$\require{mediawiki-texvc}$

연합인증

연합인증 가입 기관의 연구자들은 소속기관의 인증정보(ID와 암호)를 이용해 다른 대학, 연구기관, 서비스 공급자의 다양한 온라인 자원과 연구 데이터를 이용할 수 있습니다.

이는 여행자가 자국에서 발행 받은 여권으로 세계 각국을 자유롭게 여행할 수 있는 것과 같습니다.

연합인증으로 이용이 가능한 서비스는 NTIS, DataON, Edison, Kafe, Webinar 등이 있습니다.

한번의 인증절차만으로 연합인증 가입 서비스에 추가 로그인 없이 이용이 가능합니다.

다만, 연합인증을 위해서는 최초 1회만 인증 절차가 필요합니다. (회원이 아닐 경우 회원 가입이 필요합니다.)

연합인증 절차는 다음과 같습니다.

최초이용시에는
ScienceON에 로그인 → 연합인증 서비스 접속 → 로그인 (본인 확인 또는 회원가입) → 서비스 이용

그 이후에는
ScienceON 로그인 → 연합인증 서비스 접속 → 서비스 이용

연합인증을 활용하시면 KISTI가 제공하는 다양한 서비스를 편리하게 이용하실 수 있습니다.

Highly product-selective and scalable rare-earth metal-catalyzed Meinwald rearrangement of epoxy oleochemicals under solvent-free conditions 원문보기

Journal of industrial and engineering chemistry : JIEC, v.64, 2018년, pp.446 - 452  

Shaikh, Rafik Rajjak (School of Molecular Science and Engineering, Vidyasirimedhi Institute of Science and Technology (VISTEC)) ,  Khan, Rais Ahmad (Department of Chemistry, College of Science, King Saud University) ,  Alsalme, Ali (Department of Chemistry, College of Science, King Saud University)

Abstract AI-Helper 아이콘AI-Helper

Abstract Using a rare-earth metal-based catalytic system, methyl oleate has been transformed into corresponding keto-derivatives via a Meinwald rearrangement of epoxidized methyl oleate (EMO). YCl3 efficiently carried out ring-opening of EMO under solvent-free conditions within a short reaction tim...

주제어

참고문헌 (56)

  1. Environ. Impact Assess. Warner 24 775 2004 10.1016/j.eiar.2004.06.006 

  2. Chem. Soc. Rev. Anastas 39 301 2010 10.1039/B918763B 

  3. J. Synth. Org. Chem. Jpn. Shibasaki 70 1073 2012 10.5059/yukigoseikyokaishi.70.1073 

  4. Green Chem. Sheldon 19 18 2017 10.1039/C6GC02157C 

  5. Chem. Soc. Rev. Jimenez-Gonzalez 41 1485 2012 10.1039/C1CS15215G 

  6. Renew. Sustain. Energy Rev. Mardhiah 67 1225 2017 10.1016/j.rser.2016.09.036 

  7. Waste Manage. (Oxford) Miandad 69 66 2017 10.1016/j.wasman.2017.08.032 

  8. Bioresour. Technol. Kabir 249 42 2018 10.1016/j.biortech.2017.09.190 

  9. Fuel Okoye 209 538 2017 10.1016/j.fuel.2017.08.024 

  10. Energy Wan 141 1989 2017 10.1016/j.energy.2017.11.116 

  11. Catalysts Natongchai 7 340 2017 10.3390/catal7110340 

  12. Mediterr. J. Chem. Xi 6 49 2017 10.13171/mjc62/01701171722-meguellati 

  13. J. Catal. Shaikh 2015 1 2015 10.1155/2015/805714 

  14. ACS Sustain. Chem. Eng. Bouhrara 1 1192 2013 10.1021/sc400126h 

  15. Org. Biomol. Chem. Palmieri 8 1259 2010 10.1039/B919891A 

  16. Synthesis Petrini 2009 3143 2009 10.1055/s-0029-1216901 

  17. Tetrahedron Lett. Petrini 49 5645 2008 10.1016/j.tetlet.2008.07.077 

  18. Synlett Palmieri 2008 1845 2008 10.1055/s-2008-1078510 

  19. Angew. Chem. Int. Ed. Shaikh 47 8707 2008 10.1002/anie.200803947 

  20. Adv. Synth. Catal. Ballini 350 129 2008 10.1002/adsc.200700410 

  21. Chem. Rev. Corma 107 2411 2007 10.1021/cr050989d 

  22. Biomass Bioenergy Vasquez 105 197 2017 10.1016/j.biombioe.2017.07.008 

  23. Energy Convers. Manage. Cherubini 51 1412 2010 10.1016/j.enconman.2010.01.015 

  24. Renew. Sustain. Energy Rev. Ghatak 15 4042 2011 10.1016/j.rser.2011.07.034 

  25. Chim. Oggi Horvath 32 76 2014 

  26. ACS Sustain. Chem. Eng. Horvath 5 2734 2017 10.1021/acssuschemeng.6b03074 

  27. ChemSusChem Patel 6 1724 2013 10.1002/cssc.201300168 

  28. Catal. Today Sheldon 167 3 2011 10.1016/j.cattod.2010.10.100 

  29. J. Mol. Catal. A Chem. Sheldon 422 3 2016 10.1016/j.molcata.2016.01.013 

  30. Catalysts Shamanaev 7 329 2017 10.3390/catal7110329 

  31. Catalysts Ye 6 78 2016 10.3390/catal6060078 

  32. Catalysts Konkol 6 55 2016 10.3390/catal6040055 

  33. J. Ind. Eng. Chem. Atadashi 19 14 2013 10.1016/j.jiec.2012.07.009 

  34. J. Ind. Eng. Chem. Afshar Ghotli 21 1039 2015 10.1016/j.jiec.2014.05.013 

  35. J. Am. Oil Chem. Soc. Erhan 71 1223 1994 10.1007/BF02540541 

  36. J. Polym. Environ. Liu 18 243 2010 10.1007/s10924-010-0179-y 

  37. J. Am. Oil Chem. Soc. Liu 87 437 2010 10.1007/s11746-009-1514-0 

  38. Higgins 2008 Stabilized Vegetable Oils and Methods of Making Same 

  39. J. Ind. Eng. Chem. McNutt 36 1 2016 10.1016/j.jiec.2016.02.008 

  40. Green Chem. Boyer 12 2205 2010 10.1039/c0gc00371a 

  41. J. Agric. Food Chem. Doll 53 9608 2005 10.1021/jf0516179 

  42. Ocl Ol. Corps Gras Lipides Pages 8 122 2001 10.1051/ocl.2001.0122 

  43. Synthesis Fraile 49 1444 2017 10.1055/s-0036-1588699 

  44. ACS Sustain. Chem. Eng. Doll 1 39 2012 10.1021/sc300092r 

  45. Angew. Chem. Int. Ed. Morandi 52 2944 2013 10.1002/anie.201209541 

  46. Morandi 2014 Process for the Synthesis of Ketones from Internal Alkenes 

  47. Green Chem. Winkler 16 1784 2014 10.1039/C3GC41921E 

  48. Adv. Synth. Catal. Hermans 349 1604 2007 10.1002/adsc.200600645 

  49. Appl. Catal. A Gen. Rios 445-446 346 2012 10.1016/j.apcata.2012.09.007 

  50. J. Am. Oil Chem. Soc. Piazza 80 901 2003 10.1007/s11746-003-0792-z 

  51. Jung 2009 Carboxylic Acid Derivatives for Treating Inflammation 

  52. J. Nat. Prod. Dang 71 232 2008 10.1021/np070452q 

  53. Higgins 2008 Stabilized Vegetable Oils 

  54. Stoll 1991 Preparation of Oxo Compounds by Ammonium or Phosphonium Salt-catalyzed Rearrangement of Epoxides in the Absence of Solubilizing Agents 

  55. Chemosphere Rane 27 1419 1993 10.1016/0045-6535(93)90235-W 

  56. Green Chem. Guidotti 11 1173 2009 10.1039/b900863b 

관련 콘텐츠

오픈액세스(OA) 유형

GOLD

오픈액세스 학술지에 출판된 논문

섹션별 컨텐츠 바로가기

AI-Helper ※ AI-Helper는 오픈소스 모델을 사용합니다.

AI-Helper 아이콘
AI-Helper
안녕하세요, AI-Helper입니다. 좌측 "선택된 텍스트"에서 텍스트를 선택하여 요약, 번역, 용어설명을 실행하세요.
※ AI-Helper는 부적절한 답변을 할 수 있습니다.

선택된 텍스트

맨위로