copp B.R. Munro M.H.G. Northcote P.T. Prinsep M.R. Marine natural products Nat. Prod. Rep. 2003 20 1 48 10.1039/b207130b 12636082 

  4. 4. Li Y. Pattenden G. Novel macrocyclic and polycyclic norcembranoid diterpenes from Sinularia species of soft coral: Structural relationships and biosynthetic speculations Nat. Prod. Rep. 2011 28 429 440 21212904 

  5. 5. Coll J.C. The chemistry and chemical ecology of octocorals (Coelentrata, Anthozoa, Octocorallia) Chem. Rev. 1992 92 613 631 

  6. 6. Bhakuni D.S. Silva M. Oceanography and marine biology, an annual review Bot. Mar. 1974 17 40 51 

  7. 7. Dmitrenok A.S. Radhika P. Anjaneyulu V. Subrahmanyam S. Subba R.P.V. Dmitrenok P.S. New lipids from the soft coral of Andaman islands Russ. Chem. Bull. 2003 52 1868 1872 10.1023/A:1026089612129 

  8. 8. Shindo T. Sato A. Horikoshi H. Kuwano H. Two new polyhydroxy steroids from the Hainan soft coral Experientia 1992 48 688 690 10.1007/BF02118320 1353460 

  9. 9. Weinheimer A.J. Matson A.J. Hossain M.B. van der Helm D. Marine anticancer agent: Sinularin and dihydrosinularin, new cembranolides from the soft coral Sinularia flexibilis Tetrahedron Lett. 1977 34 2923 2926 

  10. 10. Schmitz F.J. Hollenbeak K.H. Prasad R.S. Marine natural products: Cytotoxic spermidine derivatives from the soft coral Sinularia brongersmai Tetrahedron Lett. 1979 36 3387 3390 

  11. 11. Searle P.A. Molinski T.F. Phorboxazoles A and B: Potent cytostatic macrolides from marine sponge Phorbas sp J. Am. Chem. Soc. 1995 117 8126 8131 

  12. 12. Kosuke K. Ikeda T. Muranaka A. Uchiyama M. Tominaga M. Azumaya I. Synthesis and chiral discrimination of cyclic aromatic amides and the determination of their absolute configuration by TD-DFT calculation Tetrahedron Asymmetry 2009 20 2646 2650 10.1016/j.tetasy.2009.10.032 

  13. 13. Sundararaman P. Barth G. Djerassi C. Optical rotatory dispersion studies. 134. Absolute configuration and circular dichroism spectrum of ( R )-[2- 2 H 1 ]cyclopentanone. Demonstration of conformational isotope effect J. Am. Chem. Soc. 1981 103 5004 5007 10.1021/ja00407a005 

  14. 14. Skowronek P. Gawronski J. A simple circular dichroism method for the determination of the absolute configuration of allylic amines Tetrahedron Lett. 2000 41 2975 2977 10.1016/S0040-4039(00)00285-9 

  15. 15. Grimme S. Muck-Lichtenfeld C. Calculation of conformational energies and optical rotation of the most simple chiral alkane Chirality 2008 20 1009 1015 10.1002/chir.20551 18335485 

  16. 16. Vila J.A. Baldoni H.A. Ripoll D.R. Scheraga H.A. Unblocked statistical-coil tetrapeptides in aqueous solution: Quantum-chemical computation of the carbon-13 NMR chemical shifts J. Biomol. NMR 2003 26 113 130 10.1023/A:1023524727484 12766407 

  17. 17. Lee J. Wang W. Hong J. Lee C. Shin S. Im K.S. Jung J. A new 2,3-dimethyl butenolide from the brittle star Ophiomastix mixta Chem. Pharm. Bull. 2007 55 459 461 10.1248/cpb.55.459 17329891 

  18. 18. Bhosale S.H. Nagle V.L. Jagtap T.G. Antifouling potential of some marine organisms from India against species of Bacillus and Pseudomonas Mar. Biotechnol. 2002 4 111 118 10.1007/s10126-001-0087-1 14961269 

  19. 19. Mizobuchi S. Kon-ya K. Adachi K. Sakai M. Miki W. Antifouling substances from a Palauan octocoral Sinularia sp Fish. Sci. 1994 60 345 346 

  20. 20. Kwong T.F.N. Miao L. Li X. Qian P.Y. Novel antifouling and antimicrobial compound from a marine-derived fungus Ampelomyces sp Mar. Biotechnol. 2006 8 634 640 10.1007/s10126-005-6146-2 16924374 

  21. 21. Teimouri A. Chermahini A.N. Emami M. Synthesis, characterization, and DFT studies of a novel azo dye derived from racemic or optically active binaphthol Tetrahedron 2008 64 11776 11782 10.1016/j.tet.2008.09.104 

  22. 22. Picot A. Feuvrie C. Barsu C. Malvolti F. Guennic B.L. Bozec H.L. Andraud C. Toupet L. Maury O. Synthesis, structure, optical properties, and TD-DFT studies of donor-π-conjugated dipicolinic acid/ester/amide ligande Tetrahedron 2008 64 399 411 

  23. 23. Thiyagarajan V. Nair K.V.K. Subramoniam T. Venugopalan V.P. Larval settlement behavior of the barnacle Balanus reticulates in the laboratory J. Mar. Biol. Assoc. UK 2002 82 579 582 10.1017/S0025315402005908 

  24. 24. Nomura Y. Kusumi T. Ishitsuka M. Kakisawa H. 2,3-Dimethyl-4-methoxybutenolides from red algae Coeloseira pacifica and Ahnfeltia paradoxa Chem. Lett. 1980 9 955 956 

  25. 25. Folmer F. Jaspars M. Dicato M. Diederich M. Marine cytotoxins: Callers for the various dances of death Gastroenterol. Hepatol. 2009 2 34 50 

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