목적: 다양한 각막질환에서 미니공막콘택트렌즈(Mini Scleral Design [MSD]; Happy Vision Corp., Anyang, Korea)의 처방 및 임상결과를 보고하고자 한다. 대상과 방법: 미니공막콘택트렌즈를 처방하였던 38명 56안에 대해 의무기록을 바탕으로 적응증, 렌즈 착용 전후 최대교정시력, 착용감, 평균 착용 시간, 최종 처방 렌즈 디자인, 최종 처방 전 시험 렌즈 착용 횟수, 렌즈 재주문 횟수 및 합병증에 대해 후향적으로 분석하였다. 결과: 렌즈 적응증으로는 원추각막이 42안(75%)으로 가장 많았고, 그 외 스티븐스존슨 증후군 6안(11%), 각막이식술 후 불규칙난시 3안(5%), 각막 반흔 3안(5%), 라식 수술 후 각막확장증 2안(4%) 순이었다. 평균 최대교정시력(logMAR)은 착용 전 1.01 ± 0.64에서 착용 후 0.13 ± 0.19로 개선되었다(p=0.0001). 착용감은 53안(94.6%)에서 편안하다고 하였고, 하루 평균 착용시간은 12.9 ± 2.5시간이었다. 최종 처방 렌즈의 시상 높이는 4.67 ± 0.37 mm (3.7-5.4)였고, 최종 처방 전 시험렌즈 착용 횟수는 3.3 ± 1.5 (1-7)회였으며, 최종 처방 후 1.5 ± 0.48 (1-3)회의 재주문이 필요하였다. 1명의 원추 각막 환자는 개선되지 않는 렌즈 압박감으로 인해 3개월 후 렌즈 착용을 중단하였다. 결론: 다양한 각막이상을 보이는 환자들에서 미니공막콘택트렌즈 착용 시 시력 호전 및 우수한 착용감을 얻을 수 있었으며, 이는 향후 훌륭한 대안이 될 수 있을 것으로 사료된다.
목적: 다양한 각막질환에서 미니공막콘택트렌즈(Mini Scleral Design [MSD]; Happy Vision Corp., Anyang, Korea)의 처방 및 임상결과를 보고하고자 한다. 대상과 방법: 미니공막콘택트렌즈를 처방하였던 38명 56안에 대해 의무기록을 바탕으로 적응증, 렌즈 착용 전후 최대교정시력, 착용감, 평균 착용 시간, 최종 처방 렌즈 디자인, 최종 처방 전 시험 렌즈 착용 횟수, 렌즈 재주문 횟수 및 합병증에 대해 후향적으로 분석하였다. 결과: 렌즈 적응증으로는 원추각막이 42안(75%)으로 가장 많았고, 그 외 스티븐스존슨 증후군 6안(11%), 각막이식술 후 불규칙난시 3안(5%), 각막 반흔 3안(5%), 라식 수술 후 각막확장증 2안(4%) 순이었다. 평균 최대교정시력(logMAR)은 착용 전 1.01 ± 0.64에서 착용 후 0.13 ± 0.19로 개선되었다(p=0.0001). 착용감은 53안(94.6%)에서 편안하다고 하였고, 하루 평균 착용시간은 12.9 ± 2.5시간이었다. 최종 처방 렌즈의 시상 높이는 4.67 ± 0.37 mm (3.7-5.4)였고, 최종 처방 전 시험렌즈 착용 횟수는 3.3 ± 1.5 (1-7)회였으며, 최종 처방 후 1.5 ± 0.48 (1-3)회의 재주문이 필요하였다. 1명의 원추 각막 환자는 개선되지 않는 렌즈 압박감으로 인해 3개월 후 렌즈 착용을 중단하였다. 결론: 다양한 각막이상을 보이는 환자들에서 미니공막콘택트렌즈 착용 시 시력 호전 및 우수한 착용감을 얻을 수 있었으며, 이는 향후 훌륭한 대안이 될 수 있을 것으로 사료된다.
Purpose: To evaluate the clinical results of fitting the miniscleral contact lens (MSD; Happy Vision Corp., Anyang, Korea) in patients with corneal abnormalities. Methods: Thirty-eight patients (56 eyes) fitted with MSD lenses were recruited for this study. Clinical indication, visual acuity, degree...
Purpose: To evaluate the clinical results of fitting the miniscleral contact lens (MSD; Happy Vision Corp., Anyang, Korea) in patients with corneal abnormalities. Methods: Thirty-eight patients (56 eyes) fitted with MSD lenses were recruited for this study. Clinical indication, visual acuity, degree of comfort, mean wearing time, parameters of the finally prescribed lenses, number of fittings with trial lenses, success rate with the first prescribed lens, and adverse events were evaluated. Results: Forty-two (75%) of 56 eyes were enrolled in this study due to keratoconus. Other conditions included Stevens-Johnson syndrome (6 eyes, 11%), high postkeratoplasty astigmatism (3 eyes, 5%), corneal scarring (3 eyes, 5%), and ectasia after laser in situ keratomileusis (LASIK; 2 eyes, 4%). The mean log MAR visual acuity improved from 1.01 ± 0.64 to 0.13 ± 0.19 after wearing lenses (p = 0.0001). In 53 eyes (94.6%), patients reported the miniscleral contact lenses to be comfortable, and the mean daily wear time was 12.9 ± 2.5 hours. The mean sagittal depth of finally prescribed lenses was 4.67 ± 0.37 mm (3.7-5.4). An average of 3.3 ± 1.5 (1-7) trials were needed for the trial fitting, and the average number of re-prescriptions to achieve the optimal fitting was 1.5 ± 0.48 (1-3). One patient discontinued the lenses after 3 months due to discomfort. Conclusions: Miniscleral contact lenses are a good alternative for patients with corneal abnormalities and result in both successful visual outcome and comfort.
Purpose: To evaluate the clinical results of fitting the miniscleral contact lens (MSD; Happy Vision Corp., Anyang, Korea) in patients with corneal abnormalities. Methods: Thirty-eight patients (56 eyes) fitted with MSD lenses were recruited for this study. Clinical indication, visual acuity, degree of comfort, mean wearing time, parameters of the finally prescribed lenses, number of fittings with trial lenses, success rate with the first prescribed lens, and adverse events were evaluated. Results: Forty-two (75%) of 56 eyes were enrolled in this study due to keratoconus. Other conditions included Stevens-Johnson syndrome (6 eyes, 11%), high postkeratoplasty astigmatism (3 eyes, 5%), corneal scarring (3 eyes, 5%), and ectasia after laser in situ keratomileusis (LASIK; 2 eyes, 4%). The mean log MAR visual acuity improved from 1.01 ± 0.64 to 0.13 ± 0.19 after wearing lenses (p = 0.0001). In 53 eyes (94.6%), patients reported the miniscleral contact lenses to be comfortable, and the mean daily wear time was 12.9 ± 2.5 hours. The mean sagittal depth of finally prescribed lenses was 4.67 ± 0.37 mm (3.7-5.4). An average of 3.3 ± 1.5 (1-7) trials were needed for the trial fitting, and the average number of re-prescriptions to achieve the optimal fitting was 1.5 ± 0.48 (1-3). One patient discontinued the lenses after 3 months due to discomfort. Conclusions: Miniscleral contact lenses are a good alternative for patients with corneal abnormalities and result in both successful visual outcome and comfort.
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