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• 연구 방법
• 연구 결과

제안 방법

• A) 1H-NMR을 사용하였고, 이때 용매로 deuterated chloroform/trifluoroacetic acid를 무게비 70/30으로 만든 혼합용액에 20 mg의 시료을 용해시켜 분석하였다. DSC 분석은 Instrument 사의의 시차 주사 열량계(DSC 2010, U.S.A)를 사용하였고, TGA 분석은 Mettler사의 열중량 분석기( TA-50, Switzerland)를 사용하였다. 또한 Mac Science 사의 X-ray 회절 장치(MX18, Japan)를 이용하여 결정구조의 회절 패턴을 알아보았고, Lloyd 사의 만능시험기인 UTM(LR10K, U.
• PEN/PET 블렌드는 Haake사의 Rheomix(600P, Germany) 사용하여 3000에서 45 rpm으로 5분간 혼련하여 제조하였으며 이때 PEN/PET 블렌드의 조성비는 0/100, 10/90, 20/80, 30/70, 40/60, 50/50, 100/0 (wt.%)으로 하였고, 제조된 블렌드를 가지고 노즐 직경 이 0.052 inch(13.2 mnO의 단공 방사다이 가 장착된 Instron사의 Capillary rheometer를 사용하여 300℃에서 연신 비를 10으로 하여 모노필라멘트를 제조하였다. 에스테르 교환반응을 확인하기 위하여 200MHz Varian 사의 (Gemini 200, U.
• A)를 사용하였고, TGA 분석은 Mettler사의 열중량 분석기( TA-50, Switzerland)를 사용하였다. 또한 Mac Science 사의 X-ray 회절 장치(MX18, Japan)를 이용하여 결정구조의 회절 패턴을 알아보았고, Lloyd 사의 만능시험기인 UTM(LR10K, U.S.A)을 사용하여 시료의 인장강도, 신도, 인 장탄성률을 측정하였다.
• 본 연구에서는 고상 중합에 의해 제조된 고유 점도 0.93 dL/g의 고점도 PEN과 PET를 원료로 사용하여 용융 블렌딩 방법으로 PEN/PET 블렌드를 제조한 후 블렌드 조성비에 따른 상호 에스테르교환반응의의 확인 및 PEN의 함량에 따른 상호에스테르 교환반응이 블렌드의 열적 및 물리적 특성에 미치는 영향을 고찰하였다.
• 2 mnO의 단공 방사다이 가 장착된 Instron사의 Capillary rheometer를 사용하여 300℃에서 연신 비를 10으로 하여 모노필라멘트를 제조하였다. 에스테르 교환반응을 확인하기 위하여 200MHz Varian 사의 (Gemini 200, U.S.A) 1H-NMR을 사용하였고, 이때 용매로 deuterated chloroform/trifluoroacetic acid를 무게비 70/30으로 만든 혼합용액에 20 mg의 시료을 용해시켜 분석하였다. DSC 분석은 Instrument 사의의 시차 주사 열량계(DSC 2010, U.

대상 데이터

• PET(K사)는 고유 점도 0.62 dL/g, 무게 평균분자량 18, 000, PEN(H 사은 고유 점도 0.93 dL/g을 사용하였다.

성능/효과

• 8 ppm에 나타나는 PET의 ethylenic proton에 기인하는 피크 그리고 PEN의 함량이 30 wt.% 이상에서 4.85 ppm 부근에서 새로운 환경에 기인한 피크가 나타남으로써 에스테르 교환반응이 일어났음을 확인할 수 있다. 또한 PEN/PET의 조 성비가 50/50 wt.
• 그리고 PEN의 함량이 30 wt.% 이상의 블렌드 시료에서 PEN 및 PET에 기 인하는 용융 피크가 각각의 단독 고분자의 용융온도보다 강화되어 모두 나타나고 있다. 이는 에스테르 교환반응이 일부 진행되었기는 했으나 반응시간이 짧아 각각의 단 위가 별도로 결정화될 수 있으므로 나타나는 결과라고 생각된다.
• % 시료에서 가장 활발한 진행이 이루어짐올 알 수 있었다. 또한 PEN의 함량이 증가할수록 용융 온도와 용융열량이 감소하는 경향을 나타냄으로써 상호에스테르 교환 반응 은 블렌드의 열적 및 물리적 특성에 크게 영향을 미침을 알 수 있었다.

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